乌苯美司胶囊联合多西他赛和顺铂对老年宫颈癌患者血清CEA、CA125和SCC-Ag水平及NO和Gal-9表达的影响

目的探讨乌苯美司胶囊联合多西他赛和顺铂对老年宫颈癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)125和鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平及一氧化氮(NO)和半乳凝素(Gal)-9表达的影响。方法选择老年宫颈癌患者86例,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组,各43例。对照组给予多西他赛联合顺铂化疗治疗,观察组在对照组基础上口服乌苯美司胶囊。两组均以28 d为1个化疗周期,连续2个化疗周期。比较两组治疗前后Karonfsky功能状态(KPS)评分、CEA、CA125、SCC-Ag、NO和Gal-9水平变化及毒副反应。结果两组化疗后KPS评分较化疗前明显增加(P<0.05);观察组化疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。两组化疗后血清CEA、CA125和SCC-Ag水平较化疗前明显降低(P<0.05);观察组化疗后血清CEA、CA125和SCC-Ag水平明显低于对照组(P<0.05)。两组化疗后血清NO和Gal-9水平较化疗前明显降低(P<0.05);观察组化疗后血清NO和Gal-9水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组有效率(69.77%)明显高于对照组(48.84%,P<0.05)。两组毒副反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论乌苯美司胶囊联合多西他赛和顺铂对老年宫颈癌患者近期疗效明显,可降低血清CEA、CA125和SCC-Ag水平,并下调NO和Gal-9表达。

明胶海绵微粒TACE联合乌苯美司胶囊治疗肝癌的临床研究

目的观察新型明胶海绵微粒经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合乌苯美司胶囊治疗原发性肝癌的疗效。方法 2010年6～12月,我院应用新型明胶海绵微粒(350～560μm)行TACE联合乌苯美司胶囊治疗原发性肝癌患者25例,20例单纯行TACE治疗,观察两组生活质量变化、用药期间不良反应及疗效。结果随访6～12个月、平均10.6个月,实验组总缓解率(88%)及获益率(96%)均高于对照组(60%、75%),P<0.05。实验组患者生活质量改善有效率(92%)高于对照组(65%),P<0.05;行TACE次数(1.3±5.6)少于对照组(2.8±7.4),P<0.05。两组不良反应无统计学差异。结论明胶海绵微粒TACE治疗原发性肝癌疗效确切,联合乌苯美司胶囊有望进一步提高患者远期疗效。

晚期直肠癌放疗后应用扶正抑瘤方及乌苯美司胶囊临床观察

目的:观察晚期直肠癌放疗后应用扶正抑瘤方及乌苯美司胶囊的效果。方法:80例随机分为两组各40例。两组均在NCCN指南下行放化疗,放化疗后给予乌苯美司胶囊治疗,观察组加以扶正抑瘤方治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组Ig A、Ig G及CD4/CD8均明显升高,但观察组升高幅度更大(P<0.05)。治疗后两组KPS评分均明显下降(P<0.05),但观察组下降幅度更大(P<0.05)。结论:晚期直肠癌化疗后用扶正抑瘤方及乌苯美司胶囊疗效更佳,其机制可能与提高免疫功能及KPS评分有关。

乌苯美司胶囊联合化疗对转移性结直肠癌患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的:探讨乌苯美司胶囊联合化疗对转移性结直肠癌患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:选取2012年1月—2015年1月湖北中医药大学附属襄阳市中医医院收治的转移性结直肠癌患者62例作为研究对象。以随机数字表法分为观察组和对照组各31例。对照组患者采用伊立替康-亚叶酸钙-氟尿嘧啶(FOLFIRI)标准化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用乌苯美司胶囊。结果:2组患者的客观有效率和疾病控制稳定率的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者骨髓抑制程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CD4+、CD4+/CD8+水平及自然杀伤细胞活性均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌苯美司胶囊联合化疗治疗转移性结直肠癌,可提高化疗期间患者的免疫功能,减轻骨髓抑制作用,提高转移性结直肠癌治疗的近期疗效。

