九江地区乙肝病毒检测结果模式变化探讨

乙型肝炎是常见的传染病之一,尽管近年来各种HBV标志物如Pre-S1、HBV-DNA等不断进入临床实验室,但传统的乙肝两对半检测仍发挥其应有的价值[1],现就我院1996年9至1997年9月和2010年3月至2011年10月份两年住院、门诊以及健康体检者的乙肝病毒两对半定性检测结果（ELISA法）进行分析比较，探讨九江地区乙肝两对半模式变化、产生的原因及临床意义。

实时荧光PCR检验用于乙肝病毒DNA检测的效用

探究乙肝病毒DNA检测中实施实时荧光PCR检验的价值与功用。方法 对我院2021年4月至2022年4月期间收治的330例乙肝患者展开分析,均采用实时荧光PCR检验对其进行乙肝病毒DNA检测,分析测定结果。结果 实时荧光PCR检验在小三阳、大三阳、乙型肝炎表面抗体阳性、乙肝表面抗原阳性方面的阳性检出率依次为45.31%、100%、51.02%、33.33%,病毒拷贝数依次为7.30±0.23、7.66±0.45、5.72±0.27、4.56±0.25,在大三阳方面的检出率最高,与其他类型存在差异(P<0.05)。结论 对乙肝患者借助实时荧光PCR检验进行乙肝病毒DNA检测,能提高疾病的早期检出率,并为后续治疗提供参考。

HBsAg携带者乳汁中乙肝病毒检测结果分析

目的观察分析乙肝病毒携带者乳汁中乙肝病毒检测的结果,探讨乙肝病毒携带者母乳喂养的安全性。方法选取2009年10月-2011年10月武冈市妇幼保健院产检为HBsAg阳性的产妇45例,产后对其乳汁进行乙肝病毒检测,观察其检测结果。结果母血HBV DNA(+)和母血HBV DNA(-)在产妇乳汁中检出HBsAg(+)、HBeAg(+)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论产检为乙肝病毒携带的产妇母乳喂养安全性应以乳汁进行HBV DNA的鉴定结果作为参考,加上随访母乳喂养儿的情况,综合评定后才能作出判断。

2017年健康体检育龄妇女乙肝病毒感染检测结果分析及预防管理

目的观察2017年健康体检育龄妇女乙肝病毒感染检测结果 ,并探讨预防管理方法 ,为乙肝病毒的预防提供科学依据。方法选择2017年1—12月在该院体检的健康体检育龄妇女患者3 238例为研究对象,进行乙肝标志物和HBV-DNA检测,观察乙肝病毒感染的检测结果 ,并提出预防策略。结果育龄期妇女经健康体检后,3个年龄段的乙肝病毒的检出率变化不大,检出率分别为0.0219%、0.0239%、0.0216%。结论育龄期的妇女HBs Ag阳性率较高,应积极的采取阻断措施,遏制乙肝的母婴垂直传播。

聚合酶链反应技术在乙肝病毒DNA检测中的应用

PCR（Polymeras Chain Reafion）即聚合酶链反应，于1985年就有报道，是一种模拟特异天然DNA复制过程的核酸扩增法。以DNA为模拟的特异靶序列，在引物介导下酶促扩增，可以从极少量基因组DNA合成百万拷贝数的某DNA片段。我们应用PCR测试法，对肝病患者及体检的青年工人血清中的乙肝病毒DNA进行有关血清分析及临床研究，获得了可靠数据和临床效果。

乙肝病毒e抗体和核心抗体阳性人群的血清DNA检测结果

越来越多临床资料表明,不同范围之间患者病毒载量、病情转归以及药物治疗反应有一定差异,因此检测乙肝病毒e抗体、乙肝病毒核心抗体有一定实际意义,尤其利用聚合酶链反应对乙肝病毒DNA检测,更具有指导用药和防治意义。笔者所在院实验室收集门诊及住院患者“二对半”检测出现乙肝病毒e抗体和核心抗体二项阳性者血清进行实时荧光DNA定量检测。共检测360例标本，其中10例标本DNA病毒载量≥1．0×10^3，并对检测结果进行记录分析。

