肝移植术后乙型肝炎高效价免疫球蛋白的检测方法

我国是乙型肝炎病毒（HBV）的高发区,每年有10%～20%的急性乙肝将转变成慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌,严重威胁人民健康。肝移植已成为目前治疗终末期肝病的最有效方法,而肝移植术后乙型肝炎高效价免疫球蛋白（Hepatitis B immunoglobulin,HBIG）的产生及动态变化是稳定病情、移植疗效观察、防止术后肝炎复发的良好指标。

乙型肝炎高效价免疫球蛋白联合乙型肝炎疫苗免疫母亲和婴幼儿的随访研究

目的探讨乙型肝炎（乙肝）病毒（HBV）表面抗原（HBsAg）阳性母亲所产婴幼儿经乙肝高效价免疫球蛋白（HBIG）和乙肝疫苗联合免疫后的免疫效果。方法对184例HBsAg阳性母亲所产婴幼儿进行随访调查，于婴幼儿7、24、36月龄应用酶联免疫吸附试验检测血清HBV主要标志物。结果184例婴幼儿出生时HBsAg阳性者7例，HBV宫内感染率为3．80％（7／184）。分娩时HBsAg、HBeAg双阳性母亲所产婴幼儿HBV宫内感染率为11．63％（5／43）；而单阳性母亲感染率约为1．42％（2／141）。7月龄随访到125例婴幼儿，24、36月龄随访到108例婴幼儿，仅2例出生于双阳性母亲的婴幼儿HBsAg仍持续阳性，其余在7月龄随访时均已阴转，HBV慢性感染率为28．57％。婴幼儿出生时抗-HBs阳性率为7．02％，经HBIG和乙肝疫苗联合免疫，7月龄时抗-HBs阳性率达92％，24月龄降为72．04％。而婴幼儿抗-HBs产生与母亲双阳性无关，与其出生时HBsAg阳性呈显著相关。双阳性39例母亲所产婴幼儿出生时25例HBeAg阳性，随访时除2例HBsAg为阳性的婴幼儿HBeAg仍持续阳性外，余均转阴。随访中未见婴幼儿出现HBsAg或HBeAg阳转。结论HBsAg阳性母亲所产婴幼儿经HBIG和乙肝疫苗联合免疫后免疫效果良好，母亲双阳性可能并不影响婴幼儿联合免疫后抗-HBs的产生。

孕期注射高效价免疫球蛋白阻断乙型肝炎病毒宫内感染效果研究

乙型肝炎病毒（HBV）有3种常见的传播途径：血液传播、性传播、垂直传播。母婴垂直传播是造成我国HBV携带者众多的主要原因之一。虽然我国自20世纪90年代起，大力推行新生儿接种乙型肝炎疫苗策略，乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）的应用使母婴间的水平传播及产中、产后的传播得到有效控制，

拉米夫定联合乙型肝炎免疫球蛋白预防肝移植后乙肝病毒复发的系统评价

目的评价拉米夫定(lamivudine,LAM)联合乙型肝炎免疫球蛋白(hepatitis B immunoglobulin,HBIG)预防肝移植后乙肝病毒复发的价值。方法计算机检索MEDLINE(Ovid)、PubMed、EMbase、CENTRAL(Cochrane Central Register of Controlled Trials)、CBM、CNKI、VIP关于LAM联合HBIG与LAM单用预防肝移植后乙肝病毒复发的随机双盲对照、非随机同期对照及病例对照研究。检索时间截至2008年12月。两名研究者独立按Cochrane系统评价方法选择试验、提取资料,并采用RevMan 5.0.18软件进行Meta分析。结果共纳入11项研究,均为非随机同期对照试验,共1 421例患者,其中LAM联合HBIG组1 035例,LAM单用组386例。结果显示,LAM联合HBIG治疗组较单用LAM治疗组:①减少乙肝病毒复发风险达73%[RR=0.27,95%CI(0.20,0.37),P<0.000 01];②减少乙肝病毒YMDD变异风险达72%[RR=0.28,95%CI(0.15,0.53),P=0.000 01];③减少乙肝病毒复发所致的死亡风险达79%[RR=0.21,95%CI(0.09,0.49),P=0.000 3];④受者和移植物总的生存率两组相似[RR=1.03,95%CI(0.95,1.11),P=0.51;RR=1.04,95%CI(0.97,1.12),P=0.26]。结论现有研究显示LAM联合HBIG治疗比LAM单用可明显减少肝移植后乙肝病毒复发、发生YMDD变异及乙肝病毒复发所致的死亡风险。LAM联合HBIG是预防肝移植后乙肝病毒复发的有效措施。

