十二烷基三甲基溴化铵／醇／庚烷／水微乳化作用研究

以铁氰化钾为电化学探针,用循环伏安法测定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/醇/庚烷/水体系微乳液的扩散系数,同时用电导率法研究了微乳液的结构及结构转变。绘制了不同条件下DTAB微乳体系的拟三元相图,探讨了体系的微乳化作用规律,考察了醇的种类、含量对微乳区形成的影响。结果表明,当醇(正丁醇)固定时,随着醇含量增加,微乳区面积先增大后减小;醇的链长不同,体系的微乳区类型及面积分数均不同,随着醇碳链的增长,微乳区面积先增大后减小。

十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵与阴离子聚电解质的缔合作用

运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基－β－羟基三甲基溴化铵(Ｃ１２ＮＢｒ)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物ＡＭＢ、ＡＭＢＡ及柔性阴离子聚合物ＨＰＡＭ的结合等温线．结果表明,Ｃ１２ＮＢｒ与ＨＰＡＭ缔合过程中有明显的协同特征,即结合量突然上升,并且在很窄的表面活性剂浓度范围内达到饱和．Ｃ１２ＮＢｒ与ＡＭＢ或ＡＮＢＡ的相互作用是非协同性的,结合等温线经历了较宽的浓度范围,没有明显的临界聚集浓度,结合量较小,此现象归结为这类聚合物具有较高的疏水性．

乙二醇对烷基三甲基溴化铵胶团化行为的影响

利用电导法研究了烷基三甲基溴化铵表面活性剂(CnTAB,n=12,14,16),即十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),在混合极性溶剂乙二醇/水(体积分数0～40%)中的胶团化行为。考察了温度对胶团形成的影响,应用相分离模型估算了三个表面活性剂的胶团热力学参数。结果表明临界胶团浓度(cmc)和反离子解离度(α)都随乙二醇组分的增加而增大。在乙二醇/水混合溶剂中胶团形成的标准吉布斯自由能相差很小,混合焓都是负值,而混合熵都为正值,说明焓-熵补偿效应在胶团形成中起主导作用。

荧光光谱结合多元曲线分辨-交替最小二乘法研究十二烷基三甲基溴化铵与牛血清白蛋白的相互作用

模拟pH=7.4的人体生理条件,用荧光光谱法结合多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS),研究表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。为增加实验数据的信息量,本实验采用顺序不同的两种滴加方式得到扩展的荧光光谱数据矩阵;进而采用渐进因子分析法(EFA)得到作用体系中各组分浓度变化曲线的初值,再应用MCR-ALS对该扩展荧光光谱矩阵进行迭代计算,较好地分辨出动态作用中各种物质的浓度变化趋势图,并由此曲线推断出CTAB与BSA的表观结合常数和结合比。

烷基三甲基溴化铵添加剂对十二烷基硫酸钠水溶液表面活性的影响

研究了烷基三甲基溴化铵（Ｃ１２ＴＡＢ或Ｃ１４ＴＡＢ）作为添加剂对十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶液表面活性的影响。实验结果表明，复配体系胶束生成和表面张力降低效率的局部增效均发生在Ｃ１２ＴＡＢ或Ｃ１４ＴＡＢ加入量仅约为ＳＤＳ的１／１００（Ｘ１≈０．０１）时。对于以ＳＤＳ为主成分的二元复配应用体系，当要求具有较高胶束生成能力或较高表面张力降低能力时，以添加烷基链长对称匹配的Ｃ１２ＴＡＢ为好；若希望具有良好的表面张力降低效率，则应加入单组分表面活性较高的Ｃ１４ＴＡＢ。

十二烷基三甲基溴化铵在聚苯乙烯胶乳粒子上的吸附

实验测得C_(12)TAB在PS胶乳粒子表面的吸附等温线呈L型的二阶段吸附特征,这表明初始的C_(12)TA^+离子是将其季铵正电性头基吸引在PS链的负电性硫酸根端基上,并将碳氢链通过疏水相互作用吸附在PS链上.结合光子相关谱测得胶乳粒子流体力学半径R_H的变化,表明第Ⅰ阶段围绕着这些初始吸附位的聚集吸附,产生平均聚集数为4.0的松散小聚集体,此时对应的浓度c/cmc=0.32是文献通常所指的临界表面胶团浓度csmc.其后的进一步聚集吸附最终生成了附着在PS链端基处且平均聚集数为19.5的球形吸附胶团.这一饱和吸附的结果增加了胶乳粒子在水溶液中的分散稳定性.

