血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒症并发急性肺损伤的效果及对HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路的影响

目的 探讨血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒症合并急性肺损伤的临床效果及对高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法 采用随机数字表法将2022年1—12月接受治疗的140例脓毒症并发急性肺损伤患者分为研究组70例和对照组70例。2组均按指南给予基础治疗,在此基础上研究组给予血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗,对照组给予血必净注射液治疗,2组疗程均为2周。比较2组临床疗效,治疗前后血清HMGB1、TLR4及NF-κB水平,血清炎性因子水平,并记录2组不良反应。结果 治疗后研究组总有效率为91.43%(64/70)优于对照组的75.71%(53/70)(P<0.05)。治疗后2组血清HMGB1、TLR4、NF-κB、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、降钙素原水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒症并发急性肺损伤患者临床效果较好,可有效降低血清HMGB1、TLR4、NF-κB和炎性因子水平,且安全性较高。

生大黄水灌胃加芒硝外敷联合乌司他丁注射液对重症胰腺炎患者临床症状及肠黏膜功能的影响

目的:观察生大黄水灌胃加芒硝外敷联合乌司他丁注射液对重症胰腺炎患者临床症状及肠黏膜功能的影响。方法:回顾性分析2019年11月至2022年10月永丰县中医院诊治的重症胰腺炎患者78例临床资料,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各39例。对照组给予乌司他丁注射液静脉滴注治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予生大黄水灌胃加芒硝外敷治疗。观察两组患者临床症状恢复时间、生化指标、肠黏膜功能、炎症因子水平、改良CT严重指数评分、急性生理与慢性健康评分及临床疗效。结果:研究组恶心呕吐恢复时间、腹胀腹痛恢复时间、肠鸣音恢复时间与首次排气时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间及白细胞计数恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后D-乳酸、二胺氧化酶、血管内皮素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-β、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后改良CT严重指数评分和急性生理与慢性健康评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组有效率为94.87%,对照组有效率为79.49%,研究组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生大黄水灌胃加芒硝外敷联合乌司他丁注射液能促进重症胰腺炎患者胃肠功能恢复,加强胃肠动力,保护肠黏膜功能,减少炎症应激反应。

乌司他丁注射液改善急性肺损伤兔循环内皮祖细胞成血管能力及对PKB/eNOS/NO通路的影响

目的观察乌司他丁注射液对急性肺损伤循环内皮祖细胞血管生成能力及对PKB/eNOS/NO通路的影响。方法体外细胞实验共分为5组:正常对照组、急性肺损伤组、乌司他丁治疗组、乌司他丁+LY294002组,乌司他丁+L NAME组分别进行体外皮祖细胞成血管能力检测;PKB、eNOS蛋白检测;NO浓度检测。结果乌司他丁治疗组较急性肺损伤组体外成血管数目增加,PKB、eNOS蛋白表达上升,NO浓度上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁注射液通过PKB/eNOS/NO通路,提高循环内皮祖细胞成血管能力。

乌司他丁注射液对急性肺损伤循环内皮祖细胞血管生成能力的影响

目的观察乌司他丁注射液对急性肺损伤循环内皮祖细胞血管生成能力的影响。方法成年新西兰大耳白兔(2.5kg^3.0kg)共40只随机分为3组,正常对照组、急性肺损伤组、急性肺损伤组+乌司他丁治疗组分别采用免疫组化法观察肺毛细血管密度,病理评价肺泡炎症。检测体外内皮祖细胞成血管能力。结果 HE染色评估肺泡炎症发现急性肺损伤与乌司他丁治疗组差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化观察到乌司他丁治疗组肺毛细血管密度较正常对照组、急性肺损伤组增加(P<0.05);在体外进行细胞培养同样发现乌司他丁治疗组内皮祖细胞的成血管能力较正常对照组、急性肺损伤组提高(P<0.05)。结论乌司他丁注射液能提高急性肺损伤循环内皮祖细胞成血管能力。

血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒血症的临床可行性研究

目的探讨血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒血症的临床可行性。方法 90例脓毒血症患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各45例。观察组应用血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗,对照组仅应用血必净注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、机械通气时间、住院时间以及治疗前后白细胞计数、C反应蛋白、急性生理功能评分(SOFA)和并发症指标。结果治疗后,观察组总有效率为84.44%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组机械通气时间(10.51±1.31)、住院时间(13.51±2.11)d均短于对照组的(14.29±2.27)、(18.49±3.04)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞计数(6.71±0.03)×10~9/L、C反应蛋白(22.62±0.15)mg/L、SOFA评分(1.01±0.11)分优于对照组的(11.29±0.13)×10~9/L、(52.41±0.20)mg/L、(2.01±0.11)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现并发症。结论血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒血症的效果确切,可有效改善临床症状,降低炎症水平,安全有效,值得推广应用。

