当飞利肝宁胶囊对乙肝肝硬化代偿期患者肝功能、肝纤维化指标的影响

目的探究当飞利肝宁胶囊对乙肝肝硬化代偿期患者肝功能、肝纤维化指标的影响。方法选取2021年1月—2022年12月潍坊市益都中心医院收治的86例乙肝肝硬化代偿期患者为研究对象,按治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组43例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予当飞利肝宁胶囊治疗。比较两组患者肝功能、肝纤维化指标水平。结果治疗前,两组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、透明质酸、Ⅲ型前胶原N端肽水平对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组层粘连蛋白水平为(92.16±5.32)μg/L、Ⅳ型胶原水平为(112.17±11.43)μg/L、透明质酸水平为(93.42±13.22)ng/mL、Ⅲ型前胶原N端肽水平为(15.54±0.86)μg/L,均低于对照组的(93.33±5.42)μg/L、(114.69±11.57)μg/L、(96.49±13.36)ng/mL、(15.72±0.88)μg/L,差异有统计学意义(t=3.268、3.287、3.465、3.103,P均<0.05)。结论给予乙肝肝硬化代偿期患者当飞利肝宁胶囊可以改善其肝功能和肝纤维化情况。

温肝汤联合恩替卡韦治疗肝阳虚型乙肝肝硬化代偿期临床观察

目的 观察温肝汤联合恩替卡韦治疗肝阳虚型乙肝肝硬化代偿期临床疗效。方法 随机数字表法将80例肝阳虚型乙肝肝硬化代偿期患者分为治疗组和对照组,各40例。2组患者均采用恩替卡韦胶囊抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上加用中药温肝汤,治疗24周后比较2组疗效和中医证候积分、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBil)、Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)和透明质酸(HA)及肝硬度值(LSM)。结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组中医证候积分、PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA、LSM、ALT、AST、TBil均低于对照组(P<0.05),ALB高于对照组(P<0.05)。结论 温肝汤联合恩替卡韦有效缓解肝阳虚证乙肝肝硬化代偿期临床症状,改善肝功能,减轻肝纤维化。

安络化纤丸辅助治疗对乙肝肝硬化代偿期患者抗肝纤维化的影响

目的探讨安络化纤丸辅助治疗对乙肝肝硬化代偿期患者抗肝纤维化的影响。方法选择2020年5月—2022年5月聊城市传染病医院收治的106例乙肝肝硬化代偿期患者为研究对象,根据随机抽签法分为对照组与研究组,各53例。对照组患者给予替诺福韦治疗,研究组患者在对照组基础上联合口服安络化纤丸进行辅助治疗,连续治疗1年后比较两组治疗效果、抗肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)]水平、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TB)]水平、病毒[乙肝病毒核酸(HBV-DNA)]载量、炎症细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)]水平、肝脏硬度及用药安全性。结果研究组患者治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肝纤维化各指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者HA、LN、PⅢP、Ⅳ-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者ALT、AST、TB与HBV-DNA载量水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者ALT、AST、TB与HBV-DNA载量水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、Hs-CRP水平及肝脏硬度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者IL-6、TNF-α、Hs-CRP水平及肝脏硬度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且两组均未发生严重不良反应。结论安络化纤丸辅助治疗可有效提升抗肝纤维化及抗病毒效果,抑制炎症反应,且安全性较高,值得临床应用。

压力与适应理论下的护理模式在乙肝肝硬化代偿期患者中的应用价值及治疗依从性影响分析

对乙肝肝硬化代偿期采取压力与适应理论下的护理效果观察及诊疗依从性改善影响。方法 视乙肝肝硬化代偿期患者(以2021年3月~2023年3月为节点)为研究对象,归纳病例数70例,采取抛硬币方法分组,予常规护理者纳入对照组(n=35),予压力与适应理论下护理纳入观察组(n=35),进行以下指标的评价:(1)心理状态;(2)自我护理能力;(3)诊疗依从性;(4)生活质量。结果 指标(1):基于焦虑、抑郁程度,观察组较对照组低(P<0.05);指标(2):基于自护能力,观察组较对照组高(P<0.05);指标(3):基于诊疗依从性,观察组较对照组高(P<0.05);指标(4):基于生活质量,观察组较对照组高(P<0.05)。结论 对乙肝肝硬化代偿期采取压力与适应理论下的护理可有效舒缓不良情绪,增强心理韧性,提高治疗依从性,改善自护能力及生活质量,运用价值高。

