乌司他丁联合CRRT对脓毒症急性肾损伤患者肾功能及HMGB1、KIM-1、PCT的影响

目的:观察乌司他丁联合连续肾脏替代(CRRT)对脓毒症急性肾损伤患者肾功能及高迁移率族蛋白1(HMGB1)、尿肾损伤分子-1(KIM-1)、降钙素原(PCT)的影响。方法:选取我院2018年02月-2022年02月收治的82例脓毒症急性肾损伤患者为对象,随机分为两组:对照组和观察组。对照组40例给予CRRT治疗,观察组在CRRT基础上联合乌司他丁治疗。比较两组肾功能、HMGB1、KIM-1、PCT、氧化应激因子及微循环指标的变化。结果:两组肾功能、HMGB1、KIM-1、PCT、丙二醇(MDA)、总血管密度(TVD)治疗后明显下降,观察组较对照组更低(P<0.05)。两组总抗氧化能力(T-AOC)、灌注血管密度(PVD)、灌注血管比例(PPV)、微血管流动指数(MFI)治疗后明显升高,观察组较对照组更高(P<0.05)。结论:乌司他丁联合CRRT对脓毒症急性肾损伤可改善微循环障碍,减轻氧化应激损伤,保护肾功能,减轻肾损伤。

乌司他丁对急性左心衰竭患者心功能和免疫功能的影响

目的探讨乌司他丁对急性左心衰竭患者心功能和免疫功能的影响,为临床治疗急性左心衰竭提供有效的方法。方法选择符合ESC2005的急性心力衰竭患者38例,分为两组:对照组20例,给予常规强心、利尿、扩血管、抗感染,必要时无创面(鼻)罩正压通气及对症支持治疗;观察组18例,给予乌司他丁+常规治疗。采用床旁多普勒超声心动图测定治疗前、治疗后24 h左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO);检测治疗前及治疗后41、2、24、48 h血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞水平。结果治疗24 h后两组LVEF和CO均较治疗前增大(P<0.05),观察组的变化较对照组明显(P<0.05)。治疗后两组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均呈升高趋势。治疗24 h后两组CD4+较治疗前明显升高(P<0.05),观察组较对照组升高明显(P<0.05);治疗前后两组内CD4+/CD8+无明显变化(P>0.05),治疗后24 h和48 h观察组CD4+/CD8+较对照组升高明显(P<0.05);治疗前后两组CD8+在组间、组内差异均无统计学意义(P>0.05)。两组NK细胞呈下降趋势,在治疗后12 h时变化较明显(P<0.05),观察组较对照组降低明显(P<0.05)。结论急性左心衰竭患者的免疫功能下降,以CD4+、CD4+/CD8+下降为主,并有NK细胞的增多。使用乌司他丁后能提高CD4+、CD4+/CD8+的水平,降低NK细胞水平,改善患者细胞免疫功能,提高患者的CO和LVEF而改善心功能。

乌司他丁对急性左心衰竭患者细胞免疫功能的影响

目的 研究急性左心衰竭患者细胞免疫功能的变化,以及乌司他丁对急性左心衰竭患者细胞免疫功能的影响.方法 选择符合ESC 2005急性心力衰竭标准的患者38例,随机分为两组,对照组20例（常规强心、利尿、扩血管、抗感染,必要时无创面（鼻）罩正压通气及对症支持治疗）,治疗组18例（乌司他丁＋常规治疗）,检测治疗前及治疗后4、12、24、48 h血清CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋、NK的变化.结果 两组治疗后CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋均呈升高趋势.CD4＋两组治疗后24 h较治疗前明显升高（P〈0.05）,治疗组较对照组明显升高（P〈0.05）;CD4＋/CD8＋两组治疗前后没有明显变化（P〉0.05）,治疗后24 h治疗组较对照组明显升高（P〈0.05）;CD8＋两组治疗前后组间、组内比较差异均无统计学意义（P〉0.05）.两组治疗后NK细胞呈下降趋势,治疗后12 h的变化较明显（P〈0.05）,治疗组较对照组明显降低（P〈0.05）.结论 急性左心衰竭患者的细胞免疫功能下降,以CD4＋、CD4＋/CD8＋下降为主,并有NK细胞增多.使用乌司他丁能提高CD4＋、CD4＋/CD8＋水平,降低NK细胞水平,改善患者细胞免疫功能.

