乙肝泰胶囊治疗慢性乙型肝炎的远期疗效观察

目的:观察乙肝泰胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的远期疗效。方法:将120例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组60例、对照组60例,治疗组服用乙肝泰胶囊,对照组服用拉米夫定片,治疗12月,于治疗前后及停药12个月后检测肝功能及乙肝病毒标志物的变化。结果:治疗结束后,两组均能明显改善患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB),其中治疗组升高Alb、降低Glb水平的作用优于对照组(P<0.05)。停药12个月后,治疗组在改善ALT、Alb、Glb方面优于对照组(P<0.05);治疗结束后,对照组DNA阴转率优于治疗组(P<0.05)。停药12个月后治疗组与对照组的DNA阴转率无显著性差异(P>0.05),对照组的反跳率明显高于治疗组(P>0.05)。结论:乙肝泰胶囊可能降低慢性乙型肝炎患者HBV DNA含量,改善肝功能,远期疗效优于拉米夫定。

九味肝泰胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察九味肝泰胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及探讨其机制。方法:将82例慢性乙型肝炎患者按随机对照原则分为两组:对照组患者(40例)口服恩替卡韦0.5mg/d,疗程1年以上;治疗组患者(42例)口服恩替卡韦0.5mg/d,加服九味肝泰胶囊,治疗24周,然后单服恩替卡韦,疗程1年以上。观察两组患者治疗1年时临床症状、肝功能、HBV DNA、肝纤维化指标的改变情况。结果:治疗24周后,治疗组患者临床症状、肝功能、血清肝纤维化指标与对照组比较改善显著(P<0.05)。但两组在HBV DNA转阴方面比较差异无显著性意义,(P>0.05)。结论:九味肝泰胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎近期疗效显著,其作用机制与改善肝功能、抑制肝脏纤维化有关。

肺泰胶囊配合西药治疗耐药性肺结核115例

目的:观察益气补阴、清热解毒类中药配合西药治疗耐药性肺结核的疗效。方法:采用中成药肺泰胶囊(苦荬菜、黄芩、百部、枇杷叶、栝楼、川贝母、北沙参、太子参等)配合西药治疗本病115例,并设对照组对比。结果:治疗组在症状改善的速度、病灶吸收、空洞关闭、痰菌阴转率方面明显优于对照组,两组比较有显著性差异。结论:本方法对本病有抗耐药性结核杆痰菌,促进病灶吸收和空洞闭合,提高免疫功能,加快改善结核中毒症状的作用。

乙肝解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎随机双盲阳性对照临床研究

目的:观察乙肝解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及安全性。方法:60例CHB患者随机分为治疗组(乙肝解毒胶囊)及对照组(当飞利肝宁),每组30例,剂量为4粒/次,3次/d。共6个月,治疗期间检查患者肝功能、乙肝病毒标志物(HBV-M)及HBV DNA的变化。结果:6个月后,治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率及HBeAg/HBeAb转换率比对照组明显改善(P<0.05或0.01),治疗组HBV DNA下降幅度明显大于治疗组(P<0.05)。治疗3个月和6个月后,HBV DNA水平下降幅率>2log10copies/ml的比例治疗组明显高于对照组(P<0.05或0.01),两组患者的肝功能均有明显改善,但无明显差别(P>0.05)。结论:乙肝解毒胶囊为有效、安全的抗HBV药物,值得进一步研究及临床应用。

乳泰胶囊的制备与临床应用

乳泰胶囊是将处方中的部分药材提取 ,部分药材粉碎制成的制剂。经临床治疗乳腺增生症 4 50例 ,总有效率达 96.7%以上 ,用于治疗乳腺增生症疗效肯定 ,未见副作用。

芪参肠泰肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎30例

目的:观察芪参肠泰肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将60例本院门诊和住院的溃疡性结肠炎患者采用随机数字表法随机分为2组。2组均常规口服柳氮磺胺吡啶栓每次1.0 g,每日4次,病情稳定后改为每次1.0 g,每日2次。治疗组30例口服芪参肠泰肠溶胶囊,每次4粒,每日2次。对照组30例采用芪参肠泰方(由黄芪、白术、太子参、山药、鸡内金、白花蛇舌草、苍术、土茯苓、五倍子、诃子、白及、云南白药、乌药组成)保留灌肠,每日1剂,每次150 mL,每日2次。2组均以7 d为1个疗程,治疗2个疗程,治疗期间均不使用其他药物,于治疗后3个月随访。结果:治疗组完全缓解13例,有效15例,无效2例,有效率占93.33%;对照组完全缓解12例,有效15例,无效3例,有效率占90.00%。2组对比,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参肠泰肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎既保持了灌肠使用原有的制剂学优点和原有方药的疗效,又避免了药物对其他吸收系统造成的不良反应及酶系对药物有效成分的分解,且安全、使用方便、易于携带。

乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床研究

目的:评价乙肝胶囊治疗乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组:乙肝胶囊治疗组30例(A组)、苦参素胶囊治疗组30例(B组),治疗前后分别进行肝功能、肝纤维化血清学指标检测。结果:肝功能治疗前后比较,A组P<0.01,B组P<0.05;A组与B组比较P<0.05。肝纤维化血清学指标治疗前后比较,A组P<0.05,P<0.01,B组P>0.05;A组与B组比较,P>0.05。结论:乙肝胶囊有一定的抗慢性乙型肝炎肝纤维化作用。

草仙乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎178例分析

草仙乙肝胶囊是吉林省龙井市制药厂根据南京中医学院附属医院治疗慢性乙型肝炎的经验方,经过现代工艺加工研制的一种中成药,该药具有清热解毒、健脾利湿之功效,主要治疗慢性乙型肝炎,中医辨证属于湿邪困脾证。为验证该药的临床疗效,笔者采用随机法,对178例慢性乙型肝炎患者进行了临床观察,现将结果介绍如下:1 临床资料 诊断标准和疗效判定标准,观察了18岁至65岁的慢性乙型肝炎患者共178例,全部为住院患者,其中男性142例,女性36例,按单纯随机法分为治疗组130例,其中慢性迁延性肝炎(以下简称慢迁肝)79例,慢性活动性肝炎(以下简称慢活肝)51例;

乙肝转阴胶囊治疗慢性乙型肝炎54例

我院在治疗慢性乙肝方面结合目前各家之长的中药的现代研究,自拟“乙肝转阴胶囊”从1990～1992年治疗慢性乙肝54例,取得了较好疗效,,现报告如下临床资料一、一般资料本组病例均符合1990年上海会议修定的“全国病毒性肝炎防治方案”中规定的诊断标准,54例中,慢性活动性肝炎20例,慢性迁延性肝炎34例,谷丙转氨酶增高者42例,血清胆红素】17.1umol/L 者3例,54例中男33例,女21例,年龄最小17岁,最大55岁,平均36.5岁,病程半年～1年者16例,1年～3年者20例,3年～5年者13例。

脂必泰胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎45例

目的:疏肝活血、健脾化湿类中药配伍治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:脂必泰胶囊(红曲、山楂、白术)合护肝片(柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆)治疗本病45例,并设对照组对比观察临床症状体征、肝功能、血脂及B超情况。结果:两组疗效及观察指标均有改善,治疗组比对照组更显著,尤其对临床症状体征、肝功能、B超改善情况,治疗组明显优于对照组。提示:本方法对本病具有保肝降酶、降血脂、改善症状的功能。

脂糖泰胶囊辅助降血脂功能的实验研究

目的:研究脂糖泰胶囊的降脂作用。方法:将大鼠随机分为基础饲料对照组、高脂模型对照组和"脂糖泰胶囊"低、中、高三个剂量组,除基础饲料对照组外,剂量组和高脂模型对照组均喂饲高脂饲料。于给样30d后,取血分别测定血清TC、TG、HDL-C等指标。结果:样品对高脂饲料喂饲的大鼠的体重增长无明显影响;各剂量组大鼠的TC含量均低于高脂对照组,且高、中剂量组与高脂对照组的差异具有显著性(P<0.05);各剂量组大鼠的TG含量均低于高脂对照组,且高剂量组与高脂对照组的差异非常显著(P<0.01);各剂量组和基础对照组的HDL-C含量均高于高脂对照组,其中高剂量组与高脂对照组的差异具有显著性(P<0.05)。结论:脂糖泰胶囊能降低大鼠的血清TC和TG含量,提高大鼠的血清HDL-C含量,对大鼠的体重增长无明显影响,具有辅助降血脂功能。

泰脂安胶囊与不同剂量阿托伐他汀联用对急性冠状动脉综合征患者血清高敏C反应蛋白及血脂水平的影响

目的:探讨泰脂安胶囊与不同剂量的阿托伐他汀联用对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平、血脂水平变化及安全性的影响。方法:泰脂安加阿托伐他汀10mg组(A组)20例,口服泰脂安胶囊0.9g,每天3次,同时睡前服用阿托伐他汀10mg;阿托伐他汀20mg组(B组)20例,睡前服用阿托伐他汀20mg;泰脂安加阿托伐他汀20mg组(C组)20例,口服泰脂安胶囊0.9g,每天3次,同时睡前服用阿托伐他汀20mg。3组均治疗4周,比较治疗前后各组血脂、Hs-CRP水平。结果:A组、B组和C组治疗后血清Hs-CRP水平、TC、TG、LDL-C均显著降低,HDL-C明显升高,治疗前后差异均有显著性(P<0.05),但3组间差异无显著性(P>0.05)。A组未见明显不良反应,而B组和C组均有5%的患者出现转氨酶升高。结论:泰脂安胶囊与阿托伐他汀联用治疗急性冠脉综合征可保证疗效,减少阿托伐他汀用量,减轻其不良反应。

