倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

研究倍他乐克联合麝香保心丸在冠心病心绞痛中治疗的成效。方法 本研究的100例研究对象都为本院在2021年12月至2022年12月之间收治的冠心病心绞痛患者。本研究以治疗方式作为分组标准,将这100例研究对象分为两组,即对照组与研究组,每组的研究对象均为50例。对照组在使用常规疗法的同时加用倍他乐克治疗,研究组在使用传统疗法的同时加用倍他乐克和麝香保心丸联合治疗。之后从心绞痛发生频率、心电图、不良反应的出现例数三个方面进行比较。结果 研究组治疗后心绞痛发作频率相较对照组要低很多(P值小于0.05),心电图缺血ST-T改变的改善率相较对照组有了一定的提升(P值小于0.05),不良反应的发生率相较对照组差异较小(P值大于0.05)。结论 倍他乐克联合麝香保心丸在冠心病心绞痛的治疗中有积极作用,成效更好,建议在临床治疗中使用。

炙甘草汤联合倍他乐克缓释片对室性早搏患者的临床疗效

目的探讨炙甘草汤联合倍他乐克缓释片对室性早搏患者的临床疗效。方法102例患者随机分为对照组和观察组,每组51例,对照组给予倍他乐克缓释片,观察组在对照组基础上加用炙甘草汤,疗程4周。检测临床疗效、中医证候评分、动态心电图指标(24 h室性早搏总数、平均心率)、心率变异性指标(SDNN、SDANN、RMSSD)、血管内皮功能指标(NO、ET-1、Hcy)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、动态心电图指标、ET-1、Hcy降低(P<0.05),心率变异性指标、NO升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论炙甘草汤联合倍他乐克缓释片可提高室性早搏患者心率变异性指标和血管内皮功能,降低室早发生频率,改善中医证候评分。

倍他乐克、螺内酯片联合诺欣妥治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的:探讨倍他乐克(酒石酸美托洛尔片)、螺内酯片联合诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦片)对慢性心力衰竭(CHF)患者超声心动图指标及血浆嗜铬粒蛋白A(CgA)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法:选取2021年8月—2023年8月我院收治的CHF患者106例,按随机数表法分为对照组和观察组,每组53例,对照组予以倍他乐克+螺内酯片治疗,观察组在对照组基础上予以诺欣妥治疗,比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月超声心动图指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血浆CgA、NT-proBNP水平及不良反应。结果:治疗3个月后,对照组总有效率低于观察组(P<0.05);治疗3个月后,两组LVEF升高,LVESD、LVEDD及血浆CgA、NT-proBNP水平降低,其中观察组变化幅度更大(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:倍他乐克、螺内酯片联合诺欣妥治疗CHF,患者心功能改善,血浆CgA、NT-proBNP水平降低,整体安全性较高。

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床研究

目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克对冠心病室性早搏患者自主神经失衡、血管内皮功能的影响。方法选择河南省许昌北海医院于2021年1月至2023年1月收治的冠心病室性早搏患者82例,按照奇偶数法分为对照组与研究组,各41例。对照组给予倍他乐克治疗,研究组给予倍他乐克联合稳心颗粒治疗,两组均治疗1个月。对比两组室性早搏发生情况、中医证候疗效、自主神经失衡情况[全部正常窦性心搏间期标准差(SDNN)、全程相邻窦性心搏间期之差的均方根(RMSSD)、低频功率(LF)、高频功率(HF)]、血管内皮功能[血管内皮素-1(ET-1)、血栓素B2(TXB2)、一氧化氮(NO)]及不良反应发生率。结果研究组中医证候总有效率比对照组高(P<0.05);治疗1个月后研究组室性早搏发生次数比对照组少(P<0.05);治疗1个月后研究组血清NO水平比对照组高,ET-1、TXB2水平比对照组低(P<0.05);治疗1个月后研究组SDNN、RMSSD、LF、HF水平均比对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏,可有效减少室性早搏发生次数,改善患者血管内皮功能,提升中医证候疗效,纠正自主神经失衡,且不会明显增加药物不良反应,临床应用效果更好。

