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基于大环化合物主-客体作用的超分子聚合物凝胶材料研究进展 被引量:3
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作者 贺有周 陈若霓 +5 位作者 闫东 郑宇 刘真志 夏济和 郑子阳 张杰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1801-1804,共4页
综述了近年来冠醚、环糊精、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物的衍生物通过主-客体作用形成的超分子聚合物凝胶材料的研究情况。指出了该材料对温度、酸碱度、溶剂和客体分子等外界环境刺激敏感,在智能响应性方面表现出了优异的性质。对超分... 综述了近年来冠醚、环糊精、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物的衍生物通过主-客体作用形成的超分子聚合物凝胶材料的研究情况。指出了该材料对温度、酸碱度、溶剂和客体分子等外界环境刺激敏感,在智能响应性方面表现出了优异的性质。对超分子聚合物凝胶材料未来的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 凝胶 主-客体作用 超分子聚合物 大环化合物 进展
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基于主-客体作用的超分子聚合物的构筑和调控进展 被引量:5
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作者 黄文忠 占田广 +1 位作者 林沨 赵新 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期165-183,共19页
超分子聚合物是超分子化学与高分子科学交叉而产生的一个新的研究领域。在超分子聚合物中单体之间主要依靠非共价作用如氢键、金属配位、主-客体作用等来连接。这其中,利用主-客体作用驱动组装的超分子聚合物是这一领域的重要代表。本... 超分子聚合物是超分子化学与高分子科学交叉而产生的一个新的研究领域。在超分子聚合物中单体之间主要依靠非共价作用如氢键、金属配位、主-客体作用等来连接。这其中,利用主-客体作用驱动组装的超分子聚合物是这一领域的重要代表。本文在简要介绍超分子聚合物的概念和历史的基础上,着重总结了近几年来基于主-客体化学构筑超分子聚合物的一些代表性进展,根据主体分子结构的不同分为基于冠醚/穴醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲和柱芳烃的超分子聚合物五个部分,最后对该领域目前的研究现状以及今后的主要发展方向进行了总结和展望。 展开更多
关键词 主-客体作用 超分子聚合物 大环 自组装
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水溶性柱[6]芳烃与1,1'-双取代二茂铁衍生物的主-客体作用研究 被引量:2
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作者 李臻益 候娜娜 +3 位作者 邵为 肖守军 林晨 王乐勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期2002-2007,共6页
基于单取代二茂铁与柱芳烃主体大环分子构筑的超分子功能体系在诸多领域中已经取得了较好的进展.对1,1'-双取代二茂铁衍生物与水溶性柱[6]芳烃的主-客体作用进行了初步的探索与研究,为以后开展基于双取代二茂铁衍生物与水溶性柱[6]... 基于单取代二茂铁与柱芳烃主体大环分子构筑的超分子功能体系在诸多领域中已经取得了较好的进展.对1,1'-双取代二茂铁衍生物与水溶性柱[6]芳烃的主-客体作用进行了初步的探索与研究,为以后开展基于双取代二茂铁衍生物与水溶性柱[6]芳烃的轮烷、准轮烷体系以及其他相关超分子功能体系奠定基础. 展开更多
关键词 芳烃 双取代二茂铁衍生物 主-客体作用
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β-卤素取代对杯[4]吡咯构象及主-客体相互作用的影响(Ⅰ)——分子力学/分子动力学研究 被引量:6
4
作者 陈沛全 孙宏伟 +3 位作者 陈兰 沈荣欣 袁满雪 赖城明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1912-1915,共4页
