甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯合成研究

研究了催化剂和温度等因素对合成高档乳化剂—甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯反应的影响 ,得到了如下的合成条件 :甲基葡萄糖苷与硬脂酸的摩尔比为 1∶1 6 ,复合磷酸盐为催化剂 ,用量以硬脂酸计质量分数为 0 42 % ,反应温度控制在 2 0 0℃～ 2 10℃ ,反应压力控制在 0 0

甲基葡萄糖苷硬脂酸酯及其聚氧丙烯醚的合成

以α-甲基葡萄糖苷和硬脂酸甲酯为原料,在碱性催化剂K2CO3和相转移催化剂四丁基氯化铵(TBAC)共同作用下,无溶剂法合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯(SS),再与环氧丙烷反应,合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯聚氧丙烯醚(SSP),并对产品进行了IR表征。探讨了相转移催化酯交换反应机理。研究了原料配比、催化剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对SS收率的影响,得到了合成SS的适宜工艺条件:n(甲基葡萄糖苷)∶n(硬脂酸甲酯)=0.71∶1,w(K2CO3)∶w(硬脂酸酸甲酯)=0.04∶1,w(TBAC)∶w(硬脂酸甲酯)=0.05∶1,反应温度145℃,时间4.5h,压力6kPa。上述条件下,SS收率可达92%,产品质量较好。

HZSM-5固体超强酸催化合成乙二醇葡糖苷硬脂酸酯

以硬脂酸和自制乙二醇葡糖苷为原料,直接酯化合成乙二醇葡萄糖苷硬脂酸酯,讨论了物料配比、反应时间、反应温度、反应压力、乳化剂及催化剂对合成的影响.结果表明:乙二醇葡萄糖苷硬脂酸酯的最佳反应条件是以固体超强酸HZSM5为催化剂,葡萄糖苷与硬脂酸的质量比为2∶1,乳化剂用量约为硬脂酸质量的1.5%,反应时间为1h,反应温度为120～130℃,反应压力为0.09MPa.

二甘醇葡萄糖苷硬脂酸酯的合成新工艺

二甘醇葡萄糖苷与硬脂酸直接进行反应，由于它们的物理性质存在很大差异，不能均匀混合，导致非均相反应发生，直接影响到产物的生成和反应物的转化率。要解决该问题使用溶剂是途径之一，但使用溶剂不可避免地会涉及到溶剂的回收和残留问题，会增加生产成本，也对产品的应用不利，现介绍采用无溶剂条件下，以硬脂酸钠作催化剂，利用二甘醇葡萄糖苷与硬脂酸直接酯化合成二甘醇葡萄糖苷硬脂酸酯新工艺，转化率可达95％。

聚乙二醇硬脂酸酯15对黄芩苷角膜透过性研究

[目的]研究聚乙二醇硬脂酸酯15(Sol)对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。[方法]采用离体角膜渗透技术考察不同质量浓度的Sol对黄芩苷角膜透过率的影响。[结果]0.4%和0.8%的Sol使黄芩苷的表观渗透系数分别增加了2.05倍和1.65倍,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),而0.2%、1.0%和2.0%的Sol未能显著增大黄芩苷的表观渗透系数(P>0.05)。[结论]0.4%和0.8%的Sol能够显著增大Sol的表观渗透系数,且对角膜无刺激性。

乙二醇葡萄糖苷脂肪酸酯的合成与性能

以葡萄糖和乙二醇直接糖苷化反应合成乙二醇葡萄糖苷,再分别与己酸、辛酸和月桂酸反应,合成了三种表面活性剂,采用FTIR和1H NMR对产物结构进行表征,并对乙二醇葡萄糖苷己酸酯、乙二醇葡萄糖苷辛酸酯、乙二醇葡萄糖苷月桂酸酯的理化性能和应用性能进行了比较。实验结果表明,随着乙二醇葡萄糖苷脂肪醇酯上疏水链的增长,表面张力和临界胶束浓度都随之减小;同时随着乙二醇葡萄糖苷脂肪醇酯疏水链上直链烷基碳原子数的增加,非离子表面活性剂的乳化性、润湿渗透性、起泡性能、钙皂分散性、保湿能力和去污力均增强,而稳泡性和吸湿性能减弱。

一种佐剂新材料在嗜水气单胞菌灭活疫苗浸泡免疫异育银鲫中的应用效果

为研究蓖麻油聚乙二醇单酯葡萄糖苷(CPMG)在细菌灭活疫苗浸泡免疫中的佐剂作用,将CPMG和嗜水气单胞菌灭活疫苗联合施用,二次浸泡免疫异育银鲫后饲养在室内玻璃缸中,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测加强免疫后2、4、7、11、14和21 d脾脏中Ig M、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的m RNA表达量,首次免疫30 d后用同源菌株活菌攻击实验鱼;同时,用含CPMG、山莨菪碱复合佐剂的灭活疫苗浸泡免疫异育银鲫一次后饲养在池塘网箱中,定期抽取血液检测血清抗体效价并用同源菌株人工感染实验鱼。结果显示,CPMG佐剂组和无佐剂组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组,CPMG组Ig M基因较无佐剂组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长。血清抗体效价在免疫后2周达到160,6周达到峰值640,12周降低为40。室内玻璃缸中二次免疫30 d后,CPMG组的平均相对保护率达到70.6%,复合佐剂组达到88.2%,均显著高于无佐剂组的56.0%。池塘网箱中一次浸泡免疫30、60和120 d后,平均相对保护率分别为54.6%、44.0%和12.5%。研究表明,CPMG与嗜水气单胞菌灭活疫苗共同浸泡免疫异育银鲫,增强了脾脏中Ig M、IL-1β、C3、C-凝集素以及溶菌酶基因表达,提高了异育银鲫抗嗜水气单胞菌感染的能力。

不同增溶剂的参麦注射液稳定性考察

目的：考察不同增溶剂制备的参麦注射液的稳定性，探索参麦注射液中聚山梨酯80的替代品。方法：分别以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯（0．2％）和聚山梨酯80（0．5％）为增溶剂制备参麦注射液，以外观形状、不溶性微粒、可见异物、指纹图谱相似度、pH、人参皂苷类成分含量为检测指标，考察参麦注射液的影响因素试验（光照、高温、低温、冻融）、25℃长期稳定性试验及40℃加速试验。采用UV测定总皂苷含量，检测波长544nm；利用HPLC测定人参皂苷类成分含量，流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0～30min，0％～10％A；30～40min，10％～23％A；40～50min，23％A；50～85min，23％～60％A；85～95min，60％～100％A），检测波长203nm。结果：不同增溶剂制备的参麦注射液外观形状、不溶性微粒及可见异物均符合规定，指纹图谱相似度均为0．98，人参皂苷类成分含量无明显差异。结论：15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯与聚山梨酯80具备等同增溶效果，制备的参麦注射液稳定性良好。