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乙二胺四乙酸-乙酸铵盐交换法测定阳离子交换量方法优化
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作者 王卓 郭全恩 +1 位作者 曹诗瑜 展宗冰 《化学分析计量》 CAS 2024年第2期87-92,共6页
针对乙二胺四乙酸(EDTA)-乙酸铵交换法测定土壤阳离子交换量耗时长的问题,对方法的搅拌方式、搅拌时间、蒸馏时间进行优化。优化后分析条件为:用磁力搅拌器代替人工橡皮头玻璃棒搅拌,确定搅拌时间为90 s,确定蒸馏时间为6 min。选择4个... 针对乙二胺四乙酸(EDTA)-乙酸铵交换法测定土壤阳离子交换量耗时长的问题,对方法的搅拌方式、搅拌时间、蒸馏时间进行优化。优化后分析条件为:用磁力搅拌器代替人工橡皮头玻璃棒搅拌,确定搅拌时间为90 s,确定蒸馏时间为6 min。选择4个不同地区不同阳离子交换量的土壤标准物质用优化前、后的方法分别进行7次测定,其检测结果相对标准偏差为1.53%~5.32%;28个实际样品进行成对二样本均值分析,优化前、优化后测定的土壤阳离子交换量结果无显著性差异;对优化前、后28个土壤样品阳离子交换量测定结果进行相关性分析,线性相关显著,相关系数r=0.998。结果表明,EDTA-乙酸铵交换法优化前、后均具有较好的精密度和准确度,结果无显著性差异,EDTA乙酸铵交换法优化后的方法检测时间(1人测定8个样品)由280 min缩短到130 min,提高了检测效率,适合批量石灰性土壤阳离子代换量的测定。 展开更多
关键词 土壤 阳离子交换量 乙二胺乙酸-乙酸铵交换法 磁力搅拌器
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N,N′-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠合成方法的改进 被引量:33
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作者 黄智 李成海 +2 位作者 梁宇宁 韩朔暌 王连生 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-3,共3页
对表面活性剂N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成方法进行了改进。以乙二胺与氯乙酸钠反应制备乙二胺N ,N′ 二乙酸钠 (中间体 ) ,再与月桂酰氯反应制备终产物N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠。用正交法对合成条件进行了探索。合... 对表面活性剂N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成方法进行了改进。以乙二胺与氯乙酸钠反应制备乙二胺N ,N′ 二乙酸钠 (中间体 ) ,再与月桂酰氯反应制备终产物N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠。用正交法对合成条件进行了探索。合成中间体最佳条件为温度 2 5℃ ,n(氯乙酸 )∶n(乙二胺 ) =(3 15~ 3 45 )∶1 0 0 ,反应时间 2 4h。终产物的合成条件为温度 15℃ ,反应时间为 2 4h。以IR。 展开更多
关键词 表面活性剂 乙二胺 N N′-双月桂酰基乙二胺乙酸 合成
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N,N′-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成 被引量:23
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作者 黄智 李成海 +2 位作者 梁宇宁 韩朔暌 王连生 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期688-690,共3页
作为功能型表面活性剂发展的一个方向 ,酰胺型表面活性剂在国内尚未有合成和性能方面的报道。以乙二胺和月桂酸为原料 ,脱水合成N ,N′ 双月桂酰基乙二胺 (中间体 ) ,再与氯乙酸钠反应得终产物N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠型表面活... 作为功能型表面活性剂发展的一个方向 ,酰胺型表面活性剂在国内尚未有合成和性能方面的报道。以乙二胺和月桂酸为原料 ,脱水合成N ,N′ 双月桂酰基乙二胺 (中间体 ) ,再与氯乙酸钠反应得终产物N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠型表面活性剂 ,以1HNMR和IR进行结构鉴定 ,并对合成条件进行了探讨。最佳合成条件为n(氯乙酸钠 )∶n(中间体 ) =3∶1,t=70~ 80℃ ,反应时间为 2 4h。 展开更多
关键词 功能型 月桂酸 表面活性剂 N N′-双月桂酰基乙二胺乙酸 合成
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N,N’-双癸酰基乙二胺二乙酸钠的合成与性能研究 被引量:8
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作者 毕彩丰 马少华 +1 位作者 薛尧森 言亮亮 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期473-476,共4页