乌司他丁注射液联合床房持续血液净化治疗重症脓毒症

目的分析乌司他丁注射液联合床房持续血液净化治疗重症脓毒症的临床效果。方法选取2014年9月至2017年9月商丘市第一人民医院收治的56例重症脓毒症患者,按入院顺序分为对照组和观察组,各28例。对照组接受床房持续血液净化治疗,观察组在此基础上加用乌司他丁注射液治疗。对比两组总有效率和IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平。结果观察组总有效率(89.29%)高于对照组(64.29%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后IL-1β、IL-6、TNF-α水平低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后APTT低于对照组,FIB高于对照组(均P<0.05)。结论采用乌司他丁注射液联合床房持续血液净化治疗重症脓毒症能改善患者炎症水平,调节机体凝血功能,疗效显著。

乌司他丁注射液辅助治疗重症脓毒症休克患者的疗效及对生化指标和预后的影响

目的探讨乌司他丁注射液辅助治疗重症脓毒症休克患者的疗效与对生化指标及预后的影响。方法选取2019年2—12月医院收治的78例重症脓毒症休克患者作为研究对象,按照入院编号顺序分为对照组和观察组,各39例。对照组接受常规治疗,观察组在其基础上加用乌司他丁注射液辅助治疗,比较两组的心率、血压、各项生化指标及住院状况。结果治疗后,观察组的心率较对照组低,血压较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肌酸激酶(CK)、血尿素氮(BUN)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)及谷丙转氨酶(GPT)等生化指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的住院时间、机械通气时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁注射液辅助治疗重症脓毒症休克患者有助于改善脓毒症休克的症状,降低生化指标,改善预后。

乌司他丁注射液在心肺复苏患者中的应用及对机体免疫的影响

目的观察乌司他丁注射液在心肺复苏患者中的应用及对机体免疫的影响。方法取心肺复苏患者50例,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组按照心肺复苏集束化方案进行治疗,观察组采用乌司他丁注射液治疗,采用流式细胞仪对外周血T淋巴细胞亚群进行测定,比较两组临床疗效及对机体免疫指标的影响。结果观察组治疗后平均动脉压、心率、呼吸及血氧饱和度水平显著高于对照组(P<0.05);两组治疗前免疫功能CD4^+T细胞、CD8^+T细胞和CD4^+/CD8^+T细胞比值差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后免疫功能指标CD4^+T细胞、CD8^+T细胞和CD4^+/CD8^+T细胞比值,高于对照组(P<0.05)。结论心肺复苏患者采用乌司他丁注射液治疗效果理想,能改善机体免疫水平,值得推广应用。

乌司他丁注射液+亚低温对急性ARDS大鼠炎性介质肺功能的影响

目的探讨乌司他丁注射液+亚低温对急性呼吸窘迫综合征(acute espiratory distress,ARDS)大鼠炎性递质、肺功能的影响。方法经腹腔注射脂多糖致急性肺损伤大鼠36只,经随机图表法分组,亚低温组、乌司他丁肺灌注组和联合组各为12只,以12只正常大鼠为正常对照组,检测并对比4组炎性介质水平、氧化指标和肺功能指标。结果亚低温组和乌司他丁肺灌注组炎性介质水平、氧化指标和肺功能指标对比无明显差异(P>0.05);联合组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-10、髓过氧化物酶、丙二醛、超氧化物歧化酶、肺表面活性物质A、高迁移率族蛋白B1水平低于亚低温组和乌司他丁肺灌注组,高于正常对照组,均有统计学差异(P<0.05)。结论 ARDS大鼠应用乌司他丁注射液和亚低温疗法,可降低炎症因子水平,对氧化指标和肺功能改善作用明显。

乌司他丁注射液在急危重症综合救治中应用的专家共识

乌司他丁注射液是一种从人尿中提取纯化的天然水解酶抑制剂,能够有效抑制多种水解酶的活性和炎症因子的释放,阻断过度炎症反应。自1998年在中国上市以来,被广泛应用于急危重症领域。但是药品说明书已远不能指导临床实践,超推荐剂量和超适应证使用乌司他丁的现象在当下已经十分普遍,超说明书用药增加了临床医生用药的障碍和风险。山东病理生理学会危重病医学专业委员会组织相关专家查阅国内外近年来对于乌司他丁注射液的相关研究,结合临床经验,对乌司他丁注射液临床应用相关问题进行讨论,形成乌司他丁注射液在急危重症综合救治中应用的专家共识,旨在为临床医生提供指导和建议。