通过分子力学 /分子动力学模拟 ,获得 4种游离杯 [4]吡咯以及杯 [4]吡咯 -卤素阴离子主 -客体复合物的稳定构象 ,用偶极子模型解释了β位卤素取代对游离杯 [4]吡咯稳定构象、杯 [4]吡咯 -卤素阴离子复合物的结构及其结合能的影响 ,指出... 通过分子力学 /分子动力学模拟 ,获得 4种游离杯 [4]吡咯以及杯 [4]吡咯 -卤素阴离子主 -客体复合物的稳定构象 ,用偶极子模型解释了β位卤素取代对游离杯 [4]吡咯稳定构象、杯 [4]吡咯 -卤素阴离子复合物的结构及其结合能的影响 ,指出造成这些影响的主要因素是不同卤素取代导致杯 [4]吡咯的吡咯环基团偶极大小不同 .计算了不同杯 [4]吡咯与卤素阴离子的结合能 ,当杯 [4]吡咯 β位上的 H原子被卤素阴离子取代后 ,杯 展开更多
关键词 β-卤素取代 杯[4]吡咯 构象 -客体相互作用 分子力学 分子动力学
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β-卤素取代对杯[4]吡咯构象及主-客体相互作用的影响 II.密度泛函理论研究 被引量:5
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作者 陈沛全 孙宏伟 +4 位作者 陈兰 沈荣欣 袁满雪 赖城明 李正名 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1175-1181,i001,共8页
应用密度泛函理论对杯[4]吡咯及卤素取代杯[4]吡咯模型分子的自由主体以及其卤素离子复合物体系进行计算研究.结果表明,杯[4]吡咯β位被卤素拉电子基团取代后,主体分子的构象特征受吡咯单元的偶极影响;β-卤素取代导致了杯[4]吡咯对卤... 应用密度泛函理论对杯[4]吡咯及卤素取代杯[4]吡咯模型分子的自由主体以及其卤素离子复合物体系进行计算研究.结果表明,杯[4]吡咯β位被卤素拉电子基团取代后,主体分子的构象特征受吡咯单元的偶极影响;β-卤素取代导致了杯[4]吡咯对卤素离子的结合作用增强,且当β位为氯取代时,杯[4]吡咯对卤素离子的结合能力最强.并从振动光谱、NBO电荷布居、相互作用的前线轨道、“活性”构象的偶极矩和Mulliken成键布居等方面阐述β-卤素取代对杯[4]吡咯与卤素离子之间的主-客体相互作用的影响. 展开更多
关键词 密度泛函理论 杯[4]吡咯 卤素取代 构象 -客体相互作用 阴离子识别 超分子化学
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主-客体相互作用对体系流变学行为影响研究进展
6
作者 陈钿 刘静 房喻 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期117-122,共6页
近年来,主-客体相互作用对体系流变学行为影响研究备受人们关注,并得到了迅速发展,展现出十分广阔的应用前景.该文按主体分子种类,从环糊精、冠醚和杯芳烃三个方面评述了主-客体相互作用对体系流变学行为影响的研究现状.在研究中,一般... 近年来,主-客体相互作用对体系流变学行为影响研究备受人们关注,并得到了迅速发展,展现出十分广阔的应用前景.该文按主体分子种类,从环糊精、冠醚和杯芳烃三个方面评述了主-客体相互作用对体系流变学行为影响的研究现状.在研究中,一般通过制备具有特异相互作用的新型主体和客体化合物,研究其相互作用对体系流变学行为的影响.未来工作仍应以开拓新的主-客体相互作用体系为研究重点,以便实现更精细地调控体系的流变学行为. 展开更多
关键词 -客体相互作用 流变学行为 环糊精 冠醚 杯芳烃
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基于主客体包合作用的自修复绝缘材料制备及性能 被引量:9
7
作者 林木松 彭磊 +4 位作者 付强 钱艺华 陈天生 张晟 马晓茜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2572-2580,共9页
制备了一种能自我修复的电缆绝缘护套材料.该材料基于主-客体分子间的相互作用,以β-环糊精(CD)-Al2O_3纳米粒子(NPs)为主体,2-羟基乙基-甲基丙烯酸酯和金刚烷(HEMA-Ad)为客体,通过主客体相互识别进行组装,然后将组装体与HEMA、丙烯酸丁... 制备了一种能自我修复的电缆绝缘护套材料.该材料基于主-客体分子间的相互作用,以β-环糊精(CD)-Al2O_3纳米粒子(NPs)为主体,2-羟基乙基-甲基丙烯酸酯和金刚烷(HEMA-Ad)为客体,通过主客体相互识别进行组装,然后将组装体与HEMA、丙烯酸丁酯(BA)和聚乙烯吡咯烷硐(PVP)进行自由基共聚,得到一种新型的PVP/p(HEMA-co-BA)自修复材料.通过红外光谱、二维红外光谱、核磁氢谱和碳谱、动态热机械分析仪、万能拉伸试验机及超景深三维显微镜等对材料进行表征.结果表明,该材料中存在主-客体相互作用和氢键2种超分子作用力; PVP/p(HEMA-co-BA)材料具有良好的热稳定性(耐热温度可达200℃);20℃时材料的储能模量随着交联剂含量的增大而增大(最高可达432 MPa);材料具有自修复效果(修复效率可达85. 2%)且能多次自修复,自修复效率随着交联剂含量的增加而降低. 展开更多
