HPLC法测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量

目的：建立测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量。色谱条件：色谱柱为Agilent EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-四氢呋喃（25：15）为流动相A，以0．1mol／L醋酸铵溶液（每1000mL加冰醋酸0．5mL）为流动相B（25：75）：流速为1．0mL／min；检测波长为235nm；柱温为室温。结果：乌头碱浓度在12．96—77．76μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），回归方程为Y=12466X＋2383．9；加样回收率为103．09％，RSD为0．88％。理论塔板数按乌头碱峰计算不低于2000。结论：本方法具有简便、快速、准确的优点，可以作为蒙医烘制草乌乌头碱含量的测定方法。

酸性染料比色法测定呼和嘎日迪-9总乌头碱含量

目的:为了保证蒙成药呼和嘎日迪-9的临床用药安全、有效,对蒙成药呼和嘎日迪-9的总乌头碱进行含量测定。方法:用酸性染料比色法进行测定。结果:蒙成药呼和嘎日迪-9的总乌头碱的含量1.457%,加样回收率为101.18%;RSD为0.234%。结论:该办法快速、简便,为完善该制剂的质量标准提供科学依据。

附子与甘草、干姜配伍使用后乌头碱含量的变化研究

目的研究附子配合甘草、干姜时乌头碱含量的变化。方法通过不同剂量附子配伍到甘草、干姜中,使用紫外分光光度法测定乌头碱含量,整理记录不同剂量下的配伍对乌头碱含量的变化,总结大程度降低乌头碱含量的配伍标准,在保证附子药性的同时,确保其毒性最低情况。结果通过附子与甘草、生姜配伍后,乌头碱的含量可以有效的降低,使用的附子剂量越多,乌头碱含量越多,毒性越大,配伍甘草、干姜剂量过多时,附子药性也随之降低,在白附子中乌头碱含量11.3mg/L,与干姜配伍合煎乌头碱含量8.8mg/L,与甘草配伍合煎乌头碱含量3.8mg/L。结论使用附子治疗疾病的过程中,效果非常显著,但在使用的过程中,必须根据需求进行配伍,降低附子中乌头碱含量,减小毒性,在使用中需要合理配伍。

附片水煎制剂中乌头类生物碱水解物含量测定研究

目的考察用乌头碱水解物、新乌头碱水解物、次乌头碱水解物的含量作为附片水煎剂及附片质量控制指标的可行性。方法采用高效液相色谱分析法,色谱柱为Shimpack CLC-ODS,以甲醇-乙酸铵溶液(0.2 mol/L)(200?210)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为241 nm,对乌头碱新,乌头碱、次乌头碱水解物的含量测定进行研究。结果 3种水解物检测方法测得水解物在进样范围有良好线性关系,重现性好,稳定性好,生药提取时间宜选定为40 min,不同批号的附片中3种水解物含量差别较大。结论此方法简便,使用新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的水解物作为含附片制剂的质量控制指标是可行的。