乌苯美司胶囊联合放疗对宫颈癌患者的治疗效果及预后的影响

目的探究乌苯美司胶囊联合放疗对宫颈癌患者的治疗效果及对预后的影响。方法选取我院收治的宫颈癌患者60例,完全随机法分为放疗治疗组、乌苯联合组各30例。放疗治疗组患者进行放疗治疗,乌苯联合组患者使用乌苯美司胶囊联合放疗治疗。黏液法检测人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)、人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)水平;RT-PCR法检测活化的蛋白激酶C受体1(receptor for activated C kinase1,RACK1)、微小RNA-198(microrna-198,miR-198)、微小RNA-329-3p(microrna-329-3p,miR-329-3p)、Ⅱ类反式激活因子(classⅡtransactivators,CⅡTA)、溶酶体巯基还原酶(lysosomal thiol reductase,GILT)、天冬酰胺内肽酶(legumain,LGMN)水平;对比2组患者生活质量;酶联免疫吸附法检测血清糖链抗原724(carbohydrate antigen 724,CA724)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma associated antigen,SCC-Ag)水平;评价临床疗效、不良反应及生存情况。结果与放疗治疗组相比,乌苯联合组HPV、hTERT、RACK1、miR-198、CⅡTA、GILT、FACT-G评分、FACT-Cx评分、CA724、CEA、SCC-Ag水平较低,miR-329-3p、LGMN表达水平较高(P<0.05)。与放疗治疗组相比,乌苯联合组治疗总有效率、中位生存期、生存率均较高(P<0.05)。结论乌苯美司胶囊联合放疗治疗能够改善患者RACK1、miR-198、miR-329-3p表达及肿瘤标志物水平,促进患者身体恢复,患者生存周期较长,治疗效果较为理想。

明胶海绵微粒经导管肝动脉化疗栓塞术联合乌苯美司胶囊治疗肝癌的临床疗效研究

目的探讨明胶海绵微粒经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合乌苯美司胶囊治疗肝癌的临床效果。方法将62例肝癌患者随机分为研究组与对照组,每组31例。研究组肝癌患者在进行明胶海绵微粒TACE治疗基础上联合乌苯美司给药,待完成肝动脉化疗栓塞术7d后,给予乌苯美司胶囊(浙江普洛康裕制药有限公司提供)联合治疗,每天给药3次,每次给药10mg,连续治疗3～6个月为宜;对照组肝癌患者仅进行明胶海绵微粒TACE治疗。观察并记录两组患者近期疗效。结果研究组患者经治疗后,临床近期总有效率为87.10%,明显高于对照组(67.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肝癌患者进行明胶海绵微粒TACE联合乌苯美司胶囊治疗,能够显著提高患者临床近期疗效,是临床治疗中、晚期肝癌患者的有效措施。

乌苯美司胶囊联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌安全性及疗效观察

目的观察乌苯美司胶囊联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性以及对患者血清T细胞亚群、IFN-γ和TNF-α表达水平的影响。方法将50例无法手术和化疗的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组各25例,对照组给予参一胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上给予乌苯美司胶囊治疗。观察2组治疗前后血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IFN-γ和TNF-α水平的变化、不良反应和恶病质发生情况。结果与治疗前比较,2组血清IFN-γ、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高(P均<0.05),CD8+及TNF-α水平降低(P均<0.05),且观察组上述指标变化更明显(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶病质发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论乌苯美司胶囊联合参一胶囊可提高非小细胞肺癌患者血清IFN-γ水平,降低TNF-α水平,提高机体免疫功能,减少恶液质的发生,且不良反应较少,可用于非小细胞肺癌患者的免疫调节。

乌苯美司胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的前瞻性研究

目的观察乌苯美司胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法以随机数字表法将2015年2月~2016年10月收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例分为对照组和观察组各30例,对照组实施紫杉醇和顺铂(TP)方案化疗,观察组给予乌苯美司胶囊联合TP方案治疗,比较两组治疗前后近期疗效、无进展生存期(PFS)、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、NK细胞比例]、生存质量核心量表(QLQ-C30)评分及不良反应情况。结果两组患者总有效率(RR)、控制率(DCR)、PFS比较无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后CD8^+明显低于对照组(P<0.05),CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞比例均明显高于对照组(P<0.05)。观察组QLQ-C30量表各项评分明显优于对照组(P<0.05),III^IV级白细胞降低率明显低于对照组(P<0.05),其他不良反应情况比较无统计学意义(P>0.05)。结论与单独采用TP方案化疗相比,乌苯美司胶囊联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,可明显改善机体免疫功能、提高患者生存质量且可减轻化疗患者的不良反应。

