含氟两亲性大分子单体的合成及其N-乙烯基单体辅助熔融接枝

采用N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为辅助接枝单体,利用熔融接枝法将直链型("I"型)和"Y"型2种含氟聚乙二醇大分子单体(fPEGA)键合到苯乙烯类热塑性弹性体(STPE)分子链上,以降低STPE的疏水性。深入考察了接枝反应参数和fPEGA的化学结构对接枝反应的影响。研究表明:当NVP/fPEGA摩尔比大于2.0时,fPEGA的接枝效率可达55%以上;丙烯酸酯类单体的接枝活性明显高于甲基丙烯酸酯;由于空间位阻效应,"Y"型含氟PEG的接枝效率低于直链型单体。两亲性大分子接枝链中含氟组分解决了接枝聚合物聚乙二醇(PEG)易于包埋于本体中的问题,明显改善了亲水性。

含氟单体改性有机硅封装材料

广西科技大学的郑友明等人以甲基丙烯酸十二氟庚酯与端乙烯基聚硅氧烷和少量乙烯基三乙氧基硅烷（A151）在二月桂酸二丁基锡催化下反应，制得有机硅氟改性聚乙烯基硅氧烷；再添加甲基乙烯基MVQ树脂、铂催化剂、甲基硅油、高含氢聚硅氧烷及A151，制成可用于功率型半导体发光二极管封装的透明有机硅封装材料。

含氟硅烷偶联剂低聚物的合成及性能表征

环境友好型污损释放型涂料存在静态防污效果不理想的技术瓶颈。本工作以具有代表性的硅烷偶联剂与三种不同尺度乙烯基不饱和含氟单体为原料,采用不同的聚合工艺,研究不同合成条件(反应温度、引发剂种类及用量)对聚合结果的影响规律,通过优化工艺制得数均分子量低于1000 Da且分布窄的氟硅低聚物。结合在线量热系统、拉曼光谱、红外光谱及在线红外技术分析等测试方法,分析含氟单体与硅烷偶联物的聚合过程。实验结果表明,该聚合反应通过消耗烯烃基团的自由基共聚反应获得功能低聚物,且反应放热集中于第一次滴加阶段。通过静态实海挂板测试,证明了氟硅低聚物的加入可以有效提高防污涂料的防污效果。

含氟聚合物乳液稳定性的研究

以三氟氯乙烯、乙烯基醚或乙烯基酯为主要单体进行乳液共聚合,引入带烷基、羟基和羧基的功能单体改性,制备了具有良好稳定性的涂料用含氟聚合物乳液。讨论了单体组成、配比及工艺条件对乳液稳定性的影响。

含氟四元共聚物链结构的核磁共振研究

本文报道用^(19)FNMR谱来表征由偏氟乙烯、四氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚和含氟溴单体(含-CF_2Br)组成的四元共聚物的链结构。1

全氟羧酸单体合成的研究进展

全氟羧酸单体是合成全氟离子交换膜的重要单体。本文介绍了国内外全氟羧酸单体(全氟烷基乙烯基醚)的多种合成技术及进展,并对各条合成路线进行了分析,同时国内的研究也有很大的进展。

具有良好附着力，低透射率和低折射率的含氟共聚物

在230°时熔体流动质量速率为0．1～100g/10min的含氟聚合物中包含有不饱和氟单体和不饱和羧酸或盐或烷基醚。含氟共聚物的例子包括四氟乙烯，全氟乙基乙烯基醚或含甲基丙烯酸或α-三氟甲基丙烯酸的偏二氟乙烯共聚物。这样，pH维持在7-10之间，0．1kg甲基丙烯酸，11.0kgPTEE，17．3b全氟乙基乙烯基醚和2．0kg偏二氟乙烯被聚合，得到一种共聚物，它的邵氏D硬度为57，熔点为180℃，熔体流动质量速率为16g/10min，在650nm时低透射率为92％。在589nm时折射率为1．35，在各种衬层中具有良好的熔体模压性能和附着力。

油溶性稠油降粘剂研究进展

分析了稠油黏度形成机理和油溶性降黏剂的降黏机理 ,对降黏剂进行了分类 ,介绍了各类降黏剂的合成方法及其在稠油生产中的应用 ;探讨了油溶性稠油降黏剂研制开发和应用中存在的问题 ,指出在聚合物分子骨架上引入具有极性或表面活性的侧链 ,利用降黏剂和油溶性表面活性剂、含氟表面活性剂等进行复配是今后油溶性降黏剂的发展方向。

