聚氯乙烯/氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物/高密度聚乙烯合金的制备及其性能研究

以氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(VC/EA)作为聚氯乙烯(PVC)和高密度聚乙烯(HDPE)的增容剂,研究了共混物的相容性和加工性能,在此基础上研制了聚氯乙烯/氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物/高密度聚乙烯合金,进而研究了合金的力学性能。结果表明,合适配比的共混体系具有一定程度的相容性和良好的流动性能,明显改善了PVC的加工性能,并在保持PVC材料拉伸强度、弯曲强度等具有较高保持率的前提下,显著提高了材料抗冲性能。

氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物／纳米CaCO_3复合母粒改性PVC力学性能的研究

通过对纳米碳酸钙(n-CaCO3)表面改性及其对聚氯乙烯(PVC)、氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(VC／EA)、 n-CaCO3三元复合体系加工工艺的考察,研制了(VC／EA)／n-CaCO3复合母粒改性的PVC材料,并对其力学性能进行了研究。结果表明,利用将VC／EA共聚物与n-CaCO3先制成复合母粒,再与PVC进行共混的二次分散成型工艺,有利于n-CaCO3在基体中的分散;当复合母粒中VC／EA与n-CaCO3的比例为2:3时,材料的力学性能最佳,n-CaCO3 对材料具有补强作用,并且n-CaCO3和VC／EA能协同增韧PVC,使材料的冲击强度得到大幅度提高,当PVC和复合母粒比例为100:20(质量比)时,材料的冲击强度达到41．5 kJ／m2,是纯PVC(PVC的冲击强度为4．9 kJ／m2)的8．5 倍,拉伸强度仍高达50．8 MPa。

乙烯-丙烯酸乙酯共聚物的水解反应及产物表征

研究了乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)的高分子化学反应.在强碱条件下水解EEA,得到具有两亲性质的乙烯-丙烯酸乙酯-丙烯酸(E-EA-AA)三元共聚物.研究了不同反应温度、反应时间、NaOH和丙烯酸乙酯(EA)单元摩尔比、甲苯和乙醇添加量等条件下EEA的水解度,对水解产物进行了傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振(NMR)表征.通过FT-IR和NMR测试,建立了EEA中EA含量的FT-IR标准工作曲线,可进行快速定量测试.对不同水解度的EEA水解产物进行了与水的接触角测试,以及作为热熔胶使用时对聚乙烯(PE)材料的黏结强度测试.结果表明:随着水解度增大,羧基含量增加,与水的接触角减小,亲水性增加;当水解产物EA和丙烯酸(AA)质量分数分别在22.6%和4.6%左右时,对PE的黏结强度最高.

2-乙烯氧基乙氧基丙烯酸乙酯项目安全评估

为贯彻、落实以安全为首、以预防为主、综合治理的安全生产策略,对某化工企业2-乙烯氧基乙氧基丙烯酸乙酯项目进行安全评价工作。该项目评价的范围包括项目地点的选择、总图布置项目整体规划、项目的生产工艺及设备设施,以及项目涉及的公用工程和辅助设施等。最终的安全评价结果表明,通过实施合适的环境保护和安全生产策略,项目的风险可以得到有效的控制,并且在建成投产后能够安全运行。本文以此项目为例展开分析,以期为类似项目的安全评价工作提供一定的参考。

1,1'-二乙烯基二茂铁-丙烯酸乙酯共聚物的合成和表征

以1,1'-二乙烯基二茂铁和丙烯酸乙酯为原料,分别用自由基聚合法和阳离子聚合法合成了聚1,1'-二乙烯基二茂铁-丙烯酸乙酯.用XRD,IR,1HNMR,GPC和XPS对由两种不同的方法制得的产物进行表征,研究表明自由基共聚物内的二茂铁单元以桥式结构存在;而阳离子共聚物的二茂铁单元有两种不同结构:一个烯基未参与聚合反应的悬挂结构(38.9%)和两个烯基分别成链的交联结构(61.1%).

溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑盐-丙烯酸乙酯共聚物对电镀铜层性能的影响

目前,以溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑盐-丙烯酸乙酯共聚物(QVI-EA)为酸性镀铜添加剂的研究较少。为此,将自制的QVI-EA作添加剂,用于酸性镀铜。通过阴极极化曲线、循环伏安测试了其电化学性能,采用金相显微镜和扫描电子显微镜分别对镀层表面形貌进行分析。结果显示,自制的QVI-EA对铜离子在阴极还原有很强的极化作用,使铜离子在电解液中的还原电位降低了约0.1V;酸性镀铜槽液中添加该化合物可获得颗粒细致、光亮平整的镀层。

