丽春红S共振光散射光谱法测定尿蛋白

目的 建立一种快速灵敏的尿蛋白质测定方法.方法 以Ph 4.2 B-R缓冲液为介质,在λex=λem=306 nm测定丽春红S（poncesu S,PS）与蛋白质结合产物的共振光散射（RLS）强度,用清蛋白标准液绘制工作曲线.结果 结合物RLS强度与蛋白质浓度成线性关系,直线回归方程：△I=2.24c-0.41,相关系数r=0.999,线性范围为0～1 500 mg/L,最低检测限1.48mg/L.平均回收率为102.8%,批内、批间变异系数分别为2.09%、5.40%.标本测定结果与丽春红S法相比无显著差异.结论 丽春红S共振光散射法测定尿蛋白,方法简单、快速、灵敏度高.

丽春红S褪色光度法测定锡-钴合金镀液中的钴

在90℃水浴中,Co2+能催化铋酸钠氧化丽春红S褪色,据此建立了一种褪色光度法测定Co2+的新方法。Co2+在0~50μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.814×103 L/(mol.cm),最大吸收波长为520 nm,该方法检出限为0.538μg/mL。该方法用于测定锡-钴枪黑色合金镀液中钴的含量,结果令人满意。

丽春红S共振瑞利散射法测定硫酸小诺霉素

在弱酸性条件下，硫酸小诺霉素和丽春红S各自的共振瑞利散射十分微弱，两者相互作用后形成缔合物，导致体系的共振瑞利散射急剧增强，在597nm产生最大散射峰．研究了硫酸小诺霉素与丽春红S体系的共振瑞利散射光谱和吸收光谱特征、反应的适宜条件和共存物质的影响．实验结果表明，硫酸小诺霉素的浓度在0～7．2μg／mL范围内与散射强度（AIRRs）呈良好的线性关系，其回归方程为△I=2．038＋9．766C，相关系数0．9992，检出限为2．66ng／mL．本法简便、准确、灵敏、选择性和重现性好，已用于硫酸小诺霉素注射液和动物血清中硫酸小诺霉素的测定，结果满意．

丽春红S褪色分光光度法测定溴酸根离子的研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件。测定的最大吸收波长λmax为510 nm,溴酸根离子在0.5-5.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A510=0.318 5ρ-0.040 6,相关系数为0.994 94,表观摩尔吸光系数为4.08×10^4L/（mol.cm）。该法可用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意。

丽春红S褪色光度法测定海产品中的铜

目的:建立海产品中痕量铜的分析方法.方法:在 90℃水浴中,Cu2+ 能强烈催化铋酸钠氧化丽春红S褪色反应,据此建立褪色光度法测定痕量Cu2+.结果:最大吸收波长为 520 nm,Cu2+在 0～120 μg/L 范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为 2.618×104 L/mol*cm,检出限为 0.52 μg/L.结论:该褪色反应用于海产品中铜含量的测定,方法简便、快捷、重现性好.

丽春红S探针双波长吸收光谱法测定食品中的Cu

文中建立了测定食品中Cu的二元双波长可见吸收光谱(DWO-VIS)法。在pH 6.86的Tris-盐酸缓冲介质中,丽春红S与Cu(Ⅱ)发生反应,在可见光区生成具有一个明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的离子缔合物。最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为445 nm和510 nm。Cu(Ⅱ)在0.06~1.6 mg/L(正吸收,445 nm)、0.04~1.6 mg/L(负吸收,510 nm)和0.03~1.6 mg/L(DWO-VIS,445 nm+510 nm)内遵从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为8.70×10~3(正吸收法)、2.04×10~4(负吸收法)和2.92×10~4(DWO-VIS法)L/(mol·cm),定量限分别为0.62、0.38和0.26 mg/100 g。还探讨了吸收光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。双波长法用于饼干、面条及奶粉中Cu的测定,加标回收率为97.9%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.5%~2.8%。

不同pH的丽春红S染液对蛋白电泳的影响

丽春红Ｓ是最常用的电泳染料［１］，它配成的染液放置时间过长和使用过久都会引起染液ｐＨ增高并影响蛋白电泳的测定结果，出现白蛋白（Ａ）和β球蛋白的比值下降，相对的α和ｒ球蛋白的比值上升［２］，我们应用二种ｐＨ的丽春红Ｓ染液进行这方面的观察，现将结果报告如...