乙肝两对半联合乙肝病毒DNA检测在HBV感染诊断中的应用

探讨观察乙肝两对半联合乙肝病毒DNA检测在HBV感染诊断中的应用效果。方法:2020年1月至2021年1月,抽取医院收治的100例乙型肝炎患者为研究对象,经患者同意后,进行乙肝两对半检查、乙肝病毒DNA检测,获取检测结果并进行分析。结果:HBeAg阳性78例患者中有76例HBV-DNA阳性,HBeAg阴性22例中有5例HBV-DNA阳性;HBV-DNA阳性检出率比较,有统计学意义(P<0.05)。结论:在HBV感染中联合应用乙肝两对半检测、乙肝病毒DNA检测,可获得理想的检测效果,值得推广。

不同免疫检验方法检测乙肝病毒感染血清标志物的效果分析

分析不同免疫检验方法检测乙肝病毒感染血清标志物的效果。方法:研究对象纳入我院2020年6月-2021年6月收治的100例乙肝病毒感染患者,对全部患者分别予以酶联免疫吸附法、电化学发光法检验,以此完成血清标志物检测,并比较检验结果。结果:酶联免疫吸附法的诊断精准率为73%,其低于电化学发光法的诊断精准率90%,P<0.05;而在HBeAg阳性率、HBsAg阳性率、HBeAb阳性率比较上,酶联免疫吸附法均低于电化学发光法检验,P<0.05;HBcAb阳性率、HBsAb阳性率比较上,采用电化学发光法检验,或采用酶联免疫吸附法检验,两组检验方法在比较上,无显著差异,P>0.05。结论:对乙肝病毒感染患者而言,常用的免疫检验方法有酶联免疫吸附法、电化学发光法,而从诊断精准率来看,电化学发光法的检验准确率更高,其值得应用。

无偿献血人群乙肝“两对半”模式、HBV病毒载量及ALT特点的初步研究

目的探讨无偿献血人群乙肝"两对半"、HBV病毒载量及ALT的关系。方法对50例HBs Ag ELISA检测双试剂阳性的无偿献血标本进行乙肝"两对半"定量、HBV-DNA定量及ALT检测,分析不同乙肝"两对半"模式下年龄、性别、ALT和HBV-DNA定量结果的关系。结果 50例乙肝献血者中"小三阳"占86%(43/50)、"大三阳"占12%(6/50)。"大三阳"献血者HBV-DNA检出率为100%,高于"小三阳"组的47%(P<0.05)。HBV献血者中98%ALT在正常范围。"大三阳"组在年龄、ALT、HBs Ag定量、HBc Ab定量、HBV病毒载量及HBV病毒检出率上均高于"小三阳"组(P<0.05)。结论无偿献血者乙肝"两对半"模式多为"小三阳",肝损害程度相对较轻,这大大降低了HBV输血传播的风险,更有利地保障了血液安全。

分析乙肝两对半和乙肝病毒DNA定量检测在临床中的运用价值

评定乙肝两对半和乙肝病毒DNA定量检测用于病症慢性乙型肝炎诊断中所获取的效果。方法 选取2021年12月-2022年11月期间于博白县人民医院就诊的140例慢性乙型肝炎病毒患者为研究对象,对其进行乙肝两对半检测和乙肝病毒DNA定量检测,之后将检测结果进行统计分析。结果 大三阳者占比为27.86%,小三阳者占比为32.14%;大三阳与小三阳者乙肝病毒DNA定量值与其他类型患病者相比较高,P<0.05。结论 规范开展乙肝两对半和乙肝病毒DNA定量检测用于疾病慢性乙型肝炎的诊断,能较好反映患病者疾病情况,指导疾病的诊治,意义重大。

乙肝抗病毒治疗早期应答很关键

抗病毒治疗不是一朝一夕的事情，患者要有耐心，做好打持久战的准备。《中国慢性乙型肝炎防治指南》推荐：e抗原阳性的慢性乙型肝炎患者（俗称大三阳）用核苷类药物治疗1年后，如乙肝病毒DNA检测不到（PCR方法），同时e抗原转阴，e抗体转为阳性，应继续维持治疗至少1年后才能停药。对于e抗原阴性的慢性乙型肝炎患者，则疗程相对更长。