聚乳酸/线型低密度聚乙烯/乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的相态结构

以乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(EMAG)为增容剂,制备了聚乳酸(PLA)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)/EMAG的共混物。采用SEM,DSC,WAXD等手段对PLA/LLDPE/EMAG共混物进行了表征。表征结果显示,共混物中的EMAG起到了增容作用,使PLA/LLDPE/EMAG共混物的结晶能力减弱,分散相LLDPE在基体PLA中的粒径明显减小。Harkin’s铺展系数法计算结果表明,EMAG可在LLDPE中扩散并完全包覆LLDPE。实验结果表明,PLA/LLDPE/EMAG共混物的伸长率和冲击强度均随EMAG含量的增加而提高,m(PLA)∶m(LLDPE)∶m(EMAG)=81∶9∶10时的PLA/LLDPE/EMAG共混物的伸长率可达227%,冲击强度可达32.0 kJ/m2,并能保持较高的强度和刚性。

E-MA-GMA三嵌段共聚物对聚乳酸的增韧改性

在聚乳酸(PLA)中加入不同比例的乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物(E-MA-GMA)对其进行增韧改性。用傅立叶变换红外光谱仪和旋转流变仪分别对体系的反应进行表征;用熔融指数测量仪和旋转流变仪对体系的流变性能进行表征;同时测试材料力学性能并观察样条微观结构以考察E-MA-GMA对PLA的增韧效果。结果表明:E-MA-GMA的环氧官能团与PLA的端羧基和端羟基发生反应,使得共聚物与PLA有一定的相容性,PLA的冲击性能得到了明显的提高,含20%E-MA-GMA(质量分数)的共混物冲击强度较纯PLA提高了329.7%。

PVC/(VC/EA)/n-CaCO_3复合材料的制备及其性能研究

通过对纳米碳酸钙表面改性及其对聚氯乙烯(PVC)/氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(VC/EA)/纳米碳酸钙(n-CaCO3)三元复合体系加工成型工艺等的考察,研制了(PVC)/(VC/EA)/n-CaCO3复合材料,并对其力学性能进行了研究。结果表明:利用将VC/EA共聚物与纳米CaCO3先制成复合母粒,再与PVC进行共混的二次分散成型工艺,有利于纳米CaCO3在基体中的分散;当复合母粒中VC/EA与n-CaCO3的比例为2∶3(质量分数比,下同)时,材料的力学性能最佳,n-CaCO3对材料具有补强作用,并且n-CaCO3和VC/EA能协同增韧PVC,使材料的冲击强度得到大幅度提高,当PVC和复合母粒比例为100/20时,材料的冲击强度达到38.2 kJ.m-2,是纯PVC(PVC的冲击强度为4.9 kJ.m-2)的7.8倍,拉伸强度仍高达50.8MPa。

PLA/E-MA-GMA反应性共混研究

在聚乳酸(PLA)中加入乙烯-丙烯酸甲酯(EMA)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甘油酯(E-MA-GMA)共聚物,制备了PLA/EMA和PLA/E-MA-GMA共混物。考察了共混体系中E-MA-GMA与PLA基体间的相互作用。结果表明,E-MA-GMA分散相与PLA基体间的界面模糊,相互作用强,共聚物E-MA-GMA的环氧基团与PLA的端羧基或端羟基进行化学反应,PLA与E-MA-GMA形成了反应性共混体系。

EEA与E-BA-GMA的复配对PLA性能与结构的影响

在10%总添加量下,以乙烯-丙烯酸乙酯(EEA)和乙烯-丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-BAGMA)复配的方式,采用双螺杆挤出机熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/EEA/E-BA-GMA复合材料,通过万能试验机、扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪、热失重分析仪等方法,研究了EEA与E-BA-GMA的复配对PLA相容性、热稳定性和力学性能的影响。结果表明,E-BA-GMA的加入,提高了PLA与EEA的界面黏附力,当E-BA-GMA添加量为3%时,复合材料的相容性较好;EEA/E-BA-GMA复配的加入,对PLA的热稳定性影响不大;EEA/E-BA-GMA复配的加入,提高了PLA的韧性,当EEA/E-BA-GMA的配比为7%/3%时,复合材料的断裂伸长率和缺口冲击强度分别从纯PLA的5.8%和2.1 k J/m^2增加到了164.3%和5.3 k J/m^2。

基于裂解气相色谱-质谱法食品包装袋裂解成分分析

以常见的15种独立小包装茶叶包装袋为研究对象,应用气相色谱/质谱(Py-GC/MS)技术对其进行分析。实验结果表明:15种复合膜的组成可分为聚丙烯均聚物和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物或乙烯-丙烯酸乙酯共聚物;相同进样量同种复合膜的裂解行为以及不同进样量同种复合膜的裂解行为均具有较好的重现性;该方法无需任何样品前处理,样品用量少,是一种对多层复合膜进行比对分析及鉴别的有效方法。

