N,N′-双椰油酰基乙二胺二乙酸钠的合成与性能研究

以乙二胺和氯乙酸为原料,在低温常压下合成乙二胺二乙酸(EDDA),再以EDDA与椰油酰氯反应制得N,N′-双椰油酰基乙二胺二乙酸钠。然后对产品的临界表面张力、起泡及稳泡能力、乳化能力及润湿渗透性能进行表征。在25℃时,N,N′-双椰油酰基乙二胺二乙酸钠溶液的临界表面张力为27.9mN·m-1,临界胶束浓度为7.1×10-4mol·L-1。该产品有优良的乳化性能、起泡稳泡性能及润湿性能,是一种优良的新型表面活性剂。

N,N′-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠合成方法的改进

对表面活性剂N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成方法进行了改进。以乙二胺与氯乙酸钠反应制备乙二胺N ,N′ 二乙酸钠 (中间体 ) ,再与月桂酰氯反应制备终产物N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠。用正交法对合成条件进行了探索。合成中间体最佳条件为温度 2 5℃ ,n(氯乙酸 )∶n(乙二胺 ) =(3 15～ 3 45 )∶1 0 0 ,反应时间 2 4h。终产物的合成条件为温度 15℃ ,反应时间为 2 4h。以IR。

N,N′-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成

作为功能型表面活性剂发展的一个方向 ,酰胺型表面活性剂在国内尚未有合成和性能方面的报道。以乙二胺和月桂酸为原料 ,脱水合成N ,N′ 双月桂酰基乙二胺 (中间体 ) ,再与氯乙酸钠反应得终产物N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠型表面活性剂 ,以1HNMR和IR进行结构鉴定 ,并对合成条件进行了探讨。最佳合成条件为n(氯乙酸钠 )∶n(中间体 ) =3∶1,t=70～ 80℃ ,反应时间为 2 4h。

N,N’-双癸酰基乙二胺二乙酸钠的合成与性能研究

以乙二胺和氯乙酸为原料,在低温常压下合成乙二胺二乙酸(EDDA),再以EDDA与癸酰氯反应制得N,N’-双癸酰基乙二胺二乙酸钠。采用核磁共振波谱确证了其结构;对产品的临界表面张力、起泡及稳泡能力、乳化能力及润湿渗透性能进行表征。在25℃时,N,N’-双癸酰基乙二胺二乙酸钠溶液的临界表面张力为28.1mN/m,临界胶束浓度为1.6×10-3mol/L。显示出该产品有优良的起泡稳泡性能、乳化性能及润湿渗透性能,是1种优良的表面活性剂。

N-十六烷基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究

采用大量无水乙二胺与 1-Br -十六烷反应合成N -十六烷基乙二胺 ,然后与过量氯乙酸作用制备N-十六烷基乙二胺二乙酸 ,用NaOH中和 ,即得N -十六烷基乙二胺二乙酸钠。该产物在硬水中的差示稳定性为 3 3 3 ,优于LAS。在相同测试条件下 ,产物的去污力高于LAS ,发泡力明显低于LAS。

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取分离铜

研究了N ,N′ 二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸的氯仿溶液对铜的萃取行为 ,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度及温度对Cu(Ⅱ )萃取率的影响。结果表明 ,在pH≥ 6条件下对Cu(Ⅱ )有很高的萃取率 ,且在一定范围内随萃取剂浓度增大和温度升高萃取率均增大 ;用摩尔比法和电导法测得萃合物中Cu2 + 与萃取剂的摩尔比为 1∶1;控制pH =6能使Cu(Ⅱ )与常见过渡金属离子Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)得到分离。

N-酰基乙二胺二乙酸钠的合成与性能研究

以脂肪酸甲酯、乙二胺、氯乙酸钠为原料合成了N-酰基乙二胺二乙酸钠。用单因素优化法研究了影响反应的因素,N-十二酰基乙二胺的优化反应条件为:n(月桂酸甲酯)∶n(甲醇钠)∶n(乙二胺)=1∶0.08∶8,反应温度90℃,反应时间7h;N-十二酰基乙二胺二乙酸钠的优化反应条件为:n(N-十二酰基乙二胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶2.5,反应温度75℃,反应时间8h,pH=8～9,收率86.45%。研究表明,N-十二酰基乙二胺二乙酸钠具有良好的表面活性和螯合能力。

