乙肝五项血清标志物联合乙型肝炎病毒前S1抗原在乙型肝炎病毒感染患者临床治疗中的意义

目的分析乙肝五项血清标志物联合乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre S1)在乙型肝炎病毒(HBV)感染患者临床治疗中的意义。方法选取2021年1—10月空军军医大学西京医院门诊及住院部收治的147例HBV感染患者作为研究对象,患者均采用核苷类似物治疗,观察患者治疗后乙肝五项血清标志物及Pre S1定量及定性变化,比较预后良好患者与合并症患者乙肝五项血清标志物联合Pre S1抗原检测含量、抗原阳性率。结果治疗后3、6个月,患者HBs Ag、HBs Ab、HBe Ag、HBe Ab、HBc Ab、Pre S1含量及阳性率均低于治疗前,且治疗后6个月低于治疗后3个月,差异有统计学意义(P<0.05);预后良好患者HBs Ag、HBs Ab、HBe Ag、HBe Ab、HBc Ab、Pre S1含量及阳性率均低于合并症患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙肝五项血清标志物和Pre S1抗原是稳定、可靠的生物学标志物,联合定量检测可反映不同治疗时期乙型肝炎患者病毒的感染水平、复制程度、传染性,对于HBV感染患者病情发展判断及后续治疗具有良好的临床意义。

乙型肝炎病毒前S1抗原的检测及其临床意义

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1Ag)在临床上的应用价值。方法 采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)和聚合酶链反应(PCR)方法,对319例乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)患者和30例健康人分别检测 HBV标志、PreS1抗原和乙肝病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)。结果 319例乙型肝炎患者中PreS1抗原和 HBV-DNA的检出率分别为51.7％和56.1％,两种方法符合率为92.1％;PreS1Ag在HBeAg阳性(1／3／5) 和HBeAg阴性(1／4／5)中的阳性率分别为88.4％、31.1％,HBV-DNA在HBeAg阳性(1／3／5)和HBeAg阴性 (1／4／5)中的阳性率分别为91.1％、34.1％,HBV-DNA检出率稍高于PreS1抗原的检出率,但两者的检出率差异 无显著性(P>0.05)。结论乙肝病毒PreS1抗原与HBeAg阳性、HBV-DNA阳性呈高度相关,PreS1抗原可与 HBeAg、HBV-DNA同时作为HBV存在复制和传染性的重要检测指标。

乙型肝炎病毒前S1抗原和HBV-DNA联合检测在乙型肝炎诊疗中的作用

目的探讨研究乙型肝炎前S1抗原(Pre-S1Ag)和HBV-DNA在乙型肝炎诊治中的必要性。方法采用上海科华生物工程股份有限公司的乙型肝炎前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法),和珠海丽珠试剂股份有限公司的乙肝五项试剂盒(酶联免疫法)对相关项目(HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb,HBcAb)进行检测。HBV-DNA采用PCR荧光探针技术检测,然后将检测结果进行对比分析。结果选取我院门诊489例乙肝患者血清标本进行检测。HBV-DNA阳性者为351例,阳性率为71.78%。前S1阳性为340例,阳性率为69.53%。在HBeAg阴性标本中亦可检出前S1抗原及HBV-DNA阳性标本,阳性率分别为45.81%和44.7%。由此可见HBV-DNA与Pre-S1Ag无明显差异,HBeAg分别于HBVDNA和Pre-S1Ag存在显著差异。结论 HBV-DNA可直观的反应乙肝病毒的复制情况,是乙型肝炎是否具有传染性最敏感的标志物。Pre-S1Ag的敏感性与其基本一致;二者的检测结果对患者病情监测,感染情况及预后的意义均高于传统的HBeAg,与有关报道一致[2-3]。

乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-DNA相关性分析

目的分析乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBV-DNA含量在反映HBV复制方面的相关性。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚合酶联反应(PCR)方法分别检测414例乙型肝炎患者的HBV-PreS1抗原和HBV-DNA,比较检出率。结果 414名患者中,HBeAg和HBV-PreS检测结果一致者64.5%,不一致者占36.5%,两种方法之间阳性率有统计学差异(χ2=53.33,P<0.05);HBeAg和HBV-DNA同时阳性130人,占63.8%,不一致者占33.2%,两种方法检测阳性率之间有统计学差异(χ2=66.13,P<0.05);HBV-DNA和HBV-PreS1检测结果一致者占94.9%,不一致者占5.1%,两种检测方法结果没有统计学差异(χ2=0.418,P>0.05)。结论 HBV-PreS1抗原与HBV-DNA呈高度相关,HBV-PreS1可作为HBV活动性复制指标。