乌司他丁注射液辅助治疗重症脓毒症休克的效果及对生化指标、预后的影响

目的探讨乌司他丁注射液辅助治疗重症脓毒症休克的效果及对生化指标、预后的影响。方法选取我院2015年1月-2017年7月期间收治的重症脓毒症休克患者84例,利用简单随机抽样法,将入选的84例患者随机分为2组,对照组和治疗组,每组42例。对照组患者给予基础治疗,治疗组患者在对照组基础上给予乌司他丁注射液辅助治疗。比较2组治疗效果、急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、生化指标水平以及住院情况。结果治疗组总有效率85.71%明显高于对照组61.90%(P<0.05);治疗组治疗后APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)明显低于对照组(P<0.05);治疗组机械通气时间、ICU住院时间、平均住院时间明显少于对照组(P<0.05);治疗组多器官功能障碍综合征(MODS)发生率2.38%明显少于对照组14.29%(P<0.05),治疗组病死率14.29%明显少于对照组38.10%(P<0.05)。结论乌司他丁注射液辅助治疗重症脓毒症休克的效果良好,能有效改善机体生化指标水平,减少患者死亡率。

去骨瓣减压术联合乌司他丁注射液对重型颅脑损伤患者血流动力学指标及神经功能的影响

目的探讨去骨瓣减压术联合乌司他丁注射液对重型颅脑损伤患者的应用效果。方法选择2016年3月至2019年1月在某院接受治疗的90例重型颅脑损伤患者,根据治疗方法不同分为两组,各45例。对照组实施去骨瓣减压术联合吡拉西坦注射液治疗,观察组实施去骨瓣减压术联合乌司他丁注射液治疗,对比两组血流动力学指标及神经功能水平变化情况。结果观察组最小血流速度(Vmin)(13.11±2.22)cm/s、最大血流速度(Vmax)(44.26±5.89)cm/s、平均血流量(Qmean)(12.21±3.65)mL/s均高于对照组的(9.20±1.76)cm/s、(39.02±5.11)cm/s、(9.74±2.33)mL/s,脑血管阻力(R)(1.35±0.12)mPA/(s·m)值低于对照组的(1.60±0.13)mPA/(s·m),差异有统计学意义(P<0.05);观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(21.30±2.82)分低于对照组的(25.30±3.74)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论去骨瓣减压术联合乌司他丁注射液治疗,可有效改善重型颅脑损伤患者的脑部血供状况,促进神经功能恢复。

生长抑素联合乌司他丁注射液对急性重症胰腺炎患者的临床疗效

目的系统性评价生长抑素联合乌司他丁注射液对急性重症胰腺炎患者的临床疗效。方法于2018年1月至2019年1月这一时间段内,选取我院收治的急性重症胰腺炎患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,应用生长抑素治疗方案,试验组30例,在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗方案,观察两组患者治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血淀粉酶(AMY)、C反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果经临床治疗后,试验组AMY(105.38±19.07)U/L,SCr(152.31±22.57)mmol/L,BUN(15.32±2.16)mmol/L,CRP(7.18±2.20)mg/L,对照组AMY(231.78±21.51)U/L,SCr(256.58±24.95)mmol/L,BUN(24.62±3.01)mmol/L,CRP(17.87±3.12)mg/L,试验组均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁注射液可有效抑制急性重症胰腺炎患者自身免疫反应,提高组织细胞膜表面保护效果,改善机体血液循环障碍,避免大量免疫因子及炎性反应因子合成及释放入血,对全身组织及器官的功能活动具有一定保护及修复作用。

