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活性炭负载金属氯化物催化1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯
被引量:
2
1
作者
王刚
郑海峰
+2 位作者
尹红
袁慎峰
陈志荣
《化学反应工程与工艺》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期73-77,共5页
在裂解温度为400~630 ℃、空时为32 s 条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(FeCl3/C、CuCl2/C和NiCl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF 含量...
在裂解温度为400~630 ℃、空时为32 s 条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(FeCl3/C、CuCl2/C和NiCl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF 含量及选择性的影响。结果表明:FeCl3/C 和CuCl2/C 的催化活性较高,NiCl2/C无明显催化作用。反应温度为400~500 ℃时,FeCl3/C 使HCFC-142b 转化率提高约10%~20%,VDF 含量增加约3%~8%,选择性下降约10%~14%。反应温度为400~480℃时,CuCl2/C 使HCFC-142b 转化率和VDF 含量提高50%以上,选择性也明显提高。推测FeCl3/C 和CuCl2/C 的催化机理为碳正离子机理。
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关键词
1
-
氯
-
1
1
-
二氟
乙烷
偏氟
乙烯
裂解
催化机理
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职称材料
苯乙烯-双(对乙烯基苯基)乙烷共聚物的超高交联吸附树脂的合成及其对茶碱吸附性能研究
2
作者
钟世华
王春风
+4 位作者
宋青霞
丛菲
郭骏
屈良花
徐满才
《湖南师范大学自然科学学报》
CAS
北大核心
2015年第6期38-45,共8页
采用苯乙烯与1,2-双(对乙烯基苯基)乙烷(BVPE)共聚物进行Friedel-Crafts后交联,通过对树脂的残留氯含量、比表面积、孔容、孔径及红外光谱等分析表明成功合成了结构均匀的超高交联吸附树脂.并研究该树脂在不同温度下对茶碱的吸附性能....
采用苯乙烯与1,2-双(对乙烯基苯基)乙烷(BVPE)共聚物进行Friedel-Crafts后交联,通过对树脂的残留氯含量、比表面积、孔容、孔径及红外光谱等分析表明成功合成了结构均匀的超高交联吸附树脂.并研究该树脂在不同温度下对茶碱的吸附性能.实验表明BVPE树脂对茶碱的静态吸附量可达88.61 mg/g(湿树脂),对茶碱的动态吸附量高于同等条件下合成的DVB树脂,且洗脱容易,对茶碱的脱附率可达99.94%,没有明显的拖尾现象,再生后树脂吸附量大.该树脂的合成解决了现有超高交联吸附树脂结构不均匀、吸附-脱附拖尾严重等缺点,是一种性能优良的超高交联树脂.
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关键词
1
2
-
双(对
乙烯
基苯基)
乙烷
超高交联聚苯
乙烯
结构均匀性
吸附
茶碱
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职称材料
1,1,2-三氯乙烷催化裂解制偏二氯乙烯催化剂的考评
被引量:
3
3
作者
李启登
袁向前
+1 位作者
宋宏宇
李冰
《化学反应工程与工艺》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期417-422,共6页
为研究1,1,2-三氯乙烷催化裂解制偏二氯乙烯的催化剂和反应机理,以果壳、椰壳、煤质活性炭和石墨为载体,在中压反应器中,原料空速1.04h^-1,温度130-230℃的条件下,负载碱性金属盐制备催化剂,通过改变催化剂载体、载体处理方法...
