不同试剂盒检测TORCH-IgM的效果探讨

目的：为了进一步探讨临床检测TORCH-IgM的实践过程中，采用不同试剂盒检测的实际效果差异，从而为相关的临床研究提供借鉴和参考。方法选取2011年12月～2012年12月深圳市罗湖区计划生育服务中心获得的相关患者的孕妇血清标本。采用不同试剂盒进行检测，对检测结果进行比较研究。结果（1）当阳性血清标本OD 450值处于临界值时的稀释比例区间，采用两组试剂盒的差异不大，均为1∶160～1∶640；（2）从总体的检测结果上分析，维润赛润试剂盒的批内差异最大为6.22%，平均值为2.83%；而维润赛润试剂盒的批间差异最大为9.32%，平均值为6.65%。整体变化情况介于10%以内，其临床精确度结果是可接受的。结论在临床检测TORCH-IgM的实践过程中，采用维润赛润试剂盒与采用丽珠试剂盒相比较的临床灵敏度差异不大，并且采用维润赛润试剂盒的临床精确度结果属于可接受范围内，维润赛润试剂盒与丽珠试剂盒均可以用于临床TORCH-IgM的检测实践。

三种实验方法诊断细菌性阴道病的对比研究

目的:两种试剂盒的测定与传统的Amsel法在诊断细菌性阴道病的比较评价。方法:收集阴道分泌物异常的白带标本分别为80例和459例,用Amsel法、珠海丽珠试剂盒测定方法、中山天洋试剂盒测定方法进行比较。结果:用珠海丽珠试剂盒测定的80例中,40例用Amsel法被确诊为BV的患者中,丽珠阳性34例,阴性6例,40例用Am-sel法被确诊为BV阴性的患者中,丽珠阴性36例,阳性4例,丽珠测定灵敏度85%,特异度为90%,假阳性率为10%,假阴性率为15%,准确度为87.5%,P>0.05;用中山天洋试剂盒测定的459例中,115例用Amsel法被确诊为BV的患者中,中山天洋阳性82例,阴性33例,344例用Amsel法被确诊为BV阴性的的患者中,中山天洋阴性160例,阳性184例。灵敏度71.3%,特异度为46.5%,假阴性率为28.7%,假阳性率为53.5%,准确度为52.7%,P<0.001。结论:诊断细菌性阴道炎(BV),选择联合检测BV的试剂盒,进行使用前试验比对是很重要的环节,好的检测试剂盒可为临床提供有价值的诊断。