乌苯美司胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌临床评价

目的探讨乌苯美司胶囊联合SOX方案(奥沙利铂、替吉奥)治疗晚期胃癌的临床疗效及对肝功能、血小板的影响。方法选取医院2019年1月至2020年3月收治的晚期胃癌患者100例,按治疗方法的不同分为对照组与观察组,各50例。两组患者均予SOX方案治疗,观察组加用乌苯美司胶囊,两组患者均连续治疗3个周期。结果观察组总有效率为92.00%,明显高于对照组的68.00%(P<0.05);两组患者治疗后CD_(3)^(+)细胞、CD_(4)^(+)细胞占比,血小板计数,血小板比容,血小板平均体积明显升高,CD_(8)^(+)细胞占比、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素水平明显降低,且观察组改善幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论乌苯美司胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌有一定疗效,可改善患者的免疫功能,减轻对血小板的抑制作用并保护肝功能。

乌苯美司胶囊对原发性肝癌患者血清血管内皮生长因子的影响

目的观察乌苯美司胶囊对原发性肝癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法选取我院2010年1月至2012年12月治疗的肝癌患者60例,按不同分期分为3组,观察口服乌苯美司胶囊治疗前后患者血清VEGF水平。结果国际抗癌联盟(UICC)Ⅰ期和Ⅱ期患者治疗后3周、5周、7周VEGF水平均降低,治疗3周时差异无统计学意义,治疗5周、7周时差异有统计学意义。UICCⅢ期患者在治疗后3周、5周、7周VEGF水平均有所降低,但与治疗前相比差异均无统计学意义。结论乌苯美司胶囊对早、中期肝癌患者血清VEGF水平有降低作用,说明乌苯美司胶囊可能通过抑制VEGF治疗癌症,同时为肝癌患者提供了一种更为方便、安全、经济的生物治疗。

乌苯美司胶囊联合SOX化疗对晚期胃癌患者的临床疗效研究

目的:探讨乌苯美司胶囊联合SOX化疗对晚期胃癌患者的临床疗效及安全性。方法:选择2013年9月至2015年9月我院接诊的90例晚期胃癌患者,通过随机数表法分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组给予SOX化疗方案,观察组在此基础上联合乌苯美司胶囊。比较两组治疗前后CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、血清基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9水平、临床疗效、不良反应发生情况以及6个月、12个月生存率。结果:治疗后,观察组CD_4+、CD_4^+/CD_8^+显著高于对照组(P<0.05),血清MMP2、MMP-9水平明显低于对照组(P<0.05);临床疗效总有效率高于对照组[68.89%(31/45)vs48.89%(22/45)](P<0.05),血小板下降、白细胞下降、恶心呕吐、肝功异常的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。观察组在6个月、12个月时生存率均高于对照组[93.33%(42/45)vs77.78%(35/45),82.22%(37/45)vs57.78%(26/45)](P<0.05)。结论:与单用SOX方案相比,乌苯美司胶囊联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌患者的效果显著,可有效改善免疫功能,提高远期生存率,且安全性更高。

乌苯美司胶囊对COPD急性加重期患者气道炎症、免疫失衡和肺功能的影响

目的 :探讨乌苯美司胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者气道炎症、免疫失衡及肺功能的影响。方法 :120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,各60例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组基础上加以乌苯美司胶囊口服,连续用药8周。测定两组治疗前后肺功能、炎症因子、氧化应激反应及免疫功能指标,并观察两组临床疗效及不良反应情况。结果 :治疗组治疗总有效率95.00%,比对照组的83.33%差异有统计学意义;与治疗前比较,两组治疗后第1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)、超氧化物歧化酶(SOD)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著上升,血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、CD8+均显著下降,差异有统计学意义,观察组治疗后上述指标均显著优于对照组;两组不良反应比较无显著差异。结论 :乌苯美司胶囊能显著改善AECOPD患者免疫功能,减轻气道炎症反应,促其肺功能明显恢复,安全可行。

乌苯美司胶囊对COPD急性加重期患者气道炎症、免疫失衡和肺功能的影响

目的:探讨乌苯美司胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者气道炎症、免疫失衡及肺功能的影响。方法:120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,各60例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组基础上加以乌苯美司胶囊口服,连续用药8周。测定两组治疗前后肺功能、炎症因子、氧化应激反应及免疫功能指标,并观察两组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗组治疗总有效率95.00%,比对照组的83.33%差异有统计学意义;与治疗前比较,两组治疗后第1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)、超氧化物歧化酶(SOD)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著上升,血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、CD8+均显著下降,差异有统计学意义,观察组治疗后上述指标均显著优于对照组;两组不良反应比较无显著差异。结论:乌苯美司胶囊能显著改善AECOPD患者免疫功能,减轻气道炎症反应,促其肺功能明显恢复,安全可行。

