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反相高效液相色谱法测定乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量
被引量:
5
1
作者
景舒
马琛
+2 位作者
马志平
王霞
郭晋
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期1514-1515,共2页
目的建立反相高效液相色谱法检测乌兰十三味滴丸中栀子苷含量的方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸(68∶32)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 ml/min。结果栀子苷在13.26-79.56μg/ml范...
目的建立反相高效液相色谱法检测乌兰十三味滴丸中栀子苷含量的方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸(68∶32)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 ml/min。结果栀子苷在13.26-79.56μg/ml范围内,浓度与峰面积呈线性关系,Y=32.348X+12.809,r=0.9999。平均加样回收率为98.66%,RSD为0.503%。结论该方法简便,准确,可作为乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量测定方法。
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关键词
乌兰十三味滴丸
栀子苷
高效液相色谱法
下载PDF
职称材料
题名
反相高效液相色谱法测定乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量
被引量:
5
1
作者
景舒
马琛
马志平
王霞
郭晋
机构
内蒙古医学院药学院
广东省珠海市香洲区湾仔卫生院
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期1514-1515,共2页
文摘
目的建立反相高效液相色谱法检测乌兰十三味滴丸中栀子苷含量的方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸(68∶32)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 ml/min。结果栀子苷在13.26-79.56μg/ml范围内,浓度与峰面积呈线性关系,Y=32.348X+12.809,r=0.9999。平均加样回收率为98.66%,RSD为0.503%。结论该方法简便,准确,可作为乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量测定方法。
关键词
乌兰十三味滴丸
栀子苷
高效液相色谱法
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
反相高效液相色谱法测定乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量
景舒
马琛
马志平
王霞
郭晋
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
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