乙肝疫苗好帮手——乙肝高效价免疫球蛋白

常用的免疫球蛋白可分为两种,即丙种球蛋白和乙肝高效价免疫球蛋白,后者英文缩写为HBIG。紧急时,丙种球蛋白可用来临时预防甲型肝炎,然而真正预防甲型肝炎还得靠注射甲肝疫苗。但如果用丙种球蛋白来预防乙型肝炎就不行了。这是因为丙种球蛋白是从普通人群血中提取的。

高效价乙肝免疫球蛋白在乙肝母婴传播治疗中的应用

目的探讨阻断乙肝母婴传播的有效方法。方法对HBsAg、HBeAg双阳性孕妇接种高效价乙肝免疫球蛋白(HBIG)及对其所生的婴儿接种乙肝疫苗。结果阻断组婴儿12月龄时乙肝两对半检测:全阴性者9例,HBsAb单阳性者114例,HBsAg单阳性者4例,HBsAg、HBeAg双阳性者2例,乙肝病毒母婴阻断率为95.3%;观察组婴儿12个月龄时乙肝两对半检测:全阴性者19例,HBsAb单阳性者53例,HBsAg单阳性者12例,HBsAg、HBeAg双阳性者5例,婴儿乙肝感染率为19.2%;经统计学方法分析,χ2=11.65,P<0.05,差异有非常显著性。结论采用HBIG与乙肝疫苗结合使用是阻断乙肝病毒母婴传播的有效措施。

检测高效价乙肝免疫球蛋白在乙肝母婴垂直传播中的作用

目的探讨阻断乙肝母婴传播的有效方法。方法对HBsAg、HBeAg双阳性孕妇接种高效价乙肝免疫球蛋白(HBIG)及对其所生的婴儿接种乙肝疫苗。结果阻断组婴儿12月龄时乙肝两对半检测:全阴性者9例,HBsAb单阳性者114例,HBsAg单阳性者4例,HBsAg、HBeAg双阳性者2例,乙肝病毒母婴阻断率为95.3%;观察组婴儿12个月龄时乙肝两对半检测:全阴性者19例,HBsAb单阳性者53例,HBsAg单阳性者12例,HBsAg、HBeAg双阳性者5例,婴儿乙肝感染率为19.2%;经统计学方法分析,χ2=11.65,P<0.005,差异有非常显著性。结论采用HBIG与乙肝疫苗结合使用是阻断乙肝病毒母婴传播的有效措施。

乙肝特异性胎盘肽加高效价人抗乙肝免疫球蛋白治疗慢性乙肝

将１９９０年５月至１９９５年４月收治的病情相同的９８例慢性乙型肝炎，分为治疗组５１例，对照组４７例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上，给予乙肝特异性胎盘肽联合高效价人抗乙肝免疫球蛋白治疗。结果治疗组近期ＨＢｅＡｇ阴转率为５０．９８％，抗—ＨＢｅ阳转率为２９．４１％，ＡＬＴ复常率为４５．１０％。

