乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探究急诊重症急性胰腺炎的治疗中乌司他丁和生长抑素治疗的联用疗效。方法:应用异体配对分析法,对南阳市中心医院2021年10月至2022年10月收治的160例急诊重症急性胰腺炎患者进行分组,对照组和观察组分别予以常规治疗、乌司他丁联合生长抑素治疗,观察并比较两组患者的疗效。结果:观察组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组患者的血清降钙素原、腹腔内压水平更低,血清铁蛋白水平更高,差异均具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后的胃蛋白酶原、胃泌素水平、体质量、实际体质量/理想体质量(WT/IBW)、上臂中部肌肉周长(MANC)、三头肌皮皱厚度(TSF)、转铁蛋白(TRF)、血清清蛋白(ALB);前清蛋白(PA)水平均高于对照组,前白蛋白、总蛋白、血红蛋白水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:在急诊治疗的重症急性胰腺炎患者中,乌司他丁联合生长抑素与治疗的疗效好,可改善预后及其血清学指标。

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析

目的探究乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法便利选取山东省济南市章丘区中医医院于2019年6月-2023年9月收治的78例重症急性胰腺炎患者为研究对象,采用密闭信封法分为对照组和研究组,各39例。所有患者均采用常规治疗,对照组在此基础上使用生长抑素,研究组在对照组基础上静脉注射乌司他丁。对比两组临床疗效及不良反应发生率,检测肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C反应蛋白、淀粉酶、谷丙转氨酶、肌酐水平,并对比生活质量简表(World Health Organization Quality of Life-100,WHOQOL-100)评分。结果研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.924,P=0.048)。治疗后,研究组各项血清指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组WHOQOL-100评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎患者应用乌司他丁联合生长抑素治疗效果显著,可提高治疗有效率,改善血清指标水平,用药安全性较高,从而提高患者生活质量。

乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎的临床疗效

本研究旨在分析乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎的效果。方法 选取70例患者,随机分为两组,分别采用乌司他丁联合生长抑素(联用组)和仅使用乌司他丁(单一组)治疗。结果 两组治疗后炎症因子IL-6、IL-8、CRP、TNF-ɑ及白细胞计数、血淀粉酶均降低,但联用组降幅更大。同时,两组患者白蛋白均升高,联用组升高更明显。这表明乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎具有显著疗效。在临床疗效上,把乌司他丁和生长抑素结合使用的情况下显效57.14%,有效40.00%,没有效果的只有2.86%,所以总效果为97.14%。而仅用乌司他丁的情况下,显效是54.29%,有效的为28.57%,无效的则为17.14%,总有效的只有82.86%。结论 用乌司他丁配合生长抑素治疗紧急的重症急性胰腺炎,能有效改进病人的炎症反应,降低和控制炎症因子的水平,让病人恢复病情的速度更快。特别是在疗效、改善炎症反应、以及血小板恢复等方面比单用乌司他丁效果显著。因此,推荐把乌司他丁和生长抑素结合使用在临床上广泛应用。

乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎的效果分析

重症急性胰腺炎以生长抑素、乌司他丁的应用。方法 选取2021.3-2024.3我院60例患者随机分组,分别以常规治疗,联合生长抑素、乌司他丁治疗,分析炎性因子、胰腺血流指标、免疫球蛋白、不良反应。结果 研究组TNF-α(1.28±0.17μg/L)、CRP(0.97±0.27mg/L)、IL-6(19.45±2.44pg/mL)、IL-8(17.59±2.86pg/mL)低于对照组,P<0.05。研究组PS(24.88±2.68100mg/min)、BV(321.43±10.58100mg/min)、BF(25.74±1.56mL/100mg)优于对照组,P<0.05。研究组IgG(19.85±1.56g/L)、IgM(3.24±0.22g/L)、IgA(3.32±0.35g/L)高于对照组,P<0.05。结论 生长抑素、乌司他丁在急性胰腺炎患者中,能减少不良反应,血清炎症因子,保护胰腺血流,值得借鉴。