乌司他丁注射液联合CRRT对脓毒性休克患者TNF-α、IL-6及IL-1β的影响

目的研究乌司他丁注射液联合CRRT对脓毒性休克患者TNF-α、IL-6及IL-1β的影响。方法选取2018年6月至2019年7月在华中科技大学协和深圳医院就诊的82例脓毒性休克患者,按照随机数字表法分为对照组(41例,予以CRRT治疗)与试验组(41例,加用乌司他丁注射液),两组患者治疗周期均为5 d。比较两组患者治疗前后血清TNF-α、IL-6及IL-1β、FIB、APTT的变化,两组患者症状消失时间、住院时间、30d存活率以及临床总有效率。结果与治疗前相比,治疗后两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-1β均降低,且试验组低于对照组;两组患者FIB均升高,且试验组高于对照组;APTT均缩短,且试验组短于对照组;与对照组相比,试验组患者症状消失时间、住院时间均明显缩短,30 d存活率较高;试验组患者的总有效率为90.24%,高于对照组患者的73.17%(均P<0.05)。结论乌司他丁注射液联合CRRT可显著缓解脓毒性休克患者的临床症状,调节凝血功能,抑制炎症反应。

乌司他丁注射液治疗糖尿病合并细菌性肺炎的临床效果研究

目的研究糖尿病合并细菌性肺炎(BP)患者应用乌司他丁注射液治疗的临床效果。方法将2018年5月—10月在宜春新建医院及宜春市人民医院住院治疗的60例原发性糖尿病合并BP患者纳入研究,通过随机数字表法分成研究组和常规组,各30例。常规组应用抗生素治疗,研究组同时联用乌司他丁注射液治疗,对比分析2组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为93.3%,高于常规组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、退热时间、白细胞(WBC)恢复时间及住院时间均短于常规组,且研究组患者C-反应蛋白(CPR)、降钙素原(PCT)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组用药中均未出现明显不良反应。结论在糖尿病合并BP临床治疗中应用氨乌司他丁注射液,可有效提升疗效,促进患者肺炎症状和体征改善,且安全性较高,有重要的临床价值。

乌司他丁注射液辅助治疗重症脓毒症休克患者的临床效果

评判乌司他丁注射液药物辅助治疗形式使用于重症脓毒症休克患者中的给药效果状况。方法:该文中对于本医院实施给药治疗的70例重症脓毒症休克患者执行项目详细调查,2019年2月—2020年10月是所选用时间,予以两项组别区分采取抽签方式,试验组(35例)实行基础治疗叠加乌司他丁注射液药物辅助治疗,参照组(35例)给予基础治疗方式,研究予以用药方面治疗之前以及予以用药方面治疗一周之后心率项目指标具体测量结果值,统计用药之后有效加显效整体占据比例数、对于治疗情况相对满意共同占有百分数据值、多器官功能障碍综合征总共出现概率。结果:不同组别予以用药方面治疗之前心率项目指标具体测量结果值对比差别不高(P>0.05),试验组予以用药方面治疗一周之后心率项目指标具体测量结果值比较参照组对应计算情况下降(P<0.05);试验组用药之后有效加显效整体占据比例数互比参照组分析数据提高(P<0.05);试验组对于治疗情况相对满意共同占有百分数据值相比参照组研究结果增多(P<0.05);试验组多器官功能障碍综合征总共出现概率对比参照组统计值降低(P<0.05)。结论:为重症脓毒症休克患者采取乌司他丁注射液药物辅助治疗形式后,得到较佳给药干预效果,改善其心率及用药有效情况,提升其满意程度,降低多器官功能障碍综合征的出现。

乌司他丁注射液联合醒脑静注射液治疗急性重型高血压脑出血的临床疗效

探讨乌司他丁注射液联合醒脑静注射液治疗急性重型高血压脑出血的临床疗效。方法 选取2020年7月-2021年6月本院收治的患者(急性重型高血压脑出血)78例纳入研究,随机抽签法分组,对照组(39例)醒脑静注射液治疗,观察组(39例)乌司他丁注射液治疗,对比效果。结果 观察组经3、7、14d治疗后,GCS评分、BI评分比对照组高,NIHSS评分则更低(P<0.05);观察组有效率84.62%,较对照组64.10%要高(P<0.05);hs-CRP、IL-8、IL-1、TNF-α水平,观察组低于对照组(P<0.05)。结论 在对急性重型高血压脑出血治疗的过程中,乌司他丁与醒脑静注射液的联用,改善相关症状,减轻神经功能损伤,提高生活自理能力,加强炎症反应抑制力。