为研究1,1,2-三氯乙烷催化裂解制偏二氯乙烯的催化剂和反应机理,以果壳、椰壳、煤质活性炭和石墨为载体,在中压反应器中,原料空速1.04h^-1,温度130-230℃的条件下,负载碱性金属盐制备催化剂,通过改变催化剂载体、载体处理方法、负载活性组分种类以及含量四个因素来考察催化裂解效果。研究表明:椰壳活性炭经过氨水处理,负载碱性金属盐可以有良好的催化活性,其中负载氯化铯催化效果最好,转化率最高38%,选择率37%。同时发现了KOH作为活性组分对于本反应的进行有着很好的活性,130℃可达95%的选择性,寿命10h左右。根据初步实验结果探索催化裂解机理可能为碳正机理。
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关键词
1
1
2
-
三氯
乙烷
偏二氯
乙烯
催化裂解负载碱性金属盐
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职称材料
PS-b-PEO为分散剂的苯乙烯悬浮聚合
4
作者
张鸿聖
赵忠夫
+2 位作者
杨景
马文花
张春庆
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2017年第3期1-5,共5页
采用活性负离子聚合技术设计并合成了聚苯乙烯(PS)-聚环氧乙烷(PEO)嵌段共聚物(PS-bPEO),并以此为分散剂进行苯乙烯悬浮聚合。分析了PS-b-PEO中PS嵌段的相对分子质量及PEO嵌段的质量分数,并考察了PS-b-PEO中PEO嵌段的质量分数、用量(PS-...
采用活性负离子聚合技术设计并合成了聚苯乙烯(PS)-聚环氧乙烷(PEO)嵌段共聚物(PS-bPEO),并以此为分散剂进行苯乙烯悬浮聚合。分析了PS-b-PEO中PS嵌段的相对分子质量及PEO嵌段的质量分数,并考察了PS-b-PEO中PEO嵌段的质量分数、用量(PS-b-PEO中PEO嵌段占苯乙烯单体的质量分数)和搅拌速率对苯乙烯悬浮聚合颗粒特征的影响。结果表明:成功合成了PS嵌段相对分子质量为5 000,PEO嵌段质量分数为3.5%~27.3%的PS-b-PEO;PEO嵌段用量相同时,随着PEO嵌段质量分数的增加,苯乙烯悬浮聚合得到的PS颗粒粒径逐渐增大且分布变宽;以PEO嵌段质量分数为5.0%的PS-b-PEO为分散剂时,PEO嵌段用量由0.05%增加到1.20%,PS颗粒粒径逐渐减小且分布变窄;搅拌速率由220 r/min增加到570 r/min,悬浮聚合仍能稳定进行且PS颗粒粒径减小。
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关键词
聚苯
乙烯
-
聚环氧
乙烷
嵌段共聚物
分散剂
活性负离子聚合
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职称材料
π-Complexation Mesoporous Adsorbents Cu-MCM-48 for Ethylene-Ethane Separation
被引量:
4
5
作者
陈乐
刘晓勤
《Chinese Journal of Chemical Engineering》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2008年第4期570-574,共5页
苯和 triisopropylbenzene 吸着能力和为 MCM-41 和 MCM-48 的几件样品的吸附的率被比较。结果显示为有类似的毛孔直径的样品, MCM-41 比 MCM-48 为二烃有约 30% 更多的全部的能力。从苯能力大小估计的毛孔尺寸同意很好,那些从氩吸附...
苯和 triisopropylbenzene 吸着能力和为 MCM-41 和 MCM-48 的几件样品的吸附的率被比较。结果显示为有类似的毛孔直径的样品, MCM-41 比 MCM-48 为二烃有约 30% 更多的全部的能力。从苯能力大小估计的毛孔尺寸同意很好,那些从氩吸附计算了。用苯能力大小做的估计显示为 MCM-41,取样毛孔墙的厚度是约 8 并且独立于毛孔直径;MCM-48 样品的毛孔墙厚度被估计稍微更大,约 10。为所有样品的吸着率被发现,因此没有结论能有关亲戚被得出的散开限制而非 mesopore 散开通过这些样品的 mesoporous 隧道特征苯的散开评估的 macropore 指示。
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关键词
乙烯-乙烷
Cu
-
MCM
-
48
吸附剂
合成
表征
吸附平衡
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职称材料
聚偏氟乙烯基交联凝胶聚合物电解质的制备及性能
被引量:
2
6
作者
肖琴
陈云妮
+1 位作者
李青音
任世杰
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期1-10,共10页
以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体,三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚环氧乙烷-苯乙烯(PS_(25)-PEO-PS_(25))为添加剂,通过相转化法和傅-克烷基化反应制备了超交联PVDF/PS_(25)-PEO-PS_(25)共混多孔聚合物膜(CPMs),CPMs浸泡电解液活化后得到交联凝胶聚...