以乙二胺和氯乙酸为原料,在低温常压下合成乙二胺二乙酸(EDDA),再以EDDA与癸酰氯反应制得N,N’-双癸酰基乙二胺二乙酸钠。采用核磁共振波谱确证了其结构;对产品的临界表面张力、起泡及稳泡能力、乳化能力及润湿渗透性能进行表征。在25℃... 以乙二胺和氯乙酸为原料,在低温常压下合成乙二胺二乙酸(EDDA),再以EDDA与癸酰氯反应制得N,N’-双癸酰基乙二胺二乙酸钠。采用核磁共振波谱确证了其结构;对产品的临界表面张力、起泡及稳泡能力、乳化能力及润湿渗透性能进行表征。在25℃时,N,N’-双癸酰基乙二胺二乙酸钠溶液的临界表面张力为28.1mN/m,临界胶束浓度为1.6×10-3mol/L。显示出该产品有优良的起泡稳泡性能、乳化性能及润湿渗透性能,是1种优良的表面活性剂。 展开更多
关键词 癸酰氯 EDDA N N’-双癸酰基乙二胺乙酸 合成 性能
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离子交换-乙二胺四乙酸滴定法测定果糖1,6-二磷酸钠镁中镁的含量 被引量:1
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作者 潘黎军 王驰 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第8期494-495,共2页
目的 :测定果糖1 ,6-二磷酸钠镁中镁的含量。方法 :采用离子交换 -乙二胺四乙酸滴定法。结果 :用本方法测定样品 ,精密度和准确度均<0 52% (n=6) ;平均回收率为99 7%。结论 :本方法操作简便,测定结果准确 ,能满足果糖1,6
关键词 离子交换-乙二胺乙酸滴定法 含量测定 果糖1 6-二磷酸钠镁中 镁离子 心血管药物
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N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠合成方法的改进 被引量:1
6
作者 宁春花 高东婷 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第1期47-50,共4页
对表面活性剂N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成方法进行了改进。以月桂酸、乙二胺和氯乙酸为原料制得N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠。考察了反应温度、反应时间、原料配比对中间体合成的影响。结果表明,N,N’-双月桂酰基乙二胺(... 对表面活性剂N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成方法进行了改进。以月桂酸、乙二胺和氯乙酸为原料制得N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠。考察了反应温度、反应时间、原料配比对中间体合成的影响。结果表明,N,N’-双月桂酰基乙二胺(中间体Ⅰ)的最佳合成条件是:n(月桂酰氯)∶n(乙二胺)=3.5∶1,反应温度70℃,反应时间1 h,产率为96.94%;N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙酸(中间体Ⅱ)的最佳合成条件是:n(氯乙酸)∶n(中间体Ⅰ)=3∶1,反应温度65℃,反应时间12 h,产物产率为53.38%。产物结构用红外光谱、元素分析等方法进行了表征。 展开更多
关键词 N N’-双月桂酰基乙二胺乙酸 表面活性剂 合成 改进
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N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取汞的研究 被引量:1
7
作者 杜巧云 黄华鸣 王建革 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期44-46,共3页
研究了N ,N′ 二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸 (简写为H2 R2 Y)的氯仿溶液对汞 (Ⅱ )的萃取行为。考察了酸度、萃取剂浓度、相比及温度等因素对萃取率的影响 ;用电导法及摩尔比法测得萃合物的摩尔比为 1∶1 ;测定了新试剂H2 R2 Y对Hg2 +与F... 研究了N ,N′ 二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸 (简写为H2 R2 Y)的氯仿溶液对汞 (Ⅱ )的萃取行为。考察了酸度、萃取剂浓度、相比及温度等因素对萃取率的影响 ;用电导法及摩尔比法测得萃合物的摩尔比为 1∶1 ;测定了新试剂H2 R2 Y对Hg2 +与Fe3 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Cr3 + 、Mn2 + 等金属离子的分离效果 ;并根据分配比与温度的关系求出了萃取反应的ΔH0 、ΔS0 、ΔG0 和lgKex值 ,该萃取反应为放热反应。 展开更多
关键词 N N’-二(十二烷基)乙二胺乙酸 萃取分离 螯合物
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N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镉的研究 被引量:1
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作者 杜巧云 黄华鸣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期873-874,共2页