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取汞的研究

研究了N ,N′ 二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸 (简写为H2 R2 Y)的氯仿溶液对汞 (Ⅱ )的萃取行为。考察了酸度、萃取剂浓度、相比及温度等因素对萃取率的影响 ;用电导法及摩尔比法测得萃合物的摩尔比为 1∶1 ;测定了新试剂H2 R2 Y对Hg2 +与Fe3 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Cr3 + 、Mn2 + 等金属离子的分离效果 ;并根据分配比与温度的关系求出了萃取反应的ΔH0 、ΔS0 、ΔG0 和lgKex值 ,该萃取反应为放热反应。

N,N'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取钕的研究

研究了以N,N＇-二（十二烷基）乙二胺二乙酸（简写为H2R2Y）为络合剂、氯仿作为稀释剂萃取稀土钕的行为.考察了水相酸度、萃取剂浓度、温度、相比等对萃取率的影响.用摩尔比法和电导法确定了R2H2Y与Nd^3＋的络合比为2：1.实验表明,钕的萃取率随络合剂浓度增大而增大,分配比在22℃～35℃范围内随温度的升高而降低,在pH=6～7范围内,H2R2Y对Nd3＋的萃取率接近100%.

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镉的研究

Extraction behaviour of Cadmiun（Ⅱ） with a new trilon N,N′-di（dodecyl）ethylenediamien-di-acetic acid （H2R2Y） in chloroform was investigated.Complex ratio between H2R2Y and Cd2+ 1∶1 was substantiationed by conductance and mole ratio method.The influence of acidity,concentration of H2R2Y,phase-radio and temperature of extraction reaction was studied.The results indicated that:percentage extraction of Cd（Ⅱ） increased with the increase of the concentration of H2R2Y and the distribution ratio lgD decreased linearly with the increase of temperature.ΔHo=-7.254KJ·mol-1 for the extraction reaction.

N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠合成方法的改进

对表面活性剂N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成方法进行了改进。以月桂酸、乙二胺和氯乙酸为原料制得N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠。考察了反应温度、反应时间、原料配比对中间体合成的影响。结果表明,N,N’-双月桂酰基乙二胺(中间体Ⅰ)的最佳合成条件是:n(月桂酰氯)∶n(乙二胺)=3.5∶1,反应温度70℃,反应时间1 h,产率为96.94%;N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸(中间体Ⅱ)的最佳合成条件是:n(氯乙酸)∶n(中间体Ⅰ)=3∶1,反应温度65℃,反应时间12 h,产物产率为53.38%。产物结构用红外光谱、元素分析等方法进行了表征。

N,N′-二苄基乙二胺二乙酸盐的一锅法合成

以苯甲醛和乙二胺为原料,用一锅法经缩合、还原,成盐得产物N,N′-二苄基乙二胺二乙酸盐。产物通过质谱、核磁共振谱及元素分析,对其结构进行确证。与传统的方法相比产率有很大提高,而且反应条件温和,缩短了时间,简化了操作步骤。

N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究

用 N,N′-二羟乙基乙二胺、氯乙酸钠合成了 N,N′-二羟乙基乙二胺二乙酸钠(中间体),中间体再与硬脂酰氯反应制备了一种新型 Gemini 两性表面活性剂 N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠。对产物合成条件进行了考察,优化的反应条件为:n(硬脂酰氯):n(中间体)=2.5,溶剂 V(水):V(氯仿)=1:2,pH=9.0～10.0,反应温度15～20℃,反应时间5 h。通过红外光谱和质谱分析确定了产物结构,并测试了产物的表面性能。结果表明,在25℃时,该产物的临界胶束浓度为0.24 mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力为35.7 mN/m;即时泡沫高度为250 mm,5 min 后泡沫高度为220 mm;乳化时间为22.48 min(甲苯-水物系)和4.65 min(正己烷-水物系),亲水-亲油平衡值为5.4,等电点为 pH 3.3～6.5。

N-甲基甘氨酸及类乙二胺二乙酸型配体钴 (Ⅲ)配合物的合成与表征(英文)

合成了 N-甲基甘氨酸及相应四齿配体 [乙二胺二乙酸 ( edda)、乙二胺二丙酸 ( eddp)、1 ,3-丙二胺二乙酸 ( pdda) ]钴 ( )配合物的几种经式几何异构体 ,其中 edda和 eddp钴 ( )配合物的合成是通过相应的N-甲基甘氨酸与 edda碳酸合钴 ( )酸钠及反对称 -顺式 - pdda碳酸合钴 ( )酸钠二水合物来制备的。而pdda- Co( )配合物采用一种新方法直接合成 ( Co Cl2 ·H2 O在有 Pb O2 存在下直接与 pdda反应 )。诸配合物通过层析色谱柱分离 ,并用元素分析、电子光谱、红外和 1H核磁共振所表征。