丽春红S褪色分光光度法测定水样中铬(Ⅵ)

在盐酸介质中,依据Cr（Ⅵ）离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定Cr（Ⅵ）离子的新方法,考察了测定的最佳条件。最大吸收波长λmax为510 nm,Cr（Ⅵ）离子在5~45μg/10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A510=0.203 2ρ（mg/L）＋0.024 23,相关系数为0.996 0,表观摩尔吸光系数为4.4×104L/（mol.cm）。该法用于水样中的微量Cr（Ⅵ）测定,RSD小于1.50%。

Meyerozyma guilliermondii合成碲纳米棒催化PMS降解丽春红S

利用季也蒙毕赤酵母菌合成碲纳米棒(TeNRs),用于活化过一硫酸氢钾复合盐(PMS)降解丽春红S(Ponceau S),并通过紫外−可见分光光度计(UV−Vis)、透射电子显微镜−能谱(TEM−EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR)对其进行表征.研究其活化PMS降解Ponceau S的效果.结果表明,在TeNRs+PMS+Ponceau S体系中Ponceau S可以有效地降解.在整个研究中,提出了一种绿色合成TeNRs的方法,并对其催化PMS氧化降解染料的机制进行分析,为环境生物修复和染料废水的去除提供了新的思路.

丽春红S褪色光度法测定微量铈

依据在酸性条件下,铈Ce(IV)的强氧化性使丽春红S褪色的原理,建立了一种褪色光度法测定微量铈的新方法。实验结果表明:丽春红S溶液的最大吸收波长为510 nm,铈量在0～5.0 mg/L范围内遵循比尔定律,线性回归方程为:y=0.0048x-0.0068,相关系数为r=0.9993,表观摩尔吸光系数为ε510=2.18×104L.mol-1.cm-1。新方法用于稀土氧化物中微量铈的测定,样品分析结果的相对标准偏差为0.99%(n=5),加标回收率为96.9%～99.0%。

丽春红S分光光度法快速测定硫酸链霉素含量

在pH值为4.0～5.0的条件下,丽春红S与硫酸链霉素(Streptomycin sulphate)反应生成缔合比为1∶1的缔合物,使丽春红S溶液褪色并产生新峰,最大褪色峰谷波长位于537nm,新吸收峰波长位于575 nm.利用最大褪色峰峰谷与新吸收峰峰高的高度差,进行硫酸链霉素含量的测定,其表观摩尔吸光系数(ε)为1.25×104L.mol-1.cm-1,硫酸链霉素的浓度在1.46～58.30 mg.L-1范围内符合比耳定律,方法检出限为0.91 mg.L-1.该法用于硫酸链霉素针剂中硫酸链霉素含量的测定,平行6次测定相对标准偏差1.20%～1.82%,回收率95.6%～102%,结果满意.

丽春红的共振散射光谱法测定木瓜蛋白酶的活力

目的建立一种测定木瓜蛋白酶活力的共振散射(RS)新方法。方法在一定的条件下,丽春红S与酪蛋白形成的缔合微粒产生较强的共振散射信号和两个散射峰。基于木瓜蛋白酶催化酪蛋白水解,丽春红S与剩余酪蛋白结合,木瓜蛋白酶活力的增加,体系的共振散射强度(Ⅰ)降低。结果在pH=6.24的Sφrensen缓冲溶液、最强散射波长580nm处,酶活力在0.008～0.195USP/mL范围内,RS强度的降低(△I)与酶活力的增加有良好的线性关系,检出限为0.007USP/mL。结论建立了以丽春红S为RS探针的测定木瓜蛋白酶活力的新方法,操作简便、快速,灵敏度高,可用于实际样品中酶活力的测定。

未浓缩尿醋纤蛋白电泳丽春红胶金染色法

蛋白尿是肾病一项敏感特异的指标.定性和定量尿蛋白对肾病的诊断均有帮助.定性分析常采用浓缩尿进行电泳.然而,浓缩方法非常费时,并可能由于吸附、分离或蛋白变性而导致误差”.因此提高染色敏感度便成为研究者着力探究的课题.本法基于胶金微粒对蛋白的亲和力与蛋白结合后呈紫红色.而丽春红亦将蛋白染为紫红色,具有增色作用.

偶氮染料与蛋白质相互作用的分子光谱法研究

采用荧光偏振技术,运用荧光光谱法、紫外光谱法和三维荧光光谱法研究了在p H=7的PBS缓冲介质中,不同浓度的丽春红S(Ponceau S)和一定量牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA,以下简称BSA)的光谱作用。荧光光谱表明随着染料浓度的增加,荧光偏振强度(FP)呈下降的趋势,其关系式为:F0/F=0.0011C+1.1435,R=0.9938,说明丽春红S与BSA相互作用产生了荧光猝灭;紫外光谱表明,随着染料浓度的增加,吸光度呈增大的趋势。