Extraction behaviour of Cadmiun(Ⅱ) with a new trilon N,N′-di(dodecyl)ethylenediamien-di-acetic acid (H2R2Y) in chloroform was investigated.Complex ratio between H2R2Y and Cd2+ 1∶1 was substantiationed by cond... Extraction behaviour of Cadmiun(Ⅱ) with a new trilon N,N′-di(dodecyl)ethylenediamien-di-acetic acid (H2R2Y) in chloroform was investigated.Complex ratio between H2R2Y and Cd2+ 1∶1 was substantiationed by conductance and mole ratio method.The influence of acidity,concentration of H2R2Y,phase-radio and temperature of extraction reaction was studied.The results indicated that:percentage extraction of Cd(Ⅱ) increased with the increase of the concentration of H2R2Y and the distribution ratio lgD decreased linearly with the increase of temperature.ΔHo=-7.254KJ·mol-1 for the extraction reaction. 展开更多
关键词 N N’-二(十二烷基)乙二胺乙酸 萃取 氨羧络合剂 螯合物 废水处理 水污染
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N,N′-二苄基乙二胺二乙酸盐的一锅法合成
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作者 洪挺 董怀民 +2 位作者 余勃 施光宗 陆豫 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2010年第5期476-479,共4页
以苯甲醛和乙二胺为原料,用一锅法经缩合、还原,成盐得产物N,N′-二苄基乙二胺二乙酸盐。产物通过质谱、核磁共振谱及元素分析,对其结构进行确证。与传统的方法相比产率有很大提高,而且反应条件温和,缩短了时间,简化了操作步骤。
关键词 N N′-二苄基乙二胺乙酸 缩合 一锅法
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乙二胺一乙酸合成方法的改进
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作者 王君 王钰 +4 位作者 刘晓宇 佟键 张鹏 张扬 李红 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期105-106,共2页
通过增大乙二胺的加入量 ,改变原料的加入顺序和采用浓盐酸提取的方法 ,对乙二胺一乙酸的合成做了改进。该方法简化了合成步骤 ,并使产率达到了 80 %以上。
关键词 乙二胺-乙酸 合成 改进
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N-月桂酰基-N′-羟乙基乙二胺乙酸盐的合成与性能研究 被引量:7
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作者 胡惠龄 许虎君 朱中卫 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期367-369,381,共4页
以月桂酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料合成N-月桂酰基-N’-羟乙基乙二胺乙酸盐(简称两性乙酸钠)表面活性剂,考察了其水溶液的表面化学性能和应用性能。得到两性乙酸钠的临界胶束浓度(cmc)为1.015×10^-3mol/L,最低表面... 以月桂酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料合成N-月桂酰基-N’-羟乙基乙二胺乙酸盐(简称两性乙酸钠)表面活性剂,考察了其水溶液的表面化学性能和应用性能。得到两性乙酸钠的临界胶束浓度(cmc)为1.015×10^-3mol/L,最低表面张力(γcmc)为26,34mN/m,等电点为pH4.21~7.88;以二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光法测定体系的胶束聚集数(N),得8cmc时N为18。 展开更多
关键词 两性表面活性剂 N-月桂酰基-N’-羟乙基乙二胺乙酸 合成
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N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究 被引量:3
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作者 单翠翠 蒋惠亮 方银军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期693-698,共6页
用 N,N′-二羟乙基乙二胺、氯乙酸钠合成了 N,N′-二羟乙基乙二胺二乙酸钠(中间体),中间体再与硬脂酰氯反应制备了一种新型 Gemini 两性表面活性剂 N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠。对产物合成条件进行了考察,优化的反应条... 用 N,N′-二羟乙基乙二胺、氯乙酸钠合成了 N,N′-二羟乙基乙二胺二乙酸钠(中间体),中间体再与硬脂酰氯反应制备了一种新型 Gemini 两性表面活性剂 N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠。对产物合成条件进行了考察,优化的反应条件为:n(硬脂酰氯):n(中间体)=2.5,溶剂 V(水):V(氯仿)=1:2,pH=9.0~10.0,反应温度15~20℃,反应时间5 h。通过红外光谱和质谱分析确定了产物结构,并测试了产物的表面性能。结果表明,在25℃时,该产物的临界胶束浓度为0.24 mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力为35.7 mN/m;即时泡沫高度为250 mm,5 min 后泡沫高度为220 mm;乳化时间为22.48 min(甲苯-水物系)和4.65 min(正己烷-水物系),亲水-亲油平衡值为5.4,等电点为 pH 3.3~6.5。 展开更多