乌司他丁联合血液净化治疗老年重症急性胰腺炎合并MODS的疗效及对炎症因子的影响

目的探究乌司他丁联合血液净化(CBP)治疗老年重症急性胰腺炎(SAP)合并多器官功能障碍综合征(MODS)的疗效及对炎症因子的影响。方法前瞻性选取2021年5月至2022年5月四川省人民医院收治的100例老年SAP合并MODS患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以常规对症治疗+CBP治疗,观察组在对照组基础上增加乌司他丁治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、症状缓解时间及治疗后脏器功能、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原]及辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平,观察不良反应发生情况并监测安全性。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(92.00%vs.76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、腹痛、恶心呕吐等症状缓解时间及胰淀粉酶恢复正常时间分别为(2.37±0.43)、(3.72±1.06)、(2.32±0.54)、(3.65±1.13)d,均明显短于对照组[(2.91±0.44)、(4.30±1.13)、(3.26±0.73)、(4.28±1.24)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肌酸激酶、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、血肌酐水平分别为(48.92±5.95)U/L、(19.72±5.22)U/L、(19.84±3.92)U/L、(61.45±6.72)U/L、(52.35±5.62)mmol/L,均明显高于对照组[(67.34±7.86)U/L、(22.89±6.39)U/L、(23.57±4.87)U/L、(79.32±8.71)U/L、(78.38±7.68)mmol/L],肾小球滤过率(GFR)、动脉血氧分压(PaO 2)、动脉氧合指数(PaO 2/FiO 2)分别为(126.25±10.57)mL/min、(106.35±10.78)mmHg、(308.93±24.52),均明显低于对照组[(102.31±9.86)mL/min、(97.45±11.27)mmHg、(291.30±23.67)],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清hs-CRP、IL-8、TNF-α、降钙素原水平分别为(34.56±7.92)mg/L、(33.58±5.66)g/L、(32.58±8.37)g/L、(0.97±0.32)ng/mL,均明显低于对照组[(50.33±8.71)mg/L、(48.62±6.15)g/L、(44.62±9.10)g/L、(1.56±0.49)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组Th17、Th17/Treg水平分别为(2.34±0.32)%、0.81±0.15,明显低于对照组[(2.73±0.40)%、0.96±0.18],Treg为(3.15±0.27)%,明显高于对照组[(2.89±0.38)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应,各常规检查结果均无恶化。结论乌司他丁联合CBP治疗老年SAP合并MODS疗效显著,可促进患者临床症状缓解,改善脏器功能,调节炎症因子及Th17、Treg水平,且安全性较好。

乌司他丁治疗急性左心衰竭患者临床疗效及对细胞免疫功能的影响

目的:研究乌司他丁治疗急性左心衰竭患者临床疗效并观察其对于患者细胞免疫功能的影响。方法:选取48例急性左心衰竭患者,随机分为研究组和对照组,其中研究组25例,对照组23例,两组均接受强心、利尿、扩血管以及抗感染、维持呼吸功能等常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用乌司他丁治疗,观察两组疗效及治疗前后的细胞免疫功能。结果:治疗后两组的左室射血分数(LVEF)和心输出量(CO)均出现明显改善,而研究组治疗后的LVEF和CO均明显高于对照组。研究组治疗后CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均较治疗前升高,NK细胞水平降低,对照组治疗后CD4+、CD8+水平升高,NK下降,CD4+/CD8+较治疗前无明显变化;研究组治疗后24、48h的CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组,治疗后24、48h的NK细胞水平低于对照组;两组治疗前后均未出现明显不良反应,安全可靠。结论:急性左心衰竭患者多合并一定程度的免疫功能下降,乌司他丁可以有效改善患者的细胞免疫功能,进而提高疗效。