肝宝胶囊治疗脂肪肝的临床研究

目的:观察肝宝胶囊治疗脂肪肝的临床疗效和安全性。方法:选择100例脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组患者口服肝宝胶囊,对照组患者口服东宝肝泰,两组治疗12周后,观察比较其症状积分、肝功能、血脂及肝脏B超影像的变化。结果:治疗组改善临床症状总有效率为84%,肝脏B超影像总改善率76%,治疗后肝功能及血脂水平较治疗前明显降低(均为P<0.01);与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未见严重的不良反应。结论:肝宝胶囊治疗脂肪肝有较好的临床疗效,无明显的副作用。

益肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎68例

目的:观察益肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效,探讨应用中医药治疗该病的特色新药。方法:将确诊为非酒精性脂肪性肝炎的128例患者,随机分为两组,治疗组68例口服自制中药益肝降脂胶囊,6粒/次,3次/d。对照组60例服用东宝肝泰,3次/d,3片/次。两组疗程均为3个月,观察患者症状变化和肝功能、血脂、肝脏B超及CT结果,判断药物疗效及不良反应。结果:治疗结束后,两组患者症状均有改善。治疗组达到临床基本治愈者14例(20.6%)显效者36例(52.9%),有效10例(14.7%),无效8例(11.8%),总有效率88.2%,对照组分别为7例(11.7%),15例(25.0%),21例(35.0%)和17例(28.3%),总有效率71.7%。两组总有效率比较P<0.05,差异有显著性意义。结论:益肝降脂胶囊对治疗非酒精性脂肪性肝炎有较好疗效,对改善患者临床症状及肝脏脂肪变有显著效果。

乙肝康复粉治疗乙型肝炎177例

目的观察乙肝康复粉对乙型肝炎的治疗效果.方法乙肝康复粉,国家医药专利:CN1145802A,铁卫药制字文号:98(E)011-04.该药由20余味中草药,按相应比例组成,为生药粉剂,也可装成胶囊或制成丸剂,片剂等,成人每次服5g,3次/d,3mo为一疗程.用该药对177例乙型肝炎患者进行治疗,男95例,女82例,三大阳(HBsAg+,HBeAg+,抗-HBc+)106例,三小阳(HBsAg+,抗-HBe+,抗-HBc+)34例,其他37例.患者志愿停服其他一切中、西药品,均以县级以上医院化验单为准.治疗后患者血清中乙肝阳性标志物全部转阴为痊愈,治疗二个疗程血清中乙肝标志物一项或二项转阴者为好转,治疗三个疗程血清中乙肝标志物无变化者视为无效结果177例患者中,痊愈113例,占63.85%;好转52例,占28.82%,无变化者12例,占6.79%,总有效率92.67%,平均服药6.8mo.

苦参素胶囊对HBeAg阴性、HBV DNA阳性慢性乙型肝炎患者HBV DNA阴转的影响

目的:探讨苦参素胶囊对HBeAg阴性而HBVDNA阳性的慢性乙型肝炎患者HBVDNA阴转的影响。方法:根据肝功能有无异常、HBVDNA的对数值是否<6进行分层,并按2∶1的比例随机分组:治疗组69例,口服苦参素胶囊200mg+参柴颗粒5g,对照组33例,仅口服参柴颗粒5g,均每日3次,3个月1个疗程,连续治疗2个疗程。分别于治疗前、治疗3个月末、治疗6个月末及停药后6个月各检测1次HBVDNA、HBVM。结果:治疗3个月、6个月及随访6个月的HBVDNA阴转率:①治疗组分别为23.19%、44.93%、50.72%,较对照组的12.12%、21.21%、24.24%要高,P值分别为0.293、0.036、0.02;②HBVDNA对数值<6的患者中,治疗组分别为26.92%、53.85%、61.54%,明显较对照组的8.00%、20.00%、24.00%要高,P值分别为0.106、0.011、0.004;③肝功能异常的患者中,治疗组分别为37.93%、65.52%、79.31%,明显较对照组的14.29%、28.57%、42.86%要高,P值分别为0.22、0.051、0.041。结论:苦参素胶囊对此类患者中HBVDNA对数值<6的患者或/和肝功能异常者能产生较好的抗HBV作用,疗程延长到6个月,疗效更明显,停药后仍有持久疗效。

中医辨证配合化疗治疗肺结核54例

目的:观察中西医结合治疗初治肺结核的临床疗效。方法:将初治肺结核患者108例随机分为2组,治疗组54例采用中医辨证论治原则给予中药加西药(HRZE)抗痨治疗,对照组54例采用西药(HRZE)抗痨治疗。结果:两组总有效率比较差异性有显著性意义(P<0.05)。两组在毒副反应观察中,肝功能损害方面对照组较治疗组发生率高,在统计学方面有显著性差异(P<0.05);胃肠道不良反应方面治疗组低于对照组,在统计学方面有显著性差异(P<0.05)。对粒细胞的影响方面,两之间无组显著性差异(P>0.05)。结论:中西医结合治疗初治结核病疗效确定,且毒副反应发生率低。同时提高患者依从性,提高初治肺结核的治愈率,减少复发。