乙二胺基乙磺酸钠的合成与表征

乙二胺基乙磺酸钠是水性聚氨酯合成中重要的亲水性扩链剂,又可作为有机中间体、生化试剂应用于其它领域.采用乙二胺(EDA)和2-氯乙磺酸钠反应合成乙二胺基乙磺酸钠,由红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(1HNMR)和碳谱(13CNMR)、X射线衍射(XRD)、元素分析等手段表征了产物的结构与特性.在EDA与2-氯乙磺酸钠物质的量比为6.5∶1时,合成产物中乙二胺基乙磺酸钠含量高达94.4%.产物极易溶于水,微溶于甲醇,乙醇,不溶于丙酮,N,N-二甲基甲酰胺,四氯化碳,氯仿等有机溶剂.

乙二胺基和2,4-戊二酮官能化介孔分子筛固载钼(VI):新型的环己烯环氧化催化剂

通过对介孔分子筛HMS和MCM 41表面修饰 ,将乙二胺基和 2 ,4 戊二酮引入到介孔分子筛孔道内 ,制备出乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛 .首次将烯烃环氧化均相催化剂MoO2 (acac) 2 固载到乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛孔道内 ,制备出新型的、易回收、可重复使用的烯烃环氧化多相催化剂 .环己烯催化环氧化表明 ,该催化剂的催化活性与均相催化剂MoO2 (acac) 2 相当 ,选择性大于 80 %.

乙二胺基棉纤维脱硫剂的制备研究

通过氯化和胺化两步反应合成了乙二胺基棉纤维(AEAC),并用于模拟烟气中SO2的吸附研究。试验比较研究了不同种类的氯代试剂、胺化反应稀释剂和溶胀试剂对乙二胺基棉纤维制备和脱硫性能的影响。结果表明:乙二胺基棉纤维能有效吸附烟气中SO2,饱和吸附容量可达120 mg/g干纤维;以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶胀试剂,三氯氧磷(POCl3)作为氯代试剂,并以正丁醇为胺化反应稀释剂可以大大改善乙二胺基棉纤维脱硫吸附剂的合成效果;样品含氮量和饱和硫容之间存在很好的正相关关系。

水溶性显色型分子识别器——甲基红基乙二胺基羟丙基-β-环糊精

通过选择性氧化 ,将水溶性优良的羟丙基 β 环糊精转化为丙酮基羟丙基 β 环糊精 .再利用乙二胺分子作为柔性链和连接剂键连制得水溶性的甲基红基乙二胺基羟丙基 β 环糊精 .在甲基红基乙二胺基羟丙基 β 环糊精的稀水溶液中 (6× 10 - 8～ 2× 10 - 5mol·dm- 3)加入环己烷等疏水性客体分子时 ,甲基红基团可被掎到 β 环糊精空腔外 .若是在酸性介质中 ,甲基红基团还会同时发生偶氮基团的质子化反应 ,并伴随颜色的变化 (由黄色→红色 ) ,该变色程度与客体分子的外型、体积及极性等有关 ,从而起到分子检测器的作用 .

γ－乙二胺基丙基杂氮硅三环与氯化铜、氯化钴配合物的红外光谱研究

用γ－乙二胺基丙基杂氮硅三环分别与氯化铜、氯化钴反应制备了两种固体配合物。根据元素分析和原子吸收光谱结果确定了配合物的组成，并对配合物的红外光谱进行了归属和分析。

C_(60)-g-(乙二胺基)丙基键合硅胶填充柱毛细管电色谱

建立C60-g-(乙二胺基)丙基键合硅胶填充柱毛细管电色谱法。研究操作条件如流动相组成、pH值对柱电渗流的影响.结果表明填充柱与流动相之间存在着快速平衡,可建立稳定的电色谱方法,并且填充柱可以在pH 2.5-7的范围内提供稳定的电渗流,有利于电色谱分离。

羟乙基乙二胺的连续流制备工艺

以乙二胺和环氧乙烷为原料,在具有特殊微结构的连续流微反应器内发生乙氧基化反应合成羟乙基乙二胺。考察了原料物质的量比、乙二胺含水量、反应温度、停留时间对反应的影响。结果表明,在n(乙二胺)∶n(环氧乙烷)=3∶1、乙二胺含水量为0.96%(质量分数)、反应温度为80℃、停留时间为60 s的最佳工艺条件下,环氧乙烷转化率接近100%,羟乙基乙二胺的选择性为87.4%,二羟乙基乙二胺的选择性为9.2%。间歇釜式反应工艺在相同物料比和反应温度条件下,羟乙基乙二胺的选择性为83.5%,二羟乙基乙二胺的选择性为15.9%。连续流微反应器能有效提高羟乙基乙二胺的选择性,降低副反应的发生,同时大大缩短了反应时间,提高了反应效率。

