拉米夫定联合抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察拉米夫定联合抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定联合抗乙肝转移因子及强肝胶囊治疗组(80例)和单用拉米夫定组(80例)。拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月,抗乙肝转移因子4mg/d皮下注射,前1个月每日1次,以后隔日1次,疗程6个月,强肝胶囊2.0,每日2次,每服6日停1日,疗程6个月。结果治疗6个月、12个月及随防6个月时联合治疗组ALT复常率、HBeAg转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率均显著高于拉米夫定组(P<0.01),两组HBVDNA转阴率则无显著性差异(P>0.05);两组治疗12个月及随防6个月联合组HA、LN及IV-C水平显著低于对照组(P<0.05),联合治疗组肝组织学纤维化好转率为86.6%(13/15),与拉米夫定组的60.0%(6/10)有显著性差异(P<0.01)。结论拉米夫定与抗乙肝转移因子及强肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎可提高抗病毒和抗肝纤维化疗效。

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法 :慢性乙型肝炎病人 72例 ,分成 2组。对照组给予护肝基础治疗 (维生素E 0 .1g ,po ,qd ,水飞蓟素 77mg ,po ,tid ,丹参 3片 ,po ,tid) ;治疗组在基础治疗上加用抗乙肝转移因子 ,mo 1给 2mg ,im ,qd ;mo 2～ 3改为 qod ,3mo为一个疗程。结果 :治疗组HBsAg阴转率 2 0 % ,HBeAg阴转率4 0 % ,HBV DNA阴转率 2 8% ;对照组分别为 0 ,9% ,3%。结论 :抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎32例

1995年以来,我应用抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎32例,取得一定的疗效,现报告如下。 1 治疗对象 全部病例均符合1995年全国传染病寄生虫学术会议制订的诊断标准,男24例,女8例,年龄14～60岁,平均37.8岁,病程1～15年,平均5.1年。其中轻度慢性肝炎18例,中度慢性肝炎14例,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、白蛋白(A)、球蛋白(G)和总胆汁酸(TBA)

口服抗乙肝转移因子免疫活性研究

采用肌肉和皮内混合免疫方法 ,将乙肝疫苗给猪接种。全程免疫 5次 ,2个月后 ,取脾脏和淋巴结制成口服抗乙肝转移因子。在小鼠体内进行了白细胞粘附抑制试验 ,结果表明口服抗乙肝转移因子具有依赖抗原的特异性免疫活性。

抗乙肝转移因子联合华蟾素治疗慢性乙型肝炎

应用抗乙肝转移因子联合华蟾素治疗慢性乙型病毒性肝炎,取得了较好的疗效,现报告如下。 资料和方法 一、病例选择 94例病人为我院1997年1月～1998年6月住院病人,其中男79例,女15例,年龄21～52岁,平均34.2岁,全部病例符合1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病会议修订的病毒性肝炎诊断标准,均为慢性乙型病毒性肝炎轻、中度,HBsAg、HBeAg和HBV DNA均阳性,病史均在一年以上,

抗乙肝转移因子使乙肝病毒标志物转阴的观察

为探索经济有效的使ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ转阴的方法，我院１９９７年１１月～１９９８年６月使用抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎４５例，并与干扰素治疗组对照，现报道如下。１资料与方法１１病例选择：根据１９９５年北京第５次全国传染病寄生虫病学术会议讨论...

抗乙肝转移因子结构与性质的初步研究

目的从抗乙肝转移因子溶液中分离出有效组分并研究其结构与性质。方法用SephadexG25柱色谱分离纯化,用化学分析法和物理学方法研究其结构与性质。结果活性组分的多肽相对分子质量为3200左右,含有15种氨基酸和腺嘌呤核苷酸。结论抗乙肝转移因子活性组分是低分子核苷酸与多肽组成的复合物。

小鼠白细胞粘附抑制试验测定抗乙肝转移因子特异免疫活性

目的 :研究抗乙肝转移因子特异免疫活性测定方法。方法 :采用小鼠脾淋巴细胞经抗乙肝转移因子体外致敏 ,再与HBsAg接触而产生白细胞粘附抑制反应。结果 :抗乙肝转移因子与普通转移因子相比 ,使未粘附白细胞显著增多 (P <0 .0 1) ,未粘附抑制指数达 82 %。结论 :此法可作为一种检测抗乙肝转移因子特异免疫活性的实用方法。

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎36例

目的 :探讨抗乙肝转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎 (乙肝 )的疗效及不良反应。方法 :慢性乙肝患者 68例 ,随机分为治疗组 3 6例 ,在一般常规治疗的基础上加用抗乙肝转移因子 ;对照组 3 2例采用一般常规治疗。结果 :两组肝功能变化及HBV检测标志变化差异有显著性 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 :抗乙肝转移因子治疗慢性乙肝安全有效 ,值得在临床推广。