关键词 N N'-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺乙酸 Gemini两性表面活性剂 硬脂酰氯 合成
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壳聚糖-乙二胺四乙酸纳米粒的制备及小鼠体内^(89)Sr^(2+)促排作用研究 被引量:1
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作者 舒洪灶 刘敏 +3 位作者 王道锦 杨丹 白洁 许玉杰 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第5期982-986,共5页
目的合成壳聚糖-乙二胺四乙酸(CTS-EDTA)纳米粒,用于小鼠体内89Sr2+的加速排泄研究。方法通过CTS-EDTA上的游离氨基与多聚磷酸钠(TPP)的静电作用制备CTS-EDTA纳米粒,并利用CTS-EDTA纳米粒两性离子型螯合物的特点,比较不同药物对体内放... 目的合成壳聚糖-乙二胺四乙酸(CTS-EDTA)纳米粒,用于小鼠体内89Sr2+的加速排泄研究。方法通过CTS-EDTA上的游离氨基与多聚磷酸钠(TPP)的静电作用制备CTS-EDTA纳米粒,并利用CTS-EDTA纳米粒两性离子型螯合物的特点,比较不同药物对体内放射性核素的促排效果差异。结果 CTS-EDTA纳米粒通过透射电镜观察显示可得到粒度均一的球形纳米粒子,通过激光粒度分析仪测得平均粒径为10.18nm。通过对小鼠体内放射性锶的促排研究发现,CEC-Nano和CEC有良好的促排效果,单次用药后30min和2h时相点对沉积于股骨中放射性锶的促排效率都明显高于EDTA-Na2(P<0.05)。多次给药时,CEC-Nano和CEC通过尿、粪排泄放射性锶的作用也优于传统药物EDTA-Na2(P<0.05)。结论通过该实验方法可制备纳米型放射性核素促排剂,为进一步研制广谱放射性核素污染促排剂提供实验依据。 展开更多
关键词 壳聚糖-乙二胺乙酸 纳米粒 放射性核素 螯合剂
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三羟甲基氨基甲烷-乙二胺四乙酸缓冲液联合胰蛋白酶溶解草酸钙结石的研究 被引量:1
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作者 周向军 张杰 +1 位作者 徐长庚 王伟 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1971-1973,共3页
目的 探讨三羟甲基氨基甲烷-乙二胺四乙酸(TE)缓冲液联合胰蛋白酶溶解草酸钙结石的有效性与安全性.方法 收集10例患者结石成分主要为草酸钙的结石、溶石剂乙二胺四乙酸(EDTA)、TE溶液或EDTA、TE溶液联合胰蛋白酶分别溶解草酸钙结石... 目的 探讨三羟甲基氨基甲烷-乙二胺四乙酸(TE)缓冲液联合胰蛋白酶溶解草酸钙结石的有效性与安全性.方法 收集10例患者结石成分主要为草酸钙的结石、溶石剂乙二胺四乙酸(EDTA)、TE溶液或EDTA、TE溶液联合胰蛋白酶分别溶解草酸钙结石,应用原子光谱吸收法检测溶液中钙离子浓度,电子天平称量结石溶解质量,扫描电镜观察结石表面结构变化,膀胱灌注1周观察溶石剂对黏膜的损伤程度.结果 TE缓冲液联合胰蛋白酶组钙离子浓度[(667.96±46.24) μg/L]明显高于其他组[(414.95 ±50.04)、(503.42±57.16)、(439.48±57.21) μg/L],差异有统计学意义(P<0.05),电镜下结石晶体结构间距最大,基质溶解多.光镜下TE缓冲液或胰蛋白酶均对黏膜无损伤.结论 TE缓冲液联合胰蛋白酶溶解草酸钙结石效果较好,对组织无损伤,有望进入临床试验,使化学溶石联合手术治疗成为可行性治疗选择. 展开更多
关键词 草酸钙结石 三羟甲基氨基甲烷-乙二胺乙酸缓冲液 胰蛋白酶
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N,N′-双酰基乙二胺二乙酸盐的合成及性能研究
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作者 马文辉 蒋龙波 +2 位作者 徐群 邢凤兰 刘红霞 《化学与粘合》 CAS 2006年第6期440-442,443,共4页
以乙二胺、脂肪酸、氯乙酸为原料合成了N,N’-双酰基乙二胺二乙酸盐系列螯合型表面活性剂。中间体合成优化条件为n(脂肪酸):n(乙二胺)=1.6:1,催化剂占酸质量的0.5%,反应温度120~130%,反应时间5.5h,转化率达95.7%;终产... 以乙二胺、脂肪酸、氯乙酸为原料合成了N,N’-双酰基乙二胺二乙酸盐系列螯合型表面活性剂。中间体合成优化条件为n(脂肪酸):n(乙二胺)=1.6:1,催化剂占酸质量的0.5%,反应温度120~130%,反应时间5.5h,转化率达95.7%;终产物合成优化条件为。(中间体):n(氯乙酸钠)=1:3,反应温度70~80℃,反应时间24h,产率50.9%。性能评价结果表明该产品具有较强的表面活性和螯合力,在洗涤剂配方中可替代表面活性剂和STPP。 展开更多
关键词 N N’-双酰基乙二胺乙酸 表面活性 螯合性 去污力
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Effect of EDTA and NH_4Cl additives on electrodeposition of Zn-Ni films from choline chloride-based ionic liquid 被引量:7