关键词 绝缘材料 自修复 -客体包合作用 金刚烷 β-环糊精-三氧化二铝纳米粒子
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金属有机框架材料的结构、动力学行为和主客体相互作用的固体核磁共振研究 被引量:2
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作者 肖宇情 李申慧 +2 位作者 汤晶 徐君 邓风 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期204-220,共17页
金属有机框架材料(MOFs)在绿色能源气体储存、二氧化碳捕获、化学分离、化学传感和多相催化等领域有着广泛的应用前景,与其分子结构、动力学行为以及与客体分子的相互作用密切相关。固体核磁共振(NMR)能提供原子水平的结构距离信息,能... 金属有机框架材料(MOFs)在绿色能源气体储存、二氧化碳捕获、化学分离、化学传感和多相催化等领域有着广泛的应用前景,与其分子结构、动力学行为以及与客体分子的相互作用密切相关。固体核磁共振(NMR)能提供原子水平的结构距离信息,能从多个时间尺度反映分子动力学行为,能通过极化转移揭示主客体相互作用。本文综述了近年来先进的固体核磁共振方法在研究MOFs的结构、动力学行为以及主客体相互作用等方面的研究进展。多核、多维固体NMR可给出MOFs材料的金属中心以及有机配体的局部配位状态,变温固体NMR可以反映MOFs的分子柔性以及有机配体在不同温度下的运动模式及速率。固体NMR还可用来研究MOFs与吸附客体分子(如甲烷、二氧化碳等)之间的相互作用模式。通过固体NMR技术获得的结构信息有助于人们理解MOFs材料的构效关系,并为合理设计新型的MOFs材料提供依据。 展开更多
关键词 固体核磁共振 金属有机框架 结构信息 分子动力学 -客体相互作用
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β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯与阴离子相互作用的密度泛函理论研究 被引量:2
9
作者 王腾 李琼 +4 位作者 陈沛全 孙宏伟 陈兰 沈荣欣 赖城明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期31-38,共8页
采用密度泛函B3LYP方法对β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯主体分子及其与阴离子(F-,Cl-,CH3COO-,H2PO4-)形成的复合物进行研究.结果表明,β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯可与阴离子以分子间氢键相互作用形成复合物,并且其与阴离子结合能力大小... 采用密度泛函B3LYP方法对β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯主体分子及其与阴离子(F-,Cl-,CH3COO-,H2PO4-)形成的复合物进行研究.结果表明,β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯可与阴离子以分子间氢键相互作用形成复合物,并且其与阴离子结合能力大小的顺序为F->CH3COO->H2PO4->Cl-,与实验结果基本一致;通过与杯[4]吡咯对比可见,强吸电子取代基的引入增强了主体分子对阴离子的结合能力.从几何构型、振动光谱、NBO分析及前线轨道等方面来阐述β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯与不同阴离子氢键相互作用的本质以及吸电子取代基的引入对杯[4]吡咯与F-和Cl-之间主-客体相互作用的影响. 展开更多
关键词 吡咯 阴离子识别 -客体相互作用 氢键
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微孔化合物生成中的结构导向与模板作用 被引量:11
10
作者 李激扬 于吉红 徐如人 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-16,共16页
