慢性重型乙肝肝炎患者并发症的临床护理评价

探讨慢性重型乙肝肝炎患者并发症的临床护理。方法 选择2022年1月至2022年12月纳入的60例慢性重型乙肝肝炎患者,结合护理方案差异进行分组,以常规护理为对照组,综合护理纳入观察组。比较两组护理前后生存质量、满意度、并发症发生率。结果 观察组生存质量比对照组高,P<0.05。观察组满意度比对照组高,P<0.05。观察组并发症比对照组低,P<0.05。结论 综合护理用于慢性重型乙肝肝炎临床护理效果确切,有利于减少并发症,改善生存质量和提高满意度。

乙肝肝炎病毒检测中荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光的对比分析

探析荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光在乙肝肝炎病毒检测中的应用效果。方法 选用96例疑似乙肝患者,均进行荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光病毒检测,以细菌培养作为金标准,比较不同检测手段的阳性检出率、检验结果及检测效能。结果 荧光定量PCR法的检测符合率、灵敏度,高于时间分辨免疫荧光法,而特异度低于时间分辨免疫荧光法。结论 荧光定量PCR法和时间分辨免疫荧光两种方法各有优缺点,适用于不同的检测环境和需求。在实际应用中,需要根据检测要求和实际情况进行选择,确保有效性和准确性。

超声造影检查与多期动态增强CT对乙肝肝炎合并原发性肝癌患者的诊断价值对比

目的探讨超声造影检查与多期动态增强CT对乙肝肝炎合并原发性肝癌患者的诊断价值。方法回顾分析2015年5月至2018年5月于我院就诊治疗的56例乙肝肝炎合并原发性肝癌患者的资料,且以病理学检查结果为金标准,比较不同检查方法对原发性肝癌的诊断率,总结原发性肝癌的影像学表现。结果多期动态增强CT诊断原发性肝癌的符合率(92.86%)、灵敏度(96.43%)和特异度(89.29%)均显著高于超声造影符合率(71.43%)、灵敏度(75.00%)和特异度(57.14%)(P<0.05)。超声造影有82个病灶在动脉期呈现高增强,门静脉期和延迟期有48个病灶表现为低增强。多期动态增强CT中,其中58个病灶表现为包膜边缘光滑,以明显环形强化表现,另18个病灶以不完整强化的模糊边缘包膜表现。所有病灶均表现为在动脉期高密度明显强化,门脉期强化密度减低,延迟期强化褪去的快进快出模式。结论多期动态增强CT诊断乙型肝炎原发性肝癌诊断符合率较超声造影更高,可更为清晰的显示癌灶类型、大小及位置等,更有利于临床诊断和指导治疗。

慢性重型乙肝肝炎患者并发症的临床护理评价

目的研究分析慢性重型乙肝肝炎患者并发症的临床护理评价。方法选择我院治疗的慢性重型乙肝患者进行研究分析,对并发症的发生率进行统计分析,以便临床护理时采取针对性的护理措施。结果此次研究中有17.04%的患者出现了肝肾综合征,有22.72%的患者出现了自发性腹膜炎,有25%的患者出现了上消化道出血的症状,39.77%的患者出现了肝性脑病等并发症。结论在治疗慢性重型乙肝患者时,应提供积极细心的临床护理,从心理上为患者建立信心,提高生存质量,降低并发症发生的风险。

慢性重型乙肝肝炎患者并发症的临床护理评价

目的：探讨呢慢性重型乙肝患者并发症的临床护理方式，让患者术后出现并发症的几率降低，改善患者的治疗效果。方法根据2013年11月～2014年11月我院接收的88例慢性重型乙肝患者来进行研究分析，对患者术后的并发症进行护理方法进行探讨分析，对并发症类型进行总结，给出相应的治疗措施。结果此次研究中共有15例患者有肝肾综合征出现，有20例患者有自发性腹膜炎出现，有22例上消化道出血，35例肝性脑病病例。结论慢性重型乙肝患者临床中接受治疗的时候，应该要提供积极的护理，对患者的并发症进行控制，降低患者的死亡几率，让其预后效果得到改善，提升患者的生存质量。

