Cu_2[ethyleneglycolbis(2-aminoethy)tetraacetate·2H_2O]·2H_2O:双核铜配合物的合成和晶体结构

乙二醇双(2-氨乙基醚)四乙酸(ethylene glycol bis(2-amino ethy)tetraacetate:EGTA)和氯化铜采用溶液蒸发方法在甲醇和水的混合溶液中成功合成双核铜配合物Cu2[EGTA.2H2O].2H2O。该晶体的结构数据是在单晶衍射仪进行收集的。通过晶体结构分析,该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数如下:a=21.013(4),b=7.5503(1),c=13.577(2),β=90.877(2)°,V=2153.8(6)3。在化合物中,铜离子分别与配体的三个氧原子和一个氮原子以及一个水分子成键,采取五配位四面体构型,铜离子空间构型是畸变的四方锥。另外,游离的水分子与配体的氧原子形成氢键而构筑成超分子。

EGTA对Cd胁迫下蓖麻Cd积累和营养元素吸收的影响

以‘淄蓖麻5号’蓖麻品种为材料,通过盆栽试验研究了重度Cd土壤污染（100mg·kg-1）条件下,不同浓度（0、0.5、1.0、2.0mmol·kg-1）外源螯合剂——乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸（EGTA）对蓖麻植株生长、Cd积累和营养元素吸收的影响,探讨外源螯合剂调控Cd污染土壤上植物生长和修复效应。结果显示：（1）在Cd胁迫下,土壤中外源添加0.5~2.0mmol·kg-1 EGTA使蓖麻根系鲜、干重比不添加EGTA对照不同程度降低,但植株总干重没有受到显著影响。（2）外源EGTA能有效促进Cd从蓖麻根部向地上部的转移,2.0 mmol·kg-1的EGTA处理使蓖麻叶片Cd含量显著增加了41.34倍;与不添加EGTA对照相比,外源EGTA处理蓖麻叶片中Cd积累量随添加EGTA的浓度增加而显著大幅度增加14.0~45.6倍,占相应植株总积累量的36.89%~58.63%,而茎中Cd积累量增加幅度较小,根中Cd积累量则显著降低。（3）Cd胁迫条件下,外源EGTA对蓖麻各器官矿质元素含量的影响不一,EGTA促进K向蓖麻地上部的转运,同时抑制Mg向植株地上部转运;随土壤添加的EGTA浓度提高,蓖麻植株对Ca吸收表现为低促高抑,叶片Zn含量和植株Cu含量逐渐增加,叶片和根系Fe含量及植株各器官Mn含量显著增加。与无Cd胁迫对照相比,EGTA在提高植株Cd积累的同时,降低了根系对K的吸收。研究表明,Cd胁迫显著抑制了蓖麻植株的生长,适宜浓度的外源EGTA对Cd的这种抑制有显著的缓解作用;外源EGTA改变了Cd在蓖麻根、茎、叶中的积累分布情况,提高了Cd从根系向地上部,尤其是向叶片的转移能力,从而强化了蓖麻对Cd污染土壤的修复效率;在采用EGTA强化植物修复Cd污染土壤时,应适量增施K肥以保证植株的正常生理代谢。

交通相关PM2.5通过钙信号通路调控Jurkat T细胞IL-2的释放

目的探讨交通相关PM2.5对Jurkat T细胞白介素-2(IL-2)的影响及钙信号通路对IL-2释放的调控作用。方法以100μg/ml的PM2.5染毒Jurkat T细胞,以生理盐水为对照组,并用钙调磷酸酶拮抗剂环孢菌素A(CSA)、钙离子螯合剂(EGTA)进行干预,设置空白滤膜组、EGTA组和CSA组平行对照,染毒时间为3、6和24 h。ELISA方法测定细胞上清IL-2水平;QRT-PCR测定细胞钙调磷酸酶(CaN)、活化T细胞转录因子(NFAT)的mRNA表达;免疫荧光法观察NFAT核分布情况。结果交通相关PM2.5染毒细胞3、6和24 h后,100μg/ml PM2.5组IL-2水平明显低于空白滤膜和生理盐水组,但高于100μg/ml PM2.5+CSA组、100μg/ml PM2.5+EGTA组,差异均有统计学意义(P<0.05),并且随着时间的延长,IL-2表达水平呈降低趋势。100μg/ml PM2.5组的NFAT、CaN mRNA表达水平高于对照组、100μg/ml PM2.5+CSA组、100μg/ml PM2.5+EGTA组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PM2.5能够使NFAT蛋白脱磷酸化而活化,可移位至细胞核内。白介素-2表达水平与NFAT基因、CaN基因表达水平呈负相关,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论交通相关PM2.5可抑制Jurkat T细胞释放IL-2,Ca2+-CaN-NFAT信号通路可能参与调控PM2.5对Jurkat T细胞IL-2的释放。

紫外脉冲荧光法测定高硬度地下水中铀

按国标GB/T6768-986推荐的紫外脉冲荧光法直接测定高硬度地下水中铀时,加入 铀荧光增强剂后溶液会变得浑浊,使得测定无法继续进行,而测定普通低硬度水样未见这种现象.实验对产生这一现象的原因进行了分析,结果表明,高硬度地下水中含量较高的钙离子与 铀荧光增强剂中的磷酸盐发生化学反应生成了磷酸钙沉淀,是导致溶液浑浊的根本原因;虽然 锾离子也会与磷酸根发生反应,但是按国标法选用的条件进行测定时不会与磷酸根反应,从而对轴的测定无影响.实验通过向被测水样中加入适量的乙二醇-双-（2-氨基乙醚）四乙酸 （EGTA ）络合剂使其与钓离子络合,即可避免由于轴荧;光增强剂的加入而导致的溶液浑浊现象,从而实现了高硬度地下水中铀的紫外脉冲荧光测定.在优化的实验条件下,方法的检出限 为0. 02 μg/L .采用紫外脉冲荧光法测定高硬度地下水实际样品,测得结果与电感耦合等离子体质谱法（ ICP-MS ）基本一致,相对标准偏差（ RSD, n =11）低于5 % ,加标回收率在99. 5 % -101 %之间.

还原增溶强化EGTA淋洗修复重金属污染土壤

采用还原剂调控土壤中重金属的活性,旨在强化其对乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)洗脱土壤重金属的洗脱效果.分析了EGTA投加量、还原剂类型、液固比、淋洗时间等对土壤重金属的影响,以及不同淋洗条件下土壤重金属浸出浓度与化学形态的差异,采用SEM-EDS和FTIR对处理前后土壤样品进行表征.结果表明,硫代硫酸钠(Na2S2O3)可显著提高EGTA对重金属的洗脱率,当液固比为7.5∶1、淋洗时间为2 h、EGTA与Na2S2O3投加量均为5 g·L^-1时,Cu、Zn、Pb和Cd洗脱率分别达85.0%、 60.7%、 88.6%和66.4%.与EGTA单独处理相比,EGTA/Na2S2O3联合处理后, 4种重金属的浸出浓度均降低,Pb的降幅最大,土壤颗粒变小,团粒结构被破坏,O和Al含量减少,Si含量增加,降低了土壤矿物组分的吸附性;土壤有机质含量大幅降低,-OH振动显著减弱,配位能力较强的有机官能团减少,降低了土壤有机组分的吸附性.土壤中吸附性较强组分含量的降低是Na2S2O3强化EGTA洗脱重金属的重要机制.