乌司他丁注射液对脓毒症患者左心室舒张功能的影响

目的探讨乌司他丁注射液对脓毒症患者左心室舒张功能及预后的影响。方法选取在2021年1月至2022年3月收住重症医学科的脓毒症患者100例,按照随机数字表将他们分为对照组(常规治疗)和试验组(常规治疗+乌司他丁干预)。比较两组患者入院时基线资料;观察并比较两组患者入院时和治疗后第7天的心脏超声指标[舒张早期二尖瓣血流峰速度/舒张早期二尖瓣环速度(E/e')、舒张早期二尖瓣环速度(e')、舒张早期二尖瓣血流峰速度/舒张晚期二尖瓣血流峰速度(E/A)、三尖瓣反流峰速度(TRV)],心肌损伤与心功能相关指标[肌钙蛋白I(cTnI)、N端脑钠肽前体(NTproBNP)]和炎症相关指标[超敏C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)],ICU住院时间,感染控制时间,血管活性药物使用时间和28 d病死率的差异,并进行统计学分析。结果在治疗后第7天,试验组与对照组相比,e'、E/A水平显著升高;E/e'、TRV、cTnI、NTproBNP、CRP、PCT水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组之间的感染控制时间和血管活性药物使用时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但试验组的ICU住院时间和28 d病死率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁可以降低脓毒症的炎症反应程度,改善心肌损伤,改善左心室舒张功能,减少ICU住院时间和降低患者28 d病死率。

乌司他丁联合醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤的临床研究

目的:探讨乌司他丁注射液联合醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤的临床效果及安全性。方法:选取2014年9月-2015年11月我院收治的重度颅脑损伤患者120例作为研究对象,按照治疗方案将患者分为乌司他丁组、醒脑静组和联合组,各40例。3组患者入院后均及时给予常规治疗。在常规治疗基础上,乌司他丁组患者给予乌司他丁注射液20万单位,ivgtt,bid;醒脑静组患者给予醒脑静注射液20 mL,ivgtt,qd;联合组患者给予乌司他丁注射液联合醒脑静注射液,用法同上(两药间隔1 h滴注)。3组患者均连续治疗14 d。观察3组患者治疗前后的血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1(IL-1)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和颅脑损伤血清学指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)和S100B蛋白(S100B)]水平、格拉斯哥昏迷(GCS)评分、治疗后的格拉斯哥预后(GOS)评分,并记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者血清炎症因子、颅脑损伤血清学指标和GCS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者炎症因子水平均较治疗前显著降低,乌司他丁组显著低于醒脑静组,联合组显著低于两单药组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者颅脑损伤血清学指标水平和GCS评分均显著改善,且联合组均显著优于两单药组,差异均有统计学意义(P<0.05),但乌司他丁组与醒脑静组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后6个月,联合组患者GOS评分[(4.17±0.81)分]显著优于乌司他丁组[(3.05±0.97)分]和醒脑静组[(2.97±0.89)分],差异均有统计学意义(P<0.05);但乌司他丁组与醒脑静组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,联合组患者的不良反应发生率(27.50%)显著低于乌司他丁组(50.00%)和醒脑静组(42.50%),差异均有统计学意义(P<0.05);但乌司他丁组与醒脑静组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁注射液联合醒脑静注射液可显著降低重度颅脑损伤患者血清炎症因子水平,减轻颅脑损伤,保护脑组织,改善患者近期预后,且安全性较高。

血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗重症脓毒症休克患者的临床研究

目的观察血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗重症脓毒症休克的临床疗效及安全性。方法将68例重症脓毒症休克患者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组予以静脉滴注血必净50 mL,bid;试验组在对照组治疗的基础上,联合静脉滴注乌司他丁60万U,bid。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、临床指标、生化指标、死亡率及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.18%(31/34例)和88.24%(30/34例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的C反应蛋白分别为(24.56±4.21)和(48.21±5.22)mg·L^(-1),降钙素原分别为(1.04±0.21)和(2.88±0.45)ng·mL^(-1),白细胞分别为(8.75±2.12)×109和(13.48±3.45)×109/L,脑钠肽分别为(0.54±0.05)和(0.87±0.15)ng·mL^(-1),肌钙蛋白T分别为(0.35±0.03)和(0.76±0.18)ng·mL^(-1),肌钙蛋白Ⅰ分别为(0.42±0.07)和(0.87±0.24)ng·mL^(-1),肌酸激酶同工酶分别为(14.57±2.41)和(18.79±3.52)U·L^(-1),乳酸分别为(2.65±0.46)和(5.21±1.04)nmol·L^(-1),机械通气时间分别为(10.21±1.56)和(18.22±3.87)d,住院时间分别为(16.09±2.45)和(24.33±4.53)d,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组各发生皮疹1例,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的死亡率分别为5.88%和26.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗重症脓毒症休克的临床疗效与单用血必净注射液相当,但前者能明显改善患者的生化指标,缩短住院时间,降低死亡率,且不增加药物不良反应发生率。