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察

目的:探讨乌司他丁联合生长抑素在重症急性胰腺炎临床治疗中的应用效果。方法:将70例重症急性胰腺炎患者分为观察组(乌司他丁联合生长抑素)和对照组(生长抑素),各35例,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的ICU治疗时间、住院时间比对照组更短(P<0.05)。对比炎性因子指标,观察组患者治疗3d后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、C反应蛋白(CRP)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05),治疗7d后的TNF-α水平、CRP水平、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。对比腹痛症状,观察组患者治疗后3d的疼痛VAS评分、治疗后7d的疼痛VAS评分低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后3d的急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、治疗后7d的APACHEⅡ评分均低于对照组(P<0.05)。结论:应用乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎,可获得良好的治疗效果。

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效及对患者血清TNF-a、IL-6、CRP水平的影响

目的观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效,并探讨其对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法前瞻性选取2020年5月至2021年5月榆林市星元医院消化内科收治的48例SAP患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组各24例。对照组患者治疗14 d,每天连续24 h采用微量泵泵注6 mg/d的生长抑素治疗,研究组患者治疗14 d,每天连续24 h采用微量泵泵注6 mg/d的生长抑素治疗,同时3次/d,每次10万U乌司他丁配比500 mL的生理盐水对患者进行静脉注射。比较两组患者治疗两周后的疗效,以及治疗前后的血清TNF-α、IL-6、CRP水平,血淀粉酶(AMY)、肝肾功能[谷丙转氨酶(ALT)、血肌酐(Cr)]和不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的TNF-α、IL-6、CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前降低,且研究组患者的TNF-α、IL-6、CRP水平分别为(21.41±5.61)ng/L、(26.38±5.72)ng/L、(124.71±22.89)mg/L,明显低于对照组的(37.51±9.58)ng/L、(52.46±6.71)ng/L、(183.61±29.91)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的AMY、ALT、Cr水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的AMY、ALT、Cr水平均较治疗前降低,且研究组患者的AMY、ALT、Cr水平分别为(0.61±0.05)U/L、(36.58±6.12)U/L、(95.71±12.89)μmol/L,明显低于对照组的(1.51±0.18)U/L、(82.76±8.71)U/L、(138.61±12.55)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗期间的不良反应总发生率为4.17%,略低于对照组的8.33%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗SAP的临床效果好,且能明显降低患者的血清TNF-α、IL-6、CRP及AMY、ALT、Cr水平,具有临床应用价值。

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效及对血清炎性因子的影响

目的 观察乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效及对血清炎性因子的影响。方法 回顾性收集2019年1月—2021年12月于福建医科大学附属闽东医院诊治急性胰腺炎患者的临床资料,根据病例选择标准,共纳入70例患者,根据治疗方式不同分为甲组(n=35)与乙组(n=35)。在常规治疗基础上甲组予以生长抑素,乙组在甲组基础上予以乌司他丁。2组治疗时间均为7 d。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)以及C反应蛋白(CRP)]、血浆乳酸水平,症状缓解时间,住院时间,不良反应。结果 乙组治疗总有效率为94.29%,高于甲组的77.15%(χ^(2)=4.200,P=0.040)。治疗7 d后,2组TNF-α、IL-6,hs-CRP、血浆乳酸水平均明显降低,且乙组低于甲组(P<0.01)。甲组、乙组不良反应总发生率分别为14.28%、8.57%,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.141,P=0.707)。结论 乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效确切,能有效降低机体炎性因子水平,保护肠道黏膜屏障功能,快速缓解临床症状,且不会增加不良反应。

乌司他丁联合生长抑素对重症急性胰腺炎患者炎症因子水平及肠黏膜屏障功能的影响

目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)患者采用乌司他丁(UTI)联合生长抑素(SS)治疗对炎症因子水平及肠黏膜屏障功能的影响。方法选择2020年5月至2022年4月于我院治疗的88例SAP患者,按随机数字表法分为两组,各44例。对照组采用SS治疗,观察组采用SS与UTI联合治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、二胺氧化酶(DAO)、淀粉酶(AMY)、疾病严重程度及不良反应。结果观察组治疗SAP的临床总有效率高于对照组,治疗后观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、二胺氧化酶(DAO)、淀粉酶(AMY)及急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组总不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用UTI与SS联合治疗SAP患者病情转归好,临床总有效率较高,可降低hs-CRP、TNF-α、DAO、AMY水平和APACHEⅡ评分,改善肠黏膜屏障功能,并且临床应用安全性高。

乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎的疗效与安全性分析

目的观察乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选择2019年9月—2022年10月徐州医科大学附属徐州市立医院收治的106例重症急性胰腺炎患者,按照随机数表法分为两组,对照组和观察组各53例。患者入院后均采用连续血液净化治疗,对照组患者予以注射用生长抑素治疗,观察组患者在对照组基础上予以注射用乌司他丁治疗。比较两组患者治疗情况、炎性指标及不良反应发生情况。结果观察组退热时间为(4.48±1.67)d少于对照组的(6.12±1.80)d,差异有统计学意义(t=-4.863,P<0.001);观察组血、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子可溶性细胞间粘附因子1、高迁移率族蛋白B1、血清热休克蛋白70水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生情况的差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎可改善临床症状,降低炎症因子水平,且安全性高。

乌司他丁联合生长抑素在急诊SAP患者中的应用效果

目的探讨乌司他丁联合生长抑素在急诊重症急性胰腺炎(SAP)患者中的应用效果。方法选取2021年3月至2023年4月经莆田九十五医院急救医学科收治的SAP患者78例,按照随机数表法分为两组,每组各39例。对照组予以生长抑素单药泵注,观察组基于对照组用药条件施加乌司他丁治疗,比较两组患者疗效、症状缓解时间、用药前后机体炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]以及并发症。结果观察组方案疗效(总有效率为94.87%)优于对照组(76.92%)(χ^(2)=5.185,P=0.022)。观察组各症状(腹痛、腹胀、发热及恶心呕吐)缓解时间均短于对照组(P<0.05)。用药后,观察组患者3项机体炎症指标(CRP、IL-6及IL-1β)检测值均低于对照组(P<0.05)。观察组并发症总发生率(7.69%)低于对照组(25.64%)(χ^(2)=4.523,P=0.033)。结论乌司他丁与生长抑素配伍用于急诊SAP患者的治疗效果显著,并可加快症状控制,减轻机体炎症反应、减少并发症发生。

乌司他丁联合生长抑素治疗对重症胰腺炎患者炎症反应与血流动力学的影响

目的 分析乌司他丁联合生长抑素治疗对重症胰腺炎患者炎症反应与血流动力学的影响,为临床治疗重症胰腺炎提供参考依据。方法 选择2020年1月至2022年5月期间上海市东方医院吉安医院收治的150例重症胰腺炎患者,按照随机数字表法分为常规组、联合组,每组75例。予以常规组患者生长抑素治疗,予以联合组患者乌司他丁联合生长抑素治疗,两组患者均治疗2周。比较两组患者治疗后临床疗效,腹部症状改善时间及白细胞计数、尿淀粉酶、血淀粉酶恢复时间,治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)]、血小板黏附率、血浆比黏度、全血高切黏度水平。结果 联合组患者临床总有效率较常规组升高;联合组患者腹部症状改善时间及白细胞计数、尿淀粉酶、血淀粉酶恢复时间均显著短于常规组;治疗后两组患者血清IL-6、TNF-α、IL-8水平及血小板黏附率、血浆比黏度、全血高切黏度水平与治疗前比均降低,且联合组与常规组比降低,血清IL-10水平与治疗前比升高,联合组与常规组比升高(均P<0.05)。结论 乌司他丁联合生长抑素治疗重症胰腺炎患者可缩短症状改善时间,同时还可促进实验室指标恢复,抑制患者体内炎症反应,改善患者血流动力学指标,疗效显著。

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床应用效果。方法:选取2013-01~2014-01附属医院普外科收治的急性胰腺炎病人120例,随机分为A、B两组,每组60例。在相同的基础治疗上,实验组采用乌司他丁联合生长抑素治疗,对照组采用生长抑素治疗。对两组病人的临床症状消失或减弱的时间,以及用药后血淀粉酶,脂肪酶,白细胞、超敏C反应蛋白实验指标的改变等方面进行对比研究。结果:实验组病人治疗优于对照组,与对照组比较有显著意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎值得在临床上推广。