用负载型钛系催化剂进行丙烯-丁二烯共聚合的研究(Ⅱ)——低丁二烯含量的共聚反应及共聚物的接枝试验

低丁二烯含量的丙烯-丁二烯混合单体在负载型钛系催化剂中发生聚合。考察了催化剂Ti浓度、Al/Ti比、苯甲酸乙酯(EB)浓度、聚合温度和聚合溶剂对共聚催化效率、共聚物中丁二烯链节含量和共聚物的比浓粘度的影响。用乙烯基单体在低丁二烯链节含量的共聚物上进行接枝试验,初步结果表明丙烯链上引入不饱和键可以提高其接枝能力。

无皂乳液聚合的技术进展

综述了无皂乳液聚合的技术进展及发展趋势,对无皂乳液聚合的制备方法以及无皂聚合乳液的性能、特点和影响其稳定性的因素等均作了详细介绍。

大豆油基聚合环氧-乙烯基酯双重交联聚合物研究

以环氧大豆油(ESO)为原料合成了一种含羧基和不饱和乙烯基的大豆油基功能性活性单体(MA-AESO)。采用不同交联聚合工艺,由MA-AESO制备得到4种聚合物,对其进行了力学性能测试,动态机械热分析和热重分析。结果表明,与单交联体系相比,双重交联体系的共聚物均具有刚性材料的特征,其拉伸强度均显著提高,断裂伸长率有所下降,其中热引发双重交联聚合物具有最高的拉伸强度11.65 MPa和最高的邵氏硬度63 HD。双重交联共聚物具有相对较高的储能模量和玻璃化转变温度,而光引发聚乙烯基酯单交联聚合物具有最低的储能模量和最低的玻璃化转变温度。四种交联聚合物均具有良好的热稳定性,且两种双重交联聚合物材料的初始分解温度均在360℃以上。本研究可为高刚性和高交联密度油脂基材料的制备提供新的研究思路。

本期导读

涂料作为重要配套产业,涉及工业、国防与日常生活方方面面,在国民生产中扮演重要角色,复杂的应用场景对涂料提出了更高的性能要求。在基体树脂结构基础上增加功能片段,可有效提高固化后涂层性能。李恒等以亲水扩链剂为桥梁将有机硅引入聚氨酯树脂分子,有机硅侧链提高了涂层的耐磨性能,亲水扩链剂的用量则可调控涂层自消光性能。韦文添等直接在聚合中添加低浓度含氟单体,以简单改性的方式同时改善了乙烯基酯树脂涂层的防腐蚀性和机械强度。

专利介绍

单组分预涂型厌氧胶 CN102 115 640（2011-07-06）。该厌氧胶（以质量分数计）由乙烯基封端的不饱和单体35%～50%、水35%～60%、水溶性增稠剂3%～10%、促进剂0.01%～3%、颜料0.5%～2%、填料3%～15%、成膜助剂1%～5%和微胶囊引发剂0.5%～5%等组成。

胶粘剂新专利

胶粘剂组分及制品 US8133582B22012-03-13一种胶粘剂组分包括2—10wt％的多官能乙烯基不饱和硅氧烷聚合物；2—10wt％的单官能乙烯基不饱和硅氧烷大分子单体；以及85—96wt％的乙烯基单体化合物。

我国不饱和聚酯树脂今后十年内面临着新的机遇

不饱和聚酯树脂，一般是由不饱和二元酸二元醇或者饱和二元酸不饱和二元醇缩聚而成的具有酯键和不饱和双键的线型高分子化合物。通常，聚酯化缩聚反应是在190～220℃进行，直至达到预期的酸值（或黏度），在聚酯化缩反应结束后，趁热加入一定量的乙烯基单体，配成粘稠的液体，这样的聚合物溶液称之为不饱和聚酯树脂。

用玻璃纤维增强树脂加强的蓄电池组及其制造方法

一种用玻璃纤维增强树脂加强的蓄电池组及其制造方法。该蓄电池组中各单体电池之间由导电连接片连接，各单体电池之间还用树脂基复合材料进行加固。其中，树脂基复合材料中含有增强材料，其可以是玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维或超高分子量聚乙烯纤维的一种或数种；用于进行加固的树脂材质为热固性树脂，包括环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂或乙烯基酯树脂。

核壳聚合物乳胶、其制备、含该乳胶的组合物及用其涂覆的纸张：JP2006-52365[日本专利公开]

含平均粒径70-150nm的核壳聚合物的乳胶含（A）70-95份核聚合物[含来自于（a1）脂族共轭二烯45％-70％、（a2）乙烯基氰化物单体30％-55％、（a3）烯属不饱和羧酸单体0～2%和（a4）其他可聚合单体0-25％的结构单元，其中a1＋a2＋a3＋a4=100％]和（B）5-30份壳聚合物[含来自于（b1）芳族乙烯基单体50％-95％、（b2）烯属不饱和羧酸单体5％～20％和（b3）其他可聚合单体0-45％的结构单元，