E-MA-MAH三嵌段共聚物对PLA/PBAT体系的增韧改性研究

通过研究乙烯-丙烯酸乙酯-马来酸酐三嵌段共聚物(E-MA-MAH)作为相容剂对聚乳酸(PLA)/对己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物(PBAT)共混物的力学性能的影响,结果发现:相容剂的酸酐官能团与PBAT和PLA共混体系的活性官能团发生反应,增加了界面的粘结力,共混物的韧性提升明显。SEM分析表明,当E-MA-MAH含量为5%时,增韧机理为剪切屈服机理。DSC分析表明:E-MA-MAH的加入后,PLA的结晶温度和结晶度降低。

聚酯酰胺/EEA共混体组成与性能

二聚酸型聚酰胺 /乙烯共聚物共混体是一种重要的热熔胶组成物。文中对主链含部分酯基的二聚酸型聚酰胺与乙烯 -丙烯酸乙酯 -马来酸酐三元共聚物 (EEA)共混体的组成与其基本性能 ,如软化点、玻璃化温度、低温柔韧性、拉伸强度、伸长率和硬度等的影响进行了研究 ,同时将它们应用于热熔胶 ,研究了体系的粘接性能。结果表明 ,当 EEA含量为 11.1%时 ,剪切强度、剥离强度最大 ;当 EEA含量为 35 %左右时 ,体系拉伸强度达到最大 ,对 PE与 Fe等基材均具有满意的粘合性 ;EEA含量超过 5 0 %时 ,体系的低温柔韧性可通过 -

EEA/DCP材料的形状记忆特性研究

对以过氧化二异丙苯 (DCP)为交联剂的乙烯 丙烯酸乙酯共聚物(EEA)体系进行了研究 ,结果发现DCP的用量对形状回复率、形状固定率、回复响应温度、拉伸强度和断裂延伸率有很大的影响 ,并由此确定了当DCP用量为 0 .5%时 ,EEA体系具有优良的形状记忆性能 ;此外对材料动态性能的测试 ,指出了随着DCP用量的增加 ,室温模量逐步降低 ,而高温模量逐步提高 ,该实验同时还揭示了形状记忆高分子的高弹平台特性 .

PC/PET共混合金相容性的研究

采用差示扫描量热仪、扫描电镜等测试手段对聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)共混合金的相容性进行研究。结果表明,未添加相容剂时,随PET含量的增加,共混合金的两个玻璃化转变温度有相互靠近的趋势,说明此体系部分相容。PET的加入可明显改善共混合金的加工流动性。PET含量为65%左右时改善效果最佳。相容剂的加入使共混合金的拉伸强度和弯曲强度略有下降,但缺口冲击强度得到较大提高,在PC/PET(30/70)中添加3份乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)或7份乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)即可使缺口冲击强度由5.5 kJ/m2提高到10 kJ/m2以上。含有甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)基团的相容剂PTW对两相界面的改善效果最好。

共结晶对复合体系正温度系数特性的影响

将不同共结晶度的高密度聚乙烯 (HDPE) /乙烯 -丙烯酸乙酯共聚物 (EEA)复合体系经6 0 Coγ射线辐射交联 ,考察该复合体系共结晶性对其正温度系数 (PTC)特性影响。结果表明 ,共结晶提高该复合体系的开关温度畸变性和热稳定性 。

聚合物辐射交联热收缩材料研究进展

综述了可用于制备辐射交联热收缩材料的基础聚合物。例如,低密度聚乙烯(LDPE)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)、三元乙丙橡胶(EPDM)及共混聚合物,低密度聚乙烯-乙烯-醋酸乙烯乙酸酯共聚物(LDPE/EVA)、低密度聚乙烯-三元乙丙橡胶(LDPE/EPDM)、乙烯-醋酸乙烯乙酸酯共聚物-聚二甲基乙烯基硅氧烷(EVA/PDMVS)等及含有助剂的多相体系共混物的辐射交联基本规律,交联后产物基本结构和主要性能的变化。介绍了聚合物辐射交联热收缩材料研究方面的新进展,概述了该材料的应用领域,同时,对热收缩材料的研究和开发前景做了展望。

超导电炭黑复合半导电屏蔽材料对直流电缆绝缘材料空间电荷注入的影响

将超导电炭黑和普通炭黑分别填充到乙烯-丙烯酸乙酯中(EEA)中,制备了电阻率相同的半导电屏蔽材料,测试其力学性能、体积电阻率以及空间电荷性能,分析超导电炭黑复合半导电屏蔽材料对直流电缆绝缘材料空间电荷注入的影响,并与国外±500 k V直流电缆半导电屏蔽材料的性能进行对比。结果表明:高结构的超导电炭黑聚集体直径较小、表观密度小,在添加量较少时,其在EEA中分布较常规导电炭黑密集,粒子间距小,所得半导电屏蔽材料作为电极时,直流绝缘材料中空间电荷注入量较小。