乙肝转阴合剂联合穴位注射治疗乙型肝炎45例

目的:观察乙肝转阴合剂联合穴位注射治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将45例患者随机分成两组,其中治疗组30例,对照组15例。治疗组予乙肝转阴合剂,联合足三里、肝腧、肾腧等穴位注射丹参注射液。对照组15例用赛若金500万单位,隔日皮下注射。疗程结束后比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组症状改善明显,优于对照组。两组病例治疗后ALT均有明显改善,治疗组与对照组的复常率分别是93.3%与80%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转率分别为43.3%和30%;对照组HBV-DNA、HBeAg阴转率分别为40%、33.3%,两组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:乙肝转阴合剂联合穴位注射对慢性乙型肝炎患者有较好疗效,能显著改善患者的临床症状、肝功能,促进HBV-DNA、HBeAg阴转。

拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :观察拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎抗病毒效果及安全性。方法 :64例HBsAg、HBeAg、抗HBc均阳性慢性乙型肝炎病例 ,分 2组 ,联合组口服拉米夫定 10 0mg ,每日 1次 ,同时服用乙肝转阴合剂 2 0ml,每日 3次 ,共 2 4周 ;拉米夫定组 10 0mg ,每日 1次 ,口服 ,共 2 4周。 2组病人在治疗同时均给予肌苷 ,维生素B、C等一般护肝药物治疗 ,不使用其他抗病毒药物及免疫调节剂。结果 :联合组和拉米夫定组在治疗 3个月、6个月时肝功能均有明显改善 ,对HBV -DNA阴转率均在 90 %以上 ,2组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;在HBeAg阴转率方面 ,治疗 3个月、6个月时 ,联合组均优于拉米夫定组 ,但 2组比较 ,无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;在HBeAg 抗 -HBe血清转换方面 ,治疗 3个月、6个月时 ,联合组分别为 2 7 4%和 3 9 4%显著优于单用拉米夫定组 6 5 %和 16 1% (P <0 0 5 )。结论 :拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎可明显提高HBeAg 抗 -HBe的血清转换率 ,且疗效稳定 ,复发率低 ,提高抗病毒效果 ,其远期疗效有待进一步观察。