乙烯基苯磺酸钠的合成

本文探讨由苯乙烯与溴化氢加成先合成β-溴乙苯中间体，再由此中间体经磺化、脱溴化氢合成乙烯基苯磺酸钠，系统考查了合成过程各种因素变化对产率的影响，并对中间物及最后产品进行了折光率测定和红外光谱鉴定。

对乙烯基苯磺酸钠接枝聚丙烯纤维

利用超声波的分散原理,以二甲苯作为界面剂,把引发剂过氧化苯甲酰(BPO)分散到聚丙烯(PP)纤维表层里,然后在水溶液中接枝对乙烯基苯磺酸钠(VSB),得到接枝产物PP-g-VSB纤维．研究反应条件对接枝率的影响,以及接枝率对接枝纤维性能的影响,并用热重分析加以表征．结果表明,反应温度为90℃、VSB和 BPO质量分数分别为8％,4％,可得到接枝率34％、离子交换当量1．2 mmol·g-1的强酸型离子交换纤维．

苯乙烯-对乙烯基苯磺酸钠乳液共聚物的研究

在十二烷基硫酸钠、十二烷基联苯醚二磺酸钠及辛基苯酚聚氧乙烯醚所组成的阴离子/非离子复合乳化剂存在下,用批量聚合法和半连续聚合法制备了苯乙烯(St)-对乙烯基苯磺酸钠(NaSS)二元乳液共聚物,用动态激光光散射法研究了乳胶粒的粒径与聚合工艺及NaSS加入量的关系.依次以甲醇和水为溶剂,利用索氏提取器对共聚物试样进行纯化,并利用傅里叶变换红外光谱和元素分析法对提纯后的共聚物试样进行结构及组成分析.实验结果表明,当NaSS的摩尔分数为5%～20%时,乳胶粒的粒径随NaSS加入量的增加而增大.随NaSS加入量的增加,批量聚合法共聚物中NaSS单元的含量变化较小,半连续法共聚物中NaSS单元的含量则增加.

一锅法木质素/丙烯酸/乙烯基苯磺酸钠接枝共聚降滤失剂合成研究

采用木质素、丙烯酸、对乙烯基苯磺酸钠为原料,采用氧化还原引发系统,Fe^(2+)/H_2O_2引发木质素,过硫酸钾引发单体AM和SSS,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,一锅法合成了接枝共聚改性抗高温水溶性降滤失剂。最佳工艺条件为木质素加入量为2g,单体的物质的量比:丙烯酸∶对乙烯基苯磺酸钠为4∶2,过硫酸钾浓度为4.0×10^(-5) mol/g,硫酸亚铁铵浓度为2.60×10^(-4)mol/g,交联剂浓度为10.5×10^(-5) mol/g,反应温度为70℃,反应时间为5h。通过了红外表征和扫描电镜下的微观形貌分析,表明单体丙烯酸、对乙烯基苯磺酸钠接枝在木质素大分子上,泥饼颗粒中出现了溶胀现象,起到了降低渗透率的作用。

高磺酸基含量聚合物乳液的制备(英文)

分别以苯乙烯(St)和对乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为主单体和功能单体,通过引入第三单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、交联剂二乙烯基苯(DVB)和甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)来提高St和NaSS的共聚几率,制备出了高磺酸基含量的聚合物乳液。结果表明,聚合反应进行平稳,单体转化率高于93.8%;当单体中St/MMA/NaSS/DVB/EGDMA(摩尔比)为62.5/12.5/25/3/2时,所得乳液粒径为112.5 nm;聚合物乳液经甲醇抽提纯化48 h后损失的质量分数为6.49%,纯化后产物中的NaSS单元的摩尔分数为20.1%,接近其理论值23.8%。

含磺酸正丁酯单元聚合物的热性能研究

本研究对p-乙烯基苯磺酸正丁酯(BPSS)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)按不同比例共聚得到的二元共聚物进行了较系统的热性能研究。通过DSC和IR分析测试手段,发现该类聚合物在200-240℃发生热分解,聚合物中的磺酸酯基团能够在较短时间内分解生成磺酸,并且其热分解表现出自加速效应。同时,进一步研究表明在加入三苯胺硫盐热生酸剂后,磺酸酯基团热分解所需能量大幅度降低,并且实现中性水溶所需烤版时间也有所减少,聚合物能够发生较大的亲和性变化。

