一氧化碳和苯乙烯类单体交替共聚物的合成及性能

以苯衍生物为原料，经乙酰化反应、还原反应和脱水反应，制得苯乙烯类单体。利用乙酸钯和２，２－联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯类单体交替共聚，制备了聚［１－氧化－２－（取代苯基）丙撑］。采用ＩＲ、ＮＭＲ、元素分析以及广角Ｘ光散射对该聚合物以表征。对聚（１－氧代－２－苯基丙撑）固体粉末和溶液中的光降解研究发现共聚物的分子量降低、质量减少。该共聚物由于无γ－Ｈ原子，在紫外光照初期时，不能发生ＮｏｒｉｓｈⅡ型反应，只能按照ＮｏｒｒｉｓｈⅠ型反应进行光降解。此外，还对甲基丙烯酸甲酯单体于聚（１－氧代－２－苯基丙撑）间甲酚溶液中，在紫外光照射下聚合进行了研究，三乙胺对该聚合反应有促进作用。

降解淀粉与乙烯基类单体接枝聚合物的合成及应用

适当降解的玉米淀粉与乙烯基类单体在引发剂作用下通过接枝聚合得到了改性淀粉鞣剂。当体系中w (降解淀粉 ) =10 %、w (乙烯基类单体 ) =2 0 %、引发剂质量为反应物质量的2 .0 %、反应温度为 5 0℃、反应时间为 1 5h时所得聚合物的接枝百分率为 87%、接枝效率为94%及接枝频率为 43。用其预鞣时可减少铬鞣剂用量 30 %～ 5 0 % ,铬鞣废液中铬含量降低到 ρ(Cr2 O3) =0 .2 6g/L ,用其复鞣时所得成革的选择填充性显著。成品革丰满柔软 ,粒面细腻。

氧化降解淀粉-乙烯基类单体接枝共聚反应的研究

以十二烷基硫酸钠、Span80为乳化剂 ,过硫酸铵 /亚硫酸氢钠氧化 -还原体系为引发剂 ,用乙烯基类单体与氧化降解淀粉接枝共聚 ,制备可用于皮革复鞣的改性淀粉产品。采用逐步寻优法研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量 ,对接枝率、接枝效率和单体转化率的影响 ,得到较佳的合成条件为单体配比 :丙烯酸 (AA)1 0 g、丙烯腈 (AN) 5 g、甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 1 5 g、丙烯酸丁酯 (BA) 1 0 g;乳化剂用量 :十二烷基硫酸钠 0 .75g,Span80为 5 g;引发剂用量 2 .5 g。对接枝共聚产物进行FT -IR、XRD和SEM表征。

^(13)CNMR法研究乙烯基类单体与胶原蛋白水解多肽的接枝共聚反应

通过比较胶原蛋白丙烯酸水解物、乙烯基类单体均聚物、共聚物及其与多肽接枝共聚物的13CNMR谱图,证明在以过硫酸铵为引发剂时乙烯基类单体确实与胶原蛋白水解多肽发生接枝共聚反应.在δ为69.6～69.8及44.1～44.5处出现接枝共聚特征吸收.并对其反应历程进行推测.

乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉的研究进展

简要介绍了淀粉的结构及性质,综述了乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉的合成方法,及其在制革、高吸水树脂、水处理、降解塑料和造纸等众多领域的应用进展,对其今后的发展提出了一些建议。指出将现代新型技术引入到乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉的研究中,能够赋予其更优异的性能,从而扩大改性淀粉的应用范围。

淀粉接枝水溶性乙烯基类单体反相乳液聚合研究进展

综述了近5年来淀粉接枝水溶性乙烯基类单体反相乳液聚合基础研究、聚合体系动力学以及应用研究,介绍了国内外研究动态,并展望发展前景。

亚麻等麻类纤维与乙烯基类单体接枝共聚反应的研究进展

近年来,乙烯基类单体与亚麻、大麻、苧麻等麻类纤维的接枝共聚反应已得到关注。本文着重总结接枝的引发方法,包括:1.辐射引发接枝;2.光引发接枝;3.Ce(Ⅳ)离子引发接枝;4.锰盐引发接枝;5.V(Ⅴ)离子引发接枝;6.Fenton's 试剂(Fe^(2+)-H_2O_2)引发接枝;7.过硫酸盐氧化还原引发体系接枝。上述各类引发体系及接枝纤维的结构与性能表征均在本文中作了述评。

原子净电荷分布对乙烯基类单体聚合机理的判定

运用密度泛函理论方法(DFT)在B3LYP/6-31d水平上全优化计算乙烯基类单体的几何构型和原子净电荷分布.通过原子净电荷分布的情况,对其净电荷分布模型进行了简单地分析,并以此为依据判断了乙烯基类单体的聚合机理.结论表明,理论计算的结果与实际结果基本吻合.

乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉的研究进展(续)

简要介绍了淀粉的结构及性质,综述了乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉的合成方法,及其在制革、高吸水树脂、水处理、降解塑料和造纸等众多领域的应用进展,对其今后的发展提出了一些建议。指出将现代新型技术引入到乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉的研究中,能够赋予其更优异的性能,从而扩大改性淀粉的应用范围。

乙烯醚类大单体EPEG合成聚羧酸减水剂条件与性能研究

使用乙烯醚类大单体EPEG(乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚)与丙烯酸二元共聚合成聚羧酸减水剂,并对合成过程中的诸多影响因素进行综合研究。结果显示,在共聚反应过程中,温度与滴加时间、引发体系、链转移剂、滴加方式等条件,均会对所得共聚物的转化率、分子量以及共聚物组成等产生重大影响,进而使EPEG大单体合成的聚羧酸减水剂在混凝土中的应用性能有明显的区别。

4,4′-二(硬脂酰胺基)二苯甲烷在乙烯基类单体中的分子组装及其结构形态研究

4,4′-二(硬脂酰胺基)二苯甲烷(BSDM)能在乙烯基类单体中进行聚集、自组装,并可使苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯等凝胶化,形成相应的分子凝胶.凝胶/溶胶相变温度(TGS)与BSDM浓度有关,BSDM质量分数越大,凝胶体系中分子间氢键和π-π键越多,要破坏它们所需要的能量越高,TGS因而也就越高.透射电镜表明,BSDM在各种可聚合溶剂中通过分子间相互作用形成类似纤维状的聚集体结构.BSDM在可聚合溶剂聚合前后的偏光显微照片表明,BSDM在体系中的晶型结构是球晶.

两性乙烯类聚合物复鞣剂SAT-Ⅱ的应用研究

在氧化还原引发剂的作用下,乙烯基类阳离子单体和丙烯酸类单体以适当比例在水溶液中进行共聚合反应,制得了一种新的两性丙烯酸树脂复鞣剂。该复鞣剂选择填充性显著,复鞣革染色时不会产生败色现象。

聚丙烯固相接枝苯乙烯和丙烯酸乙酯的研究

用固相接枝共聚方法制备聚丙烯 (PP)接枝聚苯乙烯 (PP g PS)和聚丙烯接枝聚丙烯酸乙酯 (PP g PEA) ,考察了引发剂浓度、反应温度、反应时间与单体种类对接枝反应的影响 ,对接枝改性的PP进行结构和热分析表征 ,并用接枝功能化的聚丙烯做增容剂 ,研究了其对纳米SiO2 /PP复合材料力学性能的影响。力学性能研究表明 :低含量接枝聚丙烯的存在可使SiO2 /PP复合材料的韧性大幅提高。

反应条件对PCEs分子结构和分散性的影响及机理

采用水溶液自由基共聚法,将乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚与丙烯酸共聚合成了聚羧酸系减水剂(PCEs),深入研究了反应温度、滴加时间和链转移剂用量3个主要因素对PCEs分子结构和分散性的影响及机理.结果表明,反应温度和链转移剂用量对乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚的转化率、PCEs的相对分子质量及其分布影响较大,导致PCEs在水泥净浆中的分散性和分散保持性有明显的区别,而滴加时间的影响相对较小.

两性乙烯基聚合物复鞣剂APT的合成研究

在引发剂过硫酸铵 (APS)的作用下 ,二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)和丙烯酸等乙烯基类单体 (VM )以适当比例在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性乙烯基类树脂复鞣剂。在单体质量浓度为 30 %、引发剂用量为单体质量的 2 .0 %、反应温度为 5 5℃、反应时间为 1.5h的条件下 ,得到的粘度为 80 0 0mPa .s左右的两性乙烯基类聚合物复鞣剂应用性能最好。该复鞣剂选择填充性显著 ,无败色现象 ,且成革手感柔软、丰满 。

聚丙烯酸酯类乳液的合成及在涂料印花中的应用

聚丙烯酸酯类乳液是指由丙烯酸酯类单体共聚而成，也可和其他乙烯类单体如苯乙烯、丙烯腈等特殊单体共聚。由于丙烯酸系聚合物能形成光泽好而耐水的膜，黏合牢固，不易剥落，

用于轮胎胎面的橡胶组合物及其制备方法

由中国石油天然气股份有限公司申请的专利（公开号CN 107266746A,公开日期2017-10-20）＂用于轮胎胎面的橡胶组合物及其制备方法＂,涉及一种用于轮胎胎面的橡胶组合物。该发明采用不饱和丙烯酸酯极性单体和丙烯酰胺极性单体复配,再对芳基乙烯类单体进行预乳化处理,利用原位聚合法制备改性纳米白炭黑.

氧化降解程度对接枝共聚改性淀粉性能的影响

以玉米淀粉为原料,(NH4)2S2O8为氧化剂,采用一步氧化法对淀粉氧化降解,进而与乙烯基类单体接枝共聚,制备了乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉,并应用于蓝湿革复鞣工艺。结果表明,当(NH4)2S2O8用量为7.5%、降解温度为95℃、降解时间为30min时,共聚物的接枝率、接枝效率和单体转化率较高,且共聚物对坯革具有一定的复鞣填充和捕获游离甲醛的作用。FT-IR、XRD和TGA结果表明乙烯基类单体已成功接枝于氧化降解淀粉分子上。

改性淀粉复鞣剂DF-II的制备研究

用经过酶适当降解的淀粉与乙烯基类单体接枝聚合反应得到了一种性能优异的改性淀粉复鞣剂 ,通过试验对淀粉降解和接枝聚合的反应条件进行了优化 ,该复鞣剂对于降低制革工业的污染具有积极的意义。