乙型肝炎病毒特异性转移因子制备方法的改进

我室近年来用ＨＢｓＡｇ阳性胎盘为原料制备了乙型肝炎病毒特异性转移因子（ＨＢＶ－ＳＴＦ），并对其有关性质进行了研究［１～３］。在制备乙型肝炎病毒特异性转移因子的具体过程中，发现ＨＢＶＳＴＦ的制备质量与所加匀浆液、冻融时间及透析液量有很大关系，现将此研...

不同原料制备乙型肝炎病毒特异性转移因子的研究

目的 为临床治疗乙肝提供一种安全、有效的免疫调节剂。方法 用组织匀浆、反复冻融破碎细胞、透析灭活和过滤除菌等技术 ,获得乙型肝炎病毒特异性转移因子 (HBV STF) ;用Lowry法测多肽含量 ;用苔黑酚显色法测定核糖核酸 (RNA)含量 ,用氨基酸分析仪分析测定HBV STF的水解氨基酸总含量。结果 来源于HbsAg阳性胎盘和HbsAg阳性血液的多肽含量分别为 0 4 9± 0 0 14和 0 2 9± 0 0 13(P <0 0 1) ,RNA含量分别为 0 34± 0 0 10和 0 2 2± 0 0 0 8(P <0 0 1)氨基酸总含量为 198 6± 1 5 6 2和 12 3 4± 1 5 2 1(P <0 0 1)。结论 用HbsAg阳性胎盘制备的乙型肝炎病毒特异性转移因子质量优于HbsAg阳性血液。

乙型肝炎病毒特异性转移因子制备方法的改进

[目的 ]进一步探索羊脾乙型肝炎病毒特异性转移因子的制备方法 ,以制备出更高效的乙型肝炎病毒特异性转移因子 .[方法 ]用乙型肝炎疫苗辅以佐剂对羊进行全程免疫 ,然后从羊脾中提取乙型肝炎病毒特异性转移因子 ,通过研究不同的冻融次数及透析液量等因素 ,观察其对乙型肝炎病毒特异性转移因子含量的影响 .[结果 ]乙型肝炎病毒特异性转移因子的制备质量与免疫佐剂加入与否、制备时冻融次数及透析液量有关系 .[结论 ]用改良的制备方法可获得更高质量的乙型肝炎病毒特异性转移因子 .

乙型肝炎病毒特异性转移因子的制备及其某些性质研究

从ＨＢｓＡｇ阳性入胎盘中提取了乙型肝炎病毒特异性转移因子（ＨＢＶ－ＳＴＦ），对其各项指标进行了检测和临床试用。结果显示，我们制备的ＨＢＶ－ＳＴＦ是一种可用于治疗乙肝的安全、有效的免疫调节剂。

乙型肝炎特异性转移因子某些性质的研究

羊脾乙型肝炎特异性转移因子（ＳＳＨＢＶ－ＴＦ）、胎盘乙型肝炎特异性转移因子（ＰＳＨＢＶ－ＴＦ）、猪脾乙型肝炎特异性转移因子（ＨＰＨＢＶ－ＴＦ）均为一类小分子多肽．动物试验表明：这些乙型肝炎特异性转移因子均能促进淋巴细胞转化，增强Ｔ细胞功能，并具有转移抗乙型肝炎特异性细胞免疫功能的作用。

抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的 :比较抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射与干扰素肌注治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :治疗组以抗乙肝特异性转移因子和胸腺肽进行穴位注射 ,对照组用干扰素 30 0万u肌注。结果 :治疗组中HBsAg、HBeAg ,HBV DNA转阴率分别为 12 5 %、 5 2 5 %、 5 2 5 % ,总有效率为 90 % ;对照组中相应为 12 %、5 6 %、 5 2 5 %。经统计学处理 ,两者无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射 ,治疗慢性乙型肝炎 ,有较好的疗效 ,且副作用小。

叶下珠复方胶囊合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎40例观察

目的 :观察叶下珠复方胶囊联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :治疗组用叶下珠复方胶囊每次 4粒 ,每天 3次 ;抗乙肝特异性转移因子 2 m g肌肉注射 ,每周 2次。对照组单用叶下珠复方胶囊每次 4粒 ,每天 3次。均治疗 6个月。结果 :治疗组总有效率 92 .5 % ,对照组总有效率 73.3% ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。但 HBe Ag、HBV- DNA阴转率治疗组分别为 5 5 .5 %、5 6 .2 % ,对照组分别为 4 4 .0 %、4 3.4 % ,两组比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :叶下珠复方胶囊联合抗乙肝特异性转移因子可提高疗效 。

乙型肝炎特异性转移因子的制备及鉴定

[目的 ]探索羊脾乙型肝炎特异性转移因子的更高效的制备方法 .[方法 ]用乙型肝炎疫苗辅以福氏完全佐剂免疫绵羊 ,在细胞介导免疫应答的高峰期放血 ,从羊脾脏和白细胞透析物中制备乙型肝炎特异性转移因子 .用一系列理化性状及药典规定项目对制品进行检定 ,并采用小鼠皮肤试验检定制品的特异性活性 .[结果 ]经检定表明符合生物制品标准 ,并证实该乙型肝炎特异性转移因子具有抗原特异性 ,能在体外转移对乙型肝炎病毒的免疫性 .[结论

