HPLC法测定脑乐康胶囊及人参提取物中人参皂苷Rg_1含量

目的 :建立用高效液相色谱法测定脑乐康胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法 .方法 :用大孔树脂吸附柱除去样品中干扰物质 .采用C18色谱柱 ,甲醇∶水 (5 2∶4 8)为流动相 ,流速1.0mL·min-1,2 0 3nm为检测波长 ,对脑乐康胶囊进行含量测定 .结果 :人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好 (R2=0 .9996 ) ;样品平均回收率为 98.6 % ;精密度RSD为 1.7% (n=5 ) .结论 :本方法准确、重现性好 ,可作为脑乐康胶囊的质量标准和商品化人参提取物中人参皂苷Rg1含量的测定方法 .

蒙药肝乐康胶囊抗肝纤维化的实验研究

目的:研究肝乐康胶囊抗肝纤维化的作用。方法:采用CC14和乙醇复合因素致大鼠肝纤维化模型,给予肝乐康胶囊水溶液灌胃,观察血清学、形态学变化。结果:肝乐康胶囊大剂量组能显著降低大鼠谷丙转氨酶、谷草转氨酶、脯氨酸肽酶、血清透明质酸的水平;减轻肝脏炎症及纤维化程度;肝组织胶原面积明显减少。结论:肝乐康胶囊具有保肝和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抗炎、抑制肝脏星状细胞的活化和增殖有关。

蒙药肝乐康胶囊剂抗乙型肝炎病毒体外实验研究

目的:探讨蒙药肝乐康胶囊剂体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:将蒙药肝乐康胶囊剂作用于HepG2.2.15细胞系,MTT法检测样品对HepG2.2.15细胞的毒性,ELISA法检测细胞上清中HBsAg、HBeAg的变化,实时荧光定量PCR法检测细胞与其上清中总HBVDNA含量,综合评价蒙药肝乐康胶囊剂体外抗HBV效果,并探讨其药理机制。结果:蒙药肝乐康胶囊剂对HepG2.2.15细胞毒性低,对细胞分泌HBsAg、HBeAg较弱的抑制作用,对细胞内HBVDNA拷贝数有一定的抑制作用。结论:蒙药肝乐胶囊剂在体外有一定的抗乙型肝炎病毒作用,可能是通过抑制HBVDNA,诱导感染HBV的HepG2.2.15细胞凋亡而发挥抗病毒活性。

蚕蛹提取复合氨基酸研制舒乐康胶囊

本科研成果系利用我国丰富的蚕副产品--蚕蛹为原料,研制成中药新药舒乐康胶囊.本成果系国家科技部,浙江省科技厅,浙江省中医药管理局立项资助项目,已获得浙江省医药科技创新奖二等奖.

蒙药肝乐康胶囊对D-GlaN、TAA所致小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的:观察肝乐康胶囊的保肝降酶作用.方法:以护肝片作阳性对照,用不同肝毒剂造成小鼠急性肝损伤,分别测定动物血清相关指标,用t检验法比较各组间差异.结果:模型组与正常组比较,小鼠血清AST、ALT明显升高(P<0.01);肝乐康胶囊组可降低因D-GlaN所致肝损伤小鼠的ALT及AST(P<0.05);明显降低因TAA所致肝损伤小鼠的ALT及AST(P<0.01).结论:肝乐康胶囊对以上不同肝损伤模型均有保肝降酶作用.

HPLC测定蒙药肝乐康胶囊中栀子苷的含量

目的：建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法：用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析。采用VP-ODS（150L＊4.6）柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（15：85V/V）,检测波长：238nm,流速：1.0ml.min^-1。结果：栀子苷进样量在0.138-0.690μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99987）。平均加样回收率为100.1%（RSD=1.12%）。结论：本试验方法即先进又简便、结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。

