乙型肝炎特异性转移因子某些性质的研究

羊脾乙型肝炎特异性转移因子（ＳＳＨＢＶ－ＴＦ）、胎盘乙型肝炎特异性转移因子（ＰＳＨＢＶ－ＴＦ）、猪脾乙型肝炎特异性转移因子（ＨＰＨＢＶ－ＴＦ）均为一类小分子多肽．动物试验表明：这些乙型肝炎特异性转移因子均能促进淋巴细胞转化，增强Ｔ细胞功能，并具有转移抗乙型肝炎特异性细胞免疫功能的作用。

乙型肝炎特异性转移因子的制备及鉴定

[目的 ]探索羊脾乙型肝炎特异性转移因子的更高效的制备方法 .[方法 ]用乙型肝炎疫苗辅以福氏完全佐剂免疫绵羊 ,在细胞介导免疫应答的高峰期放血 ,从羊脾脏和白细胞透析物中制备乙型肝炎特异性转移因子 .用一系列理化性状及药典规定项目对制品进行检定 ,并采用小鼠皮肤试验检定制品的特异性活性 .[结果 ]经检定表明符合生物制品标准 ,并证实该乙型肝炎特异性转移因子具有抗原特异性 ,能在体外转移对乙型肝炎病毒的免疫性 .[结论

中药扶正解毒汤配合抗乙型肝炎特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎32例

1 临床资料 32例慢性乙型肝炎患者均系我院1998年2月～2000年2月住院和门诊病例。诊断均符合1995年北京第5次传染病寄生虫病学术会谈修订的“病毒性肝炎防治方案(试行)”标准。年龄18岁～56岁,男性20例,女性12例,病程2～4年,均有不同程度的肝区疼痛、纳差、乏力等症状。转氨酶升高。HB-

鸡卵黄乙型肝炎特异性转移因子口服液的制备及其免疫活性鉴定

目的制备鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子(EYHBV-STF)口服液,并鉴定其活性,探索一种新型、有效治疗乙肝的免疫调节剂。方法采用乙肝疫苗免疫母鸡,从卵黄中提取乙型肝炎病毒特异转移因子(HBV-STF),进行理化特性等检测。采用白细胞粘附抑制试验检测转移因子的免疫活性,将其制成口服液,经小鼠灌胃后,迟发型皮肤超敏反应试验鉴定其体内特异性细胞免疫活性,免疫脏器指数鉴定其非特异性免疫活性。同时分别与经注射或口服途径的EYHBV-STF组、传统方法制备的猪脾乙肝特异性转移因子组、猪脾非特异性转移因子组及未经免疫的鸡卵黄提取液组进行比较。结果 EYHBV-STF口服液各项理化特性及安全实验指标符合TF生物制品标准,体外实验能明显抑制正常小鼠白细胞黏附,体内实验能显著增强小鼠足垫肿胀度反应,提示该制品可将供体的乙肝抗原特异性皮肤迟发型超敏反应转移给受体,并能够显著提高免疫脏器指数(P<0.01),与注射EYHBV-STF、传统方法制备的注射、口服PHBV-STF对照组比较,各项实验指标结果相近(P>0.05)。结论口服EYHBVSTF与注射途径同样具有依赖乙肝抗原的特异性细胞免疫活性,可明显增强正常小鼠特异性细胞免疫功能。

乙型肝炎特异性转移因子制备的研究

本文介绍了使用纯化的人HBsAg—HBV免疫羊后,在其免疫应答的高峰期宰杀,收集脾脏制各乙肝特异性的转移因子(HBV TF),然后对其进行理化特性分析及免疫学活性的分析。HBV TF是一小分子的多肽类物质,不引起机体的免疫排斥反应及过敏反应,生物活性强。正常对照组:淋巴细胞转化率为29.3％,实验组:淋巴细胞转化率为53.7％,两组实验结果具有明显的差异,本实验提示HBV TF在细胞免疫中起着重要的作用,有可能成为一种有希望的乙肝病毒拮抗剂。

乙型肝炎特异性转移因子治疗慢性活动性乙型肝炎及HBsAg携带者近期疗效观察

乙型肝炎特异性转移因子治疗慢性活动性乙型肝炎及ＨＢｓＡｇ携带者近期疗效观察罗庆洪，陈志强，杨志涌，吴惠芬，吴石均，林晓初，胡建南，朱丽莲乙型肝炎是一种常见、多发的传染病。尤其是乙型慢性活动性肝炎（ＣＡＨＢ）病程长、预后差．相当部份病例发展成肝硬化．甚...