乙肝高效免疫球蛋白阻断HBV母婴传播作用探讨

目的注射乙肝高效免疫球蛋白（HBIG）在乙型肝炎病毒母婴传播阻断中的作用。方法2004年1-12月我院妇产科70例（其中肌注HBIG 32例，未肌注HBIG 38例）表面抗原阳性及其新生儿的HBV血清标志物．结果孕28周、32周、36周使用HBIG建立被动免疫，行产前阻断治疗后，HBsAg治疗组和对照组的宫内感染率分别为6．25％和84．2％。结论孕妇使用HBIG能有效阻断HBV宫内感染。

呼吸道合胞病毒(RSV)高效价球蛋白预防高危人群的急性中耳炎(AOM)

在美国,估计约有9300万2岁以下的儿童患有急性中耳炎(AOM)。每年就AOM的医疗费用高达3～4亿美元。

备孕夫妻的乙型肝炎免疫措施

2015年《慢性乙型肝炎防治指南》指出：单用乙肝疫苗阻断母婴传播的阻断率为87.8%,高效价乙肝免疫球蛋白（HBIG）和乙肝疫苗联合免疫阻断母婴传播的保护率为95%-97%.对HBsAg阳性母亲的新生儿,在出生后24h内尽早（最好在出生后12h）注射HBIG,剂量应≥100IU,同时在不同部位接种10μg重组酵母乙肝疫苗.

婴幼儿乙型肝炎疫苗基础免疫效果观察

本文对潍坊市潍城区8个居委会中,1993年出生的新生儿及部分婴幼儿给予乙型肝炎(HB)疫苗接种,每次接种后分别于12、24、48、72小时对接种对象进行了局部反应及全身反应的观察,并在全程免疫接种完成8个月后.对其进行血清学随访,现将观察及随访结果报告如下:

乙肝免疫球蛋白与乙肝疫苗联合预防乙肝病毒母婴传播效果观察

目的 观察高效价乙肝免疫球蛋白与乙肝疫苗联合预防乙肝病毒母婴传播的效果。方法将 5 8名HBsAg阳性孕妇分成两组 ,预防组 31例 ,自孕 2 8周起 3次注射乙肝免疫球蛋白 (HBIG)与乙肝疫苗 (HBVac) ;对照组 2 7例 ,不予免疫注射。结果 预防组新生儿HBsAg阳性率 ( 3.2 % )明显低于对照组 ( 2 5 .9% ) ,P <0 .0 5 ;预防组新生儿抗 -HBs阳性率 ( 38.7% )显著高于对照组 ( 7.4% ) ,P <0 .0 1。结论 乙肝免疫球蛋白与乙肝疫苗联合免疫可有效地阻断乙肝母婴传播。

乙肝免疫球蛋白引起的汞中毒

高效价乙肝免疫球蛋白(HBIG)围手术期的应用增加了慢性乙型肝炎肝移植的成功率。但HBIG使用硫柳录(汞行生物)作为保存剂,可能发生汞中毒,本文报道一例使用HBIG发生汞中毒患者。

乙型肝炎的免疫预防

乙型肝炎的免疫预防柳松对乙型肝炎唯一有效的预防措施是对乙肝易感者进行乙型肝炎疫苗的免疫，估计经过两代人（５０年）的努力，有可能将我国乙肝控制到较低水平。目前，我国ＨＢＳＡＧ携带者超过１亿多人，每年死于肝癌、肝硬化者约在３０万人左右。母婴传播为主要传播...

免疫球蛋白治疗革兰氏阳性菌败血症休克的前瞻性临床随机试验

本研究的目的是评价一种包括有IgG、IgM和IgA的多克隆免疫球蛋白制剂作为败血症休克的辅助治疗的效力。此项研究采用前瞻性临床随机设计。作者根据败血症休克标准将55名患者随机分为二组,一组患者27人,在研究开始后的前3天接受一种市场有售的免疫球蛋白制剂,该制剂含有对细菌内毒素抗原决定簇有高效价的特异性抗体;另一组未接受任何免疫球蛋白制剂。