乌藤化学成分研究

目的 研究乌藤 Uvaria tonkinensis var.subglabra的化学成分。方法 利用硅胶柱层析 ,Sephadex L H- 2 0分离得到 9个化合物 ,通过光谱数据分析。结果 鉴定为棕榈酸 ( )、硬脂酸 ( )、二十四烷酸 ( )、β-谷甾醇 ( )、β-胡萝卜苷 ( )、4 -烯 - 3-酮豆甾烷 ( )、4 ,2 2 -二烯 - 3-酮豆甾烷 ( )、甘油 ( )、4 -烯 - 3,6 -二酮豆甾烷 ( )。结论 化合物 、 、 、 、 、

乌藤镇痛胶囊对类风湿关节炎家兔树突状细胞免疫活性的影响

目的:研究乌藤镇痛胶囊对类风湿关节炎家兔树突状细胞(DC)的影响。方法:分离乌藤镇痛胶囊组(给药组)和非给药组(对照组)血液中单个核细胞(PBMC),在含粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素4(IL-4)的培养条件下制备DC,用流式细胞仪检测DC表面CD86的表达;混合淋巴细胞反应(MLR)检测DC对T淋巴细胞的刺激能力,酶联免疫吸附法(ELISA)测定MLR上清液中细胞因子水平。结果:两组比较,对照组DC表面CD86的表达明显增高,对T淋巴细胞的刺激能力增强,致炎细胞因子(IL-1β)分泌增多,抑炎因子(IL-10)分泌减少。结论:乌藤镇痛胶囊可能是通过抑制树突状细胞激活T细胞的功能,而起到治疗类风湿关节炎的作用。

乌藤镇痛胶囊治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的:观察乌藤镇痛胶囊治疗类风湿性关节炎临床疗效。方法:260例患者随机分为两组,治疗组160例口服乌藤镇痛胶囊,对照组100例口服雷公藤总苷片。治疗3个月后观察疗效。结果:治疗组总有效率92.50%,而对照组总有效率76.00%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组。结论:乌藤镇痛胶囊治疗类风湿性关节炎疗效好、副反应小、优于雷公藤总苷片。

HPLC法测定乌藤镇痛胶囊中的青藤碱含量

目的建立高效液相色谱法测定乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量的方法。方法采用色谱柱：Shim-packCLC—ODS—C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（5mmol／L磷酸氢二钠溶液，以5mmol／L磷酸二氢钠调节pH值至8．0，再以1％三乙胺溶液调节pH至9．0）（55：45）；流速为1．0ml／min，柱温为25℃，检测波长为262nm。结果青藤碱在0．92～4．60μg之间线性关系较好，相关系数r=0．9996。加样回收率为99．21％（RSD为0．61％）。结论本方法灵敏、准确、快速，可用于乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量测定及质量控制。

乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠痛阈及丘脑诱导型一氧化氮合成酶表达的影响

目的观察乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎(AA)大鼠痛阈及丘脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法以弗氏完全佐剂(FCA)制造动物模型,以阿司匹林为对照药物,采用辐射热照射法,观察乌藤镇痛胶囊对AA大鼠痛阈及丘脑iNOS表达的影响。结果乌藤镇痛胶囊能提高AA大鼠疼痛模型痛阈值,抑制丘脑iNOS的表达,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01),与阿司匹林组比较无显著性差异(P>0.05)。结论乌藤镇痛胶囊具有镇痛作用,其作用机理可能与抑制中枢丘脑iNOS的表达有关。

乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠NO及炎性细胞因子的影响

目的探讨乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎(AA)大鼠细胞致炎因子的影响。方法采用弗氏完全佐剂AA大鼠模型,以雷公藤多苷为阳性对照药物,观察WTZT对RA大鼠血清TNF-α、IL-1β和NO的影响。结果与模型组比较,WTZT和雷公藤多苷均能显著降低AA大鼠血清TNF-α、IL-1β和NO的含量(P<0.01)。结论 WTZT可通过下调炎症介质和细胞因子合成发挥抗炎和抗风湿作用。

乌藤镇痛胶囊的毒理学研究

目的观察乌藤镇痛胶囊给予动物后产生的急性毒性及长期(慢性)毒性反应情况。方法小白鼠禁食12h后灌胃给58%的乌藤镇痛胶囊20ml.kg-1,24h内给药3次,观察急性毒反应和死亡情况;长期毒性实验用Wistar大鼠,分为对照组(淀粉20g.kg-1)和3个不同剂量的用药组(5、10及20g.kg-1),一天分二次灌服,共90d;实验期间,观察一般体征、体重及行为,给药90d后处死大鼠,进行血液常规、肝功能及其它病理组织学检查。结果急性毒性实验表明,小鼠对乌藤镇痛胶囊的最大耐受量为34.8g.kg-1。给药后连续观察7d,动物未见明显异常和死亡。长期毒性试验表明,大鼠灌喂乌藤镇痛胶囊后与对照组比较,各项观察指标均无明显差异(P>0.05)。结论乌藤镇痛胶囊无明显急性毒性反应。用药90d对实验动物各脏器,血液及肝肾功能无毒性损害作用,提示临床按规定疗程用药是安全的。

