乙基罗丹明B和高碘酸钾反应动力学测定痕量铑

研究了一个动力学测定铑的方法。在氯化钠－磷酸溶液和加热下铑催化乙基罗丹明Ｂ褪色，ｌｇ（Ａ０／Ａ）与铑浓度呈线性的范围是０．２～４．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为２．２４×１０－１０ｇ／ｍＬ，对２．０μｇ铑标准溶液测定１１次的相对标准偏差为２．１３％。Ｏｓ、Ｒｕ、Ｉｒ对测定有干扰，其他贵金属、有色金属和铁不干扰。本反应对乙基罗丹明Ｂ或铑（Ⅲ）为一级，催化反应的表观活化能为６５．２１ｋＪ／ｍｏｌ。本法已用于某些催化剂和贵金属溶液样品中痕量铑的测定，回收率为９５．６％～１０２．６％，相对标准偏差为１．４８％～２．９５％。

乙基罗丹明B-高碘酸盐催化光度法测定痕量钌

在钌催化高碘酸盐氧化乙基罗丹明B(ERB)基础上提出了测定钌的动力学方法。测定钌的校正曲线范围为 0 2～ 1 5ng/2 5mL ,检出限低至 1 0 - 1 0 mol/LRu ,对 5,1 0 ,1 5ng/2 5mLRu 测定的相对标准偏差分别为6 60 ,3 2 0和 1 76% (n =1 1 )。反应对ERB ,Ru ,KIO4,H3PO4均为一级 ,在CIO4- CRu 条件下 ,观察到Michaelis类型的动力学 ,催化剂与高碘酸盐形成 1∶1络合物 ,表观活化能为 37 68kJ/mol。本法用于某些岩矿和冶金产品中钌的分析 ,RSD(n =8)为 1 92 %～ 2 56% ,标准加入回收率为 97 0 %～ 1 0 0 8%。

乙基罗丹明B萃取光度法测定痕量镓

系统研究了乙基罗丹明Ｂ萃取光度法测镓的条件，并与罗丹明Ｂ和丁基罗丹明Ｂ法进行了比较，拟定了钒钛磁铁矿及其冶炼渣中痕量镓的分析新方法。

乙基罗丹明B－磷钼杂多酸－PVA体系超高灵敏显色反应的研究

本文详细研究了乙基罗丹明Ｂ－磷钼杂多酸－ＰＶＡ超高灵敏显色反应，提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于５８４ｎｍ处，其表观摩尔吸光系数为１．３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。并研究了缔合物的组成和红外光谱。本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定，获得满意的结果，检测下限达６×１０￣（－７）％。

砷钼杂多酸-乙基罗丹明B流动注射分光光度法测定地表水中砷(Ⅴ)

在0．5mol／L硝酸介质中，砷（Ⅴ）能与钼酸铵形成砷钼杂多酸，在表面活性剂聚乙烯醇（PVA）存在下，砷钼杂多酸可以和乙基罗丹明B（ERB）生成可溶于水的络合物，该络合物在605nm处有最大吸收，据此建立了流动注射分光光度法直接测定地表水中砷（Ⅴ）的方法。砷（Ⅴ）在1．0～100μg／L质量浓度范围内符合比尔定律，检出限为0．1μg／L，平行测定40μg／L砷（Ⅴ）14次，相对标准偏差为3．06％。方法用于实际水样分析，回收率在92．6％～105．1％之间，测定结果与原子吸收光谱法基本一致。

乙基罗丹明B-高碘酸盐催化光度法测定锇

在 0 .0 0 8 mol/L硫酸介质和热水浴中 ,Os( )催化高碘酸盐氧化乙基罗丹明 B(ERB)褪色 ,建立了灵敏催化光度法测定锇 ,Os( )浓度在 0～ 8.8ng/m L范围成线性关系 ,检出限为 0 .0 2 6ng/m L,对 6.0 ng/m L Os( )测定的相对标准偏差为 1 .88% (n=1 1 ) ,催化反应对 Os( )、ERB、KIO4 和 H2 SO4 分别为一级反应 ,表观活化能为 2 0 5.7k J/mol。探讨了反应机理 ,研究了 40多种阳离子和阴离子对锇测定的影响 ,本法已用于某些岩矿和冶金产品中锇的分析 。

铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究

本文研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下用钼酸盐与乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）形成离子缔合物，该缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０—２．５μｇ／２５ｍＬ，缔合物至少稳定１周，考察了５０多种共存离子的影响，除生成杂多酸元素和Ａｕ（Ⅲ）、Ｏｓ（Ⅷ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）外，大多数元素不干扰。测定铂的条件为：〔ＨＣｌＯ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４２－〕＝９．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，〔ＥＲＢ〕＝３．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，０．０８％ＰＶＡ。缔合物的摩尔比为Ｐｔ（Ⅳ）∶ＥＲＢ＝１∶２，本法已用于铂矿中铂的测定，结果满意。

乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-聚乙烯醇超高灵敏显色反应的研究

研究了乙基罗丹明B锗钼杂多酸聚乙烯醇(PVA)显色体系的形成条件,建立了测定痕量锗的超高灵敏分光光度法。由于形成吸附型缔合物,其表观摩尔吸光系数高达5.44×106L·mol-1·cm-1。缔合物组成比为Ge(Ⅳ)∶ERB+=1∶11,最大吸收波长位于584nm。方法已用于人参中痕量锗的测定,获得满意结果。

碱性染料杂多酸多元络合物显色反应的研究——IX.乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-聚乙烯醇体系

本文研究了乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量锗新的高灵敏分光光度法.缔合物最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数ε为3.8×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1).缔合物的组成比为Ge(Ⅳ):ERB^+=1:4.红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响.本法用于人参中痕量锗的测定,得到满意结果.

乙基罗丹明B-磷钒钼杂多酸-PVA体系超高灵敏显色反应的研究及应用

研究了乙基罗丹明B 磷钒钼杂多酸 PVA体系超高灵敏显色反应的适宜条件、灵敏度和选择性 ,及在实际工作中的应用。缔合物的最大吸收波长为 5 86nm ,表观摩尔吸光系数为 1.4×10 5L·mol- 1·cm- 1。方法用于钢铁、化学试剂和铬铁矿等中痕量磷的直接测定 。

铁(Ⅲ)-硫氰酸根-乙基罗丹明B缔合体系微乳液分光光度法测定铝合金中铁

提出了微乳液分光光度法测定铝合金中铁含量的方法。在比色管中,先后加入0.5 mol·L^(-1)硫酸溶液3.00 mL、铁(Ⅲ)标准溶液,2 mol·L^(-1)硫氰酸钾溶液3.00 mL、5 g·L^(-1)阿拉伯树胶溶液0.8 mL、微乳液0.70 mL及1×10^(-3) mol·L^(-1)乙基罗丹明B溶液3.00 mL使反应生成铁与硫氰酸盐的络阴离子和乙基罗丹明B的缔合物。微乳液和阿拉伯树胶对此显色体系具有显著的增溶作用。铁(Ⅲ)的质量浓度在0.026～0.36 mg·L^(-1)范围内与其吸光度呈线性关系。反应体系的吸收峰位于波长620 nm处,在此波长条件下测定其表观摩尔吸光率为1.08×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。方法用于测定铝合金试样中铁量,测定值的相对标准偏差(n=5)小于2%。

超高灵敏显色反应及其应用的研究 Ⅱ.汞(Ⅱ)-乙基罗丹明 B-碘化物体系

本文研究了在聚乙烯醇-124存在下,汞(Ⅱ)-乙基罗丹明B_碘化物超高灵敏显色体系及其反应机理。缔合物λ_(max)=605nm,表观摩尔吸光系数ε_(605nm)=1.14×10~6L.mol^(-1).cm^(-1)。汞(Ⅱ)浓度在0—2.5μg/25ml时符合比耳定律。方法可用于水样及地球化学标样中痕量汞的测定。

硅钼杂多酸－乙基罗丹明B光度法测定合金钢中硅

硅钼杂多酸－乙基罗丹明Ｂ光度法测定合金钢中硅贺晓唯，刘勇进，吴玉红（沈阳化工学院，沈阳，１１００２１）利用碱性染料杂多酸多元络合物的显色反应的光度分析方法具有高灵敏度和高选择性，从而使本方法获得了迅速的发展［１～４］．本文详细研究了硅钼杂多酸－乙基罗...

