暗绿蒿中的新型愈创木烷型倍半萜二聚体及其抗肝癌活性

肝细胞性肝癌(HCC)是原发性肝癌的主要类型,也是全球第三大癌症相关死亡原因。越来越多的证据表明,HCC对人类的健康威胁越来越严重,原发性肝癌的发病率在全球水平上仍在上升。尽管索拉非尼、雷戈拉非尼、伦瓦替尼等7种抗肝癌药物在临床上都是有效的治疗药物,但仍存在疗效低、副作用严重、耐药等缺点。因此,寻找新的、有效的治疗人类肝癌的药物十分必要。

多穗金粟兰乌药烷型倍半萜二聚体类化学成分研究

目的对金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys根部乙醇提取物的化学成分进行研究。方法利用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从多穗金粟兰的氯仿和醋酸乙酯提取物中分离得到12个乌药烷型倍半萜二聚体,鉴定其结构为环银线草醇A-9-O-β-葡萄糖苷（1）、环银线草醇A（2）、银线草醇B（3）、银线草醇C（4）、银线草醇D（5）、银线草醇F（6）、银线草醇G（7）、多穗金粟兰醇B（8）、草珊瑚内酯B（9）、sarglabolide I（10）、8-O-methyltianmushanol（11）、henriol B（12）。结论化合物1、7、9~12为首次从该植物中分离得到,化合物9和10为首次从金粟兰属植物中分离得到。

乌药烷型倍半萜及其二聚体的全合成研究进展

乌药烷型倍半萜及其二聚体是一大类具有cis,trans-3/5/6三并环特殊骨架的天然产物,主要是从金粟兰科植物中分离得到.大多数乌药烷型倍半萜及其二聚体具有显著的生物活性,如抗真菌、对B细胞有毒性介导的免疫抑制及对延迟整流钾电流有选择性的抑制作用等.综述了国内外有机化学家对该类天然产物的全合成研究进展.

银线草醇F：一种新结构类型HIV-1逆转录酶RNaseH活性抑制剂

乌药烷型二聚倍半萜类化合物银线草醇F具有抑制HIV-1复制活性,为研究该化合物的作用机制,应用实时荧光定量PCR法、ELISA法及荧光测定法分别测定化合物对HIV-1逆转录进程、逆转录酶RNA-依赖DNA聚合酶活性以及RNase H活性的影响。结果显示,银线草醇F抑制HIV-1逆转录产物LTR/Gag生成,IC50为9.11μmol·L 1,与HIV-1活病毒感染实验结果 (6.12μmol·L 1)一致;该化合物特异性抑制RNase H的活性,IC50为26.4μmol·L 1;对逆转录酶的RNA-依赖DNA聚合酶活性无显著影响。银线草醇F是一个作用于RNase H的具有新结构类型的HIV-1逆转录酶抑制剂。