乙肝病毒特异性转移因子联合胸腺素对乙型肝炎病毒标志物阴转的疗效观察

乙肝病毒特异性转移因子联合胸腺素对乙型肝炎病毒标志物阴转的疗效观察吴树荣，周志华（番禺市人民医院传染科广东５１４０００）关键词乙型肝炎病毒特异性转移因子，胸腺素，联合用药中图号Ｒ５１２．６０５目前，抗病毒疗法已被公认为治疗乙型肝炎的主要方法。近几年来...

利肝灵、抗乙肝特异性转移因子治疗小儿慢性乙型肝炎对比观察

1996年10月～1998年4月,我们采用3种不同的方法治疗90例小儿乙型肝炎患者,并进行了对比观察,现总结如下。 1 临床资料 90例患儿中,男78例,女12例,年龄3～14岁,诊断均符合1990年上海病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准。其中慢性迁延性肝炎26例,慢性活动性肝炎64例。90例患儿随机分为3组,每组30例,3组患儿在性别、年龄、病情、病程方面无明显差异,

抗乙肝特异性转移因子联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。

干扰素加抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎30例

干扰素是目前国内外治疗慢性乙型肝炎的首选药物,多数学者提倡鸡尾酒疗法,即联合用药增加疗效.我们选择深圳科兴生物制品有限公司生产的干扰素α-1b(IFN-α1b)与长春凯旋制药厂生产的抗乙肝特异性转移因子(HB-STF)联合治疗慢性乙型肝炎30例,现将结果报告如下.

鸡卵黄乙型肝炎特异性转移因子口服液的制备及其免疫活性鉴定

目的制备鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子(EYHBV-STF)口服液,并鉴定其活性,探索一种新型、有效治疗乙肝的免疫调节剂。方法采用乙肝疫苗免疫母鸡,从卵黄中提取乙型肝炎病毒特异转移因子(HBV-STF),进行理化特性等检测。采用白细胞粘附抑制试验检测转移因子的免疫活性,将其制成口服液,经小鼠灌胃后,迟发型皮肤超敏反应试验鉴定其体内特异性细胞免疫活性,免疫脏器指数鉴定其非特异性免疫活性。同时分别与经注射或口服途径的EYHBV-STF组、传统方法制备的猪脾乙肝特异性转移因子组、猪脾非特异性转移因子组及未经免疫的鸡卵黄提取液组进行比较。结果 EYHBV-STF口服液各项理化特性及安全实验指标符合TF生物制品标准,体外实验能明显抑制正常小鼠白细胞黏附,体内实验能显著增强小鼠足垫肿胀度反应,提示该制品可将供体的乙肝抗原特异性皮肤迟发型超敏反应转移给受体,并能够显著提高免疫脏器指数(P<0.01),与注射EYHBV-STF、传统方法制备的注射、口服PHBV-STF对照组比较,各项实验指标结果相近(P>0.05)。结论口服EYHBVSTF与注射途径同样具有依赖乙肝抗原的特异性细胞免疫活性,可明显增强正常小鼠特异性细胞免疫功能。

鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子的制备及鉴定

目的制备鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子(EYHBV-TF),并检测其免疫活性。方法用乙肝疫苗免疫母鸡,收集鸡蛋,取卵黄进行透析,制备EYHBV-TF,参照药典要求,采用光谱法、高效液相色谱法(HPLC)、Lowry法等检测其理化性质。采用白细胞粘附抑制法(LAI)和迟发型皮肤超敏试验(DTH)检测特异免疫活性。结果EYHBV-TF是一种可透析、含有18种氨基酸、相对分子质量小于12000的小分子物质,其多肽含量为1·2mg/ml,核糖含量为152·94μg/ml,pH6·9±0·5,蛋白反应阴性,最大紫外吸收光谱在270nm处。该EYHBV-TF能明显抑制小鼠白细胞粘附(P<0·01),并能诱导小鼠跖趾部皮肤的迟发型超敏反应(P<0·01),与猪脾淋巴细胞制取的乙肝特异性转移因子(PSHBV-TF)检测结果接近(P>0·05)。而正常卵黄提取液组、非特异性转移因子和甲肝抗原(HAAg)对照组均不能表现出这两种效应(P>0·05)。结论EYHBV-TF与PS-TF主要理化性质和作用相类似,均具有乙肝抗原特异性细胞免疫活性。

拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:58例慢性乙肝病人随机分成联合治疗组及拉米夫定组,联合治疗组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月,抗乙肝特异性转移因子2 U肌肉注射,每2 d/次,疗程6个月;对照组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月。结果:治疗后3个月、6个月、12个月复查HBeAg转阴率及抗HBe阳转率明显高于对照组(P<0.05)。结论:拉米夫定与抗乙肝特异性转移因子联合治疗慢性乙型肝炎有协同作用。

