碘化10-乙羧基吖啶-9-羧酸苯酯的电致化学发光行为研究

研究了碘化 1 0 -乙羧基吖啶 -9-羧酸苯酯 ( CACPEI)的电致化学发光行为 .结果表明 ,在 KNO3 介质中 ,于 Pt电极上施加正矩形脉冲电压时 ,1 0 -乙羧基吖啶 -9-羧酸苯酯产生很强的电致化学发光 ( ECL)信号 ,信号强弱受电化学参数和发光反应条件的影响 ,探讨了可能的发光机理 .在最佳条件下发光信号与 CACPEI的浓度在 5 .0× 1 0 - 1 0 ～ 1 .2× 1 0 - 7g/ m L范围内呈良好的线性关系 .检出限可达 2 .4× 1 0 - 1 0 g/ m L.

3-己基噻吩与3-乙羧基噻吩电化学共聚与性能研究

研究了 3 己基噻吩单体及 3 己基噻吩与 3 乙羧基噻吩电化学共聚合成的合成原理、合成条件及方法。对 3 己基噻吩与 3 乙羧基噻吩电化学共聚物的电导率、导电稳定性、溶解度、相对分子质量及红外光谱特性进行了测试和分析。结果表明 ,共聚物较单体分子量增大 ,性能得到明显改善 。

分子筛OMS-2负载铜催化(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的性能研究

在Cu-OMS-2分子筛催化下,进行(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的研究,考察Cu负载量、氧化剂、反应温度以及反应时间等因素对催化效果的影响。结果表明,在Cu负载质量分数为4.15%、NaBrO3作为氧化剂、反应温度65℃和反应时间3 h条件下,分离收率最佳为83%。

羧基荧光素乙酰乙酸在移植免疫研究中的应用

目的:介绍和探讨活体荧光示踪染料羧基荧光素乙酰乙酸(CFDA SE)在移植免疫研究中的应用及价值。 方法:以不同浓度的CFDA SE标记小鼠脾细胞用于体内外实验。标记Balb/c(H2d)和C57BL/6小鼠(H2b)脾细胞 行混合淋巴细胞培养,流式细胞术观察标记细胞的增殖情况。Balb/c裸小鼠(H2d)构建移植物抗宿主(GVHR)、宿 主抗移植物(HVGR)模型;通过流式细胞术检测标记细胞在外周血及脾的增殖情况。 结果:荧光显微镜观察到 标记细胞。流式细胞术检测到标记细胞荧光强度出现倍减现象,表明细胞发生了增殖;无抗原刺激组荧光强度无 明显变化,抗原刺激后24～72h标记细胞停留在脾,第3天后增殖细胞进入外周血液。 结论:羧基荧光素琥珀酰 亚胺酯(CFSE)标记技术可应用于体内、体外实验,有助于对细胞增殖及定位进行检测,在移植免疫实验研究中具 有很高的应用价值。

驱油用表面活性剂2-对烷基苯甲酰基-1-羧基乙磺酸钠研制

以含芳烃约52%、平均相对分子质量约432的大庆炼油厂糠醛抽出油为原料油,通过马来酸酐酰基化反应和Na2SO3磺化反应,制得了驱油用表面活性剂2-对烷基苯甲酰基-1-羧基乙磺酸钠盐(ABCES),纯度91%,简介了合成方法,用红外光谱确证了分子中磺酸基和羧酸基的存在.该剂平均相对分子质量576,20℃时临界胶束浓度1.76 mg/L,最低表面张力36.18 mN/m,表面活性好于由大庆减三线馏分油制备的石油磺酸盐(PS).0.3%的ABCES溶液在很宽的碱度范围(0.6%～1.2%Na2CO3)与大庆原油之间产生超低界面张力(45℃),0.3%ABCES+1.2%Na2CO3溶液在Ca2++Mg2+浓度≤600 mg/L时与大庆原油之间保持超低界面张力(45℃),在相同条件下PS只能在Ca2++Mg2+浓度≤300 mg/L时保持超低界面张力.ABCES是一种可用于三次采油的生产成本低、界面活性好、耐钙镁离子能力较强的表面活性剂.图7参3.

1,4-双-(二硫代羧基)哌嗪乙基聚合物的合成及其吸附性能

采用低温固相反应合成了 1 ,4-双 -(二硫代羧基 )哌嗪乙基聚合物 ,用它作为吸附剂对废水中的重金属离子和苯胺进行了吸附和解吸性能测试。结果表明 ,聚合物能够定量的吸附重金属离子 ,对 Ag+ 、Pd2 + 有较高的吸附容量 ,吸附率分别达到 98.2 %和 95 .4% ;对初始质量浓度为 5 0 0 mg/ L的苯胺废水进行一次性处理 ,苯胺质量浓度降低为 1 0 mg/ L左右 ,吸附剂具有优良的再生性能 ,可以反复使用。

β－羧基乙基锗倍半氧化物的合成

β－羧基乙基锗倍半氧化物的合成上官国强，张树功，倪嘉缵（济宁医学院，山东２７２１１３；中国科学院长春应用化学研究所，吉林１３００２２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦβ－ＣＡＲＢＯＸＹＥＴＨＹＬＧＥＲＭＡＮＩＵＭＳＥＳＱＵＩＯＸＩＤＥ￥ＳＨＡＮＧＧＵＡＮＧｕｏ...