舒乐康胶囊治疗重度营养不良、低蛋白血症120例

我们采用蚕蛹提取物—复合氨基酸为原料,配制成舒乐康胶囊,治疗重度营养不良、低蛋白血症120例,疗效确切,报告如下。1 一般资料

苏乐康胶囊对小鼠抗辐射和调节免疫功能作用

本文介绍了苏乐康胶囊对小鼠抗辐射和调节免疫功能作用的实验结果。对受过^(60)Coγ射线照射的小鼠给予苏乐康胶囊,观察小鼠存活时间及足垫迟发型超敏反应和T淋巴细胞α-醋酸萘脂酶(ANAE)反应。结果表明,苏乐康胶囊对受7Gy剂量照射的雄性小鼠可延长其平均存活时间;对辐射损伤(或正常)小鼠有增强T淋巴细胞活性,抑制ANAE阳性细胞和其亚群Ts细胞下降,增强机体免疫功能的作用。

RP-HPLC法测定肝乐康胶囊中黄芩甙的含量

肝乐康胶囊由黄芩、柴胡、茵陈、凤尾草、叶下珠、垂盆草等药材利用树脂吸附工艺加工制成，已通过卫生部临床初审。本实验采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定处方中君药黄芩的有效成分黄芩甙含量。１仪器与试药仪器：岛津ＬＣ１０ＡＤ高效液相色谱仪，ＳＰＤ...

蒙药肝乐康胶囊对酒精所致小鼠急性肝损伤的作用研究

目的:研究蒙药肝乐康胶囊对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用酒精诱发小鼠急性肝损伤模型,应用肝乐康胶囊对酒精诱发的小鼠急性肝损伤进行药物干预,运用生化、病理等手段,来观察其对肝脏的保护作用。结果:实验表明,肝乐康胶囊对酒精所致的小鼠急性肝损伤具有保护作用,可以不同程度的降低血清中的谷丙转氨酶(ALT)(P<0.05)、谷草转氨酶(AST)(P<0.05)和山梨醇脱氢酶(SDH)(P<0.05)的活性以及肝组织中的丙二醛(MDA)(P<0.05)水平,升高肝组织中的还原性谷胱甘肽(GSH)(P<0.05)的水平,可以改善酒精所致的病理组织损伤。结论:肝乐康胶囊对酒精所致小鼠急性肝损伤具有保护作用。

苏乐康胶囊抑制理化致癌因子诱发小鼠的肿瘤发生

本文用苏乐康胶囊,剂量为39mg,每天1次灌胃,连续7天,抑制~(60)钴γ线全身照射0.5Gy和二乙基亚硝胺(DENA)皮下注射,剂量为0.1mg,每周注射1次,共8次,诱发雄性LACA小鼠肺肿瘤的发生。该胶囊不仅明显地抑制和阻断肺肿瘤的发生,其发生率由80.0％降到26.1％,P<0.01,而且肺癌的发生率也明显降低,由26.7％降到0.0%,P<0.01。该胶囊阻断γ线和DENA的联合致癌作用机制与其中人参、黄芪、维生素E等具有还原和抗氧化作用有关,能捕获自由基,减轻或消除其对靶细胞的损伤。

微生态制剂乐康胶囊对肿瘤患者淋巴细胞的影响

目的 观察乐康胶囊 (微生态制剂 )对肿瘤患者淋巴细胞的激活作用。为推广应用生物活体与中药培养基混合制剂治疗肿瘤提供依据和方法。方法 应用放射免疫分析法和酶联免疫分析法检测 5 8例肺癌患者血清中IL - 2、IL - 4、IL - 10、IL - 12 ,检测外周血单核细胞在有或无该制剂存在情况下 ,培养上清中IL - 2、IL - 4、IL - 10、IL - 12含量。结果 被观察肺癌患者血清及培养上清中IL - 2、IL - 12增加 (P <0 0 1) ,而IL - 4、IL - 10含量减少 (P <0 0 0 1) ,当患者内服LD胶囊后 ,患者体症明显好转并伴有肿瘤生长抑制及缩小 ,IL - 2含量显著升高 ,IL - 4含量明显降低 ,T淋巴细胞攻击肿瘤作用增强 ,未见副作用。结论 乐康胶囊直接调控T淋巴细胞亚群中Th1/Th2的变化 ,使Th1亚群功能亢进 。