乙基罗丹明B与大豆甙的显色反应及其应用研究

在 p H1 0 .5的 NH3- NH4 Cl缓冲溶液中 ,在聚乙烯醇存在下 ,乙基罗丹明 B与大豆甙形成 1∶ 1有色缔合物。其最大吸收波长为 5 65 nm,表观摩尔吸光系数为2 .0 1× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1,大豆甙在 1 .6～ 6.2 mg/L范围内符合比耳定律。方法用于大豆提取液中大豆异黄酮甙的测定 。

超高灵敏显色反应及其应用的研究Ⅷ.铅-乙基罗丹明B-碘化物体系

本文研究了在聚乙稀醇-阿拉伯胶共存下,乙基罗丹明B和PbI_4^(2-)的超高灵敏显色反应并制定了新的光度法。缔合物最大吸收为605nm,ε值为1.0×10~6·L·mol^(-1)·cm^(-1)。经巯基棉分离、富集,本法成功地用于硫酸镁、硫酸锌和硫酸亚铁铵等试剂中痕量铅的测定。

钼酸铵和乙基罗丹明B光度法测定微量钯

本法研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，钯与钼酸铵和乙基罗丹Ｂ（ＥＲＢ）反应形成的有色离子缔合物用于微量钯的光度法测定。缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε为２．１３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钯量在０－５．５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律。体系至少稳定１４０ｈ，检出限（３σ）８．６４μｇ／Ｌ（ｎ＝１１），对０．２０ｍｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）测定的相对标准偏差为２．６６％（ｎ＝１２）。缔合物的摩尔比为Ｐｄ∶ＥＲＢ＝１∶４。考查了５０多种共存离子的影响。本法用于炭基和铝基催化剂中微量钯的测定，结果满意。

超高灵敏显色反应及其应用的研究Ⅲ.锑(Ⅲ)—乙基罗丹明B—碘化物体系

本文研究了在聚乙烯醇-124存在下,锑(Ⅲ)—乙基罗丹明B—碘化物的显色反应。缔合物λ_(max)=605nm表观摩尔吸光系数为7.0×10~3。锑浓度在0.1～2.5μg/25ml时服从比尔定律。藉氢化物分离技术,本法可用于地球化学标样中痕量锑的测定。

聚乙烯醇存在下铑(Ⅲ)—钼酸盐—乙基罗丹明B体系光度法测定铑

研究了聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铑（Ⅲ）—钼酸盐—乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）的显色体系。在高氯酸介质中该体系λｍａｘ＝５７５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为６６９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，符合比耳定律范围０～２０μｇ／２５ｍＬ，摩尔比ＲＨ：ＥＲＢ＝１∶４，离子缔合物至少稳定４８ｈ。考察了４０多种共存离子的影响，大多数离子不干扰。本法已用于回收液中铑的测定。

超高灵敏显色反应及其应用的研究——Ⅴ.钨(Ⅴ)-SCN^--乙基罗丹明B-PVA-124体系

本文研究了在聚乙烯醇-124存在下,钨(V)-SCN^--乙基罗丹明B超高灵敏显色体系。缔合物λ_(max)=585nm,表观摩尔吸光系数ε_(585)=1.9×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1)。钨浓度在0.1～1.5μg/25ml范围内符合比尔定律,方法曾用于水样及钢样中痕量钨的测定,结果较满意。

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅴ.乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-聚乙烯醇体系

本文研究了乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-聚乙烯醇(PVA)显色体系,提出了高灵敏度的测磷分光光度法。缔合物最大吸收λ_(max)=584nm。表观摩尔吸光系数ε_(586)为3.2×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。提高介质酸度和添加还原剂可消除SiO_3^(2-)、AsO_4^(3-)等的干扰。缔合物中P(V):ERB^+=1:4。红外光谱研究证明,染料阳离子与杂多酸阴离子形成了离子对缔合物。本法可用于钢样及试剂中磷的测定,测定下限达1×10^(-5)％(1g试样)。