N,N-双(二硫代羧基)二乙烯三胺乙基聚合物的合成及其吸附性能

以二乙烯三胺与二硫化碳反应生成中间体[N,N-双(二硫代羧基)二乙烯三胺],进而与1,2-二氯乙烷聚合生成N,N-双(二硫代羧基)二乙烯三胺乙基聚合物,用红外光谱确认了中间体和聚合物的结构.测定了聚合物对一部分重金属离子的吸附性能.结果表明,聚合物能定量地吸附某些重金属离子,对Ag+、Cu2+等离子有较高的吸附容量.

羧基荧光素乙酰乙酸与四甲基偶氮唑盐法检测人脐血间充质干细胞刺激脾淋巴细胞增殖作用的比较

目的比较羧基荧光素乙酰乙酸（CFSE）与四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测人脐血间充质干细胞（CB-MSCs）和神经分化的CB-MSCs对大鼠脾淋巴细胞（LCs）刺激作用的敏感程度。方法分别制备刺激细胞和LCs,将刺激细胞分为4组：1.CB-MSCs组;2.Dif-CB-HSCs组：脐血间充质干细胞培养7d后维甲酸（RA）处理4d诱导其神经分化细胞;3.SH-SY5Y组：人源SH-SY5Y细胞（人神经母细胞瘤细胞系）作为阳性对照组;4.Auto-LC组：自体大鼠LCs作为阴性对照组。分别将上述各组刺激细胞与LCs进行混合培养,分别通过酶标仪（MTT法）,流式细胞术（CFSE法）检测LCs增殖情况（n=3）。结果CFSE法和MTT法检测结果均显示,CB-MSCs组和Dif-CB-MSCs组刺激LCs增殖明显弱于阳性对照组（SH-SY5Y细胞组）,但CFSE法检测结果显示,CB-MSCs组和Dif-CB-MSCs组细胞刺激LCs增殖百分率高于阴性对照Auto-LC组,MTT法检测结果显示,CB-MSCs组和Dif-CB-MSCs组的吸光度（A）值稍低于阴性对照Auto-LC组。结论CFSE法比MTT法能更加客观地...

铟(Ⅲ)-N-邻羧基苯-基N′-(2-氨基乙基)草酰胺络合吸附波的研究与应用

在0.02mol L(CH2)6N4 HCl(pH3.57)介质中,In(Ⅲ)与N 邻羧基苯基 N′ (2 氨基乙基)草酰胺生成络合物,并吸附于电极表面,于-0.60V(vs.SCE)得到络合物吸附还原波。其2次微分极谱峰电流与In(Ⅲ)浓度在3.8×10-7～2.2×10-5mol L内呈良好的线性关系,检出限为3.6×10-8mol L。方法已应用于陶瓷颜料、矿石、人发中微量In(Ⅲ)的测定,并对电化学反应机理进行了初步探讨。

反应型阻燃剂双(2-羧基乙基)膦酸的合成及在尼龙66上的阻燃应用

以次磷酸、原甲酸三甲酯、丙烯腈等为原料合成了一种新的尼龙66阻燃剂双(2-羧基乙基)膦酸。应用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线能谱分析(EDS)、差示扫描量热分析(DSC)和热重分析仪(TGA)分别表征双(2-羧基乙基)膦酸的化学结构、元素组成和热稳定性,并将双(2-羧基乙基)膦酸加入到尼龙66的反应体系中,制备了阻燃尼龙66。研究结果表明:通过控制反应温度、反应时间和反应物摩尔比,双(2-羧基乙基)膦酸产率可达到50.79%;合成的阻燃剂具有双(2-羧基乙基)膦酸的分子结构特征;双(2-羧基乙基)膦酸的起始分解温度200℃,低于尼龙66聚合反应温度,但作为预聚体添加到尼龙66中,满足尼龙66合成工艺;在800℃时残炭量为6.36%,说明双(2-羧基乙基)膦酸具有较好的成炭性;当双(2-羧基乙基)膦酸添加量为6%时,阻燃尼龙66的LOI值达到28.0%;当双(2-羧基乙基)膦酸添加量达4%或更高时,垂直燃烧性能达到V-0级别。

4-(2-乙酰氨基-3-羧基丙酰氨基)苯甲酸的合成工艺研究

以L-天冬氨酸和乙酸酐为原料,经脱水环化合成N-乙酰-L-天冬酸酐,然后与对氨基苯甲酸经N-酰化反应合成得到新化合物4-(2-乙酰氨基-3-羧基丙酰氨基)苯甲酸。通过Scifinder查询,未发现它的报道。研究了物料配比、反应温度、反应时间和溶剂等因素对产物收率的影响。优化条件为:无水乙醇作溶剂,n(N-乙酰-L-天冬酸酐)∶n(对氨基苯甲酸)=1∶1,反应温度为45℃,反应时间为3 h。优化条件下产物收率为78.7%。目标化合物经熔点、红外和核磁氢谱确证。