慢性重型乙肝肝炎患者并发症的临床护理评价

目的:对慢性重型乙肝肝炎患者并发症的临床护理方式进行探讨分析。方法:选取2013年11月至2014年11月我院的88例慢性重型乙肝肝炎患者来进行研究分析,对这些患者术后的并发症情况进行了解归纳,分析护理应对措施。结果:本研究中有15例患者出现了肝肾综合征,20例患者出现了自发性腹膜炎,22例患者出现了上消化道出血,35例患者出现了肝性脑病,65例患者出现了电解质紊乱,75例患者出现了腹水。结论:慢性重型乙肝干预患者临床治疗过程中应该提供积极的治疗,对患者的并发症发生率进行控制,降低死亡率,提升患者预后效果,促进患者的康复。

慢性重型乙肝肝炎患者并发症的护理探讨

目的对慢性重型乙肝肝炎患者并发症的护理方式进行探讨。方法选取我院2018年1月至2019年2月收治的30例慢性重型乙肝肝炎患者,对所有患者的术后并发症进行归纳总结,并实施针对性的护理干预,对这些护理措施进行分析。结果在各种类型的并发症中,发生率最高的为腹水,然后依次为电解质紊乱、肝性脑病、上消化道出血等。结论对慢性重型乙肝肝炎患者采取针对性护理的方式,能够有效降低患者的并发症发生率,进而降低患者的病死率,提高患者的生存质量,帮助患者加速康复。

从新版《慢性乙型肝炎防治指南》看乙肝患者的抗病毒治疗

随着医学研究的深入和诊疗技术的不断发展,慢性乙型肝炎(乙肝)的防治工作也取得了显著的进步。2022年,我国发布了最新版的《慢性乙型肝炎防治指南》。新版《慢性乙型肝炎防治指南》为乙肝患者提供了更为科学、系统的治疗和管理建议。

乙肝病毒性肝炎预防控制的策略及应用价值分析

总结乙肝病毒性肝炎预防控制的措施。方法 选取2020年12月~2022年12月间存在乙肝病毒性干预诱发因素健康人,依照随机分组方式对78例患者进行分组,一组为对照组,行常规健康教育,一组为观察组,行全面健康教育预防控制,比较其效果。结果 教育前两组认知水平与生活质量评分基本一致(P>0.05),教育后两组认知水平与生活质量评分较教育前高(P<0.05),教育后观察组认知水平与生活质量评分以及总满意度高于对照组(P<0.05),观察组乙肝病毒性肝炎发病率少于对照组(P<0.05)。结论 乙肝病毒性肝炎的预防控制工作极为重要,对降低乙肝病毒性肝炎的发病率、提高认知水平与生活质量有着重要意义。

慢性乙型肝炎(乙肝)患者护理干预对治疗依从性及生活质量的影响

探讨慢性乙型肝炎(乙肝)患者护理干预对治疗依从性及生活质量的影响。方法 2022年10月至2023年10月纳入58例慢性乙型肝炎(乙肝)患者,结合护理方案差异进行分组,以常规护理为对照组,护理干预纳入观察组。比较两组护理前后生活质量、满意度、治疗依从性。结果 观察组上述各项指标均比对照组好,P<0.05。结论 护理干预用于慢性乙型肝炎(乙肝)临床护理效果确切,值得推广。

免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药治疗乙型肝炎相关不可切除肝细胞癌的疗效及安全性

目的探讨免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药治疗乙型肝炎相关不可切除肝细胞癌(unresectable hepatocellularcarcinoma,uHCC)的疗效及安全性。方法将2019年7月至2023年7月期间在首都医科大学附属北京佑安医院住院并接受免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药治疗的85例乙型肝炎相关uHCC患者纳入研究,收集其临床资料,对疗效和安全性进行回顾性分析。结果85例uHCC患者中男性65例,女性20例,中位年龄60.0岁,中国肝癌分期方案(China Liver Cancer Staging,CNLC)Ⅲ期者54例(63.5%),血管侵犯者37例(43.5%),远处转移者37例(43.5%),肝功能Child-Pugh B~C级者共28例(32.9%)。经治疗6例(7.1%)完全缓解,28例(32.9%)部分缓解,客观应答率可达40.0%,中位无进展生存期为5.8个月(95%CI:4.0~7.7),中位总生存期为25.8个月(95%CI:16.4~35.2)。单因素分析显示年龄<55岁、Child-Pugh B~C级、有血管侵犯、CNLC分期Ⅲ~Ⅳ期患者的中位总生存期明显低于年龄≥55岁、Child-Pugh A级、无血管侵犯、CNLC分期Ⅰ~Ⅱ期的患者(P<0.05)。总体安全性良好,≥3级不良事件发生率为32.9%。结论免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药治疗uHCC可延长患者的生存期,安全性良好。