Ag^+改性乙二胺基偶联接枝硅胶柱色谱分离EPA和DHA

以γ-氯丙基三氯硅烷为媒介,将乙二胺偶联接枝到硅胶微粒表面,制备乙二胺硅胶功能填料(EDA/SiO2),研究了其对Ag+的吸附性能。利用Ag+改性的乙二胺偶联接枝硅胶为固定相,制备4.6 mm×250 mm分析柱应用于EPA和DHA分离。结果表明:在乙二胺偶联接枝硅胶与硝酸银质量比为15:1、pH=6、反应时间25 h的条件下制备的Ag+改性硅胶,在洗脱体系为正己烷:异丙醇=1500:1,流速为1 mL/min,样品浓度为1 mg/mL EPA和DHA混合液,进样5μL的条件下,EPA和DHA达到基线分离,分离度为1.50;该填料可以有效地分离EPA和DHA。

乙二胺羟丙基壳聚糖固定化天门冬酰胺酶的研究

研制了新型壳聚糖胺基衍生物——乙二胺羟丙基壳聚糖 ( EDA- HPCS) ,并将其用于固定天门冬酰胺酶。分别考察了甲醛活化载体和戊二醛活化载体对固定化酶活力的影响。结果表明 ,在适当的固定化条件下 ,甲醛活化 EDA- HPCS的固定化酶活力约为 30 U/g载体 ,而戊二醛活化EDA- HPCS固定化酶活力约为 1

哌嗪及其衍生物与羟乙基乙二胺的混合水溶液吸收CO_2性能

研究了313K时40%(质量分数)哌嗪(PZ)、N-氨乙基哌嗪(N-AEPZ)和羟乙基哌嗪(HEPZ)溶液吸收CO2性能以及30%AEE+10%PZ、30%AEE+10%N-AEPZ和30%AEE+10%HEPZ溶液对CO2的吸收性能。考察了吸收速率、吸收量、吸收时间、温度变化和PZ及其衍生物含量之间的相互关系。考察了解吸量与解吸时间的关系,解吸温度为393K。结果表明,分子结构中的多氨基基团有利于提高吸收性能;在复合体系中,N-AEPZ为主吸收作用,PZ与AEE共同作用,HEPZ为助吸收作用,提高主吸收组分的浓度有利于提高溶液的吸收能力,其中30%AEE+10%PZ的混胺溶液具有良好的吸收和解吸性能。

乙二胺羟丙基壳聚糖固定化天门冬酰胺酶的反应性质

研究了乙二胺羟丙基壳聚糖固定化 L -天门冬酰胺酶反应动力学性能。分别考察了固定化酶耐胃蛋白酶性能、保存条件对固定化酶活力的影响、固定化酶的米氏常数 Km以及固定化酶在缓冲液中间歇催化底物和连续催化底物的反应动力学性能。结果表明 ,在适当的间歇和连续反应条件下 。

β-羟乙基乙二胺环化合成哌嗪

本文研究了β 羟乙基乙二胺的催化加氢环合反应及几种铜系催化剂环合反应的催化性能。以甲苯为溶剂可显著提高β 羟乙基乙二胺环合生成哌嗪的选择性。反应的工艺参数优化结果表明 ,以Cu/γ Al2 O3 为催化剂、甲苯为溶剂、氢气初压3 0MPa和反应温度 1 80℃～ 1 90℃时 ,哌嗪收率可稳定在 85

N-(1-萘基)-乙二胺荧光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了盐酸介质中N-(1-萘基)-乙二胺(NED)与亚硝酸根的反应. 基于NED的荧光强度被亚硝酸根猝灭的现象, 建立了一种荧光测定NO-2的新方法, 并对反应机理进行了讨论. 在优化实验条件下, NO-2在1.07～214.0 μg·L-1范围内与NED的荧光猝灭强度呈线性关系, 方法的检出限为0.069 μg·L-1. 该法用于测定水样中痕量亚硝酸根的含量, 结果令人满意.