2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮的合成工艺

目前有关荧烷染料中间体的合成方法国内少有报道。2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮是一种重要的荧烷类压热敏染料中间体,本文以N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚为原料与邻苯二甲酸酐在氮气保护下反应合成,并在反应后使用NaOH溶液分解副产物,以提高产物纯度,通过HPCE测定产物纯度达到96.36%(面积归一法)。使用TLC对反应进程进行监测,并通过UV对TLC检测结果进行确认,详细讨论了物料比、温度和时间等条件对反应的影响,并得出二苯酮合成反应中N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与邻苯二甲酸酐摩尔比为1∶1.5,温度为110℃,时间为15h时反应效果最佳。副产物若丹明染料分解反应中NaOH溶液浓度为33.3%,N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与NaOH的质量比为1∶7.5,温度为90℃,时间为9h时反应效果最佳。最后通过IR和UV对目标产物结构进行确认。

羧基甜菜碱两性单体的合成、结构表征及应用

以氯乙酸钠与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)为原料反应合成了一种含甜菜碱结构的两性功能性单体甲基丙烯酸二甲基乙羧基氨基乙酯(DMAC)。对两性单体DMAC的合成工艺进行了研究,最终确定反应温度60℃、氯乙酸钠与DM摩尔比为1.15以及反应时间4 h为最佳合成工艺。用红外光谱与核磁共振表征了其结构。测得其水溶液等电点p H为6.75。

9-(4-乙氧羰基苯氧基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢吖啶盐酸盐对小鼠学习记忆功能的影响

目的 :研究 9 (4 乙氧羰基苯氧基 ) 6 ,7 二甲氧基 1,2 ,3,4 四氢吖啶盐酸盐 (EDT)对小鼠记忆功能的影响。方法 :采用小鼠跳台法和Y 型迷宫法 ,观察EDT对小鼠学习记忆功能的影响。结果 :EDT2 .5、5、10mg·kg- 1灌胃 5d ,对东莨菪碱、亚硝酸钠和乙醇致小鼠记忆获得、巩固及再现障碍均有不同程度的改善作用。结论

4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-二氢吡啶酮的合成

以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料 ,在无溶剂条件下用微波辐射合成了 4-苯基 -6-甲基 -5 -乙氧羰基 -二氢吡啶酮 .

ZrEDTA配合物的动态核磁共振^1HNMR研究

研究了不同pH值下ZrEDTA配合物1HNMR谱的温度依赖性,结果显示:pH=1.5和pH=6.8时配合物乙羧基质子都为1组AB谱,温度升高谱图无融合现象;而pH=5.0时配合物乙羧基质子呈现2组AB谱,且随温度升高出现融合现象.AB谱融合现象由Δ=Λ迁移过程引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热力学参数.

人表皮黑素细胞与角质形成细胞共培养体外模型中黑素小体转运的观察

目的:建立人表皮黑素细胞与角质形成细胞共培养的体外模型,并且在模型中观察黑素小体的转运。方法:分别培养人表皮黑素细胞和角质形成细胞,用二乙酰羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记黑素细胞内黑素小体,然后将两种细胞共培养,并在倒置显微镜和共聚焦显微镜下观察共培养模型中黑素小体由黑素细胞向角质形成细胞的转运。结果:培养至第3天和第7天可在倒置显微镜下观察到黑素细胞与角质形成细胞共同存活,并通过树突发生联系,在共聚焦显微镜下可直接观察到黑素小体由黑素细胞向角质形成细胞的转运。结论:成功建立黑素细胞与角质形成细胞共培养的体外模型,并利用CFDA-SE标记,在共聚焦显微镜下直接观察到黑素向角质形成细胞的转运。

枸杞多糖-4对下丘脑损伤性肥胖小鼠减肥作用的探讨

目的 : 研究枸杞多糖 -4对下丘脑损伤性肥胖小鼠的减肥作用及其作用机制。方法 : 雄性下丘脑损伤性肥胖小鼠模型造型后分别以 2 0、40和 60 mg/ ( kg· d)的剂量连续灌胃 3 0d后 ,称体重 ,测量体长 ,眼球取血处死 ,称全身脂肪重量 ,计算李氏指数和脂肪指数 ,测定血脂水平 ,将脂肪组织固定、染色后 40 0倍显微镜下计数单个视野内脂肪细胞个数 ,测定脂肪组织中乙酰辅酶 A羧基酶 ( acetyl-Co A carboxylase,Acc) m RNA含量。结果 : 枸杞多糖 -4可显著降低下丘脑损伤肥胖小鼠的体重、李氏指数和脂肪指数 ;60 mg/ ( kg·d)枸杞多糖 -4可显著降低血清 TC,各剂量组的血清 TG含量均显著降低 ,2 0和 40 mg/ ( kg· d)的枸杞多糖 -4可显著提高血清 HDL-C含量 ;并可显著减小脂肪细胞大小和增加脂肪组织内 Acc m RNA的含量。结论 : 枸杞多糖 -4可通过调节机体的能量代谢达到降脂减肥的作用。