氯化铵-硫氰酸铵-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离汞(Ⅱ)

结果表明：在1．0g氯化铵存在下，当0．1mol·L^-1硫氰酸铵溶液和1．0×10^-3mol·L^-1十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）溶液的用量分别为0．5，1．0mL时，且溶液的总体为10mL，硫氰酸铵-DTAB-汞（Ⅱ）三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的两相，从而使汞（Ⅱ）被定量浮选，而Zn^2＋，Mn^2＋，Ni^2＋，Co^2＋，Cu^2＋，Cd^2＋等离子在此体系中不被浮选，实现了汞（Ⅱ）与这些常见离子之间的定量分离，对合成水样中微量汞（Ⅱ）进行定量浮选分离测定，浮选率为98．29／5～102．0％。

十四烷基三甲基溴化铵蠕虫状胶束的形成及其线性黏弹性

以阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)溶液作为反应主剂,油酸钠(NaOA)溶液作为反应助剂,制备得到了TTAB/NaOA蠕虫状胶束,并研究了表面活性剂摩尔比、主剂质量分数对蠕虫状胶束线性黏弹性的影响。结果表明,当主剂TTAB与助剂NaOA的摩尔比为2.6∶1~4.6∶1,TTAB质量分数在7%~16%之间时,溶液中均有蠕虫状胶束形成。当主剂TTAB与助剂NaOA的摩尔比为4.2∶1,TTAB质量分数为14%时,零剪切黏度可达到最大值即为η_(0)=15324 mPa·s,且溶液体系的平台模量G_(0)和弛豫时间τ_(R)也达到最大值,此时溶液体系中蠕虫状胶束长度最长,网络结构最为紧密,并呈现出良好的线性黏弹性。由上述溶液体系的实际Cole-Cole图表明本文探讨研究的蠕虫状胶束体系是符合麦克斯韦模型的线性黏弹性流体。

硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,当固体(NH4)2SO4用量为1.0g,0.10mol/L碘化钾溶液和5.0×10-3mol/L十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)溶液的用量均为1.0mL时,体系中形成的不溶于水的三元缔合物(DTAB)2(CdI4)可浮于盐水相上形成界面清晰的两相,从而Cd2+被定量浮选,而Zn2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Fe2+、Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了浮选分离镉(Ⅱ)的方法。该方法对合成水样中微量镉进行了定量浮选分离,浮选率为97.1%～103.0%。

电导率法研究β-环糊精与烷基三甲基溴化铵的包结作用

在298.2 K下,用电导率法测定了β-环糊精(β-CD)分别与十二烷基三甲基溴化铵(C_(12)TABr)、十六烷基三甲基溴化铵(C_(16)TABr)在水溶液中的相互作用。结果表明,包结反应平衡所需时间在常温下2 min内即可完成;β-CD与两种表面活性剂均能形成结合比为2∶1的包结物,进而用非线性拟合法计算出包结物的结合常数分别为1.8×10^(6)L2·mol^(-2)和5.1×10^(6)L2·mol^(-2);对应的吉布斯自由能分别为-36 kJ·mol^(-1)和-38 kJ·mol^(-1)。另外,通过测量不同温度下β-CD与C_(12)TABr包结物的结合常数和热力学参数发现整个包结过程是熵焓共同驱动的过程,温度越高,越有利于β-CD与C_(12)TABr形成包结物。

以水蚤为指示生物探究表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵的急性毒性

十二烷基三甲基氯化铵是一种用途广泛的表面活性剂、杀菌灭藻剂和抗静电剂,具有良好的化学稳定性和水溶性,能够在水体中长期存在,可对水生态产生影响。以水蚤(大型蚤)为指示生物探究十二烷基三甲基氯化铵对水蚤的急性毒性,按照《GB/T 16125—2012大型溞急性毒性实验方法》检测了十二烷基三甲基氯化铵对水蚤的24 h LC 50(0.625 mg/L)。按照工业毒物急性毒性分级方法探究了以大型蚤为试验动物的急性毒性分级,确定其为高毒性,说明十二烷基三甲基氯化铵对生态环境有很大安全风险。

十二烷基三甲基氯化铵的催化合成研究

采用高压釜反应器,以十二烷基二甲基叔胺(以下简称“12叔胺”)和一氯甲烷为原料,研究了12叔胺和一氯甲烷的最佳摩尔比。并在不同反应温度和反应时间条件下,以碳酸钠、硼氢化钠和氢氧化钠等为催化剂,对比合成十二烷基三甲基氯化铵(以下简称“1231”)的叔胺转化率和产品色泽。得到了叔胺转化率和产品色泽与反应时间和反应温度的关系曲线。结果表明:当原料摩尔比n(一氯甲烷)︰n(12叔胺)=1.02︰1时,以碳酸钠为催化剂,反应温度为80℃,反应时间为4 h,得到产品的色泽和和叔胺转化率最佳,色泽小于20 Hazen,叔胺转化率达99.5%,游离胺相对阳离子活性物的质量分数小于0.3%。

十二烷基三甲基溴化铵膨润土对铀(Ⅵ)的吸附研究

利用十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)为有机改性剂,以钠基膨润土为原料,制备出了改性膨润土(DTAB-Bent),通过静态吸附试验探讨了p H值、时间、铀初始质量浓度以及温度等条件对吸附溶液中铀的影响,研究了吸附铀(Ⅵ)的动力学及吸附等温模型。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)分析对改性后膨润土进行了表征。