奥沙利铂与替吉奥胶囊联合乌苯美司胶囊治疗胃癌晚期患者的疗效观察

目的研究奥沙利铂与替吉奥胶囊联合乌苯美司胶囊治疗胃癌晚期患者的疗效及对其血清T细胞亚群水平变化的影响。方法选取2015年3月—2016年4月河南省人民医院胃癌晚期患者96例,依据用药方案不同分为观察组(n=48)与对照组(n=48)。对照组予以奥沙利铂+替吉奥胶囊治疗,观察组予以奥沙利铂+替吉奥胶囊+乌苯美司胶囊治疗。比较两组疗效、治疗前后血清T细胞亚群水平及不良反应发生情况,并于治疗后随访1年,比较两组6个月、12个月生存率。结果观察组总有效率为68.75%,高于对照组47.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞下降、血小板下降、肝功能异常、恶心呕吐发生率比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月、12个月观察组生存率分别为93.75%、81.25%,高于对照组77.08%、56.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者行奥沙利铂、替吉奥胶囊联合乌苯美司胶囊治疗效果显著,可提高患者免疫功能及远期生存率,且不良反应发生率低。

两种规格国产乌苯美司胶囊的人体生物等效性研究

目的评价国产变更生产工艺后两种规格的乌苯美司胶囊与日本原研产品的生物等效性。方法采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS法)测定24例健康男性受试者三交叉单剂口服两种试验制剂T1(10mg/粒)、T2(30mg/粒)和原研产品R(30mg/粒)30mg后不同时点血浆中乌苯美司浓度,利用WinNonlin6.1软件进行药代动力学参数计算和生物等效性评价。结果 1例受试者因未依从方案服药而被剔除,余下23例受试者口服试验制剂T1、T2和原研产品R 30mg后,血浆中乌苯美司的峰浓度(Cmax)分别为(2 646.73±454.09)ng/mL、(2 675.91±474.32)ng/mL、(2 432.79±544.32)ng/mL;达峰时间(Tmax)分别为(0.68±0.23)h、(0.76±0.19)h、(0.77±0.26)h;曲线下面积AUC0-t分别为(3 925.23±478.34)(ng·h)/mL、(3 804.62±448.84)(ng·h)/mL、(3 789.30±443.15)(ng·h)/mL;AUC0-∞分别为(3 938.31±479.54)(ng·h)/mL、(3 817.26±450.90)(ng·h)/mL、(3 800.90±444.77)(ng·h)/mL,药物清除率(CL/F)分别为(7.72±0.92)L/h、(7.97±0.98)L/h、(7.99±0.90)L/h,表观分布容积(Vd)分别为(26.08±9.20)L、(25.65±10.22)L、(26.03±10.05)L。T1、T2与R的相对生物利用度F0-t分别为(103.90±9.19)%、(100.77±9.36)%,F0-∞分别为(103.93±9.20)%、(100.79±9.33)%。结论两种规格的国产乌苯美司胶囊均与日本原研产品具有生物等效性。

乌苯美司联合卡培他滨和洛铂治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的探讨乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年3月在开封市肿瘤医院治疗的转移性乳腺癌患者78例,根据用药方案的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用洛铂,50 mg/m^2加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d,3周为1个疗程,同时口服卡培他滨片,1.0 g/次,2次/d,连续服用2周,停1周,3周为1个疗程;治疗组在对照组基础上口服乌苯美司胶囊,10 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗两个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血管内皮生长因子水平、生活质量评分和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组客观缓解率和临床获益率分别为43.59%、71.79%,均分别显著低于治疗组的69.23%、87.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白125(CA125)、糖蛋白153(CA153)、糖蛋白199(CA199)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30和FACT-B量表评分明显升高(P<0.05),且治疗组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著升高(P<0.05),CD8^+水平显著降低(P<0.05),且治疗组T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组(P<0.05)。结论乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌能够显著降低机体肿瘤标志物水平,提高免疫功能,促进患者生活质量提高。