乌司他丁辅助治疗急性左心衰竭疗效及其对血清炎性因子的影响

目的探讨乌司他丁辅助治疗对急性左心衰竭患者疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法选择温州医科大学附属台州医院2020年1月-2021年12月收治的急性左心衰竭患者102例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组51例。对照组患者采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用乌司他丁治疗。治疗7 d后比较两组患者治疗疗效及治疗前后心功能、心肌标志物和炎性因子变化。结果观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)高于治疗前,左心室舒张末期内径(LVEDd)低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后LVEF和CO高于对照组,LVEDd低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)和肌钙蛋白I(cTnI)水平低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后NT-proBNP和cTnI水平均低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后血清TNF-α、IL-6和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均低于对照组(均P<0.05)。结论乌司他丁辅助治疗对急性左心衰竭患者疗效显著,患者心功能和心肌损伤明显改善,且炎性反应明显减轻。

乌司他丁辅助治疗急性左心衰竭的疗效观察

目的探讨常规治疗方法联合乌司他丁治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法 124例急性左心衰竭患者作为研究对象,随机分为观察和对照组,各62例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组的基础上采用乌司他丁治疗。比较两组血浆B型钠尿肽(BNP)、血清肌钙蛋白T(c Tn T)水平及Q-T离散度(QTd)、NN间期标准差(SDNN)以及室性期前收缩二联律、短阵室速、频发室性期前收缩次数。结果观察组治疗前c Tn T水平为(2.07±0.53)μg/ml,治疗后为(0.52±0.21)μg/ml;治疗前BNP水平为(9962.18±461.14)pg/ml,治疗后(2032.26±237.29)pg/ml。对照组治疗前c Tn T水平为(2.06±0.47)μg/ml,治疗后为(1.07±0.32)μg/ml;治疗前BNP水平为(9862.27±469.81)pg/ml,治疗后(6012.48±236.29)pg/ml;两组治疗后c Tn T、BNP水平均明显降低,且观察组治疗后的c Tn T、BNP水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后24 h,观察组QTd、室性期前收缩二联律及短阵室速次数、频发室性期前收缩次数均显著低于对照组,SDNN显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上辅以乌司他丁治疗急性左心衰竭,可明显降低c Tn T、BNP水平,缩小QTd,从而提升心率变异性(HRV),减少室性心律失常发生,改善患者预后,具有重要的临床推广意义。

乌司他丁对急性肝功能衰竭大鼠肝脏Bad、Bax蛋白表达的影响

目的:研究急性肝功能衰竭大鼠肝脏Bad、Bax蛋白的表达及乌司他丁(UTI)对其的影响,探讨UTI防治急性肝衰竭的作用机制。方法:健康雄性SD大鼠66只,随机分为对照组、模型组和干预组,模型组和干预组再分为6、12、24、36和48h5个亚组,每组6只。腹腔内注射D-氨基半乳糖(D-Gal)/内毒素(LPS)诱导大鼠急性肝衰竭模型,干预组在造模结束后立即腹腔注射UTI。采用苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肝组织损伤情况,采用免疫组化法检测不同时间点肝组织中Bad、Bax蛋白的表达。同时测定各时间点血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织丙二醛(MDA)变化。结果:UTI干预后12h开始各时间点光镜下所见病理改变均较模型组轻,血清ALT、AST及肝脏MDA含量均低于模型组(P<0.01),且肝脏Bad、Bax蛋白的表达量少于模型组(P<0.05)。结论:UTI能够降低急性肝衰竭大鼠肝脏MDA含量及下调Bad、Bax蛋白的表达,减少肝细胞凋亡而对肝脏起保护作用。

