聚乙二醇在2-正丁氧基乙醇/水混合溶剂中的溶剂化行为

采用动态光散射(DLS)、共振光散射(RLS)、密度和比热容方法,研究了聚乙二醇(PEG)/2-正丁氧基乙醇(2BE)/水溶液的性质。粒径分布和共振光散射强度测试结果表明2BE摩尔分数会影响溶液中PEG分子、水分子和2BE分子的聚集结构和相互作用,PEG分子加入会破坏并重组2BE/H2O缔合物聚集体和2BE自缔合体,并使2BE/H2O缔合物聚集体和2BE自缔合体尺寸增大。

新提取混合溶剂氯化铵-乙二醇-乙醇用于钢渣中游离氧化镁含量的测定

通过正交设计对用新混合溶剂提取钢渣中游离氧化镁时试样量、溶剂用量、氯化铵用量以及加热时间等因素进行了优化。确定了最佳条件:1取样量:0.3~0.5g;2乙二醇-乙醇(6+1)混合溶剂加入量:30mL;3氯化铵加入量:达到nNH4Cl/nCa+Mg≈18~25.8之间;4样品中f-MgO提取条件:加热至微沸并回流20min。提取反应混合液,经冷却和离心分离,取上清液,用盐酸(1+1)溶液酸化并定容至100mL。分取部分溶液,用EDTA滴定法测定其钙、镁合量和钙含量,从而计算f-MgO的含量。试验结果表明:在所选定条件下,f-MgO的回收率均大于97%。应用此方法分析了4种来自不同钢厂的钢渣样品,所得f-MgO测定值的相对标准偏差(n=5)在0.79%~2.2%之间。

甲基二乙醇胺-乙二醇-水混合溶剂中CO_2和H_2S的溶解度

采用自吸式搅拌鼓泡反应釜,系统测定了CO2和H2S在甲基二乙醇胺(MDEA)与乙二醇(EG)混合溶剂中的溶解度。研究表明,与MDEA质量分率30%的水溶液相比,CO2在非水MDEA混合溶剂中的溶解度下降幅度较大;而H2S在非水MDEA混合溶剂中的溶解度仅略有降低。在MDEA浓度一定的情况下,CO2和H2S的溶解度均随着混合溶剂中水含量的增加而升高,其中水含量变化对CO2溶解度的影响尤为显著。采用改进的Kent-Eisenberg简化模型,将气液平衡体系的非理想性归集于表观平衡常数K1和K2中。通过单一H2S-MDEA或CO2-MDEA体系的溶解度实验数据,由最小二乘法数据回归得出表观平衡常数K1和K2表达式,由模型计算得到的CO2和H2S酸气平衡分压平均偏差分别为4.59%和6.19%,与实验值符合较好。

L-丝氨酸在乙醇-水混合溶剂中的稀释焓

The enthalpies of dilution of L serine in ethanol water mixtures (with 0.05 increments ranging from 0.05 to 0.40 ethanol by weight) have been measured with LKB 2277 Bio Activity Monitor at 298.15 K.Calculations show that the value of pairwise enthalpic interaction coefficients h2 is negative and minimized at 0.25 ethanol in mixtures.

正己烷-含水乙醇混合溶剂制取大豆浓缩蛋白工艺的研究

对正己烷 95 %乙醇混合溶剂法制取大豆浓缩蛋白的工艺进行了研究。通过正交实验得到了最佳的工艺参数。实验结果表明 ,产品不仅具有较好的风味和色泽 ,而且溶解性较好 ,NSI值达 4 8 80 %。

乙醇-水混合溶剂中尿苷酸浓度与溶液密度的关系

获取尿苷酸溶析结晶动力学参数须测定其溶液浓度变化,针对密度法浓度在线测量技术,研究了乙醇 水混合溶剂中尿苷酸(Uridine 5' monophosphate)质量浓度与溶液密度的关系。20℃条件下,测定了尿苷酸在不同质量分数乙醇 水混合溶剂中的溶解度和溶液密度,以及混合溶剂质量分数一定时的尿苷酸质量浓度和溶液密度。实验结果表明:乙醇 水混合溶剂中,溶液体积与尿苷酸质量浓度具有较高的相关性,可以拟合得到三元溶液体系尿苷酸质量浓度与溶液密度的变化关系式。