六西格玛质量管理方法在乙肝病毒核酸检测性能评价中的应用

目的运用六西格玛(σ)理论评估实验室乙肝病毒核酸(HBV DNA)检测系统的分析性能,并根据现有性能建立合适的质控方案。方法收集2014年的室内质控数据和参加卫生部临床检验中心的室间质评数据,计算不精密度和偏倚(bias)。允许总误差(TEa)根据文献报道的医学决定水平假定的最低水平1 log IU/ml和合适水平0.5 log IU/ml。根据变异系数(CV)、bias和TEa计算σ值,同时绘制标准化σ性能评价图,并整合质量目标指数(QGI),σ<3为不可接受性能,查找导致性能不佳的主要原因,以判断优先改进精密度或准确度。绘制标准化操作过程图(OPS图),选择合适的质控规则。结果假定TEa为0.5 log IU/ml,HBV DNA高水平、低水平质控的σ值分别为3.79、2.25;假定TEa为1 log IU/ml,则HBV DNA高水平、低水平质控的σ值分别为8.64、5.14。结论实验室目前的HBV DNA检测性能还无法达到TEa为0.5 log IU/ml的水平,需优先改进精密度。假定TEa为1 log IU/ml,则设定13s/22s/R4s,N=2的室内质控方案是合适的。

荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA和病毒标志物的价值

目的 探讨荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA和病毒标志物的价值.方法 选择2017 年1月~2018年12月收治的100例乙肝患者为研究对象,给予酶联免疫吸附法( ELISA)作HBv-M模式定性检测,接着使用荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA和标志物,并对检测结果作统计分析.结果 大三阳:HB-sAg(+)HbeAg(+)、HbcAb(+)模式的阳性率明显高于HBsAg(+)、HbeAb(+)模式、小三阳:HBsAg(+)、HbeAb(+)、HbcAb(+)模式、HbsAb(+)、HbeAb(+)、HbcAb(+)模式、HBsAg(+)、HbeAg(+)模式,差异有统计学意义(P<0. 05);大三阳:HBsAg(+)HbeAg(+)、HbcAb(+)模式的HBv-DNA含量明显高于HB-sAg(+)、HbeAb(+)模式、小三阳:HBsAg(+)、HbeAb(+)、HbcAb(+)模式、HbsAb(+)、HbeAb(+)、Hb-cAb(+)模式、HBsAg(+)、HbeAg(+)模式,差异有统计学意义(P<0. 05).结论 乙肝病毒DNA和病毒标志物检测应用荧光定量PCR法的价值确切.

PCR技术与ELISA方法在检测HBV中的对比分析

乙肝病毒检测中,目前较为广泛采用的是以酶联免疫吸附(ELISA)法,检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(HBsAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒核心抗体(HBcAb)五个指标。随着现代医学检测技术的发展,实时动态荧光定量PCR(FQ-PCR)因其技术成熟具有较高的灵敏度和特异性,已逐渐应用于临床。为了解乙型肝炎病毒HBV DNA和乙肝病毒血清标志物之间的关系,我们采用ELISA法与实时定量(FQ-PCR)技术,同时进行HBV检测,结果报告如下:

乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA检测在HBV感染诊断中应用价值研究

目的谈谈乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA检测在HBV感染诊断中的应用价值。方法选取我院收治的乙肝患者132例,根据其HBV水平分为大三阳组26例,小三阳组59例,其他组47例。对其采用荧光定量PCR检测法(realtime PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测法检测其血清标志物和DNA含量。结果 HBV-DNA定量检测出大三阳组患者阳性24例,小三阳组阳性30例,其他组3例;HBsAg检出符合率为72.73%,HBeAg检出符合率为71.97%,P>0.05。结论采用乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA检测在HBV诊断中效果较好,有互补作用,具有推广临床应用价值。

三部联合发文要求维护乙肝表面抗原携带者入学和就业权利

人力资源和社会保障部．教育部．卫生部联合下发《关于进一步规范入学和就业体检项目维护乙肝表面抗原携带者入学和就业权利的通知》（人社部发[2010]12号．以下简称《通知》）．进一步明确取消入学．就业体检中的乙肝病毒检测项目．

入学、就业体检中取消乙肝检查

卫生部2009年12月29日就体检中乙肝病毒检测有关问题召开媒体通气会，卫生部新闻宣传中心主任、卫生部新闻发言人毛群安出席会议，介绍我国体检中乙肝病毒检测有关政策，并回答了记者提问。

乙肝“大三阳”但肝功能正常怎么办

问：我近日接受乙肝病毒检测，发现自己体检结果是“大三阳”，但肝功能正常。请问用何种药物治疗？能不能根治？