恩替卡韦对乙肝肝硬化代偿期乙肝病毒应答、肝功能水平的影响

目的探讨恩替卡韦对乙肝肝硬化代偿期乙肝病毒应答、肝功能水平的影响。方法选择2012年1月至2015年9月我院收治的乙肝肝硬化代偿期患者74例,将其按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组37例,对照组给予阿德福韦酯口服、观察组给予恩替卡韦片口服,比较两组患者治疗6个月后的临床疗效、病毒应答情况,以及治疗前后的肝功能、HBV DNA水平。结果观察组患者治疗总有效率为91.89%(34/37),明显高于对照组的72.97%(27/37),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组患者病毒完全应答15例、部分应答13例、无应答9例,对照组患者完全应答7例、部分应答12例、无应答18例,观察组病毒应答情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、AST水平均有所降低,且观察组降低程度明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),而治疗前后两组患者的总胆红素(TBIL)水平均无明显变化(P>0.05);治疗3个月和6个月后,两组患者HBV-DNA水平均显著降低,且观察组降低程度显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者具有着显著的临床疗效,其能够有效提高患者的病毒应答反应,有助于患者肝功能的改善并延缓病情的进展,值得临床推广运用。

通络消癥汤治疗乙肝肝硬化代偿期肝郁脾虚夹瘀证的临床观察

目的观察通络消癥汤治疗乙肝肝硬化代偿期肝郁脾虚夹瘀证的临床疗效。方法将80例乙肝肝硬化代偿期肝郁脾虚夹瘀证患者随机分为观察组和对照组各40例。两组均用常规西药抗病毒治疗,观察组加服通络消癥汤,疗程6个月。观察两组的临床疗效及治疗前后中医证候积分、肝功能、血小板、脾脏厚度、门脉宽度和血清肝纤维化指标变化。结果观察组在临床疗效、改善肝功能、提高血小板、缩小脾脏厚度及门脉宽度、降低血清肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.05)。结论通络消癥汤治疗乙肝肝硬化代偿期肝郁脾虚夹瘀证具有较好的临床疗效,能有效提高血小板、缩小脾脏厚度及门脉宽度、降低血清肝纤维化指标。

恩替卡韦对乙肝肝硬化代偿期患者HBV-DNA水平及肝功能的影响

目的探讨恩替卡韦对乙肝肝硬化代偿期患者乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平及肝功能的影响。方法选取2014-08～2016-10治疗的乙肝肝硬化代偿期患者62例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各31例。对照组给予阿德福韦酯片口服治疗,观察组服用恩替卡韦治疗。均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后HBV-DNA水平及肝功能情况。结果对照组治疗后HBV-DNA水平比观察组高,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后HBV-DNA水平下降幅度大于对照组下降幅度,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组治疗后谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平下降幅度大于对照组下降幅度,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论恩替卡韦治疗能有效降低乙肝肝硬化代偿期患者HBV-DNA水平,改善患者肝功能状况,提高临床治疗效果。

疏肝健脾活血方对乙肝肝硬化代偿期患者肝功能及肝纤三项的影响

目的:分析疏肝健脾活血方对乙肝肝硬化代偿期患者肝功能及肝纤三项的影响。方法:选取106例乙肝肝硬化代偿期患者,随机分为两组,各53例。对照组采用阿德福韦酯片治疗,研究组采用疏肝健脾活血方治疗,两组均持续治疗6个月。分析对比治疗前后两组肝功能指标(血蛋白ALB、总胆红素TBiL、丙氨酸氨基转移酶ALT)及肝纤三项指标(标层粘连蛋白LN、IV型胶原IV-C、透明质酸酶HA)水平,统计两组临床疗效。结果:治疗后两组TBiL水平对比差异无统计学意义(P>0.05),研究组ALB水平高于对照组,而ALT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组LN、IV-C、HA水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组LN、IV-C、HA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率92.45%(49/53)高于对照组的75.47%(40/53),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝健脾活血方治疗乙肝肝硬化代偿期患者可有效改善肝功能及肝纤三项水平,疗效显著。

