HPLC法检测^(60)Co辐照对乌金丸有效成分的影响

目的考察不同剂量60Co辐照(0、2、6和10 KGy)对乌金丸(当归,益母草,香附,白芍,川芎等)有效成分的影响。方法采用HPLC法检测乌金丸中阿魏酸和芍药苷辐照前后的含有量变化,所得结果利用SPSS 18.0进行统计学分析。结果阿魏酸在0、2、6和10 KGy的辐照剂量下,含有量分别为0.92、0.90、0.90和0.89 mg/g;芍药苷分别为1.76、1.83、1.78和1.78 mg/g。统计学分析发现,阿魏酸与芍药苷的含有量与辐照前相比,无显著性差异(P>0.05)。结论60Co辐照灭菌对乌金丸有效成分的含有量无影响。

^(60)Co辐照对乌金丸中益母草碱的影响

目的考察不同剂量60Co辐照(0、2、6和10 kG y)对乌金丸有效成分益母草碱含量的影响。方法采用梯度高效液相色谱(HPLC)法检测益母草碱的含量,应用SPSS软件对试验结果进行统计分析。结果益母草碱在0、2、6和10 kG y的辐照处理后含量分别为0.138、0.135、0.139和0.137 mg·g-1。统计学分析发现,经不同剂量辐照灭菌后乌金丸中益母草碱的含量与无辐照相比无显著性差异(P>0.05)。结论60Co辐照灭菌对乌金丸中益母草碱的含量无影响。

乌金止痛丸中大黄的质量标准

目的建立乌金止痛丸中大黄素和大黄酚的高效液相色谱法测定方法。方法采用Shimadz，-LC-10A高效液相色谱仪，以ShimadzuC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为磷酸．0．1％磷酸溶浪（75：25）；流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果大黄素在0．01803-0．9016pg（r=0．99992）、大黄酚在0．01198～0．5992／zg（r=0．99993）范围内呈良好线性关系；样品平均回收率：大黄素98．04％．RSD为0．75％；大黄酚97．74％，RSD为0．62％。结论大黄素和大黄酚的HPLC方法精密度、重现性和分离效果好，分析快速，适合于乌金止痛丸中大黄的质量控制。

HPLC法同时测定乌金止痛丸中5种成分

目的建立HPLC法同时测定乌金止痛丸(大黄、当归、香附等)中5种成分的含有量。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Amethyst C18-H色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0. 05%三氟乙酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0. 805 4～80. 540 1、0. 815 3～81. 525 3、0. 822 2～82. 217 1、0. 859 5～85. 954 8、0. 382 5～38. 253 6μg/mL范围内线性关系良好(r=0. 999 9),平均加样回收率分别为94. 31%、96. 77%、101. 14%、91. 64%、97. 27%,RSD分别为3. 66%、3. 91%、1. 84%、3. 99%、1. 69%。结论该方法准确,重复性好,可用于乌金止痛丸的质量控制。