本文详细总结了各种客体分子或离子在无机微孔化合物生成中的结构导向与模板作用。 讨论了不同合成体系中,客体与无机骨架间的非键相互作用对生成骨架结构的影响以及分子 模拟在研究主-客体关系、结构导向剂设计与筛选等方面的进展。... 本文详细总结了各种客体分子或离子在无机微孔化合物生成中的结构导向与模板作用。 讨论了不同合成体系中,客体与无机骨架间的非键相互作用对生成骨架结构的影响以及分子 模拟在研究主-客体关系、结构导向剂设计与筛选等方面的进展。无机或有机客体与无机骨 架间关系规律的研究,有助于进一步理解结构导向剂(SDA)作用的机理和微孔化合物的晶 化与生成机制。 展开更多
关键词 无机微孔化合物 结构导向剂 主-客体作用 分子模拟 沸石分子筛 模板作用
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理论研究两种具有EUO骨架结构类型的分子筛EU-1和ZSM-50 被引量:6
11
作者 李激扬 于吉红 徐如人 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期397-400,共4页
用分子动力学模拟的方法分别研究了六甲胺 (HM)和二苯基二甲基铵 (DBDMA)作结构导向剂对合成具有 EUO骨架结构类型分子筛 EU-1和 ZSM-5 0结构的影响 .模拟结果表明 ,两种有机胺 /铵存在于 EUO的十二元环支袋 (side-pocket)中比存在于十... 用分子动力学模拟的方法分别研究了六甲胺 (HM)和二苯基二甲基铵 (DBDMA)作结构导向剂对合成具有 EUO骨架结构类型分子筛 EU-1和 ZSM-5 0结构的影响 .模拟结果表明 ,两种有机胺 /铵存在于 EUO的十二元环支袋 (side-pocket)中比存在于十元环孔道中 ,结构更稳定 .另外 ,模拟得到的 EU-1和 ZSM-5 0骨架结构中可能的 Si/ Al摩尔比范围 ,以及 Al原子在骨架中能量最有利的位置均与实验报道相一致 .这一研究再次表明主 展开更多
关键词 分子模拟 EUO 高硅分子筛 主-客体作用
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Construction and Properties of the Me_(10)Q[5]/2,7-diaminofluorenedihydrochloride Supramolecular Hydrogel
12
作者 GUO Haning GAO Ruihan TAO Zhu 《贵州大学学报(自然科学版)》 2024年第6期19-25,共7页
Compared to traditional polymer hydrogels,supramolecular hydrogels exhibits superior reversibility and stimulus response due to the instantaneous and reversible nature of non-covalent bonds.In this paper,we utilized t... Compared to traditional polymer hydrogels,supramolecular hydrogels exhibits superior reversibility and stimulus response due to the instantaneous and reversible nature of non-covalent bonds.In this paper,we utilized the host-guest exclusion interaction between Decamethylcucurbit[5]uril(Me_(10)Q[5])and the 2,7-diaminofluorenedihydrochloride(DAF·HCl)to construct a Q[n]-based hydrogel system.The composition,structure,and properties of the hydrogel were compre-hensively characterized using rheometer,nuclear magnetic resonance,scanning electron microscope.This cost-effective and straightforward hydrogel synthesis method paves the way for the scalable production of practical and commercially viable Q[n]-based hydrogels. 展开更多