丙酚替诺福韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期临床疗效观察

目的:探讨乙肝肝硬化代偿期采取不同治疗药物的疗效。方法:选取乙肝肝硬化代偿期患者共100例,按照抽签法分为两组,每组50例,采取不同治疗药物,治疗组(A)使用丙酚替诺福韦片单药治疗,对照组(B)采用丙酚替诺福韦片联合扶正化瘀胶囊治疗,两组均连续治疗48周后比较结果。结果:总有效率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率:两组无统计学差异(P>0.05),肝功能指标、肝纤维化指标:与A组比,B组改善均更明显(P<0.05),门静脉主干直径、LSM:治疗前无统计学差异(P>0.05),治疗后两组均有所下降,但B组下降更明显(P<0.05),两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论:乙肝肝硬化代偿期采取TAF联合扶正化瘀胶囊疗效较好。

阿德福韦酯联合加味逍遥胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期的临床观察

目的观察分析阿德福韦酯联合加味逍遥胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期的临床效果。方法将60例乙肝肝硬化代偿期患者纳入研究,随机分为对照组、实验组。对照组以阿德福韦酯治疗,实验组加用加味逍遥胶囊治疗。对比效果。结果接受治疗后,实验组患者肝功、肝纤维化均低于对照组,P<0.05。结论阿德福韦酯联合加味逍遥胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期患者的临床疗效确切,可改善患者肝硬化以及肝纤维化症状。

软肝颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期活动期临床研究

【目的】观察软肝颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期活动期患者的临床疗效。【方法】将90例乙肝肝硬化代偿期活动期患者按2∶1比例随机分为治疗组60例和对照组30例。对照组给予恩替卡韦片治疗,治疗组在对照组基础上给予口服软肝颗粒治疗,疗程为96周。观察2组患者治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL)、血清白蛋白(ALB)和白蛋白/球蛋白比值(A/G)]及乙肝病毒学指标[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)]定量水平的变化情况,评价2组患者治疗后的肝组织病理学疗效和肝脾超声疗效。【结果】(1)治疗48周和96周后,2组患者的ALT、AST、GGT、TBIL、HBsAg、HBeAg、HBV-DNA水平均较治疗前下降,ALB、A/G水平均较治疗前上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗48周后,治疗组的ALB、A/G水平高于同期对照组,HBeAg、HBV-DNA水平均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而2组的ALT、AST、GGT、TBIL、HBsAg水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗96周后,治疗组的AST、GGT、TBIL、HBsAg、HBeAg、HBV-DNA水平均低于同期对照组,A/G水平高于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而2组的ALT、ALB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)肝组织病理学疗效方面,治疗96周后,治疗组的有效率为58.33%(35/60),对照组为33.33%(10/30),治疗组的肝组织病理学疗效明显优于对照组(P<0.05),且治疗后2组均无患者的肝组织病理学评价达到恶化标准。(3)肝脾超声疗效方面,治疗48周后,治疗组的有效率为33.33%(20/60),对照组为23.33%(7/30),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗96周后,治疗组的有效率为63.33%(38/60),对照组为40.00%(12/30),治疗组的肝脾超声疗效优于对照组(P<0.05)。【结论】软肝颗粒具有一定的改善肝功能、抑制HBV复制、抗肝纤维化的作用,且其安全性良好。

胸腺肽α1注射剂辅助治疗HBeAg阳性乙肝肝硬化代偿期的效果及对肝纤维化指标的影响

探讨胸腺肽α1注射剂辅助治疗乙型病毒性肝炎e抗原(HBeAg)阳性乙肝肝硬化代偿期的效果及对肝纤维化指标的影响。方法:将我院2019年1月至2021年9月期间61例HBeAg阳性乙肝肝硬化代偿期患者按照计算机分组法分为对照组30例,给予恩替卡韦分散片治疗,0.5mg/次,1次/d,观察组31例,在对照组基础上给予皮下注射胸腺肽α1注射剂辅助治疗(1.6mg/次,2次/周),两组疗程均为6个月。观察两组临床疗效、肝纤维化指标水平以及免疫功能。结果:(1)观察组的总体有效率为93.55%(29/31),高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05);(2)治疗后两组LN、HA、Ⅳ-C、PⅢP水平明显低于治疗前(P<0.05),而观察组各项指标明显低于对照组(P<0.05);(3)治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显升高,而CD8+水平明显降低(P<0.05),其中观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽α1注射剂辅助治疗HBeAg阳性乙肝肝硬化代偿期患者,能够显著降低肝纤维化指标水平,改善免疫功能,提高治疗效果。