3种方式检测乙型肝炎病毒前S1抗原的比较研究

目的探讨3种方式检测乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原的异同,为检测方法的合理选用提供依据。方法用全自动酶免分析仪、时间分辨荧光分析法、手工酶联免疫吸附测定(ELISA)3种方式对乙型肝炎患者血清进行PreS1抗原检测;选择PreS1抗原强阳性血清和弱阳性血清分别用3种方式检测15次,对重复性进行比较;升高和降低反应孵育温度±3℃检测,对阳性率进行比较。结果 3种方式阳性检出率分别为93.53%,92.81%,92.81%;重复性自动酶免分析仪检测强阳性和弱阳性标本的变异系数(CV)分别为3.62%和13.42%;时间分辨荧光分析法检测强阳性和弱阳性标本的CV分别为5.10%和7.92%,手工ELISA检测强阳性和弱阳性标本的CV分别为11.10%和29.88%。改变反应孵育温度3℃,全自动酶免分析仪测得的所有检测标本S/CO值下降,增大了假阴性的概率,手工ELISA和时间分辨荧光分析法所有检测标本的S/CO值升高,增大了假阳性几率。结论全自动酶免分析仪的检出率和重复性较好,时间分辨荧光分析法次之,手工方法较差。

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床应用价值

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)、HBV-DNA的关系及其临床应用价值。方法采用ELISA方法测定乙肝血清标志物和乙肝病毒Pre-S1;采用荧光实时定量PCR检测法测定HBV-DNA,最后分析前S1抗原在临床检测应用的价值。结果Pre-S1抗原在HBeAg(+)组中检出率(82.8%)和HBeAg(-)组中检出率(27.9%),差别有统计学意义;Pre-S1抗原与E系统关系密切;Pre-S1抗原与HBV-DNA有良好相关性。结论HBV-M、Pre-S1抗原和HBV-DNA之间具有良好相关性,Pre-S1抗原是HBV感染与复制的良好指标,可作为乙型肝炎新的检测手段和新的标志物。

乙型肝炎病毒前S1抗原化学发光免疫法与酶联免疫法检测试剂的临床比对

目的将国产乙型肝炎病毒前S1抗原化学发光检测试剂与ELISA试剂进行临床比对评价。方法收集临床乙肝患者的血清标本452份,分别用乙型肝炎病毒前S1抗原化学发光检测试剂与ELISA试剂进行检测。与ELISA试剂比对,计算化学发光检测试剂的特异度、灵敏度以及总符合率。并计算Kappa值,比较二者结果一致性。结果与ELISA试剂比对,化学发光检测试剂的特异度为99.4%,灵敏度为100%,总符合率为99.8%,Kappa值为0.995,一致性强度为最强。结论快速、特异、敏感的前S1抗原化学发光免疫检测试剂适合在临床上推广应用。

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床应用

目的:探讨乙肝前S1抗原(Pre S1-Ag)与乙肝病毒DNA(HBV-DNA)及乙肝病毒e抗原(HBeAg)之间的关系。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定200例HBsAg阳性乙肝患者的pre S1-Ag和HBeAg,定量PCR法检测其HBV-DNA。结果:Pre S1-Ag与HBV-DNA和HBeAg正相关(P<0.05)。在HBV-DNA阳性患者中,尤其在HBV-DNA低于5×104copy/ml的低水平组中,Pre S1-Ag的检出率显著高于HBeAg(P<0.05)。结论:Pre S1-Ag能比HBeAg更敏感地反映出HBV的传染性和复制情况。

血清乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义

近年来血清乙型肝炎病毒前S1抗原（简称前S1抗原）作为HBV血清学新的标志物逐渐显现出较高的临床应用价值。通过前S1抗原和乙肝五项的联合检测更能够敏感的反映出乙型肝炎患者是否有病毒复制、肝细胞损伤、抗病毒治疗效果等信息，对病情的预后及治疗判断具有广泛的临床意义。