HPLC法测定蒙药肝乐康胶囊中氧化苦参碱含量

目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中苦参有效成分氧化苦参碱进行定量分析。采用lnertsilNH2Columns(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈:3%磷酸水:无水乙醇(80∶10∶10),流速0.1ml/min,柱温30℃,检测波长:220nm。结果:氧化苦参碱进样量在75～375μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为103.2%(RSD=1.12%,n=5)。结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。

正交设计优选蒙药肝乐康胶囊中肋柱花的提取工艺

目的:优选蒙药肝乐康胶囊中肋柱花的提取工艺。方法:以獐牙菜苦苷为指标,采用正交试验方法,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为A1B1C3D1,主要影响因素依次为A、B(P<0.01),C(P<0.05),D影响不显著。结论;取药材肋柱花,应加6倍50%乙醇(A1),提取3次(B1),每次1.0h(C3)即可。

胆乐康胶囊、胆舒煮散治疗胆系结石95例疗效观察

本文通过用家传验方基础研制的胆乐康胶囊、胆舒煮散对95例胆石症患者,采用随机分组的方法,设立观察组和西药利胆醇对照组,进行观察治疗,结果表明:该疗法不仅保留了中医传统的散、煎并用原则,而且总有效率,排石率,净石率均高于对照组。

苏乐康胶囊对肿瘤放、化疗后及不明原因白细胞减少症的临床疗效观察

苏乐康胶囊是经卫生部批准的三类新药，方药中有生晒参、制首乌、黄芪、槲寄生、蜂皇浆和维生素E等，对增加机体免疫功能和调整血脂有肯定疗效。近经动物实验证实尚有保护和减轻辐射对造血系统的损伤和提高白细胞数作用。现经临床验证，苏乐康胶囊中对肿瘤放、化疗后提高白细胞数确有作用，现结果如下：

乐康胶囊治疗晚期癌症45例疗效观察

目的 观察乐康胶囊对晚期癌症的疗效、镇痛作用及提高生活质量的效果。方法 乐康胶囊口服 ,每次 2粒 ,每日 3次 ;另配服纯中药介导冲剂 ,每次 1袋 ;偶尔配服助力片。一个月为一个周期 ,三个月为一个疗程。结果 全组 45例病人对肿瘤总有效率 (CR +PR) 31%(14/ 45 ) ;本组伴疼痛患者 33例 ,镇痛有效率 (CR +PR +MR) 10 0 %;提高生活质量有效率KPS评分 ,显著改善和改善达 80 %(36 / 45 )。结论 乐康胶囊治疗晚期癌症病人效果显著、镇痛作用可靠 ,对提高生活质量优于对症支持治疗 ,服用方便、安全、无毒副作用 ,是晚期癌症患者治疗的理想药物之一。

蒙药肝乐康胶囊的质量标准研究

目的：建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中肋柱花、栀子、苦参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量：色谱柱为lnertsil NH2Columns C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-3%磷酸水-无水乙醇（80∶10∶10,V/V）,流速为0.1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm。结果：肋柱花、栀子、苦参的斑点清晰、分离度好;苦参碱的进样量在0.2-1.2μg、氧化苦参碱在0.3-1.8μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1.72%;平均加样回收率苦参碱为102.00%（RSD=0.93%,n=6）,氧化苦参碱为98.02%（RSD=0.78%,n=6）。结论：所建标准可用于蒙药肝乐康胶囊的质量控制。

HPLC法测定蒙药新药肝乐康胶囊中苦参碱的含量

目的：研究肝乐康胶囊的质量控制标准。方法：用高效液相色谱法对制剂中君药苦参进行生物碱含量测定。色谱条件：所用保护柱为Shim-Pack GLC-ODC（5μl，150mm×60mm），分析柱为VP-ODC（150L×4．6），流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺（10：50：40：0．002，V／V）；柱温为室温，检测波长为215nm，流速为0．6ml／min。结果：苦参碱在50～600μg范围内呈良好线性关系。肝乐康胶囊中苦参碱的含量为1．3％，CV（％）=1．2；平均回收率为98．13％，CV（％）=2．1。结论：本方法简便、准确、重现性好，能排除其它成分的干扰，对蒙药新药肝乐康胶囊的质量标准研究具有参考价值。