重症急性胰腺炎患者乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析

目的:研究重症急性胰腺炎患者乌司他丁与奥曲肽联合治疗的临床效果。方法:选择2013年1月至2016年1月在我院收治的重症急性胰腺炎患者80例作为此次研究的对象,将这80例患者随机分为对照组和观察组各40例,其中对照组用奥曲肽进行治疗,观察组用乌司他丁与奥曲肽联合进行治疗,观察两组患者的治疗效果以及患者的住院时间、尿淀粉酶的变化。结果:观察组采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗以后,住院时间明显比对照组要少,尿淀粉酶的结果也比对照组要低。结论:重症急性胰腺炎使用乌司他丁联合奥曲肽治疗,取得的治疗效果相对较好,不但可以使患者的血尿淀粉酶达到正常,还可以减少患者的住院时间,从而减轻患者的经济压力。

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析

文章旨在探究对急性胰腺炎患者进行乌司他丁联合奥曲肽治疗在临床中的应用效果。 方法:通过随机抽取的方式,以 2019 年 3 月~2020 年 3 月期间在我院进行急性胰腺炎治疗的患者 88 例作为本次研究的案例。 然后以随机数表法方式将 88 例病例随机分为 2 组,对两组患者进行区别治疗。 在治疗结束后,对患者的治疗效果以及患者相关胰腺炎指标改善的时间进行统计,最后对数据进行统计分析。 结果:结果显示,观察组患者接受乌司他丁联合奥曲肽的联合治疗后,其治疗有效率为97.72% ;对照组治疗有效率 88.63% ;对照组相关胰腺炎指标的改善时间比观察组长,两组数据比较偶差异(P<0.05)。 结论:给予来我院进行急性胰腺炎治疗的患者实施乌司他丁联合奥曲肽治疗,在临床上有显著的治疗效果,其主要体现在患者的治疗有效率有了显著的提升,患者相关胰腺炎的指标改善时间显著地缩短。 证明乌司他丁联合奥曲肽治疗在急性胰腺炎患者中的护理效果良好,可在临床广泛推广使用。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的:分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:对2013年12月至2014年11月间治疗的54例重症急性胰腺炎患者为研究对象,将患者分组后采用不同的治疗方式进行治疗,并对治疗效果进行对比分析。结果:采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的观察组总有效率为92.86%远高于采用乌司他丁治疗的76.927%,比较差异值p<0.05,具有统计学意义。结论:采用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎具有较高的治疗有效率,提高患者的治疗质量,具有较高的治疗药用价值,值得临床推广使用。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的:分析研究乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2014年5月至2016年5月间在我院接受治疗的48例重症急性胰腺炎患者为研究对象,随机将其分成对照组和观察组,对照组患者采用乌司他丁进行治疗,观察组患者采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗;对比分析两组患者的治疗效果。结果:采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的观察组总有效率为95.83%远高于采用乌司他丁治疗的79.17%,比较差异值P<0.05,具有统计学意义。结论:采用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎,具有显著的治疗有效率,提高患者的治疗质量,具有较高的治疗药用价值,值得临床推广。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效探讨

目的:探讨分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:以2012年5月到2016年5月期间我院住院治疗的重症急性胰腺炎患者40例,为研究对象,随机分为对照组(20例),在使用奥曲肽的基础上给予患者肠胃减压、抗炎和补液等常规治疗;在常规治疗的基础上,采用乌司他丁联合奥曲肽两种联合治疗的观察组(20例),观察两组治疗效果。结果:观察组用药后痊愈9例,显效4例,有效6例,无效1例,总有效95%。对照组患者用药后,痊愈6例,显效5例,有效5例,无效4例,总有效80%。观察组患者总有效明显高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎具有较好的治疗效果,能够有效减少患者住院时间,减少并发症发生的可能,效果显著,值得推广[1]。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性评估

目的分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎（SAP）临床疗效及安全性。方法选取2014年2月~2015年3月收治的40例急性重症胰腺炎患者,随机分成对照组和观察组各20例,对照组实施奥曲肽治疗,观察组实施（奥曲肽＋乌司他丁）治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组尿淀粉酶恢复时间、血清淀粉酶恢复时间、住院时间低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗总有效率（98%）优于对照组（86%）,结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效显著,安全性高。