超声提取乌纠黄酮的工艺优化

为合理开发利用乌纠,获得较多的乌纠黄酮,采用超声波辅助法提取苗药乌纠中的黄酮,并利用响应曲面法设计试验确定苗药乌纠中黄酮的最佳提取工艺条件。结果表明:在乙醇体积分数65%,提取时间90min,提取温度72℃,液料比33∶1(mL∶g)条件下,乌纠黄酮的溶出率达1.28%,RSD为1.13%。

六、七、八元瓜环对乌纠中黄酮类成分芦丁的包结作用及缓释性研究

利用紫外-可见吸收光谱法研究了六、七、八元瓜环与芦丁的相互作用以及p H对其作用的影响,考察了包合物的体外缓释性能。结果表明,六、七元瓜环可以与芦丁形成1∶1的主客体包结物,八元瓜环与芦丁形成1∶2的包结物。包结平衡常数分别为3.6×10~5L·mol^(-1)、2.1×105L·mol^(-1)、1.9×10^(10)L^2·mol^(-2)。芦丁原药,Q[6]-芦丁、Q[7]-芦丁、Q[8]-芦丁包结物在人工胃液(p H=1.2)中60 min内的累计释放度分别为60.19%、46.71%、49.57、32.54%,在人工肠液(p H=6.8)中的累计释放度分别为73.76%、48.58%、51.32%、33.58%,且缓释曲线非常相似。实验结果表明,瓜环-芦丁主客体包结物的体外累积释放度明显低于芦丁原药,瓜环Q(n=6、7、8)对芦丁均有明显的体外缓释作用,且Q[8]对芦丁的缓释效果最为显著。

超声波辅助提取乌纠中总黄酮的工艺研究

为科学合理利用苗药乌纠,利用超声波辅助提取技术提取乌纠中的总黄酮,并采用紫外可见分光光度法测定了苗药乌纠中总黄酮的含量,芦丁标准曲线为A=0.0133C+0.0042,标准曲线相关系数R=0.9983。在检测波长510 nm下,测得总黄酮含量为11.56 mg/g,平均回收率为99.7%,相对标准偏差(RSD)为0.60%(n=5),实验结果为今后苗药乌纠的科学利用和质量控制研究提供了依据。

苗药乌纠不同提取部位的止血活性研究

目的:探讨乌纠的止血活性部位,为其止血活性成分的筛选提供线索和依据。方法:用60%乙醇对乌纠原药材活性成分进行提取,回收乙醇,然后依次用石油醚、正丁醇、乙酸乙酯对醇浸膏进行萃取,分别制得相应的部分和水部分。然后通过测定小鼠凝血时间、出血时间和血小板计数(PLC)等方法考察其活各部分的止血效果。结果:石油醚部分、正丁醇部分、乙酸乙酯部分和水部分均有止血作用,乌纠中石油醚提取物的止血效果最佳。

苗药乌纠治疗大鼠疮疡模型活性部位研究

目的确定苗药乌纠治疗疮疡活性成分所在部位。方法采用金黄色葡萄球菌感染大鼠制作疮疡模型,通过与空白组和模型组比较,观察苗药乌纠不同提取活性部位对大鼠疮疡模型体征、愈合情况、脏器指数及血清中溶菌酶的影响。结果苗药乌纠不同提取活性部位组均能有效提高大鼠疮疡模型血清中的溶菌酶含量和胸腺指数及脾脏指数,增强大鼠疮疡模型的免疫功能,其中石油醚提取活性部位和正丁醇提取活性部位对溶菌酶提高最大,对大鼠疮疡模型治疗效果最为显著。结论苗药乌纠治疗疮疡活性成分主要集中在石油醚提取活性部位和正丁醇提取活性部位。

六元瓜环对乌纠中黄酮类成分芦丁的缓释性能研究

为研究六元瓜环对芦丁的溶解度及其缓释性能,利用紫外-可见吸收光谱法研究了六元瓜环与芦丁的相互作用以及pH对其作用的影响。结果表明,六元瓜环与芦丁形成了摩尔比1:1的主客体包结物,包结平衡常数为3.6×105L/mol。芦丁原药,Q[6]-芦丁包结物在人工胃液(pH=1.2)中60 min内的累计释放度分别为60.19%、46.71%,在人工肠液(pH=6.8)中的累计释放度分别为73.76%、48.58%,且缓释曲线非常相似。瓜环-芦丁主客体包结物的体外累积释放度明显低于芦丁原药,Q[6]对芦丁均有明显的体外缓释作用。