室性心律失常治疗中小剂量倍他乐克联用胺碘酮的临床效果分析

探析小剂量倍他乐克和胺碘酮对室性心律失常共同治疗价值。方法 我院自2022年3月~2023年10月共收治室性心律失常患者56例,采取随机数字表法分组,28例/组,参照组室性心律失常治疗中口服小剂量倍他乐克,实验组室性心律失常治疗中口服同样小剂量倍他乐克后,配合服用胺碘酮,对比两组临床用药疗效率、血清炎性介质水平、细胞因子水平、心功能改善情况及用药不良反应率。结果 实验组用药后总有效96.43%(27/28)比参照组71.43%(20/28)较高(P<0.05)。两组用药前血清炎性介质[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]指标水平和细胞因子指标[核因子κB(NF-κB)、CD40配体重组蛋白(CD40L)]水平对比无较大差别(P>0.05);实验组用药后血清炎性介质和细胞因子指标水平比参照组较低(P<0.05)。两组用药前心功能指标(心动过速发作频率、心室率、左室射血分数及最小QT间隔)水平对比无较大差别(P>0.05);实验组用药后心动过速发作频率、心室率比参照组较高,且左室射血分数、最小QT间隔比参照组较低(P<0.05)。实验组用药后总不良反应21.43%(6/28)和参照组14.29%(4/28对比无较大差异(P>0.05)。结论 剂量倍他乐克联用胺碘酮用药效果较高,能调整炎性介质和细胞因子水平,促使患者心功能得以改善,且有一定安全性。

倍他乐克结合通心络胶囊治疗冠心病合并心绞痛临床观察研究

本研究旨在评估倍他乐克与通心络胶囊联合用药在冠状动脉疾病并心绞痛治疗中的效果。方法 本研究纳入了2022年1月至2023年1月期间在我院就诊的80名患者进行分析,分为两组,每组40人。常规治疗组接受标准治疗方案,而对照组在此基础上增加了倍他乐克和通心络胶囊的治疗。本研究对比了两组患者治疗前后的满意度、治疗效果、生活质量以及其他相关临床指标。结果 在治疗有效性、患者满意度、生理和心理功能指标以及心脏功能和血脂水平等方面,两组患者存在显著差异(P<0.05)。结论 倍他乐克与通心络胶囊两种药物的联合应用,有利于心功能、血脂指标的稳定,对治疗冠心病合并心绞痛具有显著治疗效果。

拜新同联合小剂量倍他乐克治疗中青年高血压的临床探讨

探讨中青年高血压患者使用拜新同与小剂量倍他乐克联合治疗的效果。方法 选取90例中青年高血压患者,分为两组:参照组(拜新同治疗)和探讨组(拜新同联合小剂量倍他乐克治疗),比较治疗效果。结果 探讨组的治疗效果明显优于参照组(P<0.05),且两组患者的不良反应发生率相对较低,包括头晕、头痛、恶心、呕吐和心率过快,两组之间差异不明显(P>0.05)。治疗前,参照组和探讨组患者的收缩压和舒张压值相近,差异不显著(P>0.05)。然而,在治疗后,两组患者的收缩压和舒张压指标均有所改善,而探讨组的患者收缩压和舒张压值更低于参照组(P<0.05)。结论 联合应用拜新同和小剂量倍他乐克治疗中青年高血压效果显著,能够尽快帮助患者改善收缩压和舒张压值,且药物治疗过程中不良反应症较少,说明此治疗方案安全可行性高,值得推广。

心通颗粒联合倍他乐克治疗对冠心病心绞痛患者睡眠质量及治疗效果的影响

将应用心通颗粒对冠心病心绞痛患者施治期间加以陪他乐克治疗的意义以及对其睡眠质量与治疗效果的影响。方法 2022年10月至2023年10月,冠心病心绞痛患者(n=120),随机数字表法 2组;观察组、对照组,两个组别中各含有60例,将心通颗粒联合倍他乐克治疗予以前组,将倍他乐克治疗予以后组,分析两组不同。结果 观察组患者的各项指标均得到改善P<0.05;其中包括 睡眠质量、心绞痛、血脂水平等指标改善效果以及治疗效果等。结论 将应用心通颗粒为冠心病心绞痛患者进行治疗时配合倍他乐克治疗的效果显著。