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作者 S.FASHU 谷长栋 +3 位作者 张嘉磊 黄美玲 王秀丽 涂江平 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第6期2054-2064,共11页
Two additives of ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) and ammonium chloride (NH4C1) were separately used in the electrodeposition of Zn-Ni alloy films from a deep eutectic solvent. The effects of these two add... Two additives of ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) and ammonium chloride (NH4C1) were separately used in the electrodeposition of Zn-Ni alloy films from a deep eutectic solvent. The effects of these two additives on electrodeposition behavior, composition, morphology, and corrosion performance of the Zn-Ni alloys were investigated. The electrodeposition behaviors of Zn-Ni alloy revealed by the cyclic voltammetry show that the addition of EDTA to the Zn-Ni electrolyte enhances the Zn incorporation into the alloy film while the addition of NH4C1 produces an opposite effect by suppressing Zn incorporation into the film. With an increase of EDTA concentration in the electrolyte, the Zn content of the Zn-Ni films increases, while the grain size of the deposits and the current efficiency of the plating process decrease. The increase of NH4C1 concentration in the electrolyte would significantly refine the grain size of the electrodeposited Zn-Ni films, reduce the Zn content and increase the cathodic current efficiency. The corrosion testing indicates that the barrier corrosion resistances of Zn-Ni films electrodeposited from NHnC1 containing electrolytes are superior to those electrodeposited from EDTA-containing electrolytes, which in turn are superior to those electrodeposited from additive-free electrolytes. 展开更多
关键词 ADDITIVE EDTA NH4C1 deep eutectic solvent corrosion resistance
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^(99m)Tc-EDTA-MN的制备及其在荷瘤裸鼠显像中的初步评价 被引量:1
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作者 齐永帅 李贵平 +4 位作者 池晓华 杜丽 黄凯 张辉 黄宝丹 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期422-426,共5页
背景与目的乏氧是实体肿瘤的一个重要生物学特征,组织乏氧导致肿瘤对放疗和化疗不敏感,从而增加其对放化疗的抵抗性,因此确定肿瘤组织乏氧程度具有重要意义。核医学乏氧显像能够反映肿瘤组织乏氧程度,他能选择性地滞留在乏氧细胞或组织... 背景与目的乏氧是实体肿瘤的一个重要生物学特征,组织乏氧导致肿瘤对放疗和化疗不敏感,从而增加其对放化疗的抵抗性,因此确定肿瘤组织乏氧程度具有重要意义。核医学乏氧显像能够反映肿瘤组织乏氧程度,他能选择性地滞留在乏氧细胞或组织中,主要包括硝基咪唑类和非硝基咪唑类;其中硝基咪唑类肿瘤乏氧细胞显像剂是国内外研究的较多并且具有发展前景的一类用于肿瘤治疗的药物。本研究应用放射性核素标记技术对研制具有临床应用价值的肿瘤乏氧显像剂乙二胺四乙酸-甲硝唑酯(ethylenediaminetetraacetic acid-metronidazole,EDTAMN)配体进行标记。探讨采用氯化亚锡还原法法进行99mTc标记的可行性,评价99mTc-EDTA-MN的放化特性,观察99mTc-EDTA-MN在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)裸鼠模型体内的生物学分布特点,为其进一步研究与应用提供实验依据。