慢性乙型肝炎及HBV相关肝硬化和肝细胞癌患者间HBV特异性CD8^(+) T细胞反应活性的比较分析

目的 比较分析慢性乙型肝炎及HBV相关肝硬化和肝细胞癌患者间的HBV特异性CD8^(+)T细胞反应活性。方法 选取124例慢乙肝、36例HBV相关肝硬化和114例HBV相关肝细胞癌患者,采用独创的ELISPOT系统定量检测患者外周血中具有反应活性的HBV特异性CD8^(+)T细胞数量;另对19例慢乙肝患者和20例肝细胞癌患者进行纵向追踪(每3~5月检测1次)。结果 慢乙肝组的HBV特异性CD8^(+)T细反应活性与肝硬化组无统计学差异,但明显低于肝细胞癌组,尤其是HBsAg、HBpol和HBe/cAg抗原特异性T细胞。慢乙肝组中,ALT和AST水平正常组、低病毒载量组比ALT和AST水平异常组、高病毒载量组都呈现更高的HBV特异性CD8^(+)T细胞反应活性。NUCs治疗的时间长短对慢乙肝患者HBV特异性T细胞的功能恢复有一定影响,但在相同时长内药物种类对其影响较弱。肝硬化组中,HBeAg阳性组的HBV特异性CD8^(+)T细胞反应活性明显高于HBeAg阴性组(P=0.03)。肝细胞癌组中,AFP正常和DCP正常组的HBV特异性CD8^(+)T细胞反应活性明显高于AFP和DCP异常组。纵向研究结果显示,慢乙肝患者使用NUCs治疗期间,HBV特异性CD8^(+)T细胞反应活性呈逐渐上升趋势;而肝细胞癌患者在靶向药物联合免疫治疗期间,HBV特异性CD8^(+)T细胞反应活性呈现明显上升。结论 HBV特异性CD8^(+)T细胞反应活性在慢乙肝、肝硬化和肝细胞癌的进程中存在差异,且受到病毒学指标、肿瘤标志物以及药物治疗的影响,因此在临床治疗中应密切关注HBV特异性CD8^(+)T细胞反应活性的变化。

乙型肝炎病毒特异性转移因子制备方法的改进

我室近年来用ＨＢｓＡｇ阳性胎盘为原料制备了乙型肝炎病毒特异性转移因子（ＨＢＶ－ＳＴＦ），并对其有关性质进行了研究［１～３］。在制备乙型肝炎病毒特异性转移因子的具体过程中，发现ＨＢＶＳＴＦ的制备质量与所加匀浆液、冻融时间及透析液量有很大关系，现将此研...

抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的 :比较抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射与干扰素肌注治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :治疗组以抗乙肝特异性转移因子和胸腺肽进行穴位注射 ,对照组用干扰素 30 0万u肌注。结果 :治疗组中HBsAg、HBeAg ,HBV DNA转阴率分别为 12 5 %、 5 2 5 %、 5 2 5 % ,总有效率为 90 % ;对照组中相应为 12 %、5 6 %、 5 2 5 %。经统计学处理 ,两者无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射 ,治疗慢性乙型肝炎 ,有较好的疗效 ,且副作用小。

不同原料制备乙型肝炎病毒特异性转移因子的研究

目的 为临床治疗乙肝提供一种安全、有效的免疫调节剂。方法 用组织匀浆、反复冻融破碎细胞、透析灭活和过滤除菌等技术 ,获得乙型肝炎病毒特异性转移因子 (HBV STF) ;用Lowry法测多肽含量 ;用苔黑酚显色法测定核糖核酸 (RNA)含量 ,用氨基酸分析仪分析测定HBV STF的水解氨基酸总含量。结果 来源于HbsAg阳性胎盘和HbsAg阳性血液的多肽含量分别为 0 4 9± 0 0 14和 0 2 9± 0 0 13(P <0 0 1) ,RNA含量分别为 0 34± 0 0 10和 0 2 2± 0 0 0 8(P <0 0 1)氨基酸总含量为 198 6± 1 5 6 2和 12 3 4± 1 5 2 1(P <0 0 1)。结论 用HbsAg阳性胎盘制备的乙型肝炎病毒特异性转移因子质量优于HbsAg阳性血液。

叶下珠复方胶囊合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎40例观察

目的 :观察叶下珠复方胶囊联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :治疗组用叶下珠复方胶囊每次 4粒 ,每天 3次 ;抗乙肝特异性转移因子 2 m g肌肉注射 ,每周 2次。对照组单用叶下珠复方胶囊每次 4粒 ,每天 3次。均治疗 6个月。结果 :治疗组总有效率 92 .5 % ,对照组总有效率 73.3% ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。但 HBe Ag、HBV- DNA阴转率治疗组分别为 5 5 .5 %、5 6 .2 % ,对照组分别为 4 4 .0 %、4 3.4 % ,两组比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :叶下珠复方胶囊联合抗乙肝特异性转移因子可提高疗效 。

