恩替卡韦联合参仙乙肝灵治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者48周的疗效观察

目的比较恩替卡韦(entecavir,ETV)联合参仙乙肝灵和单纯ETV治疗乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B patients,CHB)患者48周的疗效和安全性。方法 164例患者按队列研究方法分为ETV联合参仙乙肝灵治疗组及单纯ETV治疗的对照组。观察治疗前后患者ALT复常率、HBV DNA低于检测值下限率、HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率。结果治疗48周时,ETV联合参仙乙肝灵组和ETV组ALT复常率分别为67.61%和70.00%(P>0.05),HBV DNA低于检测值下限患者比例分别为73.24%和72.50%(P>0.05);HBeAg阴转率分别为39.44%和23.75%(P<0.05);HBeAg血清转换率分别为32.39%和15.00%(P<0.05)。结论 ETV联合参仙乙肝灵可能通过对机体免疫功能的恢复从而促进HBeAg血清转换率的提高。

参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组32例,给予中药参仙乙肝灵片剂口服,同时口服阿德福韦酯胶囊;对照组32例,给予阿德福韦酯胶囊口服;观察比较两组用药后临床疗效。结果治疗组在HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转方面优于对照组(P<0.05);治疗6个月时,治疗组总有效率为90.6%;对照组总有效率为71.9%;两组近期综合疗效总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎优于单用阿德福韦酯,在一定程度上能提高治疗慢性乙型肝炎的疗效。

参仙乙肝灵联合HBsAg基因修饰的树突状细胞对HBV转基因小鼠免疫应答及肝细胞损伤的影响

【目的】观察补肾解毒中药参仙乙肝灵联合乙肝表面抗原(HBs Ag)基因修饰的树突状细胞(DC/HBs Ag)诱导乙肝病毒(HBV)转基因小鼠的免疫应答及其对肝细胞损伤的影响。【方法】HBV转基因(Tg)小鼠尾静脉注射DC/HBs Ag免疫,使用参仙乙肝灵灌胃给药,共4周。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测HBV Tg小鼠脾脏T细胞内细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)分泌水平及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值;采用乳酸脱氢酶释放法检测HBV Tg小鼠脾脏HBs Ag特异性T淋巴细胞体外杀伤活性;采用ELISA检测HBV Tg小鼠血清HBs Ag表达情况。【结果】联合治疗能显著增加小鼠脾脏T细胞内细胞因子IL-2、IFN-γ水平(P<0.05或P<0.01),增加HBV Tg小鼠脾脏HBs Ag特异性T淋巴细胞杀伤活性(P<0.05或P<0.01),增加HBs Ag表达抑制率(P<0.05或P<0.01),作用均优于DC/HBs Ag免疫给药,并能明显减少肝细胞损伤。【结论】参仙乙肝灵对DC/HBs Ag诱导HBV Tg小鼠免疫应答具有一定的提升作用;同时能够减轻肝脏损害,在IFN-γ的抗HBV活性不受影响情况下,使HBV清除过程独立于肝脏损伤过程。

参仙乙肝灵联合干扰素-α治疗慢性乙型肝炎30例临床观察

目的:探讨参仙乙肝灵联合干扰素-α治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者的临床疗效,以及对IFN-α近期应答的影响。方法:将60例慢性乙型肝炎证属肝郁脾虚患者分为治疗组和对照组,分别给予参仙乙肝灵联合干扰素-α及干扰素-α治疗24周。对两组中医证候、临床症状及体征、肝功能、联合应答、HBVDNA阴转率、不良反应进行比较。结果:治疗组HBVDNA阴转率、中医证候改善率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总应答率明显高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组WBC、PLT下降率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参仙乙肝灵是治疗慢性乙型肝炎的有效药物,安全性好。

恩替卡韦联合参仙乙肝灵治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床效果观察

目的:探讨研究对于患有e抗原阳性慢性乙型肝炎应用恩替卡韦与参仙乙肝灵联合治疗,观察治疗后的应用效果。方法:选取2014年5月~2015年5月在武警贵州省总队医院治疗的48例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者,依据治疗方法不同分成观察组(n=24例)和对照组(n=24例),对照组采用恩替卡韦进行治疗,观察组恩替卡韦与参仙乙肝灵联合治疗,探索研究两组治疗后的应用效果。结果:观察组总有效率(95.83%)高于对照组(70.83%),结果存在显著差异,有统计学意义(P<0.05);两组在治疗过程中,HBV-DNA变化情况没有较大差异,在统计学上没有意义(P>0.05)。结论:应用恩替卡韦与参仙乙肝灵联合治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的应用效果比较良好,在临床上可以推广。

参仙乙肝灵联合替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎随机平行对照研究

[目的]观察参仙乙肝灵联合替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分两组。单用组30例替比夫定600mg口服,1次/d。联合组30例参仙乙肝灵片8粒/次,3次/d;替比夫定600mg口服,1次/d。均连续给药52周。治疗12周、24周、52周检测HBV DNA、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、中医症候改善、肝功能指标变化及药物不良反应,随访1年,判定疗效。[结果]HBV-DNA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率12周两组均无明显差异(P>0.05);24周、52周联合组均优于单用组(P<0.05);中医症候疗效联合组优于单用组(P<0.05);治疗12周、24周、52周两组肝功能均有明显改善(P<0.05),组间无显著差异(P>0.05);两组均未发现明显副作用。[结论]参仙乙肝灵联合替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎优于单用替比夫定,可提高治疗慢性乙型肝炎的疗效。

高效液相色谱法测定参仙乙肝灵片中芍药苷含量

目的探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定参仙乙肝灵片的芍药苷含量。方法色谱柱为HypersilODSC18柱(100mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为230nm,柱温为25℃,流速为1.0mL/min。结果芍药苷进样量在0.068～0.680μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.61%,RSD为1.02%。结论HPLC法简便、快速,测定结果准确,重现性好,可作为参仙乙肝灵片的质量控制方法。

乙肝灵糖浆联合乌体林斯治疗小儿慢性乙型肝炎60例

我们于1999年10月～2001年12月收治的120例慢性乙型肝炎患儿中,有60例采用乙肝灵糖浆联合乌体林斯注射液治疗,经与两对照组对比观察,疗效明显,报告如下.