方法采用氯化亚锡还原法进行EDTA-MN配体的99mTc标记,分别对反应量(10 mg、5 mg、2 mg)、氯化亚锡用量(8 mg/m L、4 mg/m L、2 mg/m L)、标记体系p H(2、4、5、6)逐一进行试验,采用正交试验设计进行分析,以寻找最佳标记条件。采用纸层析法和高效液相色谱法测定标记率、放化纯度、脂水分配系数及室温下在生理盐水的体外稳定性,并对标记物在裸鼠体内的生物学分布进行初步显像研究。结果最佳标记条件下的标记率(84.11±2.83)%,放射化学纯度大于90%,室温下放置12 h在生理盐水中较稳定。脂水分配系数为lg P=-3.05。尾静脉注射99mTc-EDTA-MN的3 h内,裸鼠肿瘤模型初步显像示0.5 h时膀胱区域见大量放射性浓聚,1 h时肿瘤显影清晰,其余脏器内放射性分布均较低。采用ROI技术测得0.5 h、1 h、2 h、3 h肿瘤部位单位面积内放射性计数(88.14±11.59)、(123.17±9.06)、(98.08±14.40)和(79.87±10.57),并计算肿瘤与肝脏区域的T/NT比值分别为(1.95±0.19)、(3.58±0.78)、(3.95±0.39)和(5.01±0.28)。结论 99mTc-EDTA-MN易于制备具有比较理想的体内分布动力学特性,可满足后续进一步的体内、外实验研究。 展开更多
关键词 肺肿瘤 乏氧显像剂 乙二胺乙酸-甲硝唑酯 放化纯度
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A Novel Enhancer for Fe^(2+)-Catalyzed Light Emission Reaction of Luminol and Dissolved Oxygen
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作者 杨秀岑 张海松 伍莉萍 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1997年第2期43-50,共8页
EDTA was used as an enhancer for Fe 2+ catalyzed light emission from luminol oxidation by dissolved oxygen. As a result, the limit of detection for ferrous ion with flow injection analysis was improved by a fact... EDTA was used as an enhancer for Fe 2+ catalyzed light emission from luminol oxidation by dissolved oxygen. As a result, the limit of detection for ferrous ion with flow injection analysis was improved by a factor of 160 by addition of EDTA to the luminol solution. Fe 2+ and Fe 3+ were determined simultaneously with a novel copper-coated zinc reductor minicolumn installed in one of the shunt after sample splitting in the manifold. The reductor minicolumn can be used for 3000 determinations at least. The dynamic range of determination was 1×10 -9 ~1×10 -5 mol·L -1 , with the limit of detection of 2.7×10 10 and 3.5×10 10 mol·L 1 ,for Fe 2+ and Fe 3+ , respectively. The preci sion for determination of 2×10 7 mol·L 1 of Fe 2+ and Fe 3+ was 2.3% and 4.0% (n=8), respectively, at a sampling rate of 60 h -1 . Cr 3+ and Co 2+ interfere. Fe 2+ and Fe 3+ in mixture were determined with satisfactory results. Samples of Fe 2+ and Fe 3+ were determined simultaneously and the results in good agreement with the standard spectrophotometric method. Indications were shown that EDTA functions as an enhancer, Fe 2+ as a catalyst, and oxygen is the oxidant of the chemiluminescent reaction, and the mechanism of the reaction was discussed. 展开更多
关键词 Flow injection analysis Ethylenediamine tetraacetic acid Ferrous ion Ferric ion LUMINOL Chemiluminescent assay
全文增补中
制备条件对生物炭载铁催化剂催化破络Ni-EDTA性能及活性组分浸出的影响 被引量:2
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作者 汪兴 赵子龙 +3 位作者 张小山 王宏杰 董文艺 陈慧慧 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期4831-4839,共9页
