α－芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法

以碳酸钾为碱，芳甲酰丙酮（１）与二硫化碳、卤代烃反应得到２－乙酰基－２－芳甲酰基烯酮硫代缩醛（２），２在乙硫醇钾作用下脱乙酰基生成标题化合物（３）。１→３的转化具有反应条件温和、产物产率高及对３中各种缩醛基均可通用等特点。

α,α-二羰(酯)基烯酮二硫代缩醛化合物的碱性分解反应

在乙硫醇钾或醇钠（钾）作用下，α，α－二羰（酯）基烯酮二硫代缩醛（１）可能经由逆Ｃｌａｉｓｅｎ缩合历程生成相应的β，β－双烷硫基丙烯酸酯或α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物（２）。以醇钠（钾）为碱时，２的产率较低．用乙硫醇钾为碱时，２的产率可达６６％以上；本实验为化合物２的合成提供了一条简单、有效的途径．

α，α－二乙酰基烯酮二硫代缩酮的碱分解反应及缩酮基的稳定性研究

通过α，α-二乙酰基烯酮二硫代缩酮在乙硫醇钾作用下的分解作用制备了乙酰基烯酮二硫代缩酮．找出了最佳反应条件，探讨了缩酮在反应条件下的稳定性．