含磺酸异丁酯单元的热敏树脂及其成像性能研究

为了构筑高亲和性变化成像体系,合成了p乙烯基苯磺酸异丁酯单体(IBSS),并将其与苯乙烯(St),甲基丙烯酸(MAA)共聚得到一种热敏树脂,通过IR1、H NMR、GPC、DSC、TG分别确认了其结构、组成、分子量、热分解和热稳定性,并采用该树脂与红外染料匹配构筑热敏成像体系。结果表明,该树脂在100℃以下具有较好的热稳定性,由该树脂构筑的热敏成像体系经过曝光、显影后能够发生较大的亲和性变化,得到较清晰的图像。

含磺酸正丁酯单元聚合物的热分解性能及其亲和性变化研究

本研究合成了P-乙烯基苯磺酸正丁酯单体,并将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)按不同比例共聚得到了一系列二元聚合物。同时通过IR、1HNMR、DSC和TG分别确认了其结构、组成、热分解和热稳定性。亲和性的变化实验结果表明P-乙烯基苯磺酸正丁酯在热作用下发生分解反应产生磺酸,树脂能够发生较大的亲和性变化,由水不溶变为水溶,P乙-烯基苯磺酸正丁酯的含量和热作用时间对亲和性变化均有影响。

表面含磺酸基的核-壳型乳胶粒子的制备与表征

为了合成表面含磺酸基的双亲型核-壳聚合物，本文采用两步乳液聚合法，第1步合成PS种子乳液；第2步用氧化还原引发体系在PS种子乳胶粒外包覆1层交联的聚苯乙烯磺酸酯，得到表面含磺酸酯的核-壳型聚苯乙烯（CPS）乳胶粒子。通过调节壳层单体的加入量，可以控制外壳层聚合物的质量分数（相对核层）在10％-30％之问。将外壳层的磺酸酯基水解转化成磺酸基得目标产物。用透射电子显微镜（TEM）、红外光谱（IR）、差热分析（DSC）和热失重分析（TGA）、X射线光电能谱（XPS）等方法对制备的乳胶粒子进行了测试和表征。

阴离子型三元疏水缔合聚合物PAtBS的合成及溶液性能研究

以丙烯酰胺(AM),对特丁基苯乙烯(tBS)和对乙烯基苯磺酸钠(SSS)为原料,采用胶束聚合方法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物(PAtBS)。利用红外光谱法、紫外光谱法和核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征;采用旋转黏度计研究了PAtBS的水溶液性能。研究结果表明,所得共聚物中单体结构单元组成与单体投料比基本一致,PAtBS在NaCl或CaCl2水溶液中的增黏能力比相对分子质量1.97×107、水解度19.43%的部分水解聚丙烯酰胺黏的高,当温度高于50℃时,PAtBS水溶液黏度随温度的升高下降幅度较小,显示出良好的耐温抗盐性能。

AM-nBS-SSS三元疏水缔合聚合物PAnBS的合成及溶液性能

以对正丁基苯乙烯(nBS)、对乙烯基苯磺酸钠(SSS)和丙烯酰胺(AM)为原料,采用自由基胶束聚合法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物PAnBS,用红外光谱法、紫外光谱法以及核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征;考察了不同反应条件对共聚物溶液表观黏度的影响,得到了具有较强增黏能力的聚合物合成工艺条件:nBS、SSS和引发剂用量分别为总单体摩尔分数的1.5%、9%和0.1%,总单体和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在溶液中的质量分数分别为25%和6%,反应温度50℃,反应时间10 h。与相对分子质量(简称分子量,下同)1 970万、水解度19.43%的超高分子量部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比,所得PAnBS在NaCl或CaCl2水溶液中具有更强的增黏能力;PAnBS在淡水或盐水溶液中于80℃下的耐老化性能优于超高分子量HPAM,表现出优良的耐温抗盐性能。

2-氟中氮茚衍生物的合成及表征

2,2-二氟乙烯基对甲苯磺酸酯(2)与吡啶和异喹啉的叶立德(3)在DMF溶剂中,以K2CO3与Et3N作为混合碱,70 ℃条件下通过1,3-偶极反应24 h,以50%～70%的产率合成得到2位单氟环加成产物,2-氟中氮茚及2-氟苯并中氮茚衍生物4.通过红外光谱、核磁共振氢谱、氟谱、质谱和元素分析测试对该系列化合物进行了结构确认,并探讨了反应机理.