关键词 uril 2 7-diaminofluorenedihydrochloride supramolecular hydrogel host-guest exclusion interaction
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扑热息痛与β-环糊精包合物的热分解动力学和包合结构的研究 被引量:4
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作者 李代禧 刘亿淑 +1 位作者 张建民 陈正隆 《上海理工大学学报》 EI CAS 北大核心 2007年第4期373-377,共5页
采用饱和溶液法制备了扑热息痛的β-环糊精包合物,并用紫外光谱(UV)、量化计算和非等温热重(TG)分析方法分别研究了该包合物的电子吸收光谱、微观包合结构、热稳定性和分解动力学性质.利用紫外测定验证了包合物的生成和存在;通过Coats-R... 采用饱和溶液法制备了扑热息痛的β-环糊精包合物,并用紫外光谱(UV)、量化计算和非等温热重(TG)分析方法分别研究了该包合物的电子吸收光谱、微观包合结构、热稳定性和分解动力学性质.利用紫外测定验证了包合物的生成和存在;通过Coats-Redfen积分方程和Kissinger方法确定了包合物的最佳热分解机理;结合理论紫外吸收光谱确定了微观包合结构,得到了包合物的稳定能约为54 kJ/mol. 展开更多
关键词 扑热息痛 Β-环糊精 -客体相互作用 包合结构
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用计算模拟方法研究Al_3P_4O_(16)^(3-)计量比的二维层状磷酸铝中的有机胺模板能力 被引量:2
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作者 李乙 苗鹏 +3 位作者 李激扬 于吉红 闫文付 徐如人 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1651-1655,共5页
将快速 Monte Carlo方法与分子动力学方法相结合 ,研究了不同种类有机分子在 Al3P4 O3- 1 6 计量比的二维层状磷酸铝形成中的模板能力 .依据主 -客体之间非键相互作用能 (包括范德华能、氢键能和库仑能 ) ,可合理地解释已知实验现象 ,... 将快速 Monte Carlo方法与分子动力学方法相结合 ,研究了不同种类有机分子在 Al3P4 O3- 1 6 计量比的二维层状磷酸铝形成中的模板能力 .依据主 -客体之间非键相互作用能 (包括范德华能、氢键能和库仑能 ) ,可合理地解释已知实验现象 ,并能有效地预测出适于形成某一特定无机层结构的有机胺模板剂 .通过选择理论预测的有机胺分子作为模板剂 ,成功地合成了二维层状磷酸铝化合物 Al3P4 O1 6 · 1 .5 H3NC6 H1 0 NH3. 展开更多
关键词 计算模拟方法 二维层次磷酸铝 -客体非键作用 MONTE CARLO方法 分子动力学 模板剂 合成 分子筛
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阳离子单体DAC及其聚合物与牛血清白蛋白之间的相互作用 被引量:2
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作者 史楠 高保娇 陈涛 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期67-74,共8页
以紫外吸收光谱和荧光发射光谱为手段,研究了阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。采用表面引发接枝聚合法制备了接枝微粒SiO2-g-PDAC,探索研究了接枝大分子PDAC与BSA之间的相互作用及作用机理... 以紫外吸收光谱和荧光发射光谱为手段,研究了阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。采用表面引发接枝聚合法制备了接枝微粒SiO2-g-PDAC,探索研究了接枝大分子PDAC与BSA之间的相互作用及作用机理。研究结果表明:在水溶液中,单体DAC与BSA之间可产生强静电相互作用,凭借此强次价键力,单体DAC与BSA可形成主-客体复合物,且在中性溶液中,单体DAC与BSA之间的静电相互作用最强。接枝大分子PDAC与BSA之间也具有强静电相互作用,接枝微粒SiO2-g-PDAC对BSA可产生强吸附作用。当介质的pH在BSA的等电点(4.7)附近时,接枝微粒对BSA的吸附容量最大;升高温度不利于主-客体之间的静电相互作用,接枝微粒对BSA的吸附容量随温度升高而降低。 展开更多