乌藤合剂加转移因子治疗60例斑秃的疗效观察

斑秃是常见的皮肤病之一,其病因较复杂,治疗方法颇多,本院皮肤科脱发专科门诊用中西医结合治疗斑秃取得了不同程度的疗效。现将1989年6月～1991年6月采用乌藤合剂口服,并配合人脾转移因子皮下注射治疗的60例斑秃患者的疗效报告如下。

正交实验法优选乌藤降压片提取工艺

目的:优选乌藤降压片的最佳水提取工艺。方法:以干膏率和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)的含量为考察指标,以提取次数、提取时间、加水量、浸泡时间为考察因素,采用L9(3)4正交实验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加6倍量水,无需浸泡,煎煮2次,每次2 h。结论:优选的工艺合理,重复性好,样品质量稳定。

乌藤镇痛片质量标准初步研究

目的 ：建立乌藤镇痛片的质量标准。方法 ：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中的青风藤、独活、红花进行定性鉴别,并对制剂中双酯型生物碱进行限量检查,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中青藤碱的含量。结果：TLC可以检测出青风藤、独活、红花的特征性斑点,制剂中双酯型生物碱含量在限量范围内。青藤碱在0.0126~0.1255 mg/m L内线性关系良好,Y=1626.58256X-9.20930,r=0.99998（n=6）,平均回收率98.14%,RSD=1.41%。结论：建立了乌藤镇痛片的质量标准,方法简便、准确,能够有效控制制剂的质量。

紫玉盘属植物乌藤化学成分研究

目的:分离鉴定乌藤中化学成分。方法:采用各种色谱法进行分离,运用多种波谱方法鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别是乌藤素C(1),-βsenepoxide(2),2,4-二羰基六氢-1,3-二氮杂卓(3),山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(4),安诺洛宾(anolob ine,5),(-)-lyon iresinol(6)和sch izandriside(7)。结论:化合物1是新化合物,化合物2~7为首次从该植物中分离得到。

首乌藤外用对动物迟发超敏反应的影响

目的:探讨首乌藤的外用功能。方法:通过建立磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒模型、右旋糖酐致小鼠瘙痒模型、小鼠被动皮肤过敏反应模型、豚鼠接触性湿疹模型、DNCB诱发小鼠迟发型的超敏反应模型,分别记录对致痒阈,30min内小鼠瘙痒次数,观察耳廓的恢复情况,并做肉眼观察评估分级,做病理切片,观察耳组织病理改变,计算其耳肿胀度,并观察耳组织病理改变,取蓝染皮肤浸泡液,用分光光度计在610nm处测定光密度值的影响。结果:首乌藤水煎液0.75g/足、0.5g/足、0.25g/足外用可显著抑制磷酸组胺引起的瘙痒,显著改善瘙痒症状,显著性改善小鼠迟发型超敏反应模型耳廓皮肤病变,可显著抑制皮肤过敏;首乌藤水煎液2.7g/耳、1.8g/耳、0.9g/耳显著抑制豚鼠湿疹耳廓肿胀症状,显著改善豚鼠接触性湿疹耳廓皮肤病变,首乌藤水煎液0.45g/耳、0.3g/耳、0.15g/耳显著抑制2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应性耳肿。结论:首乌藤具有较好的治疗皮炎湿疹及抗过敏的外用功效,具有收湿止痒功能。

乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病临床研究

目的:观察乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病的临床疗效及对血脂、血清脂蛋白的影响。方法:将63例血瘀风燥型银屑病患者按随机、单盲、对照临床设计分为中药组33例和对照组30例,中药组给予乌藤消银方治疗,对照组给予复方氨肽素片治疗,两组治疗8周后,观察两组患者的临床疗效、治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、中医证候评分、血脂(TG、CHOL、HDL-C、LDL-C)及LP(a)水平变化,并观察疗程结束后随访转归情况。结果:中药组有效率为66.67%,对照组有效率为60.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),中药组复发率低于对照组;两组患者治疗后PASI积分均较治疗前下降(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组DLQI指数积分均较治疗前降低,中药组较对照组积分改善明显(P<0.05);中药组治疗后血脂及LP(a)降低,尤以TG降低显著(P<0.01);中药组可明显改善瘙痒、抑郁心烦及失眠等中医证候。结论:乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病疗效显著,且能改善患者生活质量,复发率较低,其部分作用机制可能和调节血脂及LP(a)水平有关。