大鼠神经母细胞特异性转移因子基因重组腺病毒载体的构建及鉴定

背景:研究表明,神经母细胞特异性转移因子(ASCL1)是神经发育过程中的关键调控因子,因此通过对成体细胞进行ASCL1基因修饰,有可能将成体细胞转分化为神经细胞,为视神经再生治疗提供新策略。目的:构建携带鼠ASCL1基因的重组腺病毒表达载体,获得重组腺病毒pA d-rat-ASCL1-EGFP,以期为进一步研究ASCL1基因的功能奠定基础。方法:用XhoⅠ和EcoRⅠ将目的基因ASCL1及带有增强型绿色荧光蛋白表达盒的腺病毒穿梭载体p Yr-adshuttle-4进行双酶切;回收酶切质粒的目的片段进行连接,产物转化至DH5α感受态;提取质粒酶切鉴定正确后测序。然后通过LR体外同源重组将rat-ASCL1表达框构建至pA d/PL-DEST腺病毒表达载体,PacⅠ酶切线性化后用脂质体法转染HEK293细胞进行包装、扩增,采用PCR法对重组腺病毒进行鉴定,TCID50法测定病毒滴度,荧光显微镜观察病毒感染效率。结果与结论:通过酶切鉴定和DNA测序鉴定,证实重组腺病毒载体pA d-rat-ASCL1-EGFP构建正确,PCR鉴定扩增出862 bp的目的条带,TCID50法测定病毒滴度为2×1010pfu/mL。荧光显微镜观察HEK293细胞的病毒感染效率为80%以上。提示含ASCL1基因的重组腺病毒载体构建成功,获得的病毒具有高滴度,高效感染率,为下一步进行ASCL1基因功能研究和视神经再生治疗研究奠定了基础。

体外免疫法制备乙肝病毒特异性转移因子的工艺研究

目的:优化体外免疫法制备乙肝病毒特异性转移因子的工艺。方法:采用猪脾细胞与植物血凝素、乙肝疫苗共同培养,收集致敏细胞在组织捣碎机中破碎,用蒸馏水1∶1稀释,-25℃反复冻融6次,自来水融化后装入透析袋中,用1∶4的蒸馏水作透析外液,于4℃透析48 h,透析液即为乙肝病毒特异性转移因子(HBV-STF)。结果:本品为黄色澄明液体,多肽含量0.493 g/L,核糖含量0.372 g/L,蛋白质反应阴性,紫外光谱在253 nm有最大吸收,E260/E280=2.47。最佳PHA剂量为100 m g/L,最佳乙肝疫苗剂量为20μg/L。结论:用体外免疫法制备乙肝病毒特异性转移因子工艺稳定,制备的转移因子符合质量标准,具有对乙肝病毒抗原的特异性。

巨细胞病毒特异性转移因子对其活动性感染孕妇的防治

①目的研制人巨细胞病毒特异性转移因子（ＨＣＭＶ－ＳＴＦ），并试用于ＨＣＭＶ－ＩｇＭ和（或）ＩｇＡ阳性孕妇，观察其临床防治效果。②方法将ＨＣＭＶ－ＡＤ１６９株病毒感染人二倍体细胞，制备抗原，免疫成猪，待猪的免疫指标明显提高并稳定后，取脾及淋巴结，制备ＨＣＭＶ－ＳＴＦ，并用于治疗ＨＣＭＶ－ＩｇＭ和（或）ＩｇＡ阳性孕妇，采用间接ＥＬＩＳＡ法测血清ＨＣＭＶ－ＩｇＭ和ＩｇＡ，同时对羊水、脐血和婴儿尿做ＰＣＲ检测。③结果制备的ＨＣＭＶ－ＳＴＦ符合肌肉注射用药制剂标准，同时具有明显的促进ＬＡＣＡ小鼠脾细胞分化增殖效应。临床疗效验证表明，治疗组和对照组其血清ＩｇＭ及ＩｇＡ转阴率分别为７４．００％和６．６７％，两组比较差异有显著性（χ２＝１９１．１２，Ｐ＜０．０１）；治疗组和对照组先天性感染率分别为８．０４％和２２．２２％，两组比较差异有显著性（χ２＝９．９５，Ｐ＜０．０１）。④结论ＨＣＭＶ－ＳＴＦ对孕妇活动性巨细胞病毒感染及胎儿先天性感染有明显的防治作用。

抗流感病毒特异性转移因子的制备及性质

转移因子（transfer factor，TF）是一种能转移和调节免疫反应的小分子物质。目前，多种动物源性的非特异性TF已大量应用于人的临床上，并取得了良好的疗效。而特异性TF的研究的开发也在世界范围内蓬勃开展，因为特异性TF比非特异性TF有着更高效的应用前景，它能够将特异性的细胞免疫功能从供者转移给受者。

病毒特异性转移因子研究近况

本文综述了病毒特异性转移因子的制备、增强组分的纯化与分离、特异活性的检测、实验性治疗和临床应用的评价。