乌司他丁对GalN/LPS引起大鼠急性肝衰竭Caspase-3、Caspase-8和Bcl-2的影响

目的探讨乌司他丁对Caspase-3、Caspase-8活性和Bcl-2表达的影响,了解肝细胞凋亡与急性肝衰竭的关系以及乌司他丁对其预后影响。方法雄性SD大鼠96只,随机分为对照组,模型组和UTI处理组,模型组和UTI处理组再分为6、12、24、36、48取材5组。另模型组和UTI处理组中各取15只大鼠观察生存率和生存时间。腹腔内注射D-GalN/LPS建立大鼠急性肝衰竭模型,UTI处理组则在腹腔内注射D-GalN/LPS后立即注射UTI,模型组则在腹腔内注射D-GalN/LPS后立即注射0.4mL生理盐水。正常对照组则腹腔注射2mL生理盐水。在相应时间点处死各组大鼠,检测血生化指标AST、ALT等,HE染色观察肝脏病理形态学变化,ELISA法检测TNF-α,取肝组织匀浆检测Caspase-3和Caspase-8活性,免疫组化法检测Bcl-2在肝组织中的表达。结果 UTI处理组较模型组大鼠生存率有显著性提高,生化指标明显好转,病理检查也发现肝坏死程度和范围明显减轻,血清TNF-α水平明显降低,Caspase-3和Caspase-8活性明显降低,而Bcl-2表达明显增加。结论乌司他丁能提高急性肝衰竭大鼠的生存率,其机制可能与降低急性肝衰竭大鼠血清TNF-α水平,降低肝组织Cas-pase-3和Caspase-8活性,增加抗凋亡蛋白Bcl-2的表达有关。

乌司他丁对急性肝功能衰竭患者凝血功能的影响

目的探讨乌司他丁对急性肝衰竭患者凝血功能的影响。方法选择24例急性肝衰竭患者,随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组于入选当天开始在常规治疗基础上加用乌司他丁,所有患者均测定治疗前及治疗后第1、3和7天的血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D二聚体(D-D)。结果两组患者治疗前凝血指标差异无统计学意义,但对照组治疗后第3天和第7天PLT和FIB均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),而治疗组上述指标的变化差异无统计学意义,且治疗后第7天又恢复至治疗前水平。与对照组同期比较,治疗组PLT和FIB均有增高,PT、APTT均缩短,D-D下降,其中治疗后第7天上述指标的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论乌司他丁可改善急性肝衰竭患者的凝血功能,减少DIC和MODS的发生。

急性肝衰竭大鼠肝组织中钙蛋白酶/钙蛋白酶抑制蛋白的表达及乌司他丁对其的影响

目的:探讨钙蛋白酶/钙蛋白酶抑制蛋白在急性肝衰竭模型中的表达情况及乌司他丁对其表达的影响。方法:通过腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Gal)及脂多糖(LPS)建立大鼠急性肝衰竭模型。大鼠随机分为对照组、模型组及乌司他丁干预组。采用免疫组织化学方法检测钙蛋白酶/钙蛋白酶抑制蛋白表达情况。结果:D-Gal/LPS联合注射成功诱导大鼠急性肝衰竭模型,与对照组相比,模型组钙蛋白酶及钙蛋白酶抑制蛋白表达增加(P<0.05),但经乌司他丁干预后,钙蛋白酶表达较模型组明显减少(P<0.05),而钙蛋白酶抑制蛋白的表达无明显变化(P>0.05)。结论:乌司他丁可能通过抑制钙蛋白酶活性,同时保持钙蛋白酶抑制蛋白活性,从而减轻肝脏炎症损伤。

自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭患者应用乌司他丁的治疗价值分析

目的研究乌司他丁在自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭治疗中的作用。方法整群选择该院2013年2月—2015年10月收治的自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭患者88例。随机分组,观察组予以常规治疗+乌司他丁治疗,对照组予以常规治疗。对比两组患者治疗前后的肝功能指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)的变化、并比较治疗前后炎症因子(IL-6)、自终末期肝病模型(MELD)。结果两组患者治疗前AST、ALT、TBIL、IL-6、MELD接近,观察组分别为(118.95±42.92)U/L、(98.46±12.84)U/L、(63.37±21.72)umol/L、(25.37±4.72)pg/m L和(26.95±2.92)分,对照组分别为(118.95±42.92)U/L、(98.46±12.84)U/L、(63.37±21.72)umol/L、(25.95±4.16)pg/m L、(26.75±2.91)分,经t检验后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者AST、ALT、TBIL、IL-6、MELD均明显优于对照组,观察组分别为(75.22±12.59)U/L、(56.58±11.61)U/L、(20.18±10.71)umol/L、(12.18±1.7)1pg/m L、(22.22±1.59)分,对照组分别为(87.11±12.94)U/L、(64.52±10.68)U/L、(28.43±11.29)umol/L、(18.43±2.29)pg/m L、(24.11±1.94)分,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁在自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭治疗中的作用显著,有助于减轻肝脏炎症反应,改善患者肝功能,改善患者预后,值得推广。