关键词 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 牛血清白蛋白 -客体相互作用 接枝聚合物
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阳离子化水杨醛类席夫碱/Zn^(2+)配合物-聚合物荧光胶束制备 被引量:1
16
作者 何强芳 王红明 +3 位作者 江涛 吴映红 苏惠玲 钟奕玲 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1711-1715,共5页
将两亲性β-环糊精(β-CD)接枝水杨醛类席夫碱聚合物(PHVB-graft-β-CD)在DMF/水(体积比4∶1)中进行自组装,形成内核含有水杨醛席夫碱配体、外壳含有β-CD基团的聚合物胶束(20 mg/m L);水杨醛席夫碱配体与Zn(OAc)2进行配位反应,同时实... 将两亲性β-环糊精(β-CD)接枝水杨醛类席夫碱聚合物(PHVB-graft-β-CD)在DMF/水(体积比4∶1)中进行自组装,形成内核含有水杨醛席夫碱配体、外壳含有β-CD基团的聚合物胶束(20 mg/m L);水杨醛席夫碱配体与Zn(OAc)2进行配位反应,同时实现胶束内核的交联固定化和荧光功能化;除去溶剂,干燥,将聚合物胶束分散于纯水中(1 mg/m L),利用β-CD基团与客体金刚烷胺盐酸盐(ADA)间的主-客体包络作用,对外壳进行阳离子化修饰。通过UV-Vis、FLL、DLS和TEM分别对聚合物胶束的合成进行了跟踪和表征。结果表明,通过利用金属-配体配位作用和主-客体包络作用,分别对聚合物胶束的内核和外壳进行适当的功能化和修饰,可以获得结构稳定、粒径大小约为47 nm的水分散性阳离子化荧光聚合物胶束纳米粒子。 展开更多
关键词 水杨醛席夫碱/Zn^2+配合物-聚合物 荧光胶束 -客体包络作用
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阳离子苯基卟啉在交联聚苯乙烯微球表面的同步合成与固载及其主-客体相互作用初探 被引量:2
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作者 顾来沅 高保娇 房晓琳 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1114-1120,共7页
以对羟基苯甲醛(HBA)与氯甲基化交联聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的氯甲基发生取代反应,将醛基苯基键合在CPS微球表面,形成改性了的BA-CPS微球,然后以其与溶液中的对二甲氨基苯甲醛及吡咯在固-液界面上进行Adler反应,实现了含叔胺基苯基卟啉... 以对羟基苯甲醛(HBA)与氯甲基化交联聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的氯甲基发生取代反应,将醛基苯基键合在CPS微球表面,形成改性了的BA-CPS微球,然后以其与溶液中的对二甲氨基苯甲醛及吡咯在固-液界面上进行Adler反应,实现了含叔胺基苯基卟啉(TAPP)在交联微球CPS表面的同步合成与固载,再使叔胺基团发生季铵化反应,将TAPP转变为meso-三(p-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP),得到了固载有TMAPP的TMAPP-CPS微球。重点考察了主要因素对TAPP在微球表面的同步合成与固载的影响,并分别以牛血清白蛋白(BSA)与溶菌酶为模型蛋白质,探索了固载化TMAPP与生物大分子形成主-客体作用体系的特性。结果表明,通过固-液相之间的Alder反应及随后的季铵化反应,可以顺利地把TMAPP固载在CPS微球表面且其可与蛋白质分子之间产生强烈的主-客体相互作用。 展开更多
关键词 交联聚苯乙烯微球 阳离子苯基卟啉 同步合成与固载 季铵化反应 -客体相互作用
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新型层状磷酸铝[ Al_6P_8O_(32)][(C_2H_5)_2NHCH_2CH_2NH_3]_2[C_2H_5NH_2CH_2CH_2NH_2C_2H_5] 的合成、表征及其共模板作用 被引量:2
18
作者 彭莉 李激扬 +3 位作者 于吉红 李乙 郭敏 徐如人 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1981-1985,共5页
