主-客体化学研究进展

以分子识别为基础的主 -客体化学作为新兴交叉学科 ,已成为当今研究的热点。本文概述了主体分子的类型、结构特征、分子识别特性及其在某些领域的应用。参考文献 5

质子化4，4＇-联吡啶盐与二苯并-24-冠-8的包合行为

通过1HNMR,ESI-MS,紫外-可见光谱等分析手段研究了两个新的质子化联吡啶盐客体与冠醚二苯并-24-冠-8在溶液中和气态下的包合行为.研究结果表明,质子化的联吡啶盐与冠醚主要形成1∶1的超分子包合物,且存在夹心式的几何结构,双质子化的联吡啶盐比单质子化的联吡啶盐具有更强的结合冠醚的能力,其缔合常数分别为200,116L·mol-1.

环糊精化学进展

本文作者结合自己的研究简要论述了环糊精化学在过去二、三十年内所取得的进展,着重介绍了环糊精与有机客体的结合、环糊精与过渡金属配合物的相互作用以及环糊精的修饰与应用,描绘了环糊精化学的发展前景。

六氢吡啶对α-磷酸氢锆的插层研究(英文)

α-磷酸氢锆α-Zr(HPO4)2.H2O是一类典型的层状结构的多功能材料,本文首次报道了非芳香杂环化合物六氢吡啶对α-ZrP的插层反应。用元素分析,红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和TG-DSC热分析对α-ZrP的插层复合物α-ZrP-HHP进行了表征。研究表明,六氢吡啶的插入使层间距增大0.59nm,插入的六氢吡啶客体分子在主体底物中形成双层分子,一个α-ZrP分子刚好接受一个六氢吡啶分子。

冠醚化学的创立及其方法特点

围绕 1 987年诺贝尔化学奖 ,用科学认识论和方法论探讨了冠醚化学创立过程的方法特点 ,并与近几年诺贝尔化学奖相比较得出了几点启示和结论 。

环糊精和环糊精包合物

本文作者结合自已的工作，扼要介绍了环糊精化学几个主要领域的研究概况，着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰，描绘了环糊精化学的发展前景。

人工模拟酶技术的研究与应用

人工模拟酶是为了顺应克服传统酶对热敏感、稳定性差、来源有限以及催化条件局限性等缺点的需要,而研制和开发的一种新型催化剂。简要地概述模拟酶研究的理论基础,并分别从小分子仿酶体系,大分子仿酶体系,以及当今的研究热点抗体酶等几个方面对人工模拟酶模型的研究进展作了简要介绍。

环糊精及其包合物的研究与应用

介绍了环糊精及其包合物的合成、结构、包合物形成的热力学与动力学等的研究概况,着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰,描绘了环糊精化学的应用与发展前景。

柱[6]芳烃的合成及最新应用进展

柱芳烃作为一类新的大环芳烃主体化合物在主-客体化学中扮演着越来越重要的角色。作为柱芳烃家族中一员,柱[6]芳烃因其简便的合成、较大的柱状空腔和优秀的主-客体性质在吸附材料、药物传递、两亲性材料等领域展示了极好的应用前景。该文着重介绍了柱[6]芳烃的分子结构、合成策略、功能化、主-客体性质及其最新的应用研究进展。

4-氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物作为荧光探针的应用

介绍了近年来 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺 (AP)类荧光探针在主 -客体化学、金属离子测定、溶剂化动力学及各种有序分子聚集体 (如胶束、反胶束 )性质研究方面的进展。

超分子有机框架对分子容器的水相增溶的梯度增强效应

很多功能性有机分子在水中溶解度很小,限制了它们的实际应用.水溶性主体的包结是提高有机分子水溶性的重要手段,但要获得显著的增溶效果,一般需要主体分子具有很高的浓度.报道了一种梯度增溶新策略,即利用一种高水溶性多孔聚合物富集另一个具有增溶作用的主体分子,提高其局部有效浓度,实现其增溶作用增强的目的.为此利用一个水溶性正离子型超分子有机框架,吸收富集负离子型杯[5]芳烃,实现了杯[5]芳烃对C_(60)、C_(70)、二茂铁、1,1’-二甲二茂铁及1,1′-二溴二茂铁的增溶作用的进一步提高,通过吸收富集开环葫芦脲,实现了后者对紫杉醇,多西他赛和卡巴他赛的水溶性的进一步提高.