乌藤中的裂环多氧取代环己烯类化合物(英文)

目的:研究乌藤中的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱技术分离化合物并用光谱技术鉴定其结构。结果:从乌藤中分离并鉴定得到2个新的裂环多氧取代环己烯衍生物uvarisubol A和uvarisubol B,以及7个已知化合物。结论:Uvarisubol A和uvarisubol B是2个新的裂环多氧取代环己烯。

乌藤镇痛胶囊镇痛及活血化瘀作用研究

目的:探讨乌藤镇痛胶囊镇痛及活血化瘀作用。方法:小鼠尾尖压痛法探讨乌藤镇痛胶囊镇痛作用;大鼠皮下注射大量盐酸肾上腺素附加冰水浴造急性血瘀模型,观察其对急性血瘀模型大鼠血液流变学各指标的影响。结果:乌藤镇痛胶囊能显著提高物理刺激引起的小鼠痛阀;明显降低血瘀模型的大鼠全血(高切、低切)粘度、血浆高切粘度和全血还原粘度,也可显著降低血沉值、红细胞压积和血浆纤维蛋白原含量。结论:乌藤镇痛胶囊有明显的镇痛、活血化瘀作用。

乌藤镇痛胶囊的质量控制

目的：制定乌藤镇痛胶囊质量控制方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别处方中的当归、党参、独活，并且采用高效液相色谱法测定了胶囊中的青藤碱的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；青藤碱的含量测定线性范围为在0．28～1．4μg（r=0．9999），平均回收率为99．37％（RSD％=1．43，n=6）。结论：所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强，可有效控制乌藤镇痛胶囊的质量。

乌藤镇痛胶囊的紫外分光光度法鉴别及其稳定性考察

目的:对乌藤镇痛胶囊主要成分进行薄层鉴别,对其稳定性进行考察。方法:采用薄层鉴别法鉴别处方中的青风藤;采用恒温、恒湿加速试验和长期试验对3批乌藤镇痛胶囊的内控指标进行测定,考察其稳定性。结果:紫外分光光度法鉴别分离度好,专属性强;3个批号的乌藤镇痛胶囊结果均符合各项规定,有效期初定为1年。结论:所建立之方法鉴别乌藤镇痛胶囊准确可靠、专属性强,乌藤镇痛胶囊稳定性良好。

乌藤镇痛胶囊毒理学安全性研究

目的:对乌藤镇痛胶囊进行毒理学研究,评价其安全性。方法:参照新药的有关要求进行:(1)ICR小鼠最大耐受量(MTD)试验;(2)SD大鼠慢性毒理学试验。结果:(1)小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)为20 g.kg-1(生药116 g.kg-1),相当于临床日剂量的666倍,无明显急性毒性;(2)大鼠灌胃此药,一般体征、体质量、血液学指标、生化学指标、脏器系数值和病理组织学检测均未见异常,无积蓄毒性。结论:乌藤镇痛胶囊未见明显急性毒性反应和长期毒性反应,在临床剂量下使用是安全的。

复方乌骨藤胶囊对^(60)Coγ照射S180荷瘤小鼠的增效减毒作用

目的:观察复方乌骨藤胶囊对60Coγ射线照射S180荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法:小鼠72只,随机分为6组:荷瘤对照组,荷瘤+60Coγ照射组,荷瘤+60Coγ照射+贞芪扶正颗粒组,荷瘤+60Coγ照射+复方乌骨藤胶囊大、中、小剂量组。建立S180荷瘤小鼠模型,除荷瘤对照组外,其余各组于造模后第6d进行60Coγ射线照射,照射后即开始给药,1次/d,连续给药9d,末次给药后次日,检测体重、瘤重、脾指数、脾集落形成单位(CFU-S)、血常规和骨髓有核细胞数。结果:荷瘤+60Coγ照射+复方乌骨藤胶囊2.25g/kg组使瘤重明显下降,骨髓有核细胞数、CFU-S、网织红细胞明显升高;荷瘤+60Coγ照射+复方乌骨藤胶囊1.125g/kg组使瘤重明显下降,网织红细胞、CFU-S明显升高;荷瘤+60Coγ照射+复方乌骨藤胶囊0.5625g/kg组使瘤重明显下降。结论:复方乌骨藤胶囊对60Coγ照射的荷瘤小鼠有增效、减毒作用。

西行杂韵

几百里程瞬息间,不移寸步到仙山, 浮云流水秋如画,赢得开封第一关。乌藤到处伴随缘,不在途中客舍边, 万叶千枝秋一色,溪林幽境乐参禅。丹桂乌藤萧寺边,红花绿柳好因缘, 师恩祖德以何报,一朵黄花一炷烟。