乙肝病毒前S1、S2抗原测定与HBV-DNA结果对照

[目的 ]探讨乙型肝炎病毒前 S1、前 S2抗原与 HBV- DNA结果之间的相互关系。 [方法 ]对 5 2 2例 HBs Ag阳性患者同时作 Pre- S1、Pre- S2、HBV- DNA- PCR测定。 [结果 ]HBV- DNA阳性率 2 9.9% ,Pre- S1阳性率 32 .4 % ,Pre- S2阳性率 34.0 % ,Pre- S1、Pre- S2同时阳性者 31.0 % ,Pre- S1、Pre- S2、HBV- DNA三者同时阳性者 2 7.6 %。与 HBV- DNA阳性率比较 ,P值均 >0 .0 5。 [结论 ]Pre- S1、Pre- S2不仅是 HBV感染的新标志 ,也可作为病毒复制和急慢性乙肝的预后判断的指标 ,尤其适合县市级以下基层医院开展。

乙肝病毒前S2抗原与HBV DNA定量检测的临床应用

目的探讨乙型肝炎病毒DNA和前S2抗原与HBVDNA含量之间的关系。方法采用ELISA法和荧光定量PCR分别检测了404例乙型肝炎患者血清中前S2抗原与HBVDNA含量。结果404例乙型肝炎患者HBVDNA含量(拷贝/ml)与前S2抗原阳性的关系随血清HBVDNA含量的减低,前S2抗原检出率则明显减少。168例HBeAg阳性血清中,HBVDNA、前S2抗原阳性检出率均很高,三者之间有很好的一致性。比较HBVDNA和前S2抗原在各型乙肝患者血清中的检出率,急性乙型肝炎组与其他各组比较均有显著差异(P【0.01)。结论乙肝病毒前S2抗原和乙肝病毒复制及传染性有密切的关系,从基因水平证实HBeAg是反映HBV复制的传染性的良好指标。定量测定HBVDNA和前S2抗原,是一种检测HBV感染有价值的血清学指标,对监测乙型肝炎病情发展具有重要的意义。

乙肝病毒前S_1、S_2抗原检测在肝癌、肝硬化患者中的应用价值

目的探讨检测乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1)、S2抗原(Pre-S2)HBsAg阳性在肝癌、肝硬化患者中的应用价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对Pre-S1、Pre-S2进行检测。结果HBsAg阳性的肝癌、肝硬化患者Pre-S1、Pre-S2检出率明显高于HBsAg携带者,相比较差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论Pre-S1、Pre-S2可作为判断HBV感染慢性化和严重程度的一项血清学指标。

Pre-S1 Ag、Pre-S2 Ag及HBV-LP在乙肝病毒检测中的性能比较

目的通过对乙肝前S1抗原(Pre-S1 Ag)、乙肝前S2抗原(Pre-S2 Ag)及乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)三种乙肝表面蛋白表达情况的检测,分析比较其灵敏度和特异性,以期获得适合常规乙肝筛查的血清标志物组合。方法应用ELISA法,分别检测健康人群和乙肝患者血清中三种表面蛋白的表达情况,利用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA载量。结果应用于HBV筛查时,三种表面蛋白特异性分别为97%、100%和100%,但Pre-S2 Ag和HBV-LP对HBsAg携带者、HBV-DNA阳性患者的灵敏度显著高于Pre-S1 Ag(P<0.0001),并且三种乙肝病毒表面蛋白阳性检出率随HBV DNA水平增高而递增,Pre-S2 Ag、HBV-LP对HBV的检测限接近于10^3IU/ml而Pre-S1 Ag约为10^5IU/ml。结论作为乙肝筛查的标志物,Pre-S2 Ag及HBV-LP更优于Pre-S1 Ag。