在溶剂热体系中 ,以 N,N-二乙基乙二胺为结构导向剂 ,合成了 Al/P为 3 /4的层状磷酸铝[Al6 P8O32 ][( C2 H5) 2 NHCH2 CH2 NH3]2 [C2 H5NH2 CH2 CH2 NH2 C2 H5]单晶 ,并通过 X射线单晶衍射结构分析 .XRD,ICP,元素分析 ,差热 -热重分析... 在溶剂热体系中 ,以 N,N-二乙基乙二胺为结构导向剂 ,合成了 Al/P为 3 /4的层状磷酸铝[Al6 P8O32 ][( C2 H5) 2 NHCH2 CH2 NH3]2 [C2 H5NH2 CH2 CH2 NH2 C2 H5]单晶 ,并通过 X射线单晶衍射结构分析 .XRD,ICP,元素分析 ,差热 -热重分析等手段进行了表征 .该化合物属单斜晶系 ,P2 ( 1 ) /c空间群 ,晶胞参数 :a=0 .90 945 ( 2 ) nm,b=1 .4642 4( 4 ) nm,c=1 .875 72 ( 5 ) nm,β=1 0 2 .672 ( 2 )°,Z=4.其阴离子层由Al O4 四面体和 PO3( =O)四面体单元交替连接构成 ,形成四、六、八元环拓扑结构 ,无机层以 ABAB方式堆积 ,两种质子化的有机胺分子 N,N-二乙基乙二胺及其重排产物 N,N′-二乙基乙二胺填充在层间 .用分子动力学模拟方法 ,考察了标题化合物中有机胺与无机层间的相互作用 ,讨论了这两种有机胺的共模板作用 . 展开更多
关键词 层状磷酸铝 晶体结构 共模板作用 -客体相互作用
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37-冠-10的合成及离子选择性 被引量:2
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作者 陈岭 张衡益 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2087-2090,共4页
以均苯四甲酸二酰亚胺和1,5-萘二酚为基本结构单元,设计合成了一种不对称的37-冠-10(1),解析了其晶体结构,并采用紫外-可见光谱和核磁共振等手段研究了冠醚1与一些阳离子的键合行为.晶体结构测试表明,冠醚1存在分子内的电荷转移相互作用... 以均苯四甲酸二酰亚胺和1,5-萘二酚为基本结构单元,设计合成了一种不对称的37-冠-10(1),解析了其晶体结构,并采用紫外-可见光谱和核磁共振等手段研究了冠醚1与一些阳离子的键合行为.晶体结构测试表明,冠醚1存在分子内的电荷转移相互作用,生成的较小空腔对较小的离子表现出较强的键合能力.光谱测试结果表明,冠醚1对锂离子的键合作用最强,对钠离子的键合作用次之,对其它碱金属/碱土金属离子没有键合作用. 展开更多
关键词 大环化合物 37--10 高度稀释法 -客体相互作用 离子选择性
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新型丁二炔-二酰胺大环化合物的合成及与TTF和DNP在溶液中的络合行为
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作者 周松根 陈木娟 +4 位作者 唐明飞 蒋腊生 徐志锴 张素辉 梁吉东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1353-1359,共7页
由三甘醇和四甘醇出发,经炔丙基烷基化、Mitsunobu反应和Eglinton偶联反应3步合成了2个含均苯四甲酸二酰亚胺结构单元以及丁二炔结构单元的大环化合物,关环产率分别为81%和85%.大环化合物及中间体的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、低分... 由三甘醇和四甘醇出发,经炔丙基烷基化、Mitsunobu反应和Eglinton偶联反应3步合成了2个含均苯四甲酸二酰亚胺结构单元以及丁二炔结构单元的大环化合物,关环产率分别为81%和85%.大环化合物及中间体的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、低分辨质谱、高分辨质谱或元素分析等确认.通过氘代丙酮中1HNMR实验以及氯仿中紫外滴定实验研究了这类大环化合物与客体分子四硫富瓦烯(TTF)和1,5-二甲氧基萘(DNP)在溶液中的相互作用,结果发现,大环化合物的核磁化学位移及紫外光谱均发生变化.通过得到的主-客体间的络合常数可知,此类新型大环化合物与TTF和DNP之间有一定的络合作用. 展开更多
关键词 大环化合物 均苯四甲酸二酰亚胺 丁二炔 -客体相互作用
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