N.N’-二苄基乙二胺二乙酸盐的合成研究

以氯化苄 ,乙二胺为原料 ,在碱性条件下缩合得中间产物—N .N’ 二苄基乙二胺 ,加入冰乙酸成盐得产物N .N’ 二苄基乙二胺二乙酸盐。并进行了扩大试验。

结合病例谈乙二胺四乙酸二钾依赖性假性血小板减少的机制

目的:分析乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K_(2))依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP)的机制。方法:回顾性分析1例EDTA-PTCP病例,探讨EDTA-PTCP的机制及纠正措施。结果:EDTA-K_(2)抗凝静脉血测定的16次具体数据随时间变化呈下降趋势。测定结果在5 min后开始下降,10~20 min偏差在允许范围内,25 min及以后偏差超出行业要求,至2 h时下降明显。结论:工作人员应熟悉血小板水平下降的常见原因,在EDTA-PTCP的发生与患者临床表现不符时引起足够重视。在实际工作中,应逐步完善针对假性血小板减少的防范措施,注重临床沟通,及时纠正检验结果,为临床提供更加精准的检验数据。

N,N′-双酰基乙二胺二乙酸盐的合成及性能研究

以乙二胺、脂肪酸、氯乙酸为原料合成了N，N’-双酰基乙二胺二乙酸盐系列螯合型表面活性剂。中间体合成优化条件为n（脂肪酸）：n（乙二胺）=1.6：1，催化剂占酸质量的0．5％，反应温度120～130％，反应时间5.5h，转化率达95.7％；终产物合成优化条件为。（中间体）：n（氯乙酸钠）=1：3，反应温度70～80℃，反应时间24h，产率50．9％。性能评价结果表明该产品具有较强的表面活性和螯合力，在洗涤剂配方中可替代表面活性剂和STPP。

含芳香基的乙二胺四乙酸酰胺衍生物的合成

乙二胺四乙酸二酐（1）与氨基芳香酸（2）进行酰化反应，合成了3种新型含芳香基的乙二胺四乙酸酰胺衍生物，其结构经UV，^1HNMR，IR和元素分析表征。探讨了反应条件对收率的影响，在最佳反应条件[110mmol，n（1）：n（2）=1：2，pH3～4时，于40℃反应12h]下，收率高于75％。

应用乙二胺四乙酸二钾抗凝剂引起血小板假性减少14例分析

目的:分析血小板假性减少的影响因素及解决办法。方法:筛选出血小板计数<70×109L-1的标本推制血涂片,镜下观察血小板有无聚集,对有血小板聚集的标本分别用EDTA-K2抗凝剂和枸橼酸钠抗凝剂二管同时重新抽血马上送检再分析。结果:两种抗凝剂的比较,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:送检时间、采血方法和EDTA诱导依赖性聚集是造成血小板假性减少的主要因素,EDTA诱导血小板假性减少用枸橼酸钠抗凝血检测可消除EDTA依赖性聚集的影响。

乙二胺四乙酸二酐对草酸脱羧酶的修饰改性

为提高草酸脱羧酶(Oxdc)在预防治疗泌尿系结石症方面的稳定性和应用性能,采用乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)对Oxdc进行化学修饰,并初步优化了修饰条件:当修饰反应时间为8 h、EDTAD/Oxdc的摩尔比为50:1、反应p H为7.0、反应温度为37℃时,修饰率为71.91%,酶活回收率为75.42%。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)联用分析证明Oxdc和EDTAD共价结合成功。紫外-可见吸收光谱(UV)和圆二色性光谱(CD)分析结果表明,修饰后Oxdc的空间结构发生了一定程度的改变。同时,部分酶学性质研究表明,经EDTAD修饰后的Oxdc较游离的Oxdc,最适p H向碱性方向偏移了约1.5个单位,耐热性和耐胰蛋白酶酶解的能力均显著增强。此外,修饰后的Oxdc在草酸钙上的吸附量明显提高。结果说明修饰后的Oxdc的稳定性显著增强,应用性能有所改善。