乌三颗粒体外对恶性肿瘤细胞核酸合成的抑制作用

目的:探讨中药复方制剂乌三颗粒在体外对肿瘤细胞增殖的影响。方法:将人巨细胞肺癌、人肝细胞癌、人肺腺癌细胞株在体外培养传代3次后,各组分别加入受试药物,~3H-TdR 掺入法检测肿瘤细胞核酸的合成,琼脂集落法检测肿瘤干细胞增殖的能力。结果:乌三颗粒剂量在0.5～8mg/ml 时,可明显减少人巨细胞肺癌、人肝细胞癌、人肺腺癌细胞三株细胞对~3H 标记的胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)的摄入,明显减少肿瘤干细胞集落的形成,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:乌三颗粒在体外对多株肿瘤细胞的核酸合成有显著抑制作用,同时有抑制肿瘤干细胞的增殖能力。

正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺

目的 :确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺。方法 :用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选 ,以干浸膏收率和大黄素含量为指标 ,选用L9( 3) 4正交表进行正交实验。考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的 4个因素分别为 :浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数。结果 :加生药材的 10倍量水、浸泡 6 0min、煎煮 3次、每次煎煮 6 0min为最佳方案。结论 :此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺。

乌三颗粒抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠造血功能的影响

目的 探讨乌三颗粒抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠造血功能的影响 ,以寻找一种安全有效的新型抗肿瘤药物。方法 采用小鼠体内S180 移植性肿瘤为模型 ,测定荷瘤小鼠抑瘤率 ,以判断其抗肿瘤作用 ;以荷瘤小鼠血象、骨髓细胞核分裂指数 ,体外造血干细胞集落形成为指标 ,观察该药对荷瘤小鼠造血功能的影响。结果 ①乌三颗粒体内抑瘤率达 38%～ 5 0 % ;②乌三颗粒组红细胞 (RBC)计数、血红蛋白(HGB)含量均高于模型肿瘤组 (P <0 0 5 ) ;③乌三颗粒组白细胞 (WBC)计数、骨髓细胞核分裂指数、造血干细胞集落形成数 ,均高于西药化疗组 (P <0 0 5 )。结论 乌三颗粒有一定的抗肿瘤作用 ,同时对荷瘤小鼠的造血功能有一定改善作用 ,且无降低白细胞的副作用 。

乌三颗粒抗肺癌细胞的实验研究

目的 探讨乌三颗粒抗肿瘤作用。方法 (1)采用药效学体内实验及体外细胞培养实验相结合 ,观察了本方药在体内对小鼠移植性Lewis肺癌抑制率的影响和在体外3 H -TdR掺入对人巨细胞肺癌株 (A 2 )瘤细胞的生长抑制作用 ;(2 )观察了本方药对PHA诱导小鼠淋巴细胞转化的影响。结果 乌三颗粒在 8 1～ 16 2g/kg的剂量下 ,体内对Lewis肺癌荷瘤小鼠的肿瘤有明显抑制作用 ,其抑制率为 4 0 %～ 5 7% ,与对照组比较P <0 0 5。在体外 0 5～ 8mg/ml的剂量 ,对人巨细胞肺癌株 (A - 2 )表现出较好的生长抑制作用 (P <0 0 1) ;同时能显著提高小鼠淋巴细胞转化率 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 乌三颗粒对体内、外肺癌有一定的抑制作用 ,同时能增强小鼠免疫功能。

正交试验优选乌三颗粒剂醇溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中醇溶性成分提取最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂醇提取工艺总浸膏量进行优选,以干浸膏收率和总皂苷含量为指标,选用L9(3)4正交表进行实验.考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数对干浸膏和总皂苷含量的影响.结果:确定加生药材的7倍量乙醇(70%),回流90min,回流3次为最佳方案.结论:此方法适用于该方中醇溶性成分提取工艺.

乌三颗粒对肿瘤新生血管形成的干预作用及机制研究

目的 :探讨乌三颗粒对肿瘤新生血管形成的干预及干预机制。方法 :采用免疫组织化学染色法 ,病理彩色图像定量分析法 ,对各小鼠S180 肉瘤组织进行MVD、VEGF和bFGF表达的检测。结果 :乌三颗粒能明显下调MVD、VEGF和bFGF的表达。结论 :乌三颗粒对肿瘤新生血管的形成有明显干预作用 ,这可能是乌三颗粒抗肿瘤的重要途径之一。

基因表达谱芯片对乌三颗粒抗Lewis肺癌相关靶基因的分析研究

目的:在基因组水平上探讨乌三颗粒抗肿瘤的分子生物学机制。方法:抽提经乌三颗粒治疗的Lewis肺癌组织和未经治疗的对照组瘤组织总RNA并纯化mRNA,分别逆转录并进行荧光标记,制作成cD-NA探针,与小鼠MGEC-20S型基因芯片杂交,筛选出两组间差异表达基因。结果:两组间存在差异性表达基因45条,与对照组比较,中药组与恶性肿瘤浸润、转移相关的基因表达下调,与促进细胞凋亡的相关基因表达上调。结论:基因芯片技术能高通量分析中药乌三颗粒防治Lewis肺癌的相关靶基因,为进一步揭示中药抗肿瘤机制提供了新的思路和前沿性生物技术手段。

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价。结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用。

乌三颗粒提高腹水型荷瘤小鼠生存质量实验研究

目的 :探讨乌三颗粒提高腹水型荷瘤小鼠的生存质量。方法 :昆明种小鼠腹腔分别接种腹水型S180 和肝癌 ( He PA)癌性腹水 ,用乌三颗粒灌胃 1 0天 ,记录各组小鼠死亡时间 ,统计生存期延长率。结果 :乌三颗粒在 1 6.0 g/kg剂量下 ,对 S180 和 He PA癌性腹水型小鼠生存期延长率分别达 5 5 %和 5 7%以上。结论 :乌颗粒能明显延长恶性肿瘤小鼠的生存期。

乌三颗粒抗肺癌作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:探讨鸟三颗粒抗肺癌作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:采用鸟三颗粒体内对Lewis肺癌抑瘤实验和体外对人肺腺癌细胞、人巨细胞肺癌细胞抑制肿瘤实验相结合的方法,综合评价乌三颗粒抗肺癌作用;以Lewis肺癌小鼠的胸腺、脾脏指数免疫器官指数和白细胞介素-2(IL)-2生成为指标,观察该药对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果:乌三颗粒在体内、外对多种肺癌瘤株有明显的抑制作用;乌三颗粒有明显增加荷瘤小鼠胸腺及脾脏指数、血清IL-2的含量。结论:乌三颗粒在抗肺癌的同时,调节免疫功能是其抗肿瘤的优势。

乌三颗粒对晚期肺癌血气调理的观察

目的观察ICU晚期肺癌患者使用乌三颗粒后的血气变化。方法将研究对象分为两组，对照组口服六味补血颗粒安慰治疗，治疗组口服乌三颗粒治疗，观察患者的血气变化。结果治疗后治疗组的二氧化碳总量（PaCO2）、血氧饱和度（PaO2）改善情况优于对照组，具有显著性差异（P〈0．05）。碳酸氢根浓度（HCO3^-）改善情况较对照组无显著性差异（P〉0．05）。结论乌三颗粒可改善ICU晚期肺癌患者的血气状况。