以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体,三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚环氧乙烷-苯乙烯(PS_(25)-PEO-PS_(25))为添加剂,通过相转化法和傅-克烷基化反应制备了超交联PVDF/PS_(25)-PEO-PS_(25)共混多孔聚合物膜(CPMs),CPMs浸泡电解液活化后得到交联凝胶聚合物电解质(CGPEs)。系统研究了PS_(25)-PEO-PS_(25)的添加量对CPMs结晶性和热稳定性以及对CGPEs电化学性能的影响。X射线衍射分析和差示扫描量热法测试结果表明,PS_(25)-PEO-PS_(25)的添加明显降低了CPMs结晶性和熔点;扫描电子显微镜测试显示,经300℃热处理后的CPMs仍保留有大量孔结构;离子电导率和充放电性能测试结果表明,当PS_(25)-PEO-PS_(25)添加量为30%时,CGPE-30%室温下的离子电导率达到最高为2.11 mS/cm,并且在0.1 C下循环50次后,容量几乎没有出现衰减,展现出优异的循环性能。
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关键词
聚偏氟
乙烯
聚苯
乙烯
-
聚环氧
乙烷
-
苯
乙烯
相转化法
傅
-
克烷基化反应
凝胶聚合物电解质
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职称材料
脱乙烷塔侧采流程模拟与优化
被引量:
2
7
作者
谭明松
朱炜玄
+3 位作者
邹雄
韩志忠
董宏光
王克峰
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期791-796,共6页
基于前脱丙烷工艺的乙烯装置中不同类型的脱乙烷-乙烯精馏单元工艺流程,通过Aspen Plus软件对脱乙烷塔侧采流程及LECT流程的脱乙烷-乙烯精馏单元进行模拟,重点针对脱乙烷塔侧采流程的侧采位置、预采乙烯量、各塔进料位置进行优化。计算...
基于前脱丙烷工艺的乙烯装置中不同类型的脱乙烷-乙烯精馏单元工艺流程,通过Aspen Plus软件对脱乙烷塔侧采流程及LECT流程的脱乙烷-乙烯精馏单元进行模拟,重点针对脱乙烷塔侧采流程的侧采位置、预采乙烯量、各塔进料位置进行优化。计算结果表明,相比LECT流程,脱乙烷塔侧采流程中脱乙烷塔的冷凝器负荷增加了3970 kW,但乙烯精馏塔及开式热泵系统的能耗显著降低,乙烯压缩机电耗降低2145 kW,同时乙烯精馏塔釜还可多回收-54℃冷量3484 kW,共降低脱乙烷-乙烯精馏单元电耗35.9%,节能效果显著。
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关键词
乙烯
装置
Aspen
plus软件
脱
乙烷
-
乙烯
精馏单元
模拟
节能
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职称材料
题名
活性炭负载金属氯化物催化1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯
被引量:
2
1
作者
王刚
郑海峰
尹红
袁慎峰
陈志荣
机构
浙江大学化学工程与生物工程学院
出处
《化学反应工程与工艺》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期73-77,共5页
基金
浙江省重点科技创新团队计划资助(2011R50007)
文摘
在裂解温度为400~630 ℃、空时为32 s 条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(FeCl3/C、CuCl2/C和NiCl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF 含量及选择性的影响。结果表明:FeCl3/C 和CuCl2/C 的催化活性较高,NiCl2/C无明显催化作用。反应温度为400~500 ℃时,FeCl3/C 使HCFC-142b 转化率提高约10%~20%,VDF 含量增加约3%~8%,选择性下降约10%~14%。反应温度为400~480℃时,CuCl2/C 使HCFC-142b 转化率和VDF 含量提高50%以上,选择性也明显提高。推测FeCl3/C 和CuCl2/C 的催化机理为碳正离子机理。
关键词
1
-
氯
-
1
1
-
二氟
乙烷
偏氟
乙烯
裂解
催化机理
Keywords
1
-
chloro
-
1,1
-
difluoroethane
vinylidene fluoride
pyrolysis