乙肝灵糖浆治疗小儿慢性乙型肝炎30例

1998年6月～1999年3月,我们用乙肝灵糖浆治疗小儿慢性乙型肝炎(慢乙肝)30例,并与西药治疗的30例进行对照,报告如下。 1 资料与方法 1.1 患儿的选择 60例患儿均为湖北中医学院附属医院儿科及肝病中心小儿乙肝专科门诊患儿。诊断参照1995年5月北京第5次全国传染病。

乙肝灵与清开灵治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

本文应用纯中药研制而成的乙肝灵和清开灵联合对３２例慢性乙型肝炎进行为期１月治疗，取得了比较满意的疗效，其中慢活肝临床症状显著转率３０．４５％（７／２３），总有效率为７８．３％（１８／２３），肝功能好转率总有效率为６９．６％（１６／２３）；慢迁肝临床症状显著好转率为５５．６％（５／９），总有效率６６．７％（６／９），肝功能总有效率也为６６．７％（６／９），同时２药联合应用对乙肝血清学指标ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ、ＨＢｓＡｇ等转阴也有一定作用，且无毒副作用。

乙肝灵胶囊提取工艺研究

乙肝灵胶囊是由虎杖、丹参等多味中药配伍而成,经多年临床应用,其对乙肝疗效确切。为提高药品疗效,方便患者服用,我们拟将其制成胶囊剂。为此,我们通过正交试验,以总蒽醌提取量作为评价指标,系统考查了煎煮时间,煎煮次数,加水量,浸泡时间四个因素对提取效果的影响,从而确定其最佳提取工艺即A2B3C1D1。1 仪器与试药 岛津 uv-240型紫外分光光度计日本岛津）;1.8-二羟基蒽醌（MEARCK）;所用试剂均为分析纯;

乙肝灵冲剂治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

1986年以来,我科自拟乙肝灵冲剂治疗慢性乙型肝炎50例,取得了比较满意的效果,报告如下。一般资料诊断按1984年南宁会议修订的《病毒性肝炎防治方案》中慢性肝炎诊断标准确诊。治疗组50例中慢性迁延型肝炎37例,慢性活动型肝炎13例,肝活检证实6例。男40例,女10例。年龄17岁以下4例,18～30岁18例,31～50岁21例,61岁以上7例。平均年龄33.96岁。病程6个月～1年2例,1年～3年31例。

乙肝灵胶囊质量标准改进研究

目的改进乙肝灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对大黄、人参、甘草进行定性鉴别,并在检查项下增加土大黄苷的鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定君药大黄中大黄素、大黄酚的含量。结果定性鉴别方法斑点清晰,专属性强。大黄素进样量在0. 023 4～0. 292 5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=1. 000 0,平均回收率为100. 17%,RSD为1. 98%(n=6);大黄酚进样量在0. 039 16～0. 489 60μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=1. 000 0,平均回收率为96. 38%,RSD为1. 52%(n=6)。结论改进后的质量标准可行,可用于乙肝灵胶囊的质量控制。

参仙乙肝灵联合恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察参仙乙肝灵联合恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取诊治的e抗原(HBe Ag)阳性慢性乙型肝炎患者80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,两组均给与恩替卡韦口服,观察组加用参仙乙肝灵片口服,两组均治疗12个月,观察治疗后6个月、12个月时HBV-DNA低于检测下限率、HBe Ag转阴率及血清转换率、天门冬氨酸氨基转移酶(ALT)复常率。结果两组HBV-DNA低于检测下限率、HBe Ag转阴率及血清转换率在治疗6个月时比较差异无统计学意义,治疗12个月时观察组HBV-DNA低于检测下限率、HBe Ag转阴率及血清转换率分别为85.00%、47.50%、42.50%,高于对照组65.00%、25.00%、20.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗6个月、12个月时ALT复常率比较差异无统计学意义。结论慢性乙型肝炎患者采用参仙乙肝灵联合恩替卡韦治疗能提高抑制病毒复制的能力,促进HBe Ag转阴率及血清转换,提高了治疗疗效。

乙肝灵治疗乙型肝炎240例

自1991年1月到1993年6月,我们运用自拟方乙肝灵治疗慢性乙型肝炎240例,并与西药一般常规治疗的240例进行了对比观察,现总结如下。 一、临床资料 1.一般资料:共480例病人,随机分为治疗组与对照组,各240例。年龄5～68岁,平均35.5岁;病程1～20年,其中诊断为慢迁肝226例,慢活肝188例,早期肝硬化26例。

丹黄乙肝灵冲剂质量标准研究

丹黄乙肝灵冲剂由丹参、大黄、五味子、赤芍、山楂等组成,是治疗乙肝(气阴亏虚兼血瘀型)的协定处方,为了控制丹黄乙肝灵冲剂的质量,保证安全有效用药,特定性定量的鉴别或测定其主要药物.

HPLC法测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量

目的测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱采用Beckman C18反相柱。流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速为0.8ml.min-1,检测波长为240nm。结果本法线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.44%,RSD=0.77%(n=6)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好,可用于乙肝灵胶囊的质量控制。