拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢乙肝临床观察

目的 研究拉米夫定 (3-TC)联合抗乙肝免疫核糖核酸 (抗HB -iRNA)对慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )的治疗作用 ,探讨联合治疗的近期疗效和安全性。方法 5 0例慢乙肝病人随机分为联合组和 3-TC组。联合组采用 3-TC和抗HB -iRNA同时治疗 ,另一组单用 3-TC治疗 ,疗程均 6个月 ,治疗前、治疗 2周、4周、8周、12周、16周、2 0周、2 6周分别检测HBV标志、肝功能、血清学指标、肾功能 ,并记录治疗期间临床和实验室检查发生的一切不良事件。结果 治疗 2 6周后联合组HBeAg阴转率 6 6 .7% (12 18) ,明显高于单用 3-TC组 18.2 % (4 2 2 ) (P <0 .0 0 5 )。联合组和 3-TC组分别有 5例 (2 7.8% )和 2例 (9.1% )实现HBeAg血清转换 (P >0 .0 5 )。HBVDNA转阴例数分别为 2 4(96 .0 % )和 2 3(92 .0 % ) (P >0 .0 5 ) ,其中 2组共 10例HBeAg阴性 抗HBe阳性 HBVDNA阳性患者 ,HBVDNA全部转阴。生化指标复常率联合组稍优于 3-TC组 (P >0 .0 5 )。结论 采用 3-TC和抗HB -iRNA联合治疗慢乙肝 ,疗效更佳。

胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨联合应用胸腺肽和抗乙肝免疫核糖核酸(IRNA)对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法选择320例慢性乙型肝炎患者分为4个治疗组,即胸腺肽组、IRNA组、胸腺肽与IRNA联合应用组、干扰素组,治疗结束时及半年后观察HBeAg及HBV-DNA阴性率。结果胸腺肽与IRNA联合应用组HBeAg及HBV-DNA阴性率与胸腺肽组和IRNA组比较有非常显著性差异(P<0.01),与干扰素组比较无显著性差异(P>0.05)。结论胸腺肽与IRNA联合应用的疗效优于两药单独应用,与干扰素疗效类似。

抗乙肝免疫核糖核酸与血浆蛋白结合的电喷雾离子阱质谱研究

目的研究抗乙肝免疫核糖核酸(i-RNA)与人血浆蛋白间的非共价结合化学计量比。方法应用电喷雾质谱(ESI-MS)分别测定i-RNA、人血清白蛋白(HSA)、α1-酸性糖蛋白(AAG)以及i-RNA与这两种蛋白形成的复合物相对分子质量,根据结合前后相对分子质量变化计算复合物化学计量比,根据i-RNA与人血浆蛋白间的ESI-MS滴定实验结果,计算i-RNA与人血浆蛋白间非共价结合的最大表观化学结合计量比。结果i-RNA与HSA和AGG形成非共价结合复合物的最大表观化学计量比分别为4∶1和3∶1。结论ESI-MS技术用于抗乙肝免疫核糖核酸与蛋白间的非共价结合化学计量比研究具有灵敏、快速和准确的特点。

不同来源的抗乙肝免疫核糖核酸对慢性乙型肝炎患者的免疫调节作用

目的探讨HBV感染后乙肝保护抗体抗_HBs产生机体外周淋巴细胞iRNA (h_iRNA)对慢性乙型肝炎的免疫调节作用 ,并与目前单用HBsAg 免疫动物来源的抗乙肝iRNA(a_iRNA)相比较。方法利用四甲基偶氮唑盐 (MTT)法观察h_iRNA对慢性乙肝患者外周淋巴细胞HBV抗原特异增殖反应的影响。结果在HBsAg 刺激组中 ,h_iRNA、a_iRNA对慢性乙肝患者外周HB sAg 特异淋巴细胞增殖反应皆有一定程度的增强作用 ;但HBcAg 刺激组中 ,h_iRNA对慢性乙肝患者HBcAg 特异淋巴细胞增殖反应具有增强作用 ,与a_iRNA相比 ,差异有显著性意义。结论HBV感染后保护抗体产生机体外周淋巴细胞iRNA具有增强慢性乙型肝炎患者淋巴细胞对HBV抗原的特异增殖反应 ,对主要靶抗原HBcAg特异淋巴细胞增殖反应的增强作用 ,有利于清除肝内HBV。目前单用HBsAg 免疫动物的抗乙肝iRNA ,不具有对HBV其它抗原的免疫信息 ,尤其是不能对免疫细胞识别肝细胞内HBV的主要靶抗原HBcAg 产生有效免疫作用 ,可能是影响其疗效的重要原因。

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢乙肝的疗效观察

目的 :探讨不同途径注射抗乙肝免疫核糖核酸 (iRNA)治疗慢乙型肝炎的效果。方法 :两组乙型肝炎病人分别用iRNA 4mg肌肉注射和从皮下注射于腋窝淋巴结周围 ,每日 1次 ,共 6 0次 ;对照组采用alb基因工程干扰素 (IFNα lb) 30 0万单位肌注 ,每日 1次 ,共 6 0次 ,治疗时间均为 6月。结果 :皮下淋巴结周围注射iRNA对乙肝病毒DNA(HBVDNA)、乙肝病毒e抗原 (HBeAg)阴转率分别达 40 91%、41 6 7% ,IFNα lb组为 44 44 %、47 6 2 % ;而肌肉注射iRNA为 10 5 3 %、13 0 4%。皮下淋巴结周围注射组疗效明显优于肌肉注射组 (P <0 0 5 ) ,其近期疗效与干扰素相近。结论 :皮下淋巴结周围注射iRNA治疗慢乙型肝炎效果明显 ,其近期疗效与干扰素相近 ,而价格较干扰素低 。