乌司他丁对慢性阻塞性肺病急性加重期合并呼吸衰竭的治疗作用

目的观察乌司他丁对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的治疗作用。方法选择40例AECOPD患者随机分为两组,对照组和观察组各20例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以乌司他丁10万单位加入100mL生理盐水静脉滴注,2次/日,连用7天。治疗过程中记录患者ICU住院时间、呼吸机使用时间,检测患者住院时、住院3天、住院7天CRP、TNF-α、IL-6、白细胞计数水平。结果观察组ICU住院时间、呼吸机使用时间,患者CRP、TNF-α、IL-6、白细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病急性加重期效果较好,能缩短患者呼吸机使用时间及ICU住院时间。

乌司他丁治疗急性肾功能衰竭患者的疗效

目的 观察在急性肾功能衰竭(ARF)患者中应用乌司他丁(UTI)对肾功能的保护作用。方法 42例ARF患者随机分为治疗组21例和对照组21例，治疗组予以UTI 20万U静脉滴注，每日2次，疗程7～10d；对照组不用乌司他丁，仅给予基本治疗。分别检测患者治疗前及治疗1周后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)用于评价肾功能。结果 治疗组SCr、BUN和尿NAG、β2-MG明显低于对照组(P<0．05)。结论 ARF患者应用UTI对肾功能的恢复有积极的作用。

乌司他丁在自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭治疗中的作用

目的探讨乌司他丁治疗自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭的效果。方法选取2011年1月-2012年12月诊断的自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭患者20例,分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,其余治疗措施两组相同。结果经过7 d的治疗,治疗组患者的AST水平低于对照组(P=0.03),IL-6下降的水平较对照组明显(P<0.05);两组在ALT水平(P=0.61)和MELD评分(P=0.36)方面的差异无统计学意义。结论乌司他丁治疗自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭具有积极作用,尤其在降低炎性因子方面效果明显。

乌司他丁对感染所致急性循环衰竭患者微循环的影响

目的:探究乌司他丁能否通过改善感染所致急性循环衰竭患者的微循环灌注从而改善其预后。方法:1)收集2018~5至2019~12入住青岛大学附属医院综合ICU及急诊ICU感染所致急性微循环衰竭患者共50例,随机将其分为对照组25例(仅接受常规治疗)和实验组25例(乌司他丁 + 常规治疗)。2) 分别用LH-SDF-1型SDF观测仪(徐州利华电子科技发展有限公司)观察对照组和实验组患者0 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h的舌下微循环状态,分别计算出相应微血管流动指数(MFI)、总血管密度(TVD)、灌注血管密度(PVD)、灌注血管比例(PPV)。3) 分别统计出两组患者的各自的72小时ΔSOFA、30天全因病死率。4) 所获得的数据采用SPSS22软件针对各组定量数据进行独立样本t检验,率的比较采用χ2检验,P 【0.05视为有统计学差异。结果:1) 乌司他丁组的用药48小时后微循环指标明显高于常规对照组(P均 【0.05,详见正文)。2) 乌司他丁组的72小时ΔSOFA要明显高于常规对照组(P = 0.005, t = 2.980);乌司他丁组中30天死亡率为8%,常规对照组中30天死亡率为24%。结论:与常规对照组治疗相比,加用乌司他丁能够改善感染所致急性循环衰竭患者用药后48小时的所有微血管指标,能够明显地改善72小时SOFA评分,从而改善30天预后。