广西乙肝疫苗免疫30年乙型肝炎流行病学分析

目的了解广西实行乙型肝炎疫苗(乙肝疫苗)接种后,当地乙型肝炎(乙肝)发病流行趋势,评价乙肝防控效果,为今后制定相应防治策略提供依据。方法采用描述性流行病学研究方法,以病例数、发病率、构成比等指标描述分析广西30年乙肝流行病学特征。结果1992—2021年广西累计报告乙肝病例997568例,年均报告发病率为70.67/10万,其中1992年发病率为28.28/10万,2021年高达114.13/10万;城市发病率高于乡镇;男性发病率高于女性;0~9岁、10~19岁组青少年儿童发病率较低;农民的发病人数最多。随时间变化,乙肝发病率呈上升趋势,但基本都接种过乙肝疫苗的0~29岁组人群自2012年起发病率呈下降趋势,发病高峰由20~29岁组转移到30~39岁组。结论广西乙肝防控工作取得了一定成效。今后除了继续做好新生儿乙肝免疫工作外,还要加强成人乙肝防控健康知识宣教,尤其是重点人群的乙肝防控工作。

乙肝病毒性肝炎预防控制的策略及应用效果分析

分析探究乙肝病毒性肝炎的有效预防控制策略。方法 纳入研究样本为268例社区健康居民,对照组134例社区健康居民接受常规健康教育,研究组134例社区健康居民接受综合预防控制,对比两组相关指标。结果 研究组乙肝病毒性肝炎健康知识掌握评分、乙肝病毒性肝炎发病率均优于对照组(P<0.05)。结论 通过有效的预防控制策略可提高社区健康居民对乙肝病毒性肝炎健康知识的掌握水平,降低疾病发病率,可推广应用。

慢性乙型肝炎病毒感染者乙肝病毒大蛋白检测的临床意义

目的探讨慢性乙型肝炎感染者血清乙型肝炎病毒大蛋白(hepatitis B virus large protein,HBV-LP)检测的临床应用价值。方法选择慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者180例,其中HBV-DNA阳性患者130例,HBV-DNA阴性患者50例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV-LP、乙肝二对半(HBV-M)、前S1抗原(PreS1Ag)和前S2抗原(PreS2Ag),采用实时荧光定量PCR技术检测HBV-DNA,采用日立7600生化分析仪检测患者肝功能指标。结果 180例慢性HBV感染者中,HBV-LP与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义(P>0.05),HBV-LP表达与HBV-DNA水平呈正相关关系(r=0.53,P<0.05);不同二对半模式的慢性HBV感染者,HBV-LP与HBV-DNA阳性率差异,无统计学意义(P>0.05);在慢性HBV感染者中,HBV-LP阳性率高于PreS1Ag(P<0.01);HBV-LP阳性慢性HBV感染者ALT、AST水平高于HBV-LP阴性感染者(P<0.05)。结论 HBV-LP表达与病毒复制有关,并参与对肝细胞的损伤。

乙肝病毒性肝炎患者两对半临床医学检验分析

我国是乙肝病毒肝炎的大国,很多乙肝病毒肝炎的携带患者并不知道自己患有此类疾病进而发生传染,对此应该及时的对乙肝病毒进行检验,现在将乙肝病毒性肝炎采取两对半临床医学分析的效果进行研究。其方法是在我院收治乙肝病毒携带者100例患者作为此次试验的研究对象,对这100例患者均采取乙肝病毒,两对半实验检测进行分析,对这些检测结果进行相关内容的回顾。通过对这100例患者进行乙肝两对半检测,从中发现患有大三阳的患者为25例(25%),患有小三阳的患者为30例(30%),其他类型的肝炎患者占45例(45%)。通过对上述100例患者进行乙肝两对半的检验,可以从中了解到此项实验对于检测乙肝病毒的准确率是非常高的,临床上可以采取乙肝两对半对乙肝病毒性肝炎进行诊断,非常值得推广。