富马酸丙酚替诺福韦对高病毒载量乙肝肝硬化代偿期患者抗病毒疗效、肝功能及肝纤维化血清学指标的影响分析

目的探讨给予高病毒载量乙肝肝硬化代偿期患者富马酸丙酚替诺福韦治疗后对该类患者抗病毒疗效、肝功能及肝纤维化血清学指标的影响。方法选取2021年07月-2022年07月期间97例高病毒载量乙肝肝硬化代偿期患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组。其中对照组患者48例给予五灵胶囊治疗,观察组患者49例在原有治疗方案的基础上增加富马酸丙酚替诺福韦治疗,6个月后,对比两组患者抗病毒疗效、肝功能、肝纤维化血清学指标及不良反应水平。结果观察组患者HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率均高于对照组(P<0.05);治疗6个月后,观察组患者总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平及肝脏硬度值(LSM)水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后,观察组患者透明质酸(HA)水平、层黏连蛋白(LN)水平、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平及Ⅳ型胶原水平(CⅣ)水平均低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论对高病毒载量乙肝肝硬化代偿期患者给予富马酸丙酚替诺福韦片治疗后,可增强对患者的抗病毒疗效,改善患者肝功能水平及肝纤维化血清学指标,而且该药物安全性高。

疏肝健脾活血方联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期的疗效及对肝功能、肝纤三项、HBV-DNA定量的影响研究

目的:探索疏肝健脾活血方联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期的临床疗效及对患者肝功能、肝纤三项和HBV-DNA定量的影响。方法:将76例代偿期乙肝肝硬化患者随机分作两组,各有38例,其中对照组患者给予恩替卡韦治疗,观察组患者同时联合应用疏肝健脾活血方,观察两组临床治疗效果,检测并比较患者肝功能、肝纤三项及HBV-DNA定量指标。结果:观察组患者治疗总有效率为89.47%,与对照组71.05%比较有显著提高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经治疗后肝功能指标ALT、AST、TBIL、ALB分别为(28.55±4.33)IU/L、(26.83±4.38)IU/L、(14.34±3.20)μmol/L、(39.03±3.92)g/L,均较治疗前明显改善且与对照组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经治疗后肝纤三项HA、PCⅢ、CⅣ分别为(136.40±7.44)ng/m L、(90.52±8.33)ng/m L、(100.72±8.42)ng/m L,均较治疗前明显减少且与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者经治疗后HBV-DNA定量值为(1.93±0.34)log10copies/m L,较治疗前明显减少且与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝健脾活血方与恩替卡韦联合应用治疗肝硬化代偿期效果显著,能够改善患者肝功能及肝纤维化指标,对延缓病情进展具有重要意义。

恩替卡韦联合扶正化瘀片治疗乙肝肝硬化代偿期患者的临床效果

目的探讨恩替卡韦联合扶正化瘀片治疗乙肝肝硬化代偿期患者的临床效果。方法回顾性分析我院2015年6月~2016年5月收治的78例乙肝肝硬化代偿期患者的临床资料,采用随机数字表法分为两组,每组各39例。对照组采用恩替卡韦分散片治疗,治疗组则在对照组的基础上联合扶正化瘀片治疗,两组均连续治疗1年并随访3个月。分别测定两组治疗前后的肝功能指标、血清肝纤维化指标;行腹部彩超观察治疗前后的门静脉主干直径、脾脏厚度变化,行Fibro Scan测定并记录治疗前后的肝硬度值(Stiffne值);统计两组治疗后HBeAg及HBV DNA转阴率;比较两组治疗后的Child-Pugh评分及不良反应发生情况。结果除对照组的清蛋白(ALB)指标外,两组治疗后1年及随访3个月的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、ALB等肝功能指标及透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCIII)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等血清肝纤维化指标均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗后治疗组上述各指标均明显优于同期对照组(P<0.05);另两组治疗后的门静脉主干直径、脾厚度、Stiffne值均较治疗前明显缩小,治疗后治疗组改善程度明显好于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后的HBV DNA阴转率89.74%明显高于对照组的66.67%,Child-Pugh评分较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后的HBeAg阴转率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间、治疗后均未发生严重不良反应情况。结论恩替卡韦联合扶正化瘀能明显改善乙肝肝硬化代偿期患者的肝功能,有效抑制甚至逆转肝纤维化的进展,相对单用恩替卡韦治疗临床疗效更佳,预后更为稳定,值得临床推广应用。