乙型肝炎病毒特异性转移因子制备方法的改进

[目的 ]进一步探索羊脾乙型肝炎病毒特异性转移因子的制备方法 ,以制备出更高效的乙型肝炎病毒特异性转移因子 .[方法 ]用乙型肝炎疫苗辅以佐剂对羊进行全程免疫 ,然后从羊脾中提取乙型肝炎病毒特异性转移因子 ,通过研究不同的冻融次数及透析液量等因素 ,观察其对乙型肝炎病毒特异性转移因子含量的影响 .[结果 ]乙型肝炎病毒特异性转移因子的制备质量与免疫佐剂加入与否、制备时冻融次数及透析液量有关系 .[结论 ]用改良的制备方法可获得更高质量的乙型肝炎病毒特异性转移因子 .

利肝灵、抗乙肝特异性转移因子治疗小儿慢性乙型肝炎对比观察

1996年10月～1998年4月,我们采用3种不同的方法治疗90例小儿乙型肝炎患者,并进行了对比观察,现总结如下。 1 临床资料 90例患儿中,男78例,女12例,年龄3～14岁,诊断均符合1990年上海病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准。其中慢性迁延性肝炎26例,慢性活动性肝炎64例。90例患儿随机分为3组,每组30例,3组患儿在性别、年龄、病情、病程方面无明显差异,

乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白在乙型肝炎病毒感染肝细胞癌中的表达及意义

目的:探究乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白(HBSP)在乙型肝炎病毒(HBV)感染肝细胞癌中的表达及意义。方法:选取海南医学院第一附属医院2022年5月~2023年6月收治的HBV感染疾病患者92例,其中肝细胞癌患者46例为研究组,慢性乙型病毒性肝炎患者46例作为对照组。所有患者均检测乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、甲种胎儿蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体(AFP-L3)及甲胎蛋白异质体百分比(AFP-L3%)水平。比较两组血清各项指标水平,比较血清HBSP水平与HBV-DNA、AFP、AFP-L3、AFP-L3%相关性。结果:研究组AFP水平为(33156.26±63258.47)ng/ml、AFP-L3水平为(22.93±7.86)ng/ml、AFP-L3%水平为18.64±5.28,均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组血清HBSP与HBV-DNA、AFP比较,差异无统计学意义(P>0.05),与AFP-L3、AFP-L3%水平比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:HBV剪接特异性蛋白在HBV感染肝细胞癌中的表达升高,与肿瘤恶性程度及预后相关,可作为评估肝细胞癌患者预后的生物标志物。同时,在肝癌早期诊断及筛查中也具有重要意义。

抗乙肝特异性转移因子联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。

干扰素加抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎30例

干扰素是目前国内外治疗慢性乙型肝炎的首选药物,多数学者提倡鸡尾酒疗法,即联合用药增加疗效.我们选择深圳科兴生物制品有限公司生产的干扰素α-1b(IFN-α1b)与长春凯旋制药厂生产的抗乙肝特异性转移因子(HB-STF)联合治疗慢性乙型肝炎30例,现将结果报告如下.

乙型肝炎病毒特异性转移因子的制备及其某些性质研究

从ＨＢｓＡｇ阳性入胎盘中提取了乙型肝炎病毒特异性转移因子（ＨＢＶ－ＳＴＦ），对其各项指标进行了检测和临床试用。结果显示，我们制备的ＨＢＶ－ＳＴＦ是一种可用于治疗乙肝的安全、有效的免疫调节剂。

拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:58例慢性乙肝病人随机分成联合治疗组及拉米夫定组,联合治疗组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月,抗乙肝特异性转移因子2 U肌肉注射,每2 d/次,疗程6个月;对照组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月。结果:治疗后3个月、6个月、12个月复查HBeAg转阴率及抗HBe阳转率明显高于对照组(P<0.05)。结论:拉米夫定与抗乙肝特异性转移因子联合治疗慢性乙型肝炎有协同作用。

乙肝病毒特异性转移因子联合胸腺素对乙型肝炎病毒标志物阴转的疗效观察

乙肝病毒特异性转移因子联合胸腺素对乙型肝炎病毒标志物阴转的疗效观察吴树荣，周志华（番禺市人民医院传染科广东５１４０００）关键词乙型肝炎病毒特异性转移因子，胸腺素，联合用药中图号Ｒ５１２．６０５目前，抗病毒疗法已被公认为治疗乙型肝炎的主要方法。近几年来...

乙肝特异转移因子治疗急性乙型肝炎的临床观察

用乙肝特异性转移因子(HBV-TF)治疗急性乙型肝炎50例,对照组50例用安慰剂,采用双育随机试验,治疗后,治疗组HBsAg和HBeAg转阴率分别为49/50和48/50,而对照组仅为34/50和16/50,2组比较有显著差异(P＜0.05).