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NUP98-HOXA9融合基因转基因小鼠的建立及乙烷亚硝基脲诱变的研究
被引量:
2
1
作者
陆顺元
顾鸣敏
+6 位作者
王阳
谭轶
孙岳平
王龙
孔辉
陆振虞
王铸钢
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期257-261,共5页
目的从整体动物水平阐明NUP98 HOXA9融合蛋白在白血病发病机制中的作用。方法采用分子克隆技术构建含有NUP98 HOXA9的转基因质粒 ,经显微注射建立含有该融合基因的转基因小鼠 ,并对其细胞表型进行分析 ;采用PCR、RT PCR等技术进行转基...
目的从整体动物水平阐明NUP98 HOXA9融合蛋白在白血病发病机制中的作用。方法采用分子克隆技术构建含有NUP98 HOXA9的转基因质粒 ,经显微注射建立含有该融合基因的转基因小鼠 ,并对其细胞表型进行分析 ;采用PCR、RT PCR等技术进行转基因整合和表达检测 ;对表型正常的转基因小鼠用乙烷亚硝基脲 (ENU)诱变 ,观察转基因小鼠的表型变化。结果 5个单系的转基因小鼠在骨髓细胞中检出NUP98 HOXA9融合基因的稳定表达 ,但血常规、骨髓象及肝、脾等未见异常改变。ENU诱变后部分转基因阳性小鼠出现类似人类慢性髓系白血病的表现。结论NUP98 HOXA9融合基因产物能在转基因小鼠中表达 ,但不足以诱发白血病 ;
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关键词
NUP98-HOXA9融合基因
转基因小鼠
乙烷亚硝基脲
亚
硝基
脲
化合物
染色体畸变
白血病
原文传递
化学性诱变和内耳基因突变
2
作者
郭运凯
谢鼎华
杨新明
《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》
CAS
2006年第2期156-160,共5页
随着人类基因组序列的完成,学者们系统地确定基因功能及其在人类疾病中的作用已成为生命科学研究的中心。小鼠突变对于展现哺乳动物基因功能和模拟人类疾病具有关键性的作用,对分析和探讨疾病的发病机制具有特别重要意义。小鼠全基因组...
随着人类基因组序列的完成,学者们系统地确定基因功能及其在人类疾病中的作用已成为生命科学研究的中心。小鼠突变对于展现哺乳动物基因功能和模拟人类疾病具有关键性的作用,对分析和探讨疾病的发病机制具有特别重要意义。小鼠全基因组的突变率很低,常规的基因敲除(knock-out)和转基因(transgenesis)突变规模小,且研究的是已知基因的功能。近年,采用化学诱导突变的表型筛选(phenotype screens)已成为日益关注的目标,乙烷亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱变的大规模表型筛选能获得大量新突变,确定了一些新基因,同时也发现了与听觉及平衡功能有关的突变和基因。本文对近年采用ENU诱变表型筛选的方法和在确定新的耳聋基因中的作用进行概述。
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关键词
聋/遗传学
乙烷亚硝基脲
(N-ethyl-N-nitrosourea
ENU)
突变
表型筛选
疾病模型
动物
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职称材料
题名
NUP98-HOXA9融合基因转基因小鼠的建立及乙烷亚硝基脲诱变的研究
被引量:
2
1
作者
陆顺元
顾鸣敏
王阳
谭轶
孙岳平
王龙
孔辉
陆振虞
王铸钢
机构
上海第二医科大学医学遗传学教研室医学与分子遗传学实验室
上海南方模式生物研究中心
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期257-261,共5页
基金
国家杰出青年科学基金资助项目 ( 3 992 5 0 2 3 )
国家863计划资助项目 ( 2 0 0 1AA2 160 81)
+1 种基金
上海市科技发展基金资助项目( 99JC14 0 2 9
99XD14 0 0 5 )
文摘
目的从整体动物水平阐明NUP98 HOXA9融合蛋白在白血病发病机制中的作用。方法采用分子克隆技术构建含有NUP98 HOXA9的转基因质粒 ,经显微注射建立含有该融合基因的转基因小鼠 ,并对其细胞表型进行分析 ;采用PCR、RT PCR等技术进行转基因整合和表达检测 ;对表型正常的转基因小鼠用乙烷亚硝基脲 (ENU)诱变 ,观察转基因小鼠的表型变化。结果 5个单系的转基因小鼠在骨髓细胞中检出NUP98 HOXA9融合基因的稳定表达 ,但血常规、骨髓象及肝、脾等未见异常改变。ENU诱变后部分转基因阳性小鼠出现类似人类慢性髓系白血病的表现。结论NUP98 HOXA9融合基因产物能在转基因小鼠中表达 ,但不足以诱发白血病 ;
关键词
NUP98-HOXA9融合基因
转基因小鼠
乙烷亚硝基脲
亚
硝基
脲
化合物
染色体畸变
白血病
Keywords
Gene,NUP98-HOXA9
Mice, transgenic
Nitrosourea compounds
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
化学性诱变和内耳基因突变
2
作者
郭运凯
谢鼎华
杨新明
机构
中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉-头颈外科
中南大学耳科研究所
出处
《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》
CAS
2006年第2期156-160,共5页
文摘
随着人类基因组序列的完成,学者们系统地确定基因功能及其在人类疾病中的作用已成为生命科学研究的中心。小鼠突变对于展现哺乳动物基因功能和模拟人类疾病具有关键性的作用,对分析和探讨疾病的发病机制具有特别重要意义。小鼠全基因组的突变率很低,常规的基因敲除(knock-out)和转基因(transgenesis)突变规模小,且研究的是已知基因的功能。近年,采用化学诱导突变的表型筛选(phenotype screens)已成为日益关注的目标,乙烷亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱变的大规模表型筛选能获得大量新突变,确定了一些新基因,同时也发现了与听觉及平衡功能有关的突变和基因。本文对近年采用ENU诱变表型筛选的方法和在确定新的耳聋基因中的作用进行概述。
关键词
聋/遗传学
乙烷亚硝基脲
(N-ethyl-N-nitrosourea
ENU)
突变
表型筛选
疾病模型
动物
Keywords
Deafness/gene
N-ethyl-N-nitrosourea (ENU)
Mutation
Phenotype screens
Disease model
Animal
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NUP98-HOXA9融合基因转基因小鼠的建立及乙烷亚硝基脲诱变的研究
陆顺元
顾鸣敏
王阳
谭轶
孙岳平
王龙
孔辉
陆振虞
王铸钢
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
原文传递
2
化学性诱变和内耳基因突变
郭运凯
谢鼎华
杨新明
《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》
CAS
2006
0
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已选择
0
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