恩替卡韦对乙肝肝硬化代偿期患者HBV-DNA水平及肝功能的影响分析

目的探究恩替卡韦对乙肝肝硬化代偿期患者乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平及肝功能的改善作用效果,为恩替卡韦的合理应用提供指导建议。方法随机选取本院2016年11月至2018年9月收治的乙肝肝硬化代偿期患者100例为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为A组、B组,各50例。A组患者采取阿德福韦酯片治疗,B组患者采取恩替卡韦治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,B组患者总有效率(96.00%)高于A组(80.00%),对比差异具有统计学意义(P<0.05);B组患者HBV-DNA水平低于A组,对比差异具有统计学意义(P<0.05);B组患者肝功能各项指标水平改善程度高于A组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对乙肝肝硬化代偿期患者予以恩替卡韦治疗,疗效确切,利于降低患者HBV-DNA水平及促进患者肝功能的恢复,值得优选。

理脾法治疗乙肝肝硬化代偿期的临床观察

目的:观察理脾法治疗乙肝肝硬化代偿期的临床疗效。方法:将38例乙肝肝硬化代偿期患者随机分为治疗组与对照组,两组都予恩替卡韦治疗,治疗组加口服中药汤剂治疗,观察各项指标的变化情况。结果:治疗组治疗后各临床症状明显改善,血ALT、AST、TBIL较治疗前均有明显下降,ALB明显升高,血清纤维化各项指标明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:理脾法治疗乙肝肝硬化代偿期具有较好的临床疗效。

二甲软坚胶囊联合恩替卡韦分散片对乙肝肝硬化代偿期患者肝纤维化指标及炎性因子的影响

目的:探究二甲软坚胶囊联合恩替卡韦分散片对乙肝肝硬化代偿期患者肝纤维化指标及炎性因子的影响。方法:选取80例乙肝肝硬化代偿期患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合二甲软坚胶囊治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分、血清肝纤维化指标[层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)]和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平改善情况。结果:治疗后,两组患者中医证候积分和血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为85.00%(34/40),高于对照组的57.50%(23/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲软坚胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙肝肝硬化代偿期患者,可明显改善患者肝纤维化情况,降低炎性因子水平,进一步提高治疗效果。

自拟方扶正软肝丸联合阿德福韦酯胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期患者60例观察

目的:探讨扶正软肝丸联合阿德福韦酯胶囊以及单用阿德福韦酯胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期患者的疗效比较。方法:将所有观察病例分为两组,同时治疗一个疗程(12个月),每月检测患者肝功、肾功、血常规;每3个月检测HBV-M 5项指标、HBV-DNA;每6个月检测肝纤维化指标HA、PCⅢ、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层黏蛋白(LN),B超检查肝、脾1次,记录脾脏厚度以及门静脉脾静脉的宽度。结果:两组患者治疗前后脾脏厚度、门静脉脾静脉宽度及肝纤维化指标均改善,以治疗组为著。结论:扶正软肝丸与阿德福韦酯联合应用治疗乙肝代偿期肝硬化,比单用阿德福韦酯疗效更佳,尤其在改善肝纤维化指标、减轻脾脏厚度、减轻门静脉和脾静脉宽度方面,效果较明显。

恩替卡韦联合扶正化瘀片治疗乙肝肝硬化代偿期的临床效果分析

目的探究恩替卡韦联合扶正化瘀片治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)肝硬化代偿期的临床效果。方法 80例乙肝肝硬化代偿期患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组患者给予单一恩替卡韦治疗,研究组患者给予恩替卡韦联合扶正化瘀片治疗。对比两组患者的治疗效果、治疗后肝功能指标水平和不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素和清蛋白水平分别为(24.12±1.14)U/L、(30.17±1.65)U/L、(23.24±1.05)μmol/L和、(38.66±1.05)g/L,对照组患者丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素和清蛋白水平分别为(30.53±1.67)U/L、(40.95±1.58)U/L、(28.64±1.55)μmol/L和(35.14±1.82)g/L;研究组患者丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素水平均低于对照组,清蛋白水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率17.5%低于对照组的2.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合扶正化瘀片治疗乙肝肝硬化代偿期患者疗效确切,不仅可以有效改善患者肝功能,且不良反应少、安全性高,具有较高的临床应用价值。