镀锌钢表面氟锆酸盐/十二烷基三甲基溴化铵转化膜制备与耐蚀性研究

为开发耐蚀性强的镀锌钢表面无铬转化膜技术,通过单因素试验确定了镀锌钢表面制备复合转化膜氟锆酸盐/十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)的最佳条件为:氟锆酸钾4 g/L,DTAB 2 g/L,温度35℃,pH值4.0~4.2,时间45 min。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、能谱仪(EDS)、中性盐雾(NSS)、极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)对转化膜的形貌、结构、组成及耐蚀性能进行了分析表征。结果表明:转化膜由ZrF4、ZrO_(2)和DTAB组成,约9.2μm厚,膜层致密,使得镀锌钢的腐蚀电位增加了72 mV,腐蚀电流密度降低了1个数量级,中性盐雾时间超过96 h。

十二烷基三甲基溴化铵在磷灰石与钾长石浮选分离中的捕收作用与机理

为了有效去除磷灰石中的长石矿物,考察了季铵盐十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)为捕收剂时磷灰石与钾长石的浮选行为,并采用Zeta电位、微量热、XPS、红外光谱和分子模拟等方法研究了药剂在矿物表面的选择性吸附机理。试验结果表明,在矿浆pH值为5~11区间,DTAB对钾长石具有优异的捕收性能,而磷灰石可浮性较差。在DTAB用量为3×10^(-5)mol/L、pH=9.0时单独浮选钾长石与磷灰石,二者的回收率分别为93%和2%。针对磷灰石与钾长石质量比3:1的人工混合矿,利用DTAB可以获得P_(2)O_(5)品位34.85%、回收率91.46%的磷精矿,其中Al_(2)O_(3)含量为1.52%,表明DTAB可以实现钾长石和磷灰石的选择性分离。机理分析表明,DTAB可以通过静电作用的方式选择性吸附在钾长石表面,其在钾长石表面的吸附能力和作用强度明显高于在磷灰石表面,从而实现了二者的浮选分离。

烷基三甲基溴化铵-十二烷基硫酸钠混合体系双水相性质

对正离子表面活性剂烷基三甲基溴化铵(DeTAB、DoTAB、TTAB和CTAB)和负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系双水相性质进行了研究。结果表明:313 K下各体系都能形成双水相,且阴、阳离子表面活性剂分别决定着阴、阳离子双水相(ATPSa、ATPSc)的性质。双水相区域中两表面活性剂的配比可能与该区域内富含表面活性剂胶团化性能有关。胶团化越强,其在双水相中所占的比例越大。实验结果也表明:混合溶液中两表面活性剂链长的匹配扩大了双水相区域的面积,使双水相具有更好的稳定性。

以十二烷基三甲基溴化铵为模板制备高度有序的介孔二氧化硅材料

以长碳链阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵为模板,可制得高度有序的介孔二氧化硅材料,而碳链较短的表面活性剂如十二烷基三甲基溴化铵,由于其表面活性较差,以其为模板难以制得有序介孔二氧化硅材料。以十二烷基三甲基溴化铵为模板剂,考察了不同硅源、碱源以及pH值对介孔材料结构的影响,采用XRD、FTIR、SEM、HRTEM和N2物理吸附等手段分别对产物的晶体结构、织构性质、形貌和孔道结构进行表征。结果表明,以正硅酸乙酯为硅源,在有机碱四甲基氢氧化铵存在下,以十二烷基三甲基溴化铵为模板,制得了具有规整六方结构的高度有序介孔二氧化硅材料,其孔径和晶胞常数分别为2.25 nm和3.72 nm。

乙二醇对十四烷基三甲基溴化铵胶束化热力学参数的影响

通过电导率法分别测定了不同温度下不同浓度EG与TTAB复配体系的临界胶束浓度.研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)与乙二醇(EG)的相互作用,以及温度对TTAB体系CMC的影响,并计算相关热力学函数.结果表明,随温度升高,TTAB体系的CMC呈递增趋势;温度对EG-TTAB复配体系CMC值有影响.

SDS及其与十二烷基三乙基溴化铵混合体系在矿化水中的表面活性

测定了十二烷基硫酸钠 (SDS)、十二烷基三乙基溴化铵 (DTEAB)单一体系及不同摩尔比的混合体系在矿化水溶液中的表面活性 ,并与在纯水和NaCl水溶液中的表面活性作了比较 .所得结果表明 :( 1)阴离子表面活性剂SDS在含Ca2 + ,Mg2 + 等的矿化水中有比在纯水和NaCl水溶液中更好的表面活性 .这一方面是由于矿化水中的Ca2 + ,Mg2 + 对负电胶团和表面吸附层的强烈电性作用 ,另一方面在大量Na+ 存在时 ,钠钙盐混合表面活性剂Krafft点提高不多 ;( 2 )SDS和DTEAB混合物在矿化水中具有很强的增效作用 ,其表面活性的变化规律与在纯水和NaCl水溶液中基本相同 ,表明阴阳离子表面活性剂混合体系具有优异的抗矿化水性能 .这些结果可用阴。

十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定

测定了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能。其CMC值为1.67×10-4mol/L,表面张力为24.2N/m,Krafft点小于0℃。其增溶性能、再润湿力很好,有较好的乳化性能、发泡力和柔软性能,以及其对织物白度的影响较小。