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的系统评价

目的系统评价乌司他丁（UTI）联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎（sAP）的疗效和安全性。方法计算机检索美国《医学索引》（MEDLINE）、生物医学与药理学文摘数据库（EMbase）、Cochrane临床试验数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普（VIP）、中国期刊网全文数据库（CNKI），查找建库至2011年8月UTI联合生长抑素治疗SAP的随机对照临床试验（RCT）和半随机对照临床试验（q-RCT），文献由两位研究者按照事先制定的纳入和排除标准筛选文献，提取资料，进行方法学质量评价后，采用RevMan5．0软件进行荟萃分析（Meta分析）。结果纳人12篇RCT和5篇q—RCT，共计1169例，其中治疗组589例，对照组580例。Meta分析结果显示：UTI联合生长抑素治疗SAP较单用生长抑素治疗能提高治愈率[评价标准A：相对危险度（RR）=1．41，95％可信区间（95％CI）为（1．17，1．69），P=0．0003；评价标准B：月月=1．17，95％口（1．02，1．34），P=0．03]；降低病死率[月矗=0．45，95％CI（0．29，0．71），P=0．0006]；此外，缩短腹痛、腹胀时间[RR=-0．92，95％CI（-1．13，-0．71），P〈0．00001]、降低中转手术率[RR=O．47，95％CI（O．28，0．80），P=0．006]，但对并发症发生率无明显影响[RR=0．70，95％CI（0．45，1．08），P=0．11]。结论本系统评价结果提示，UTI联合生长抑素治疗SAP较单用生长抑素治疗疗效显著。但由于本系统评价纳入研究的质量较低，存在偏倚的高度可能性，影响了结果的论证强度，应谨慎对待上述结论，并期待更多高质量的随机双盲对照试验以提供更高质量的证据。

乌司他丁联合生长抑素治疗老年急性重症胰腺炎的疗效及对患者血清TNF-α、IL-6、IL-8影响的研究

目的分析乌司他丁联合生长抑素(SS)治疗老年急性重症胰腺炎(SAP)的疗效及对患者血清TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响。方法选择在天津市职业病防治院接受住院治疗的老年SAP患者作为研究对象,随机分为接受常规治疗的对照组和接受乌司他丁联合SS治疗的观察组,比较两组患者的临床症状体征恢复时间、血淀粉酶及肝肾功能、血清TNF-α、IL-6、IL-8水平等差异。结果观察组患者接受治疗后的各项临床症状体征恢复时间均短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者接受治疗后的AMY、ALT、Cr值均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者接受治疗后的血清TNF-α、IL-6、IL-8值均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合SS治疗有助于加速SAP患者病情康复,降低患者的血淀粉酶值并改善其肝肾功能、优化血清炎症因子水平,具有积极的临床意义。

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效

目的研究乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取常山县人民医院普外科于2014年5月~2015年5月收治的急性胰腺炎的患者共60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组给予乌司他丁治疗,观察组给予乌司他丁联合生长抑素治疗,随访并记录2组患者白细胞计数（WBC）、血淀粉酶（AMS）、C-反应蛋白（CRP）水平变化、临床症状缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间及疗效情况。结果观察组患者治疗后WBC、AMS、CRP值分别为（8.53±0.82×10~9/L、115.49±21.48 U/L、146.91±24.38 ng/L）,均优于对照组（11.59±1.01×10~9/L、298.34±34.97 U/L、300.73±34.91 ng/L）（P〈0.05）。观察组治疗后临床症状缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间分别为（3.59±0.84、5.24±1.57）d,均低于对照组（5.26±1.06、8.12±2.03）d（P〈0.05）;观察组患者治疗后总显效率为96.67%,高于对照组80.00%（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床治疗效果确切,无明显不良反应。