抗乙肝免疫核糖核酸联合自血量子疗法治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用抗乙肝免疫核糖核酸联合自血量子方法治疗ＨＢｓ－Ａｇ、ＨＢｅＡｇ抗ＨＢｃ阳性慢性乙型肝炎患者１０２例，对照组６０例应用香菇菌多糖片。结果显示治疗组在改善症状、恢复肝功能和对血清乙肝标志物的影响均优于对照组。

抗乙肝免疫核糖核酸加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果观察

本文将慢性乙型肝炎150例随机分为三组,分别采用抗乙肝免疫核糖核酸加胸腺肽治疗,简称Ⅰ组;单独使用抗乙肝免疫核糖核酸治疗,简称Ⅱ组;用一般护肝药物治疗,简称Ⅲ组。结果:HBVDNA阴转率分别是68％、52％和18％;HBeAg阴转率分别是66％、48％和22％;ALT复常率分别是88％、86％和85％;三组间ALT复常率无显著性差异(P>0.05)。Ⅰ组和Ⅱ组的HBVDNA及HBeAg阴转率均明显高于Ⅲ组(P<0.01),Ⅰ组与Ⅱ组比较有非常显著性差异(P<0.01)。提示抗乙肝免疫核糖核酸是有效抗乙肝病毒制剂,加用胸腺肽后疗效有协同作用。

抗乙肝免疫核糖核酸活性的测定

目的研究抗乙肝免疫核糖核酸免疫活性的测定方法。方法采用巨噬细胞吞噬法和白细胞黏附抑制法测定其细胞免疫活性 ,酶联免疫法和间接血凝法测定其体液免疫活性。结果实验组与对照组相比 ,巨噬细胞吞噬率显著增加 ,白细胞黏附率显著下降 ,血清中可检测到HBsAb的存在。

冬虫夏草与抗乙肝免疫核糖核酸联合应用抗HBV疗效观察

作者使用冬虫夏草（以下简称虫草）与抗乙肝免疫核糖核酸（ｉＲＮＡ）联合应用进行抗乙肝病毒（ＨＢＶ）的治疗，取得一定疗效，报告如下。１资料与方法１．１临床资料本院１９９３年１月至１９９４年６月住院的５５例慢性乙型病毒性肝炎患者，临床诊断符合１９９５年北京...

抗乙肝免疫核糖核酸联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

将1993年8月～1997年3月门诊和住院确诊的慢性持续性肝炎(CPA)136例,随机分为A、B两组,A组为抗乙肝免疫核糖核酸联合乙肝疫苗及西医保肝治疗(治疗组);B组为聚肌胞联合中成药乙肝解毒胶囊和乙肝扶正胶囊及西医保肝治疗(对照组)。

干扰素联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

近年我们以精制人白细胞干扰素(下称干扰素)、抗乙肝免疫核糖核酸(抗-HBiRNA)单用或联合应用治疗慢性乙型肝炎,现将结果报告如下。

苦参素联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙肝30例

2002～2003年,我们采用苦参素联合抗乙肝免疫核糖核酸(AHB-iRN)治疗慢性乙型肝炎(CHB)30例,疗效较好.现报告如下. 资料与方法:本组60例CHB患者,男42例,女18例;年龄5～52岁,平均31.5岁. 均符合2000年西安全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准,ALT升高均＜10倍正常值,TBil均＜34.2μmol/L,HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBVDNA(+),均非母婴传播感染,非妊娠及哺乳期患者,排除合并其他嗜肝病毒感染或重叠感染,半年内未使用抗病毒或免疫调节治疗,随机分为观察组和对照组各30例.两组均予一般支持治疗,观察组在此基础上加用苦参素针剂600mg静滴,1次/d,8周后改为胶囊制剂200mg口服,3次/d,应用AHB-RNA4mg肌注,1次/d,4周后改为隔日1次;对照组用alb-IFN300万U/d肌注,4周后改为隔日1次,同时予胸腺肽20mg肌注,隔日1次.

抗乙肝免疫核糖核酸与α-干扰素联合聚肌胞治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

采用抗乙肝免疫核糖核酸与小剂量α 干扰素联合较大剂量聚肌胞治疗 6 2例慢性乙型肝炎 ,取得较好的疗效。

抗乙肝免疫核糖核酸与α-干扰素联合聚肌胞治疗慢性乙型肝炎62例

对同一时期内的62例慢性乙型肝炎患者分别以抗乙肝免疫核糖核酸和小剂量α－干扰 素联合较大剂量聚肌胞进行治疗，3月为1疗程。结果两组总有效率分别为83、87％和77．42 ％，疗效无显著性差异（P > 0．05）。两种疗法对缓解症状、改善体征均有较好疗效，对 肝功能复常、乙型肝炎病毒标志阴转也有一定作用。

拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选择本院的60例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予拉米夫定联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗;对照组给予单用拉米夫定治疗。观察比较两组患者治疗前后肝功能相关指标和HBeAg转阴率、HBV-DNA、ALT复常率;评价两组患者临床疗效和用药中和用药后不良反应情况。结果治疗2个疗程后,两组患者ALT、AST、TBIL等指标和治疗前比较,均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ALT、AST、TBIL等指标和对照组治疗后比较,优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率及临床疗效均优于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中和治疗后,全部患者均无显著不良反应,尿常规和肾功能均正常,无不适症状出现。结论拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性值得肯定,可临床推广使用。