乙醇-水混合溶剂中氨基酸解离热力学性质

在乙醇和水混合溶剂中恒定乙醇质量分数ｘ＝０．２，应用经典的电动势方法测定无液体接界电池的电动势： Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３ × １０５ Ｐａ）｜ＨＣｌ（０．０１ ｍ），乙醇（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ（Ａ） Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３ × １０５Ｐａ）｜ ＧＨＣｌ（ｍ１），Ｇ±（ｍ２），乙醇（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ ＡｇＣｌ－Ａｇ（Ｂ）其中ＧＨＣｌ代表甘氨酸的盐酸盐，根据电池（Ａ）和（Ｂ）的电动势，用传统的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ外推方法和该文提出的多项式逼近法，确定了甘氨酸在 ２７８．１５～３１８．１５ Ｋ范围内 ５个温度下的一级热力学解离常数，两种方法得出的结果在实验误差范围内一致．计算了甘氨酸一级解离过程的其它热力学参数．

卤代苯甲酸在水-乙醇混合溶剂中和在气相中的质子迁移反应的比较(英文)

将在水 乙醇混合溶剂中从卤代苯甲酸到苯甲酸的质子迁移过程与在气相中的同一过程进行了比较 .用一个热力学循环计算了在从气相初始状态到混合溶剂某一组成X时该质子迁移过程的热力学函数的变化 ,即δΔPig→X.这一项的值被作为质子迁移过程中卤代苯甲酸分子 ,离子和溶剂间的相互作用的外部贡献的一种量度 .但是 ,对于邻位卤代苯甲酸 ,由于位阻效应的存在 ,δΔPig→X值不能作为外部贡献的量度 .

基于乙醇-水混合溶剂污泥液化过程中重金属的迁移和转化（英文）

污水厂污泥在乙醇-水混合溶剂中液化是制备生物油/生物炭的一种有前景的方法。乙醇和水联合使用对污泥液化过程中重金属的迁移和转化行为的影响是有关上述液化技术的安全性和清洁性方面的重要课题。本论文针对这一课题展开了研究,结果表明:纯乙醇作为液化溶剂时,重金属向生物炭迁移的比例更高;纯水作为液化溶剂时,生物炭中活性态重金属的比例则更低;与单一溶剂液化相比,乙醇-水共溶剂对重金属的分布和转化行为的影响呈现随机效应或平均效应。污泥在纯水中液化后,重金属的污染程度由生原污泥的重度污染(污染指数25.8)降低到生物炭的中度-重度污染(污染指数13.4),生态风险则由中等风险(风险指数164.5)降低到低风险(风险指数78.8)。纯乙醇作为液化溶剂时对重金属的污染程度和生态风险影响甚微。乙醇和水的联合使用具有和纯水类似的重金属钝化效应。污泥在乙醇-水混合溶剂中液化所得的生物炭中重金属的污染指数和风险指数分别是13.1~14.6(中度-重度污染)和79.3~101.0(低风险)。为了进一步控制基于乙醇-水混合溶剂污泥液化过程中重金属的污染,可以通过在污泥液化过程中引入常规的木质纤维素或藻类生物质(也即采用共液化技术)。

乙醇-水-复合溶剂体系汽液平衡

用改进的Othmer汽液平衡釜测定了101 3kPa下乙醇-水-复合溶剂6个体系在不同溶剂比下的汽液平衡数据,6种复合溶剂为:乙二醇+氯化锂,乙二醇+氯化钙,乙二醇+醋酸钾,乙二醇+氯化锂+氢氧化钾,乙二醇+氯化钙+氢氧化钾,乙二醇+醋酸钾+氢氧化钾。并用Wilson模型和NRTL模型对实验数据进行了关联,结果良好,大部分体系汽相组成平均偏差小于0 02,泡点温度平均偏差小于1K。