拉米夫定联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 评价拉米夫定联合抗乙肝转移因子与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 拉米夫定联合抗乙肝转移因子组 (A组 ) 16例 ,联合治疗三个月 ;拉米夫定组 (B组 ) 18例。主要观察治疗前后乙型肝炎病毒标志物、肝功能与临床症状变化。结果 治疗 3个月与 1年时 ,A组HBVDNA阴转率分别为 68.8%、68.8% ,B组为 66.7%、66.7%。A组HBeAg/HBe转换分别为 2 5 %、5 0 % ,B组为 16.7%、44 .4%。A组完全反应率分别为 62 .5 %、87.5 % ,B组为5 5 .6%、84.2 %。结论 拉米夫定联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎与单用拉米夫定 ,在病毒学应答、肝功能改善及临床症状改善方面均未显示出增强疗效的作用。

抗乙肝转移因子联合核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院自１９９６年１１月至今采用抗乙肝特异性转移因子（苷必妥）联合核糖核酸（ＲＮＡ）治疗慢性乙型肝炎３０例取得较好疗效，报告如下。１资料和方法１．１一般资料根据１９９５年北京第５次全国传染病寄生虫病学会议修订的诊断标准，选择ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢ...

乙肝转移因子单用及联合干扰素(α-16)治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 研究单用乙肝转移因子及联合应用干扰素 (IFN)对乙型病毒性肝炎 (CHB)的治疗作用。方法 5 2例乙型肝炎患者随机分为A、B两组 ,A组采用乙肝转移因子与干扰素 (α - 16)联合治疗 ,B组单用乙肝转移因子 ,疗程均为 6个月 ,结果治疗 6个月后谷丙氨酶水平在A、B两组分别下降至 71± 5U/L和 74± 4U/L ,较治疗前 2 2 8± 2 19U/L和 175± 165U/L明显下降 (P =0 .0 0 2 9和 0 .0 0 0 3)e抗原滴度水平在A、B两组分别下降到 9± 19mEq/L和 17± 2 1Eq/L ,较治疗前 75± 98mEq/L和 73± 10 2mEq/L明显下降 (p=0 .0 0 18和 0 .0 2 0 )。结论 采用乙肝转移因子或乙肝转移因子联合IFN

贺普丁联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎37例疗效观察

贺普丁是目前治疗慢性乙型肝炎理想的抗病毒药物,为了提高疗效,减少复发率,探讨贺普丁与抗乙肝转移因子联合应用对慢性乙型肝炎的临床治疗效果,本文选用贺普丁联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎,现将疗效报告如下.

乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎Ⅰ、Ⅱ期临床试验

目的 进行Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，评价乙肝转移因子对健康志愿者和慢性乙肝患者的有效性和安全性。方法 Ⅰ期试验：１５名志愿者随机分成 ５组，每组 ３人，分别给予 ０．２５、０．５、１、２、４ ｍｇ ５个剂量，每日肌注一次，连续 １４天。对另外 １４名志愿者，每日肌注 ２ ｍｇ，共１４天，于注射前后进行淋巴细胞增殖试验和巨噬细胞移动抑制试验。对１８名慢性乙肝患者进行 ０，５、１、２ ｍｇ三种不同剂量的注射，共 ３个月。Ⅱ期试验：分别对 １０９例馒性乙肝患者给予 ＨＢＶ－ＴＦ１ｍｇ和安慰剂及 ３０９例慢性乙肝患者ＨＢＶ－ＴＦ１ｍｇ和２ ｍｇ随机对照治疗。结果１５位健康志愿者能够很好地耐受，无明显副反应。１４名淋巴细胞增殖试验刺激指数从治疗前０．７７±０．２１增加到治疗后１．５７±０．７９（Ｐ＜０．０１），巨噬细胞移动抑制试验抑制指数从治疗前 ０．９２６± ０．０６减少到治疗后 ０．７８４± ０．０８９ （Ｐ＜０ ０５）。剂量选择试验表明１ｍｇ和 ２ ｍｇ对血清 ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ清除有效。１０９例患者中，治疗组５４例，ＨＢｅＡｇ和 ＨＢＶ－ＤＮＡ清除率分别为 ４４．４％和 ４６．９％。安慰剂组 ５５例。

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文报告我院1996年5月至1997年6月采用抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎,观察血清谷丙转氨酶及乙型肝炎病毒标志物,现将40例治疗结果报道如下。 资料和方法 一、一般资料 将90例患者分为治疗组和对照组,其中男58例,女32例;年龄18～47岁,平均28.6岁。两组男女比例和年龄无显著性差异。90例患者按1995年北京病毒性肝炎诊断标准均诊断为慢性乙型肝炎。

胸腺肽α-1联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎20例

我们采用胸腺肽α-1联合抗乙肝转移因子(HBV-TF)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者20例，取得一定的疗效，报道如下。