乌苯美司片配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的比较乌苯美司片配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法方便选取2019年7月—2020年7月间60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组:化疗同时加用乌苯美司片,对照组:单用化疗。观察两组的临床情况。结果治疗组有效率(CR+PR)为46.6%,临床受益率(CR+PR+NC)为86.7%,对照组有效率为40.0%,临床受益率为66.7%,两组临床受益率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.354,P=0.067)。治疗后,对照组:CD3(45.9±2.2)%、CD4(26.2±2.2)%、CD8(26.5±2.1)%及CD4/CD8(0.98±1.09),治疗组:CD3(53.7±2.6)%、CD4(35.1±3.0)%、CD8(29.9±2.6)%及CD4/CD8(1.08±0.21),治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞下降发生率为46.67%、血小板下降发生率为43.33%,对照组为白细胞下降发生率73.33%、血小板下降发生率70.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.440、4.344,P<0.05)。非血液学毒性比较,治疗组胃肠道反应(腹胀、恶心、呕吐等)发生率为80.00%,对照组为83.33%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.111,P>0.05)。其他不良反应如肝、肾功能损害、神经毒性、静脉炎等两组均较轻。结论乌苯美司片配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应。

三阴乳腺癌化学治疗中给予乌苯美司片的应用效果评价

目的评析在三阴乳腺癌化学治疗中给予乌苯美司片对患者免疫功能与骨髓抑制程度的影响。方法现选取浙江省嘉兴市中医医院收治的三阴乳腺癌患者108例作为本研究的研究对象,依据随机对照研究的方式将其划分为对照组（54例）与试验组（54例）,2组均行AC-T方案（吡柔比星＋环磷酰胺＋多西他赛）化疗,试验组在此基础上予以乌苯美司片口服。通过流式细胞法测定2组患者治疗前后与化疗结束6个月静脉血T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞（NK细胞）免疫功能以及外周全血细胞指标的变化差异。结果试验组化疗前后的T淋巴细胞亚群与NK细胞变化差相较于对照组显著更小（P〈0.05）,化疗6个月后试验组的T淋巴细胞亚群与NK细胞提高更为确切（P〈0.05）;试验组化疗前后的外周全血细胞下降程度相较于对照组显著更小（P〈0.05）,而化疗后6个月外周全血细胞均有所升高,与对照组差异显著（P〈0.05）。结论三阴乳腺癌化学治疗中应用乌苯美司片有助于减轻化疗药物对患者免疫功能的影响与骨髓抑制程度,患者得以顺利完成整个化疗过程,且近、远期不良反应少,保障患者预后,临床推广价值尤为显著。

乌苯美司片联合改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病的疗效观察

【目的】观察鸟苯美司片联合改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病（AML）的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。【方法】将30例难治性AML患者分为治疗组与对照组各15例，两组患者均给予改良FLAG方案（由氟达拉滨、阿糖胞苷与粒细胞集落刺激因子组成）化疗，治疗组在治疗开始时给予乌苯美司30mg每日清晨顿服或每次10mg，3次／日，连用8周。比较两组患者治疗后的疗效。【结果】治疗组完全缓解率（CR）为60％，明显高于对照组（40％），差异有显著性（P〈0．05）；治疗组总有效率（0R）为73．3％；高于对照组的60％，但差异无显著性（P〉0．05）。治疗组粒细胞缺乏发生率、发热持续时间及粒细胞缺乏持续时间均低于对照组，且差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组T淋巴细胞（CD3＋），T辅助、诱导淋巴细胞（CD3＋、CD4＋），NK细胞（CDl6＋、CD56＋）水平较用药前有所提高，而对照组均较化疗前下降，两组相比较差异有显著性（P〈0．05）。【结论】乌苯美司片能提高化疗药物对难治性AML的疗效，提高患者免疫功能，减轻化疗不良反应，改善化疗患者的生活质量。

乌苯美司片联合SOX方案治疗晚期胃癌的效果及对T淋巴细胞水平、预后影响

目的:探讨乌苯美司片联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗晚期胃癌的效果及对T淋巴细胞水平、预后的影响。方法:对龙岩市第二医院2020年6月-2021年6月收治的127例晚期胃癌患者实施回顾性分析,将63例应用SOX方案治疗的患者纳入SOX组,64例在SOX方案基础上联合乌苯美司片治疗的患者则归为联合组。两组连续治疗3个月后,比较其T淋巴细胞水平,包括CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD56^(+),并测定两组血管生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)与糖类抗原199(CA199),对两组治疗效果开展评估,同时对治疗前后两组的血小板、血红蛋白及白细胞计数进行对比,记录治疗期间患者不良反应。结果:治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)及CD56^(+)均比SOX组高,而CD8^(+)则较SOX组低(P<0.05);相较于SOX组,联合组的VEGF、CEA与CA199水平均更低(P<0.05);联合组疾病控制率为76.56%,明显较SOX组的57.14%高(P<0.05);联合组血小板、血红蛋白及白细胞计数均比SOX组高(P<0.05);治疗期间联合组不良反应发生率为9.38%,较SOX组的26.98%低(P<0.05)。结论:给予晚期胃癌患者乌苯美司片与SOX的联合治疗可有效改善其免疫功能和血清肿瘤标志物水平,能有效控制疾病进展,同时有助于减少化疗产生的毒副反应,不良反应发生风险较低,可改善预后,因此能作为临床治疗晚期胃癌的优选方案。

乌苯美司片有关物质测定方法的比较及优化

目的:优化并建立准确灵敏的乌苯美司片的有关物质检查方法。方法:比较国家标准YBH05722010和YBH07102009中有关物质检查方法在检测波长、配制溶剂、供试品溶液浓度、记录时间和辅料峰是否扣除上存在的差异,优化检查方法:C18柱,以甲醇-0.6%磷酸二氢钠溶液(45∶55)为流动相,柱温40℃,流量1.0 m L·min-1,检测波长220 nm。结果:按照标准YBH05722010中方法检测到的杂质个数和杂质总量均大于按照标准YBH07102009中方法测定的结果。方法优化后乌苯美司峰与辅料峰及各降解产物峰均能良好分离,供试品溶液在24 h内基本稳定,检测限为1.854 ng。结论:优化后方法灵敏度高,专属性强,结果准确,能更好地测定乌苯美司片的有关物质。

乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床研究

目的探讨乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效及其对外周血T淋巴细胞亚群及血清骨桥蛋白(OPN)水平变化的影响。方法选取河南科技大学第一附属医院2015年6月—2017年1月收治的三阴性乳腺癌患者83例,随机分成对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组患者给予XEC化疗方案治疗,第1天静脉滴注注射用环磷酰胺500 mg/m^2,同时静脉滴注注射用盐酸表柔比星100 mg/m^2,第1~14天口服卡培他滨片1 g/m^2,疗程为21 d。治疗组在对照组的基础上口服乌苯美司片,30 mg/次,1次/d,疗程为21 d。两组均持续治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者SF-36评分、外周血T淋巴细胞亚群表达水平和OPN水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为75.61%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体疼痛、躯体功能、睡眠质量、生命活力、生理职能、心理健康等生活质量评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组生活质量评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均显著升高,CD^(8+)水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清OPN水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清OPN水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者效果显著,可有效改善患者外周血T淋巴细胞亚群和血清OPN水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。