利用L-半胱氨酸自组装膜和混合溶剂协同作用手性拆分DL-谷氨酸

基于L-半胱氨酸(L-Cys)自组装膜(SAMs)在乙醇-水混合溶剂体系中对外消旋谷氨酸展现出的手性识别能力,在含60%(体积分数)乙醇的乙醇-水混合溶剂中,利用L-Cys SAMs对不同手性谷氨酸的选择性结晶作用,通过多次重结晶,分离出纯D-谷氨酸晶体,从而实现了对DL-谷氨酸的手性拆分.

电化学方法监测氯化胆碱离子液体-乙醇胺混合吸收液吸收CO2

合成了氯化胆碱-乙二醇离子液体,研究了该离子液体与乙醇胺混合吸收液(摩尔比6∶1)吸收CO2性能及解吸行为。该离子液体加入乙醇胺后对CO2吸收极为迅速且具有较大吸收容量,并通过循环伏安方法监测吸收产物质子化乙醇胺(MEAH+)的电化学行为。真空条件(80℃,10-5 atm)下解吸后的MEAH+的循环伏安行为表明,该条件下可实现离子液体的回收利用。通过测定液相中MEAH+浓度变化来研究吸收的方法,不仅有利于研究吸收过程中的反应机理,而且具有测定速度快,测控便捷等特点。

乙醇/柴油混合燃料的相溶性及对发动机性能影响的研究

利用助溶剂解决乙醇/柴油的相溶性问题,讨论了混合燃料中乙醇和助溶剂添加量对相溶性的影响,并使用助溶剂体积分数为1.5%、乙醇体积分数分别为5%、10%、15%的混合燃料及-20号纯柴油(分别表示为E5、E10、E15和E0)在发动机台架上进行了性能和排放试验。研究结果表明,柴油的烃组成是决定相分离温度的决定性因素;对全部测试油品,乙醇体积分数在10%、助溶剂添加体积分数为1.5%时,混合燃料相溶性较好。台架试验显示,随着混合燃料中乙醇掺烧比例的增加,发动机的燃油消耗率逐渐增加,而发动机的额定功率和最大扭矩逐渐降低,但最大扭矩降低的幅度较小;此外,随着乙醇掺烧比例的增加,CO比排放量减少,HC、NOx和PM的比排放量逐渐增加,但NOx和PM的比排放量增加幅度不大。10%体积分数的乙醇添加量是乙醇/柴油的最佳掺烧比。

微波辅助混合溶剂提取甘草渣中总黄酮的工艺

对比热回流法、超声辅助提取法和微波辅助提取法提取甘草渣中总黄酮,考察影响微波辅助提取法提取率的因素,包括混合溶剂配比、液固比、时间、功率和温度,并采用L(934)正交设计试验优化微波提取条件,继以紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果表明,微波辅助提取较热回流法、超声辅助提取的总黄酮提取率高;微波辅助提取的最佳工艺条件为:乙醇和乙酸乙酯混合溶液体积比为4∶1,微波功率500 W,温度为70℃,时间90 min,从而合理利用了甘草资源,为甘草的进一步的开发奠定了基础。

离子液体(C_(14)mimBr)在混合溶剂中胶束行为的研究

利用电导法研究了离子液体表面活性剂溴代-1-十四烷基-3-甲基咪唑在混合溶剂以及不同温度下的胶团化行为。通过电导率数据计算了临界胶束浓度(CMC)和反离子缔合度(g)。应用相平衡模型估算了表面活性剂胶团形成的热力学参数。标准摩尔吉布斯自由能(ΔGm)总是负值,表明了胶团化行为的自发性,而且与温度无关。当乙二醇(EG)体积分数在10%、15%的时候,胶团形成是焓-熵补偿效应,相反在乙二醇体积分数20%的时候胶团化行为是焓驱动的。