胺碘酮+倍他乐克在急诊室性心律失常患者中的应用效果及不良反应发生情况分析

研讨急诊室性心律失常患者对其采取胺碘酮与倍他乐克联合治疗的应用效果及不良反应发生情况。方法 研究纳入了在2022年9月至2023年9月时间段内,自行前往我院的急诊室性心律失常患者,共计有78例,分组方式为随机数字表法,各39例,对比组实行倍他乐克治疗,干预组实行胺碘酮与倍他乐克联合治疗,干预组与对比组的治疗前后体征参数、心功能指标、心电图指标、临床效果情况、药物不良反应情况实施组间对照。结果 (1)急诊室性心律失常患者治疗前体征参数P值>0.05,无差异。干预组急诊室性心律失常患者治疗后收缩压、舒张压、心率低于对比组患者,P<0.05,有差异。(2)急诊室性心律失常患者治疗前心功能指标P值>0.05,无差异。干预组急诊室性心律失常患者治疗后左室收缩末容积、左室舒张末容积较低、左心射血分数高于对比组患者,P<0.05,有差异。(3)急诊室性心律失常患者治疗前心电图指标P值>0.05,无差异。干预组急诊室性心律失常患者治疗后最小QT间隔较高、心室率、心动过速发作频率低于对比组患者,P<0.05,有差异。(4)干预组(94.87%)的急诊室性心律失常患者临床效果高于对比组(76.92%)的患者,P<0.05,有差异。(5)干预组(10.26%)、对比组(7.69%)的急诊室性心律失常患者头晕、恶心、皮疹、静脉炎等药物不良反应P值>0.05,无差异。结论 急诊室性心律失常患者对其采取胺碘酮与倍他乐克联合治疗效果显著。

倍他乐克在老年冠心病心绞痛患者中的应用效果及LDL水平影响评价

倍他乐克在老年冠心病心绞痛患者中的应用效果及LDL水平影响评价。方法 我们选择了180名老年冠心病心绞痛患者作为研究对象,他们被分为了两个小组,每个小组都有90个人。对照组采用传统的治疗方案,观察组采用倍他乐克。对总有效率和低密度脂蛋白浓度的影响进行了比较。结果 治疗后,观察组总体疗效好于对照组,低密度脂蛋白等各项指标的缓解情况好于对照组,而观察组在心脏功能方面则明显好于对照组。结论 倍他乐克能显著提高老年冠心病心绞痛病人的总体疗效,降低 LDL含量,具有较好的临床应用价值。

倍他乐克治疗扩张型心肌病临床效果观察

探究倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床效果,分析倍他乐克治疗的积极作用,探讨其对于患者生活质量的积极影响。方法 选取我院2020年2月至2021年2月收治的76例扩张型心肌病患者,将其随机等分为A、B两组。A组实施常规治疗,B组在此基础之上实施倍他乐克治疗,比较两组的治疗效果。结果 B组治疗总有效率高于A组,P<0.05;B组心功能指标均优于A组,P<0.05;B组生活质量评分高于A组,P<0.05;B组满意度高于A组,P<0.05。结论 倍他乐克的临床治疗效果显著,不仅能够改善患者心脏电神经活动等,抑制心律失常,改善患者心功能,还能够进一步保护心脏肌肉细胞及组织,减少患者的损伤,有效提升其恢复速率,让其能够正常的生活、工作,从而有效提升其生活质量及满意度,因此此类治疗方法值得广泛推广。

氯吡格雷联合倍他乐克治疗对急性心肌梗死患者临床疗效与左心室射血分数的影响

探讨使用药物干预急性心肌梗死的过程使用氯吡格雷联合倍他乐克的方案对于其临床疗效、左心室射血分数造成的影响。方法 选取2022年1月到次年1月因为急性心肌梗塞被收治于医院接受医疗干预的患者总共60例作为本对照研究开展所需的实验观察对象;以患者所接受药物干预方案的差异将其分为人数相等的观察、对照组;对照组仅接受倍他乐克,观察组在其干预基础上使用氯吡格雷;统计、对比两组患者整体的心脏功能、风险事件发生率、围术期因药物干预获取明显收益的人数占比。结果 观察组患者整体心功能指标较之对照组处于更安全的范围,P<0.05;且该组因为药物干预方案获益的人数占比更高,获得负面影响的人数占比更低,且后续症状自发消除。结论 氯吡格雷联合倍他乐克对于急性心肌梗死具备重要干预效果,能够使得左心室射血分数异常的情况得到纠正,并且对于心功能整体能够产生干预效果,具备重要应用价值。