为加强木质素高值化利用,以木质素和铁盐为原料,采用共热解法制备木质素生物炭载铁催化剂。考察铁源前体类型、铁负载量、升温速率和热解温度等制备条件对催化剂催化破络Ni-乙二胺四乙酸(EDTA)性能和铁活性组分浸出的影响,并结合不同热... 为加强木质素高值化利用,以木质素和铁盐为原料,采用共热解法制备木质素生物炭载铁催化剂。考察铁源前体类型、铁负载量、升温速率和热解温度等制备条件对催化剂催化破络Ni-乙二胺四乙酸(EDTA)性能和铁活性组分浸出的影响,并结合不同热解温度下催化剂孔隙结构、表面元素及晶体结构等表征分析,系统阐述热解温度对催化剂性能的影响机制。结果表明,铁源前体类型直接决定催化剂表面元素组成、极性及Fe活性组分分布情况,以硝酸铁为铁源前体时催化剂性能最佳。负载铁活性物种有助于增加催化剂表面活性位点数量,升温速率可以改变生物炭孔隙结构,热解温度则决定生物炭碳质结构的形成及对Fe活性组分的固载能力。随着热解温度的升高,Fe活性组分逐渐向催化剂内部迁移,600℃时Fe浸出量始终低于1.0mg/L,催化氧化过程由均相Fenton反应为主向非均相反应转变;与此同时,催化剂表面O、N、S活性位点减少,其共同作用致使催化剂失活和Ni-EDTA破络效果降低。上述结果为以木质素生物炭为催化剂载体设计与制备提供了基础数据。 展开更多
关键词 木质素 热解 催化剂载体 催化剂 -乙二胺乙酸 氧化破络 失活
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External surface modification of as-made ZSM-5 and their catalytic performance in the methanol to propylene reaction 被引量:6
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作者 Xuebin Zhao Yang Hong +6 位作者 Linying Wang Dong Fan Nana Yan Xiaona Liu Peng Tian Xinwen Guo Zhongmin Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1418-1426,共9页
Post-synthetic treatment of high-silica as-made ZSM-5 with organic template in the micropores was explored to reduce/remove the external surface acid density of ZSM-5. It is found that Na_2H_2 EDTA treatment can selec... Post-synthetic treatment of high-silica as-made ZSM-5 with organic template in the micropores was explored to reduce/remove the external surface acid density of ZSM-5. It is found that Na_2H_2 EDTA treatment can selectively remove the surface Al atoms, but generates new acid sites(likely silanol nests) on the external surface. H_3PO_4 treatment is unable to remove surface Al atoms, while small amount of P is left on the external surface, which effectively decreases the acid density. The catalytic performance of the resultant materials is evaluated in the methanol conversion reaction. H_3PO_4 treatment can effectively improve both the catalytic lifetime and the stability of propene selectivity.This occurs due to a combination of the increased tolerance to the external coke deposition and the depressed coking rate(reduced side reactions). Na_2H_2 EDTA treatment only prolongs the catalytic lifetime, resulting from the improved tolerance to the external coke deposition. Under the optimized H_3PO_4 treatment condition, the resultant ZSM-5 gives a catalytic lifetime of about 1.5 times longer than the precursor. Moreover, the propene selectivity is improved, showing a slight increasing trend until the deactivation. 展开更多
关键词 Methanol topropene ZSM‐5 zeolite Modification Phosphoricacid Ethylenediamine tetraaceticacid
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