乌司他丁治疗慢加急性肝衰竭的回顾性队列研究

目的探讨乌司他丁治疗慢加急性肝衰竭的疗效。方法采用单中心回顾性队列研究设计,对2015年1月至2016年12月间住院的慢加急性肝衰竭患者通过回顾性调查建立研究队列。共90例患者纳入队列研究,其中常规治疗组60例(对照组),常规治疗基础上加用乌司他丁组30例(试验组),该队列纳入患者无明显的统计学差异。结果在慢加急性肝衰竭患者中,实验组患者的治疗效果明显高于对照组(70%vs 45%,P=0.025),其累积肝病死亡率也明显低于对照组(27.6%vs 51.9%,P=0.0487)。自发性细菌性腹膜炎的发生率显著降低(26.67%vs 50.00%,P=0.0346),而其他并发症的发生率无统计学差异(P>0.05)。结论在治疗慢加急性肝衰竭过程中加入乌司他丁可显著改善患者的预后及降低死亡率,同时降低自发性细菌性腹膜炎的发生率。然而,进一步的前瞻性研究有待实施,以验证乌司他丁在治疗肝衰竭中的功效。

乌司他丁辅助治疗急性循环衰竭疗效观察

目的观察乌司他丁辅助治疗急性循环衰竭的疗效。方法选取急性循环衰竭休克患者50例,随机分为观察组和对照组各25例。两组均行常规抗休克治疗,在此基础上观察组将注射用乌司他丁30万U溶于5%葡萄糖液或生理盐水250 ml中,30～40 min滴完,1 h后重复给药1次。使用3 d后乌司他丁改为1次/d,每次30万U,7 d为1个疗程。分别观察两组患者的临床疗效及治疗后血压、心率、肝肾功能变化。结果与对照组比较,观察组治疗后有效率提高,并发症及器官衰竭发生率降低,病情稳定时间延长,肝肾功能指标降低,P均<0.05。结论乌司他丁能在短时间内有效纠正循环衰竭,保护机体肝肾功能。

乌司他丁在乙型病毒性肝炎亚急性肝衰竭患者中的应用价值探讨

目的:探讨乌司他丁在乙型病毒性肝炎亚急性肝衰竭患者中的应用价值。方法:按前瞻性随机对照原则,将乙型病毒性肝炎亚急性肝衰竭患者60例以入院先后顺序依次编号1~60号,1~20号对应的病例为乌司他丁治疗组(1组)、21~40号为甲基强的松龙对照组(2组)和41~60号为空白对照组(3组)。对治疗1周后三组患者肝功能及凝血功能变化(ALT、AST、TBIL、PTA)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平和住院期间细菌感染例数、真菌感染例数、死亡例数进行比较分析。结果:治疗1周后三组ALT、AST、TBIL、PTA、CRP、IL-6、PCT比较,差异均有统计学意义(P<0.05);三组细菌感染、真菌感染和死亡例数比较,差异均有统计学意义(X^2=16.91,P=0.00;X^2=17.77,P=0.00;X^2=18.59,P=0.00),1组与2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),1组与3组细菌感染和死亡例数比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁可抑制乙型病毒性肝炎亚急性肝衰竭患者炎症反应,降低死亡率。

双相气道正压通气联合乌司他丁对急性呼吸衰竭患者COX-2、PGE2、PLA2水平的影响

目的探讨双相气道正压通气联合乌司他丁在急性呼吸衰竭患者中的应用效果。方法分析2018年3月-2019年8月接受治疗的69例急性呼吸衰竭患者临床资料,将其根据治疗方式不同,分为对照组(33例,常规治疗联合双相气道正压通气)和观察组(36例,常规治疗+双相气道正压通气联合乌司他丁治疗),比较两组血清环氧化酶2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)、磷脂酶A2(PLA2)水平。结果观察组COX-2、PGE2、PLA2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双相气道正压通气联合乌司他丁在急性呼吸衰竭患者中的应用效果较好,可降低患者COX-2、PGE2、PLA2水平。