乌司他丁联合生长抑素辅助治疗重症胰腺炎疗效对比研究

目的研究乌司他丁联合生长抑素辅助治疗重症胰腺炎的疗效。方法选择在我院就诊的重症胰腺炎患者随机分为给予乌司他丁联合生长抑素治疗的观察组和单独给与乌司他丁治疗的对照组,观察治疗后症状恢复时间及外周血血糖、胰高血糖素水平恢复情况。结果观察组患者腹痛、恶心、呕吐、发热的缓解时间明显短于对照组;观察组血糖和胰高血糖素水平在治疗后1天开始恢复,早于对照组。结论乌司他丁联合生长抑素治疗能够改善临床症状、促进应激状态和胰腺损伤恢复,具有积极的临床价值。

乌司他丁联合生长抑素治疗重症胰腺炎疗效评价

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾性收集2013年1月~2015年1月收治的重症急性胰腺炎患者86例,将其分为观察组和对照组,观察组41例,在对症治疗基础上联合应用乌司他丁及生长抑素;对照组45例,在对症治疗基础上应用生长抑素。比较两组患者的临床疗效、临床症状及实验室指标恢复情况,并于出院后1、3、6个月随访患者,观察两组患者治疗后的生存质量。结果观察组治疗有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患者的腹膜刺激征持续时间、恶心、呕吐等症状持续时间及血、尿淀粉酶恢复正常时间均明显低于对照组（P〈0.05）。定期随访患者,治疗后第3个月、第6个月观察组患者的生存质量明显高于对照组（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床效果好,能在短期内缓解临床症状、提高生存质量,是治疗重症胰腺炎的较好选择方案。

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效分析

急性胰腺炎是一种临床常见消化道疾病,目前临床对其主要的治疗方法是抗炎治疗、镇痛解痉、胃肠减压术、静脉补液、抑制胰腺酶分泌、营养支持及防治休克,但此类治疗方法周期较长且对部分患者疗效不佳。本研究对76例AP患者分别采取生长抑素与乌司他丁联合生长抑素进行治疗，现报告如下。

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎168例临床观察

目的:评价乌司他丁与生长抑素善宁联合治疗急性胰腺炎的疗效。方法:将168例急性胰腺炎患者随机分为使用乌司他丁与生长抑素联合治疗组和生长抑素对照组,观察患者血尿淀粉酶变化,以及腹部体征症状缓解消失情况。结论:治疗组在降低血尿淀粉酶改善腹部及全身体征症状方面优于对照组。

乌司他丁联合生长抑素对重症急性胰腺炎大鼠血清炎性细胞因子的影响

目的研究乌司他丁联合生长抑素用药对重症急性胰腺炎(SAP)炎性细胞因子的影响。方法建立大鼠急性胰腺炎模型成功后,将大鼠分为4组:重症急性胰腺炎(SAP)组、乌司他丁(U)组、生长抑素(S)组、乌司他丁组联合生长抑素(U+S)组;另加假手术(SO)组,每组各10只。各组大鼠于造模后12 h下腔静脉取血检测血清淀粉酶(AMY)活性、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间粘附分子(ICAM-1)、白介素-1β(IL-1β)水平,观察胰腺病理学改变并进行胰腺病理学评分。结果 1血清AMY、TNF-α、ICAM-1及IL-1β水平:与SO组相比,其余4组AMY、TNF-α、ICAM-1及IL-1β水平均升高(P<0.05);与SAP组相比,乌司他丁、生长抑素单给药组AMY、TNF-α、ICAM-1及IL-1β水平均降低,与单给药组相比,乌司他丁组联合生长抑素组AMY、TNF-α、ICAM-1及IL-1β水平进一步降低(P<0.05)。2胰腺组织病理学表现:与假手术组相比,其余4组胰腺组织损伤严重;与SAP组相比,单给药组及乌司他丁联合生长抑素组病理损伤减轻;与单给药组相比,乌司他丁联合生长抑素组病理损伤进一步减轻。3胰腺病理学评分:与SO组相比,其余4组胰腺病理学评分均升高(P<0.05);与SAP组相比,单给药组乌司他丁组、生长抑素组胰腺病理学评分均降低,与单给药组相比,乌司他丁组联合生长抑素组胰腺病理学评分进一步降低(P<0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素能够有效减轻SAP大鼠胰腺损伤,其保护机制可能与降低炎性因子的表达有关。