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丙交酯单体的制备及纯化 被引量:50
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作者 张子勇 陈燕琼 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期52-56,共5页
聚乳酸类高分子因其良好的生物降解性能和力学强度已在生物医用材料方面获得应用 ,并越来越多地受到人们的关注。聚乳酸及其共聚物可望成为 2 1世纪的通用绿色高分子 ,其单体制备方法及聚合方法的改进成为当前研究的热点。乳酸直接缩聚... 聚乳酸类高分子因其良好的生物降解性能和力学强度已在生物医用材料方面获得应用 ,并越来越多地受到人们的关注。聚乳酸及其共聚物可望成为 2 1世纪的通用绿色高分子 ,其单体制备方法及聚合方法的改进成为当前研究的热点。乳酸直接缩聚不能得到高分子量的产物 ,高分子量的聚乳酸是通过丙交酯的开环聚合获得。文中就丙交酯类单体的制备及纯化方法的发展现状进行评述 ,为对此感兴趣的人们的起步研究提供便利。 展开更多
关键词 单体 制备 纯化 PLA 乙丙交酯 聚乳酸
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氨基功能化可降解聚酯共聚物的制备及性能 被引量:1
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作者 王明珠 冯建阔 +2 位作者 邢爱 候晓蒙 赵雄燕 《塑料科技》 CAS 北大核心 2016年第12期51-54,共4页
采用三步法合成了一种新型功能化乙丙交酯共聚物,主要包括端羟基乙丙交酯聚合物PLGA-OH的合成、含保护基乙丙交酯聚合物PLGA-BOC的合成以及端氨基乙丙交酯聚合物PLGA-NH_2的合成。采用红外光谱、核磁共振光谱、GPC以及DSC对合成的共聚物... 采用三步法合成了一种新型功能化乙丙交酯共聚物,主要包括端羟基乙丙交酯聚合物PLGA-OH的合成、含保护基乙丙交酯聚合物PLGA-BOC的合成以及端氨基乙丙交酯聚合物PLGA-NH_2的合成。采用红外光谱、核磁共振光谱、GPC以及DSC对合成的共聚物PLGA-NH_2及其中间产物进行了表征和分析。结果表明:此合成工艺路线是成功的,其为制备功能性聚酯共聚物开辟了一条新途径。 展开更多
关键词 生物降解 高分子 功能化聚 乙丙交酯共聚物
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载阿霉素星型多臂PLGA-PEG嵌段共聚物纳米胶束的构建
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作者 陈旼旼 赵顺新 +3 位作者 金旭 宋存先 张政朴 马桂蕾 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2012年第3期146-150,I0002,共6页
目的 利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4s-( PLGA-PEG-NH2)]两亲性嵌段共聚物作为载体材料,构建抗肿瘤药物阿霉素纳米胶束载药体系.方法 合成聚合物4s-( PLGA-PEG-NH2),通过核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对... 目的 利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4s-( PLGA-PEG-NH2)]两亲性嵌段共聚物作为载体材料,构建抗肿瘤药物阿霉素纳米胶束载药体系.方法 合成聚合物4s-( PLGA-PEG-NH2),通过核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其组成、结构及相对分子质量进行表征;采用溶剂挥发法制备阿霉素(DOX)聚合物纳米胶束,并通过透射电子显微镜(TEM)、粒径分析仪及荧光分析法对载药纳米胶束进行表征;对阿霉素载药纳米胶束在HeLa细胞中的摄取及细胞毒性进行了初步评价.结果 1H NMR与GPC测定结果表明:合成的共聚物符合设计的4s-( PLGA-PEG-NH2)结构;能成功物理包埋DOX药物分子在水溶液中自组装成核-壳结构的纳米胶束,载药量约为7.5%,包埋率约为75.2%,Zeta电位为-17.6 mV;体外细胞实验显示:载阿霉素星型4臂聚合物纳米胶束[DOX-loaded 4s-(PLGA-PEG-NH2)micelles]比载阿霉素线性聚合物纳米胶束[DOX-loaded linear-( PLGA-PEG-PLGA)micelles]可更有效地被HeLa细胞摄取,并对HeLa细胞的毒性更强.结论 4s-( PLGA-PEG-NH2)阿霉素载药纳米胶束可有效提高HeLa细胞的摄取率以及对HeLa细胞的杀伤率,提示其可作为一类新型的抗肿瘤药物递送载体. 展开更多
关键词 阿霉素 聚合物纳米胶束 星型多臂聚乙丙交酯/聚乙二醇 两亲性嵌段共聚物
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Coculture of elongated neuron axon with poly (D,L-lactide-co-glycolide) biomembrane in vitro 被引量:1
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作者 程飚 陈峥嵘 《Chinese Journal of Traumatology》 CAS 2004年第4期217-219,共3页
Objective: To elongate human nerve axon in cultu re and search for suitable support matrices for peripheral nervous system trans plantation. Methods: Human embryo cortical neuronal cells,seeded on poly ( D,L-lactide-c... Objective: To elongate human nerve axon in cultu re and search for suitable support matrices for peripheral nervous system trans plantation. Methods: Human embryo cortical neuronal cells,seeded on poly ( D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) membrane scaffolds,were elongated with a se lf-made neuro-axon extending device. The growth and morphological changes of n euron axons were observed to measure axolemmal permeability after elongation. Ne urofilament protein was stained by immunohistochemical technique.Results: Human embryo neuron axon could be elongated and cultur ed on the PLGA membrane and retain their normal form and function. Conclusions: Three dimensional scaffolds with elongated neuron axon have the basic characteristics of artificial nerves,indicating a fundement al theory of nerve repair with elongated neuron axon. 展开更多
关键词 AXONS Cells culture Tissue engineering
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