临床治疗慢性心衰使用倍他乐克联合环磷腺苷葡胺治疗的效果

观察倍他乐克、环磷腺苷葡胺联合治疗慢性心衰的效果。方法 入选对象共100例,收治区间2023.06~2024.06,以50例/组比例,随机分2组,以客观评价各疗法疗效。结果 观察组心功能指标、NT-proBNP指标、MDA指标、SOD指标与临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论 慢性心衰治疗选联合倍他乐克、环磷腺苷葡胺,能尽快消退系列病症,增强病情改善效果,临床疗效高,值得推广。

倍他乐克治疗心功能不全40例疗效分析

目的探讨倍他乐克(betaloc)治疗心功能不全(cardiac dysfunction,CD)的疗效及安全性。方法将80例患者随机分为两组,对照组用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄及利尿剂等内科常规治疗,观察组在对照基础上加用倍他乐克,疗程为12个月,并观察以上两组患者的总有效率、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和病死率。结果观察组总有效率(92.5%)高于对照组(80.0%)(P<0.01),左室射血分数升高(0.60±0.12)高于对照组(0.51±0.12)(P<0.01),病死率(2.5%)低于对照组(5.0%)(P<0.05)。结论倍他乐克是治疗心功能不全安全、有效的药物,值得临床推广应用。

乙胺碘呋酮和倍他乐克治疗室性早搏的疗效与安全性的Meta分析

目的评价国内用乙胺碘呋酮和倍他乐克治疗室性早搏的疗效和安全性。方法通过计算机全面检索1999～2009年中国知网、维普资讯网、Pubmed home。应用Cochrane协作网提供的Rev Man4.2软件系统评价,对符合纳入标准的30篇文献共计1188例患者进行Meta分析。结果 (1)使用乙胺碘呋酮与倍他乐克治疗室性早搏的合并检验分析,综合检验结果为:Z=1.25,P=0.21,OR=1.18,95%CI:0.91～1.54,倒漏斗图分析结果提示可能存在发表偏倚;(2)两组不良反应发生率比较综合检验结果:OR=1.96,95%CI:1.39～2.77,倒漏斗图分析结果提示可能存在发表偏倚。结论乙胺碘呋酮组治疗室性早搏的总有效率并不优于倍他乐克组,乙胺碘呋酮组不良反应率比倍他乐克组高。

冠心病心绞痛患者倍他乐克与通心络联合治疗的临床效果

目的研究经倍他乐克与通心络联合治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选自2013年8月~2015年3月间在北京军区总医院收治的80例冠心病心绞痛患者的临床资料,经数字随机分组法,将患者分为观察组、对照组,每组各40例患者。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用倍他乐克与通心络联合治疗,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为97.50%,对照组治疗有效率为82.50%,两组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。观察组有2例不良反应患者,发生率为5.00%。对照组有3例不良反应患者,发生率为7.50%,对比无统计学意义(P>0.05)。结论倍他乐克与通心络联合治疗在冠心病心绞痛治疗中应用效果更为理想,不会增加患者不良反应的发生率。

倍他乐克对充血性心力衰竭患者P波离散度的影响

目的:观察倍他乐克(betaloc)治疗充血性心力衰竭患者的P波离散度(Pwave dispersion,PD)改变,探讨其临床意义。方法:充血性心力衰竭患者62例,均接受基础抗心力衰竭治疗,其中倍他乐克组35例,对照组27例。治疗前和治疗6个月后检测同步12导联心电图。测量P波最大时限(Pmax)、P波最小时限(Pmin)、PD。结果:治疗后Pmax倍他乐克组(102±12)ms,对照组(115±16)ms,差异有统计学意义(P<0.01)。PD倍他乐克组(27±13)ms,对照组(39±13)ms,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:倍他乐克治疗使充血性心力衰竭患者PD减少,表明倍他乐克可减少充血性心力衰竭患者发生心房颤动的可能性。