N-乙基乙二胺与乙二胺体系萃取精馏溶剂选择

基于改进的UNIFAC模型,以MATLAB语言开发了萃取精馏过程相对挥发度的计算程序。依据萃取精馏溶剂选择的基本原则、溶解性能评价、相对挥发度比较和溶剂再生性能等,对乙二胺和N-乙基乙二胺共沸体系萃取精馏溶剂进行筛选。研究结果表明:较为合适的萃取精馏溶剂为丙三醇和乙二醇,其中丙三醇更好,此时N-乙基乙二胺成为易挥发组分;溶剂比是重要的影响因素之一,溶剂比越大,被分离体系的相对挥发度越大,且溶剂比的影响主要集中在溶剂比15以下;原料组成对相对挥发度的影响较弱。

羟乙基乙二胺与单乙醇胺吸收低分压CO_2降解

有机胺捕集燃煤烟气CO_2过程中,吸收溶剂会发生降解。以探究醇胺吸收CO_2过程中可能发生的降解机理为目的,选取乙醇胺(MEA)和N-(2-羟乙基)-乙二胺(AEEA),在吸收温度40℃,解吸温度120℃条件下,研究了质量分数同为10%的MEA和AEEA循环吸收和解吸性能。结果表明,AEEA 6次循环吸收负荷和吸收速率都优于MEA,AEEA再生温度都低于MEA,但AEEA循环再生速率和再生率不如MEA。第3次循环实验过程中,AEEA产生降解物N-(2-羟乙基)-二乙烯三胺,MEA产生降解物AEEA,这两种降解产物都会提高再吸收负荷。

乙二胺与N-乙基乙二胺萃取精馏溶剂的选择

常压下,测定了乙二胺-N-乙基乙二胺、乙二胺-乙二醇、N-乙基乙二胺-乙二醇二组分物系的汽液平衡数据,由实验数据关联了Wilson模型参数。选取β-苯乙醇和乙二醇作为萃取剂,在萃取剂存在条件下进行了物系的汽液平衡计算和实验验证。实验和计算结果表明,乙二醇是乙二胺和N-乙基乙二胺萃取精馏的有效萃取剂,β-苯乙醇不是有效的萃取剂。采用乙二醇作为萃取剂时,N-乙基乙二胺与乙二胺的相对挥发度增大,原难挥发的组分N-乙基乙二胺转变为易挥发组分。

烯胺活化羟乙基乙二胺吸收CO_2的反应热

以羟乙基乙二胺(AEEA)为基础吸收剂,分别加入二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)、四乙烯五胺(TEPA)作为活化剂,探讨了不同烯胺体积分数和CO_2负载量(吸收的CO_2与活化吸收剂的摩尔比)对各烯胺活化的AEEA吸收剂CO_2吸收热、解吸热、CO_2脱除率的影响。综合对比结果,最优的活化吸收剂为AEEA+5%(φ)DETA,其最低CO_2吸收热为63.0 k J/mol(以每摩尔CO_2计),解吸热为82.5 k J/mol,CO_2脱除率为76.2%。

N-β-羟乙基乙二胺合成工艺改进

采用自制气液接触反应器,用反应-精馏耦合的方法合成羟乙基乙二胺,解决了目前环氧乙烷法合成羟乙基乙二胺过程中存在的副产物多、收率低的问题,有效地避免了副反应的发生。通过单因素实验,考察了各工艺参数对反应结果的影响,确定了当环氧乙烷通气速度为一定值100mL/min时,较适宜的工艺条件为:乙二胺含水量为25%;乙二胺进料速度为2.5mL/min;乙二胺进料温度为110℃;环氧乙烷导入温度为30℃。此反应条件下,羟乙基乙二胺的收率从传统工艺的50%提高到了94.73%,选择性为97.76%,乙二胺的单程转化率约为15%,节约了能耗,可以实现连续化生产。

^(153)Sm-羟乙基乙二胺三甲撑膦酸(HEDTMP)的动物实验研究

目的 初步探讨1 53Sm 羟乙基乙二胺三甲撑膦酸 (HEDTMP)的生物学性能。方法 分别以99Tcm 亚甲基二膦酸盐 (MDP)和1 53Sm 乙二胺四甲基膦酸 (EDTMP)作对照 ,进行1 53Sm HEDTMP新西兰兔、Wistar大鼠骨显像和昆明小白鼠体内分布实验。结果 ①1 53Sm HEDTMP动物骨显像提示有较高的骨摄取 ,颅骨、脊柱、四肢显示清晰 ,与99Tcm MDP及1 53Sm EDTMP的骨显像效果相似。②1 53Sm HEDTMP有快速的血清除与骨摄取 ,注射后 30min骨摄取为 19.13%ID g,3h为 2 4 .5 4 %ID g ,2 4h为 18.95 %ID g;示踪剂主要经肾脏排泄 ,非靶脏器放射性残留低。③1 53Sm HEDTMP的骨摄取和靶 非靶比值比1 53Sm EDTMP高。结论 1 53Sm HEDTMP显示出良好的生物学性能 ,有希望成为新的放射性骨治疗剂。