catalytic mechanism
分类号
TQ031.3 [化学工程]
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职称材料
题名
苯乙烯-双(对乙烯基苯基)乙烷共聚物的超高交联吸附树脂的合成及其对茶碱吸附性能研究
2
作者
钟世华
王春风
宋青霞
丛菲
郭骏
屈良花
徐满才
机构
湖南师范大学化学化工学院
出处
《湖南师范大学自然科学学报》
CAS
北大核心
2015年第6期38-45,共8页
基金
湖南省校企合作人才培养示范基地(湘教通[2012]163号)
湖南师范大学2013年大学生创新性实验计划项目(处发[2013]41号)
文摘
采用苯乙烯与1,2-双(对乙烯基苯基)乙烷(BVPE)共聚物进行Friedel-Crafts后交联,通过对树脂的残留氯含量、比表面积、孔容、孔径及红外光谱等分析表明成功合成了结构均匀的超高交联吸附树脂.并研究该树脂在不同温度下对茶碱的吸附性能.实验表明BVPE树脂对茶碱的静态吸附量可达88.61 mg/g(湿树脂),对茶碱的动态吸附量高于同等条件下合成的DVB树脂,且洗脱容易,对茶碱的脱附率可达99.94%,没有明显的拖尾现象,再生后树脂吸附量大.该树脂的合成解决了现有超高交联吸附树脂结构不均匀、吸附-脱附拖尾严重等缺点,是一种性能优良的超高交联树脂.
关键词
1
2
-
双(对
乙烯
基苯基)
乙烷
超高交联聚苯
乙烯
结构均匀性
吸附
茶碱
Keywords
1
2
-
bis(p
-
vinylphenyl) ethane
hypercrosslinked polystyrene
structural homogeneity
adsorption
theophylline
分类号
TQ034 [化学工程]
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职称材料
题名
1,1,2-三氯乙烷催化裂解制偏二氯乙烯催化剂的考评
被引量:
3
3
作者
李启登
袁向前
宋宏宇
李冰
机构
华东理工大学化学工程联合国家重点实验室
出处
《化学反应工程与工艺》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期417-422,共6页
文摘
为研究1,1,2-三氯乙烷催化裂解制偏二氯乙烯的催化剂和反应机理,以果壳、椰壳、煤质活性炭和石墨为载体,在中压反应器中,原料空速1.04h^-1,温度130-230℃的条件下,负载碱性金属盐制备催化剂,通过改变催化剂载体、载体处理方法、负载活性组分种类以及含量四个因素来考察催化裂解效果。研究表明:椰壳活性炭经过氨水处理,负载碱性金属盐可以有良好的催化活性,其中负载氯化铯催化效果最好,转化率最高38%,选择率37%。同时发现了KOH作为活性组分对于本反应的进行有着很好的活性,130℃可达95%的选择性,寿命10h左右。根据初步实验结果探索催化裂解机理可能为碳正机理。
关键词
1
1
2
-
三氯
乙烷
偏二氯
乙烯
催化裂解负载碱性金属盐
Keywords
1,1,2
-
trichloroethane
vinylidene chloride
catalytic cracking
load alkali metal salts
分类号
TQ213 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
PS-b-PEO为分散剂的苯乙烯悬浮聚合
4
作者
张鸿聖
赵忠夫
杨景
马文花
张春庆
机构
大连理工大学化工学院辽宁省高分子科学与工程重点实验室
出处
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2017年第3期1-5,共5页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金资助(DUT14ZD223)
国家自然科学基金资助项目(51673034)
文摘
采用活性负离子聚合技术设计并合成了聚苯乙烯(PS)-聚环氧乙烷(PEO)嵌段共聚物(PS-bPEO),并以此为分散剂进行苯乙烯悬浮聚合。分析了PS-b-PEO中PS嵌段的相对分子质量及PEO嵌段的质量分数,并考察了PS-b-PEO中PEO嵌段的质量分数、用量(PS-b-PEO中PEO嵌段占苯乙烯单体的质量分数)和搅拌速率对苯乙烯悬浮聚合颗粒特征的影响。结果表明:成功合成了PS嵌段相对分子质量为5 000,PEO嵌段质量分数为3.5%~27.3%的PS-b-PEO;PEO嵌段用量相同时,随着PEO嵌段质量分数的增加,苯乙烯悬浮聚合得到的PS颗粒粒径逐渐增大且分布变宽;以PEO嵌段质量分数为5.0%的PS-b-PEO为分散剂时,PEO嵌段用量由0.05%增加到1.20%,PS颗粒粒径逐渐减小且分布变窄;搅拌速率由220 r/min增加到570 r/min,悬浮聚合仍能稳定进行且PS颗粒粒径减小。
