叶下珠复方胶囊合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎40例观察

目的 :观察叶下珠复方胶囊联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :治疗组用叶下珠复方胶囊每次 4粒 ,每天 3次 ;抗乙肝特异性转移因子 2 m g肌肉注射 ,每周 2次。对照组单用叶下珠复方胶囊每次 4粒 ,每天 3次。均治疗 6个月。结果 :治疗组总有效率 92 .5 % ,对照组总有效率 73.3% ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。但 HBe Ag、HBV- DNA阴转率治疗组分别为 5 5 .5 %、5 6 .2 % ,对照组分别为 4 4 .0 %、4 3.4 % ,两组比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :叶下珠复方胶囊联合抗乙肝特异性转移因子可提高疗效 。

利肝灵、抗乙肝特异性转移因子治疗小儿慢性乙型肝炎对比观察

1996年10月～1998年4月,我们采用3种不同的方法治疗90例小儿乙型肝炎患者,并进行了对比观察,现总结如下。 1 临床资料 90例患儿中,男78例,女12例,年龄3～14岁,诊断均符合1990年上海病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准。其中慢性迁延性肝炎26例,慢性活动性肝炎64例。90例患儿随机分为3组,每组30例,3组患儿在性别、年龄、病情、病程方面无明显差异,

抗乙肝特异性转移因子联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。

干扰素加抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎30例

干扰素是目前国内外治疗慢性乙型肝炎的首选药物,多数学者提倡鸡尾酒疗法,即联合用药增加疗效.我们选择深圳科兴生物制品有限公司生产的干扰素α-1b(IFN-α1b)与长春凯旋制药厂生产的抗乙肝特异性转移因子(HB-STF)联合治疗慢性乙型肝炎30例,现将结果报告如下.

抗乙肝特异性转移因子的研制及临床应用

目的 探讨抗乙肝特异性转移因子的研制方法及其在临床上疗效的测定。结果 治疗组HBeAg阴转率为 5 0 % ,HBVDNA阴转率为 2 8.5 7% ,对照组HBeAg阴转率为 2 5 % ,HBVDNA阴转率为 0 ;治疗组CD4/CD8复常率为 6 2 .5 % ,对照组为 2 3%。本实验临床观察 ,治疗组CD4/CD8复常率明显高于对照组。结论 抗乙肝特异性转移因子口服液除直接中和病毒外 ,还可使人体T细胞增殖转化 ,通过免疫调整作用达到清除乙肝病毒 ,提高病毒标志阴转率及T细胞亚群功能的恢复。

拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:58例慢性乙肝病人随机分成联合治疗组及拉米夫定组,联合治疗组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月,抗乙肝特异性转移因子2 U肌肉注射,每2 d/次,疗程6个月;对照组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月。结果:治疗后3个月、6个月、12个月复查HBeAg转阴率及抗HBe阳转率明显高于对照组(P<0.05)。结论:拉米夫定与抗乙肝特异性转移因子联合治疗慢性乙型肝炎有协同作用。

乙肝特异转移因子治疗急性乙型肝炎的临床观察

用乙肝特异性转移因子(HBV-TF)治疗急性乙型肝炎50例,对照组50例用安慰剂,采用双育随机试验,治疗后,治疗组HBsAg和HBeAg转阴率分别为49/50和48/50,而对照组仅为34/50和16/50,2组比较有显著差异(P＜0.05).

乙型肝炎特异性转移因子制备的研究

本文介绍了使用纯化的人HBsAg—HBV免疫羊后,在其免疫应答的高峰期宰杀,收集脾脏制各乙肝特异性的转移因子(HBV TF),然后对其进行理化特性分析及免疫学活性的分析。HBV TF是一小分子的多肽类物质,不引起机体的免疫排斥反应及过敏反应,生物活性强。正常对照组:淋巴细胞转化率为29.3％,实验组:淋巴细胞转化率为53.7％,两组实验结果具有明显的差异,本实验提示HBV TF在细胞免疫中起着重要的作用,有可能成为一种有希望的乙肝病毒拮抗剂。

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文报告我院1996年5月至1997年6月采用抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎,观察血清谷丙转氨酶及乙型肝炎病毒标志物,现将40例治疗结果报道如下。 资料和方法 一、一般资料 将90例患者分为治疗组和对照组,其中男58例,女32例;年龄18～47岁,平均28.6岁。两组男女比例和年龄无显著性差异。90例患者按1995年北京病毒性肝炎诊断标准均诊断为慢性乙型肝炎。

乙肝病毒特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 评价乙肝病毒特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择慢性乙型肝炎 86例 ,随机分为两组。对照组 40例 ,应用常规保肝降酶疗法 ;研究组 46例 ,在保肝降酶疗法的基础上加用乙肝病毒特异性转移因子。结果 研究组HBeAg及HBVDNA的阴转率显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,抗 HBe阳转率亦显著高于对照组 (P <0 0 1)。结论 乙肝病毒特异性转移因子用于治疗慢性乙型肝炎 ,可以改善患者的乙肝病毒病原学指标。

苷必妥联合小牛胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

我科应用苷必妥(抗乙肝特异性转移因子HBVTF,长春高斯达生化药业公司生产)联合小牛胸腺肽(南京生化制药厂生产)治疗慢性乙型肝炎,取得了一定的疗效,现报告如下。 资料与方法 一、病例选择 1997年1月～1998年7月治疗的慢性乙型肝炎100例,诊断和分型均符合1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。

清肝益脾胶囊治疗HBsAg阳性携带者1000例疗效观察

10 0 0例慢性HBsAg阳性携带者系免疫功能低下 ,经用清肝益脾胶囊联合抗乙肝特异性转移因子治疗后 ,阴转率显著高于单用转移因子治疗的对照组 (P <0 .0 5 )。

希望之落──来自昆明白马制药厂的报告

希望之落──来自昆明白马制药厂的报告邹家伟，雷燕在祖国西南边睡的云南省制药行业中，有一颗新星令人注目，它就是昆明白马制药厂。昆明白马制药厂是成都军区军事医学研究所创办的一个企业性质的科研中试生产基地。这个只有５０多名生产工作人员、占地面积不足１０００...