两对半检验在诊断乙肝病毒性肝炎中的效果观察

在开展乙肝病毒性肝炎疾病检验、诊断操作之中,取两对半检验加以辅助评判,并对其效果加以观测。方法 实验时间设置在2021年1月-2022年12月之间,实验对象选择为乙肝病毒性肝炎患者共计500例。500例患者均取两对半检验加以评判、诊断,针对两对半,HBV-DNA所获取的检测、诊断结果进行观察比对。结果 观察组的大三阳,小三阳检出率均比其他模式检出率更高(P<0.05)。评比观察组的HBV-DNA检测结果,大三阳患者的HBV-DNA检测结果阳性率高于小三阳及其它模式患者(P<0.05)。结论 在开展乙肝病毒性肝炎疾病的诊断工作时,运用两对半检验能够准确检验出各种阳性模式,与HBV-DNA联合起来应用价值更高。

恩替卡韦联合阿德福韦酯对药物耐药慢性乙肝患者血清HBV DNA载量及HBeAg阳性血清学转换率的影响

研究恩替卡韦联合阿德福韦酯对药物耐药慢性乙肝患者乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量及乙肝肝炎E抗原(HBeAg)阳性血清学转换率的影响。方法 研究对象共90位,选自2015.2-2018.2在我院诊治的耐药慢性乙肝患者,均分为两组,对照组应用阿德福韦酯胶囊,观察组基于对照组联用恩替卡韦。结果 对比二者的总有效率,观察组的更高,(P<0.05);治疗12周、24周、48周和96周观察组血清中HBV-DNA小于500 U/ml的患者比率、HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率均较对照组高(P<0.05);医治后,对照组和观察组肝功能和肝纤维化相关参数水平均下降,且观察组降幅更大(P<0.05);医治过程中,观察组、对照组发生不良反应的概率分别为11.11%、13.33%(P>0.05)。结论 医治耐药慢性乙肝患者时联合采取恩替卡韦与阿德福韦酯,可以提高疗效,改善肝功能和肝纤维化,使血清中HBVDNA水平下降,提高HBeAg转阴率与HBeAg血清转换率,且不良反应较低。

甘露消毒丹联合恩替卡韦治疗慢性乙肝病毒性肝炎的效果观察

目的探讨甘露消毒丹联合恩替卡韦治疗慢性乙肝病毒性肝炎的临床效果。方法将2015年3月~2016年8月我院收治的48例慢性乙肝病毒性肝炎患者随机分为观察组(24例)和对照组(24例)。对照组对症治疗并给予恩替卡韦0.5 mg进行治疗,观察组在对照组基础上配以甘露消毒丹进行治疗。两组均以12周为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组治疗前后肝功能、纤维化指标,并比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后的肝功能指标(ALT、Alb、AST和TBil)及血清肝纤维化指标(透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原)均明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率(95.83%)明显高于对照组(87.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘露消毒丹联合恩替卡韦治疗慢性乙肝病毒性肝炎能明显改善肝功能,明显提高抗肝纤维化的疗效,临床效果显著,值得推广。

对比分析恩替卡韦和拉米夫定治疗乙肝病毒相关重型肝炎的临床疗效

目的根据乙肝病毒相关重型肝炎病症,该文分析对比恩替卡韦和拉米夫定治疗其临床效果。方法选取该院2012年6月‐2015年5月接收乙肝病毒相关重型肝炎患者共计120例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为两组,对照组60例患者接受拉米夫定治疗,试验组60例患者接受恩替卡韦治疗,比较两组患者治疗后的血生化指标及总并发症发生率。结果两组患者白蛋白指标比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血尿素氨、血清肌酐和HBV-DNA等血生化指标下降幅度均大于对照组(P<0.05);试验组总并发症发生率为25.00%明显低于对照组总并发症发生率的50.00%(P<0.05)。结论治疗乙肝病毒相关重型肝炎病症,本文对比分析的恩替卡韦治疗的疗效较高,在抑制HBV复制方面更突出,病情恢复较快,临床效果更佳。

乙肝病毒性肝炎患者两对半临床医学检验分析

目的就乙肝病毒性肝炎患者进行两对半临床医学检验分析。方法随机抽取2016年3月至2017年5月期间与我院接受治疗的90例乙肝病毒性肝炎患者为本次研究对象,对所有患者进行两对半检验,并对其检验结果进行分析与研究。结果本次研究结果显示,90例患者在经过两对半检验后,大三阳患者31例,占总人数的34.44%。小三阳患者41例,占总人数的45.56%;其他类型患者18例,占总人数的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在乙肝病毒性肝炎患者的临床检验中,通过两对半检验,能够准确对患者进行判断,并且定期进行两对半检验,能够在一定程度上预防乙肝病毒性肝炎,值得临床应用及推广。