关键词
聚苯
乙烯
-
聚环氧
乙烷
嵌段共聚物
分散剂
活性负离子聚合
Keywords
poly(styrene
-
b
-
ethylene oxide)block copolymer
dispersant
living anionic polymerization
分类号
O632.13 [理学—高分子化学]
TQ316.335 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
π-Complexation Mesoporous Adsorbents Cu-MCM-48 for Ethylene-Ethane Separation
被引量:
4
5
作者
陈乐
刘晓勤
机构
State Key Laboratory of Material-Oriented Chemical Engineering
出处
《Chinese Journal of Chemical Engineering》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2008年第4期570-574,共5页
基金
Supported by the National Natural Science Foundation of China (20276029) and the Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China (20040291005).
文摘
苯和 triisopropylbenzene 吸着能力和为 MCM-41 和 MCM-48 的几件样品的吸附的率被比较。结果显示为有类似的毛孔直径的样品, MCM-41 比 MCM-48 为二烃有约 30% 更多的全部的能力。从苯能力大小估计的毛孔尺寸同意很好,那些从氩吸附计算了。用苯能力大小做的估计显示为 MCM-41,取样毛孔墙的厚度是约 8 并且独立于毛孔直径;MCM-48 样品的毛孔墙厚度被估计稍微更大,约 10。为所有样品的吸着率被发现,因此没有结论能有关亲戚被得出的散开限制而非 mesopore 散开通过这些样品的 mesoporous 隧道特征苯的散开评估的 macropore 指示。
关键词
乙烯-乙烷
Cu
-
MCM
-
48
吸附剂
合成
表征
吸附平衡
Keywords
mesoporous molecular sieve, Cu
-
MCM
-
48, adsorption separation, ethylene, ethane
分类号
O6 [理学—化学]
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职称材料
题名
聚偏氟乙烯基交联凝胶聚合物电解质的制备及性能
被引量:
2
6
作者
肖琴
陈云妮
李青音
任世杰
机构
四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室(四川大学)
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期1-10,共10页
基金
国家自然科学基金资助项目(51973128)
四川省科技厅重点研发项目(2019YJ0128)
高分子材料工程国家重点实验室固定人员自主课题探索项目(sklpme2018-2-05)。
文摘
以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体,三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚环氧乙烷-苯乙烯(PS_(25)-PEO-PS_(25))为添加剂,通过相转化法和傅-克烷基化反应制备了超交联PVDF/PS_(25)-PEO-PS_(25)共混多孔聚合物膜(CPMs),CPMs浸泡电解液活化后得到交联凝胶聚合物电解质(CGPEs)。系统研究了PS_(25)-PEO-PS_(25)的添加量对CPMs结晶性和热稳定性以及对CGPEs电化学性能的影响。X射线衍射分析和差示扫描量热法测试结果表明,PS_(25)-PEO-PS_(25)的添加明显降低了CPMs结晶性和熔点;扫描电子显微镜测试显示,经300℃热处理后的CPMs仍保留有大量孔结构;离子电导率和充放电性能测试结果表明,当PS_(25)-PEO-PS_(25)添加量为30%时,CGPE-30%室温下的离子电导率达到最高为2.11 mS/cm,并且在0.1 C下循环50次后,容量几乎没有出现衰减,展现出优异的循环性能。
关键词
聚偏氟
乙烯
聚苯
乙烯
-
聚环氧
乙烷
-
苯
乙烯
相转化法
傅
-
克烷基化反应