乙型肝炎病毒前S1抗原检测及其意义

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1-Ag)与乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)的相关性及其在临床应用中的意义。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定448例乙型肝炎患者血清中PreS1-Ag和HBV-M,并对检测结果进行分析。结果在448例乙型肝炎患者中PreS1-Ag的阳性率为61.61%,显著高于HBeAg的28.57%,两者比较差异有统计学意义(χ2=22.05,P<0.01);PreS1-Ag在HBeAg(+)组的阳性率为85.16%,明显高于在HBeAg(-)组的52.19%,两者比较差异有统计学意义(χ2=25.26,P<0.01)。结论 PreS1-Ag能反映HBV的复制情况和传染性,对HBV感染的早期诊断和判断治疗效果具有重要的意义。

乙型肝炎病毒前S1抗原与乙型肝炎标志物联合测定临床意义探讨

病毒性肝炎,特别是乙型病毒性肝炎,是我国比较严重和常见的传染病,乙型肝炎（下称乙肝）病毒慢性感染率高达到10%～15%,是肝癌和晚期肝硬化的主要原因。目前,乙肝病毒血清学检测项目主要是乙肝病毒血清标志物（HBV-M）。在乙肝的临床诊断、疗效观察和预后判断等方面,

ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质量控制

目的制备以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质控物,并对其应用价值进行初步评价。方法留取前S1蛋白阳性的人混合血清样本,并用正常人血清将上述收集的血清稀释至所需浓度,与日常标本一起检测,用酶标仪在450nm波长下测光密度值(OD值),计算s/co值的-x±s,CV值,并用Excel软件绘制质控图。结果自制室内质控物的s/CO值-x=1.93,s=0.26,CV=13.6%。结论临床实验室可以用前S1蛋白阳性的混合血清样本制备其定性检测的质控物,其制备简单,且可以用Excel软件绘制L-J质控图,有一定的临床实用价值。

乙型肝炎病毒前S1S2抗原、抗体的检测及临床意义

为探讨乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）前Ｓ１Ｓ２抗原、抗体与其它ＨＢＶ标志物以及单纯转氨酶（ＡＬＴ）增高的关系，取９６份乙肝患者血清，９６份慢性肝炎ＬＡＴ增高患者血清，彩用ＥＬＩＳＡ法检测前Ｓ１Ｓ２抗原、抗体。前Ｓ１Ｓ２抗原与ＨＢＶＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢｓＡｇ呈正相关，符合率８３３％、７８６％、５６２％，是ＨＢＶ感染的标志。前Ｓ１Ｓ２抗体与ＨＢＶＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢｓＡｇ呈负相关，与ＨＢｓＡｂ呈正相关，符合率为７５％，是ＨＢＶ清除的标志。在ＡＬＴ增高慢性肝炎中前Ｓ１Ｓ２抗原、抗体检出率４２％、３１％，提示前Ｓ１Ｓ２抗原、抗体系统是ＨＢＶ的重要标志物，可做为“二对半”的补充实验。

联合检测乙型肝炎病毒前S1抗原临床意义探讨

乙型肝炎病毒（HBV）血清标记物检测是目前诊断乙型肝炎最常用的指标，主要反映宿主免疫系统对病毒感染的免疫反应状态，而在反映病毒复制方面，目前已有较多证据显示其不是很敏感。

乙型肝炎病毒前S1蛋白与原发性肝癌关系的研究

乙型肝炎病毒（hepatitis B vires。HBV）感染是原发性肝癌发病的重要危险因素，而HBV前S1蛋白在病毒感染、复制和免疫反应等方面有十分重要作用，前S1蛋白与原发性肝癌间关系也引起研究者的关注。本研究检测356例原发性肝癌患者血清乙型肝炎标志物（HBBM）及前S1蛋白，探讨前S1蛋白与原发性肝癌间的关系，现将结果报道如下。

乙型肝炎病毒前S1抗原的研究现状

近年来,随着对HBV前S1(pre-S1)抗原在乙型肝炎发病机制、HBV感染与复制等方面研究的深入,发现它在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面起着十分重要作用.作为一项新的HBV血清学检测指标,乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1-Ag)的检测已被普遍应用于乙型肝炎的实验室诊断和疗效观察[1].