血清乙肝病毒大蛋白在HBeAg阴性和低水平HBV-DNA乙肝患者中的检测意义

为了探讨血清乙肝病毒大蛋白在HBeAg阴性与低水平HBV-DNA乙肝患者中的检测意义。对162例HBV感染者及47名健康对照血清采用酶联免疫吸附试验检测乙肝病毒大蛋白、乙肝病毒前S1抗原、病毒前S2抗原及乙肝病毒标志物;FQ-PCR定量检测HBV-DNA。结果显示:162例HBV感染者血清中,HBV-LP浓度与HBV-DNA拷贝数间具有良好的正相关性(rs=0.64,P<0.001),不同HBV-DNA拷贝数组别间HBV-LP浓度存在差异显著性(P<0.01);HBV-LP与HBV-DNA、HBeAg、HBVpreS2、HBVpreS1间均关联显著(P<0.01)。HBV-LP与HBV-DNA、HBeAg、HBVpreS2、HBVpreS1间阳性率均存在差异显著性(P<0.05),HBV-LP阳性率为84.57%,较HBV-DNA、HBeAg、HBVpreS2、HB-VpreS1均敏感。其中HBeAg阴性组中HBV-LP与HBVpreS1、HBVpreS2、HBV-DNA间阳性率均存在差异显著性(P<0.05),HBV-LP阳性率为76.77%(76/99),较HBV-DNA,HBVpreS2,HBVpreS1均高(P<0.01);DNA阴性组中HBV-LP与HBVpreS2、HBVpreS1、HBeAg间阳性率均存在差异显著性(P<0.05),HBV-LP阳性率为73.33%,较HB-VpreS2、HBVpreS1、HBeAg均高。血清HBV-LP浓度是反映血清HBeAg阴性和低水平DNA的HBV感染者体内病毒复制、疾病进程、疗效与预后判断的新的敏感监测指标。

血清乙肝病毒大蛋白在HBeAb阳性患者中检测的意义

目的:通过检测慢性乙型肝炎HBeAb阳性患者血清中乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)、乙肝病毒DNA(HBV DNA)、前S1抗原(PreS1)、前S2抗原(PreS2)等4项指标,探讨其相关性,从而了解检测HBV-LP对乙型肝炎HBeAb阳性患者病毒复制状况的诊断价值。方法:收集慢性乙型肝炎患者HBeAb阳性血清308例,分别进行HBV-LP、HBV DNA、PreS1及PreS2的检测并进行比较分析。结果:308例HBeAb阳性患者中,HBV-LP和HBVDNA、PreS1、PreS2之间差异均存在显著性意义﹙χ2=17.19、37.12、54.42,P<0.05﹚,阳性率分别为58.12%,28.90%、41.88%、40.91%,HBV-LP与PreS1、PreS2有82例共同阳性,93例共同阴性。结论:HBV-LP在慢性乙型肝炎患者HBeAb阳性血清中检测率较高,可以作为临床抗病毒治疗监测的一个良好指标。

乙肝病毒大蛋白在乙型病毒性肝炎诊断中的临床意义

目的探讨乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)与HBV DNA、HBeAg的相关性及其检测意义。方法共检测416例乙肝患者血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测HBV-LP、乙肝病毒标志物(HBV M);FQ-PCR定量检测HBVDNA。结果416例HBV感染者血清中,HBV-LP浓度与HBVDNA含量(拷贝数对数)间呈正相关(r=0.358,P<0.05);在253份HBV DNA阳性标本中HBV-LP阳性率(90.51%)高于乙肝病毒前S1抗原(HBV PreS1Ag)的阳性率(77.08%),两者差异有统计学意义(P<0.05);在44例HBV感染组中,HBV-LP、HBV DNA、HBV PreS1Ag与乙肝病毒前S2抗原(HBV PreS2Ag)间均有显著相关性(χ2=4.793、3.927、6.769、P<0.05);HBeAg阴性组中HBV-LP与HBV DNA间差异有统计学意义(P<0.05)。结论HBV-LP是判断HBV感染者体内病毒复制程度的可靠指标,HBV-LP与HBVDNA呈正相关,是反映HBeAg阴性HBV感染者体内病毒复制情况新的敏感监测指标。