凝胶聚合物电解质
Keywords
poly(vinylidene fluoride)
polystyrene
-
b
-
poly(ethylene oxide)
-
b
-
polystyrene
phase inversion
Friedel
-
Craft reaction
gel polymer electrolytes
分类号
TQ325.4 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
脱乙烷塔侧采流程模拟与优化
被引量:
2
7
作者
谭明松
朱炜玄
邹雄
韩志忠
董宏光
王克峰
机构
大连理工大学化工学院
出处
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期791-796,共6页
基金
国家自然科学基金项目(21276039)。
文摘
基于前脱丙烷工艺的乙烯装置中不同类型的脱乙烷-乙烯精馏单元工艺流程,通过Aspen Plus软件对脱乙烷塔侧采流程及LECT流程的脱乙烷-乙烯精馏单元进行模拟,重点针对脱乙烷塔侧采流程的侧采位置、预采乙烯量、各塔进料位置进行优化。计算结果表明,相比LECT流程,脱乙烷塔侧采流程中脱乙烷塔的冷凝器负荷增加了3970 kW,但乙烯精馏塔及开式热泵系统的能耗显著降低,乙烯压缩机电耗降低2145 kW,同时乙烯精馏塔釜还可多回收-54℃冷量3484 kW,共降低脱乙烷-乙烯精馏单元电耗35.9%,节能效果显著。
关键词
乙烯
装置
Aspen
plus软件
脱
乙烷
-
乙烯
精馏单元
模拟
节能
Keywords
ethylene plant
Aspen Plus software
deethane
-
ethylene distillation unit
simulation
energy saving
分类号
TQ018 [化学工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
活性炭负载金属氯化物催化1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯
王刚
郑海峰
尹红
袁慎峰
陈志荣
《化学反应工程与工艺》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
下载PDF
职称材料
2
苯乙烯-双(对乙烯基苯基)乙烷共聚物的超高交联吸附树脂的合成及其对茶碱吸附性能研究
钟世华
王春风
宋青霞
丛菲
郭骏
屈良花
徐满才
《湖南师范大学自然科学学报》
CAS
北大核心
2015
0
下载PDF
职称材料
3
1,1,2-三氯乙烷催化裂解制偏二氯乙烯催化剂的考评
李启登
袁向前
宋宏宇
李冰
《化学反应工程与工艺》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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职称材料
4
PS-b-PEO为分散剂的苯乙烯悬浮聚合
张鸿聖
赵忠夫
杨景
马文花
张春庆
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2017
0
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职称材料
5
π-Complexation Mesoporous Adsorbents Cu-MCM-48 for Ethylene-Ethane Separation
陈乐
刘晓勤
《Chinese Journal of Chemical Engineering》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2008
4
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职称材料
6
聚偏氟乙烯基交联凝胶聚合物电解质的制备及性能
肖琴
陈云妮
李青音
任世杰
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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职称材料
7
脱乙烷塔侧采流程模拟与优化
谭明松
朱炜玄
邹雄
韩志忠
董宏光
王克峰
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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职称材料
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