可循环混合溶剂分离水稻秸秆纤维素

粉碎的水稻秸秆经水煮和抽提预处理后,采用乙二醇(EG)和水的混合体系(体积比9∶1)为溶剂,在酸或碱催化作用下,分离得到纤维素,同时回收木质素和半纤维素;对所得样品的组分含量、晶体结构、微观形貌等进行了分析。结果表明:经水煮和抽提预处理后,秸秆纤维束状结构变得疏松;在0.1mol/L的硫酸催化下,经混合溶剂处理所得样品的综纤维素含量达到86.59%(其中纤维素含量为83.09%),酸不溶木质素含量为3.70%;相同条件下,以0.1mol/L氢氧化钠为催化剂,所得样品中酸不溶木质素含量为4.21%。研究还发现,混合溶剂可高效回收并循环使用。基于实验结果和结论分析,对催化剂可能的作用机理解释为:在适当浓度的酸或碱作用下,木质素的重聚合被有效抑制,从而促进了其在混合溶剂中溶解,并使其从秸秆组织中分离。

刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉-b-聚乙二醇的合成及荧光性质

以聚乙二醇单甲醚、丁二酸酐、4-氨基苯乙酮、5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮为原料合成了以聚苯基喹啉(PPQ)为刚性链、聚乙二醇(PEG)为柔性链的“刚棒-线团”两嵌段共聚物 PPQ-b-PEC。通过 IR、~1HNMR 对其结构进行了表征,并对 PPQ_(3000)-b-PEG_(2000)在三氟乙酸/二氯甲烷稀溶液的荧光性质进行了初步研究。结果表明:1mg·ml^(-1)的PPQ_(3000)-b-PEG_(2000)(1:1氟乙酸/二氯甲烷,v/v)在459nm 作监控波长下测量的激发光谱,在430nm 处有最大发射波长,相对强度为509,PPQ_(3000)-b-PEG_(2000)可实现可见光的激发。它的最大发射波长随溶液浓度的增大发生红移,与混合溶剂的配比无关。

小分子溶质—混合溶剂三元体系的优先吸附现象(英文)

介绍一种用差减色谱研究小分子溶质对混合溶剂中某种组分优先吸附的方法.在该方法中,淋洗剂是混合溶剂,进样试液由溶质溶于混合溶剂制得.通过测定自由溶剂峰的尺寸,得到优先吸附参数λ2(λ2为周围溶剂化溶剂中某种溶剂组分的超额量与溶质重量之比).用该方法对由丙三醇与水-乙醇混合溶剂所组成的体系进行研究发现,当混合溶剂中乙醇的质量浓度低于2%时,丙三醇对溶剂组分的优先吸附可忽略;当乙醇质量浓度达到5%时,丙三醇对乙醇优先吸附;当乙醇质量浓度在10%～23%时,丙三醇对水优先吸附;当乙醇质量浓度在30%～60%时,丙三醇优先吸附的溶剂组分又变成了乙醇.

溶剂对2-咪唑烷酮合成的影响

2-咪唑烷酮及其衍生物作为一类具有广阔市场前景的精细化学品,特别是2-咪唑烷酮在甲醛捕捉中的有效应用,探索了2-咪唑烷酮的合成与制备。在各种文献研究的基础上,对光气法,二氧化碳法,碳酸盐法和尿素法制备2-咪唑烷酮的方法进行了比较,研究了溶剂对2-咪唑烷酮合成的影响。

以乙醇-甲苯混合溶剂测定石油产品中机械杂质的研究

建立用乙醇-甲苯混合溶剂代替甲苯等有机溶剂测定油品中机械杂质含量的方法。用乙醇-甲苯混合溶剂进行溶解洗涤,分析实验数据的重复性和再现性,用有证标准物质验证新方法数据的准确性。检测数据的重复性和再现性符合GB/T511—2010要求,测定结果的准确性高。该方法降低了有毒有害试剂的消耗,操作简化,保证了实验的精度,完全能够满足测定机械杂质的要求。